Brainscape's Knowledge GenomeTM


Top Flashcards (Certified)
All Flashcards

MIR SOÑAR > INMUNO > Flashcards

INMUNO Flashcards

1
Q

A QUE TIPO DE HLA (CPH) SE UNEN LOS L CD4+

A

CPH II
CD8+ SE UNE A CPH I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

La defensa frente a Mycobacterium tuberculosis depende esencialmente y en último extremo de:

A

Los patógenos de crecimiento intracelular como Mycobacterium tuberculosis se eliminan gracias a la inmunidad celular, siendo células efectoras los macrófagos, las células NK y los linfocitos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

CARACTERISTICAS DE LOS SUPERANTIGENOS

A

-No requiere presentación por parte de moléculas HLA.
-Produce activación policlonal linfocitaria, es decir, no sólo activa un tipo de linfocito concreto.
-El superantígeno no se une en la misma zona del TCR que cualquier otro antígeno, sino en las cadenas laterales. Como estas cadenas son bastante similares entre los linfocitos T puede producir la activación de un gran número de ellos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

PRINCIPALES MOLECULAS EL HLA II

A

HLA-DR, HLA-DP y HLA-DQ

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

QUE TIPO DE MICROORGANISMOS PRESENTA CADA HLA

A

HLA I ENDOGENOS, TIENE UNA CADENA
HLA II EXOGENOS, TIENE DOS CADENAS

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

citoquinas que ejercen un efecto antiinflamatorio e inmunosupresor

A

las de las eta TH3: IL-10, Transforming growth factor beta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Son las células diana del anticuerpo monoclonal anti-CD2O (rituximab).

A

linfocitos B

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

¿De qué naturaleza son los anticuerpos inmunes que pueden provocar enfermedad hemolítica del recién nacido en casos de incompatibilidad feto-materna?

A

IgG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

que cambio genético es capaz de modificar la región variable del alelo que codifica para la cadena ligera de una inmunoglobulina después de que el linfocito B que la expresa reconozca un antígeno en un ganglio linfático

A

Hipermutación somática.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

que cambio genético es capaz de modificar la región variable del alelo que codifica para la cadena ligera de una inmunoglobulina en la medula ósea sin tener contacto con el antígeno

A

Recombinación somática

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

En el asma bronquial alérgico, una de estas moléculas es la responsable del aumento de síntesis de IgE:

A

IL-4 (omalizumab)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

IL que produce estimulo, producción y maduración de eosinofilos, y el anticuerpo monoclonal dirigido contra ella en el tto del asma de difícil manejo

A

IL-5 (Mepolizumab)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

receptores de las células del sistema inmune se localizan exclusivamente en el citoplasma celular?

A

Nod-like receptors (NLR).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

IL de la rta TH2

A

IL4, IL5
La IL5 es la principal citoquina implicada en la supervivencia y diferenciación de los eosinófilos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Mecanismos que participan en la respuesta inmune innata frente a virus de ARN

A

La producción de interferones tipo I tras el reconocimiento del ARN vírico por receptores de reconocimiento de patrón como los Toll-Like Receptors (TLR) o los RIG-Like Receptors (RLR).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Los interferones de tipo I…

A

Activan la expresión de genes que confieren a la célula huésped una resistencia mayor a la infección viral.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Respecto a las células T reguladoras (Treg) expresan …

A

Expresan el correceptor inhibidor CTLA4
son CD4+
sus citoquinas características son TGF-beta e IL10

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

infecciones bacterianas de repetición, analítica con ausencia de linfocitos B con número normal de células T

A

agammaglobulinemia ligada al sexo o síndrome de Bruton.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

rechazo cronico de transplante de organo manifestaciones

A

aparece años después del trasplante y se manifiesta bajo la forma de arterioesclerosis acelerada o arteritis obliterante en el órgano injertado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Síndrome de Wiskott-Aldrich clx

A

afecta sólo a los niños y causa eccema, un bajo recuento de plaquetas (hemorragias) y una deficiencia combinada de linfocitos B y T que genera repetidas infecciones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

inmunidad celular muy deteriorada e importante déficit en la producción de anticuerpos y repercusión en el crecimiento (incapaz de ganar peso) sugieren …

A

inmunodeficiencia combinada severa (ICS)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

síndrome de Chediak-Higashi características

A

afecta a la función fagocítica, y además asocia fotofobia, nistagmo y albinismo parcial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

enfermedad granulomatosa crónica bacterias mas comúnmente implicadas

A

bacterias catalasa-positiva. la más importante es Staphylococcus aureus. Algunas otras serían E. coli, Serratia marcescens y ciertos hongos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

síndrome de DiGeorge características

A

deleción 22q11
cardiopatia congenita, hipocalcemia, disfuncion timica, y alteracion velofacial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Ciertas enfermedades autoinmunes se han asociado con deficiencias genéticas del sistema del complemento. Concretamente, la deficiencia en C4 se ha asociado con
LES
26
inmunodeficiencia que cursa con ausencia de formación de pus
Deficiencia de adherencia leucocitaria.
27
¿Qué característica diferencial posee la célula plasmática (CP), respecto al linfocito B (LB)?
La síntesis de inmunoglobulinas solubles.
28
Las inmunodeficiencias que afectan al Linfocito T, se caracterizan por:
Infecciones por microorganismos intracelulares y oportunistas
29
reacciones de hipersensibilidad caractertisticas
I mediada por IgE II anticuerpos citotoxicos III inmunocomplejos IV reacciones tardias mediadas por células
30
Alteración característica del angioedema hereditario
difícil de C1-inh (I cuantitativo, II cualitativo) excepto en el III que tiene mutación del gen F12 productor de la proteína FXII
31
el deficit de anticuerpos se caracteriza por
infecciones bacterianas por haemophilus, neumococo y estafilococos: virales por enterovirus
32
Deficit de complemento se caracteriza por
infecciones por bacterias encapsuladas y enfermedades por depósitos de inmunocomplejos
33
deficit de inmunidad celular se caracteriza por
infecciones graves y recurrentes por virus latentes
34
agramaglobulinemia ligada al sexo se caracteriza por
delecciones del gen de la tirosin cintas de Bruton ligado al X recesivo (hombres) igG <200 mg/dl, IgM serica casi indetectable, ausencia de LB circulantes inicio entre los 6 - 12 meses cuadro AR like por mycoplasma sd similar a dermomiositis diarreas G. Lamblia
35
Sd hiper-M carcatertisicas
mutación en los genes de cambio de clase (CD40-CD40L) AR deficit de inmunidad humoral IgM elevado IgG, IgA, IgE bajos sensibilidad a infecciones por Cryptosporidium
36
inmunodeficiencia variable común se caracteriza por
producción de ac solubles alterada 20-30 años IgG baja ausencia de células plasmáticas en tejidos
37
inmunodeficiencia variable común Tto
de forma compasiva puede usarse riuximab y ustekinumab
38
inmunodeficiencia variable común se asocia a que enfermedades:
anemia perniciosa y aclorhidia gastrica, carcinomas gastricos, linfomas y fenômenos inflamatorios granulomatosos
39
la deficiencia selectiva de IgA se caracteriza por
ES LA IDP MAS FRECUENTE infecciones respiratorias y digestivas a repetición mayor incidencia de trastornos autoinmunitarios
40
Datos que hacen sospechar una IDP combinada
- aparición temprana de infecciones graves repetidas y de difícil control - anorexia intensa con paro o retraso del desarrollo ponderoestatural y sd diarreico - candidiasis oral resistente a tto topico - neumonías intersticiales - historia familiar de falecimentos tempranos
41
la IDP combinada grave se caracteriza por
LT muy bajos o ausentes, timo pequeño y no se visualiza en rx de tórax, alteración en el desarrollo de órganos linfoides
42
tto de las inmunodeficiencias combinadas graves
transplante de medula osea
43
la disgenesia reticular se caracteriza por
es la mas frecuente y grave de las IDP combinadas pancitopenia de LT, LB y células mielomonociticas TRANSPLANTE DE MO URGENTE
44
La enfermedad granulomatosa cronica se caracteriza por
falta de capacidad bactericida de leucocitos por no producción de ROS infecciones frecuentes por estafilococos coagulada + y -, e. coli, serranía mrcescens y hongos HERENCIA LIGADA AL X RECESIVA DX negatividad repetida a la prueba del nitrito azul de tetrazolio
45
La enfermedad granulomatosa cronica tto
transplante de medula osea puede usarse INF gamma para profilaxis infecciosa
46
el deficit de adhesion leucoitaria es una ID que se caracteriza por
retraso en la caída del Gordon umbilical, onfalitis, alteración de la cicatrizacion de características apiogenas
47
el deficit de adhesion leucoitaria es una ID que se trata con
transplante de progenitores hematopoyeticos
48
sd de chediak-Higashi se caracteriza por
células fagociticas con granulosa gigantes infecciones piogenas recurrentes, nistagmo, fotofobia, albinismo parcial AR
49
sd de chediak-Higashi se caracteriza por
sd de chediak-Higashi se caracteriza porcélulas fagociticas con granulosa gigantes infecciones piogenas recurrentes, nistagmo, fotofobia, albinismo parcial AR
50
sd de chediak-Higashi TTO
factores estimulantes de granulocitos transplante de progenitores hematopoyeticos
51
que células conforman la inmunidad innata
dendriticas, monolitos-macrofagos, Polimorfonucleares, L NK, epitelios.
52
receptores de la inmunidad innata
TLR (PAMS) y NLR (reconocen PAMS y DAMS)
53
principal mediador inflamatorio de inmunidad innata
IL 1B
54
principal molecula antiviral de la inmunidad innata
INF 1 alfa y beta
55
receptores específicos de la inmunidad adaptativa
RCT y Ig
56
en que zona de ganglio linfatico se localizan de manera preferente los LT
paracorteza y medula
57
en que zona de ganglio linfatico se localizan de manera preferente los LB
corteza, folículos y medula
58
que parte de la estructura de las Ig define su clase
las cadenas pesadas (G,A,M,D,E)
59
que region de la Ig reconoce el antigeno
FAB (Fragmento antigen binding)
60
que tipo de especificidad tienen las Ig
monoclonal bivalente
61
las funciones de señalización de la Ig se da por
fragmento C (FC) que activan el complemento por la vía clásica (C1c), células que tengan en su superficie el RFclg (macrofagos, NK, Eo)
62
subtipo de IgG con especificidade por polisacaridos
IgG2 (bacterias encapsuladas como neumococo, meningococo, hemophilus influenza)
63
que Ig activan el complemento por la vía clasica
IgG (excepto la IgG4) e IgM
64
Que células producen las Ig circulantes
células plasmáticas
65
como se encuentra la IgA estructuralmente en mucosas
dimerica, unida por la CJ (chain of junction) y asociada con un componente secretor asociado (CS) de el epitelio de las mucosas
66
Ig pentamerica
IgM, dado su conformación tiene mayor potencia para la activación de la vía clásica del complemento
67
IgE funcion
accionarial frente a infestaciones por parasitos extracelulares
68
células implicadas en la alergia
mastocitos y basofilos que tienen RfcIgE de alta afinidad
69
secuencia por la cual las Ig empiezan a elaborarse en los RN
IgM, IgG, IgA (MaGiA)
70
con que células hace sinapsis los LT
LB, presentadoras de antígenos y macrofagos
71
CD19 se encuentra en que celula
Linfocito B
72
la señal de coestimulacion para el LT esta mediada por
union de CD28 (LT) y B7 (LB) también conocido como CD80/CD86
73
cuales son las vias por las que un linfocito T alérgico entra en apoptosis
FAS (CD95) - FASL (CD95L)
74
por que via genera la apoptosis el linfocito citotoxico (CD8+) a la celula diana
perforinas/granzinas
75
sd hemofagocitico características
fiebre + adenopatías/esplenomegalia+ hipertransaminemia, hipertermia + hipertrigliceridemia + hipofibrinogemia+ citopenia sanguínea + hemofagocitos en adenopatías MO y/o bazo alteración de gen de las peregrinas elevación de cd25 y ↓ de citotoxicidad NK
76
sd hemofagocitico Tto
corticoides + quimioterapia (etoposido) + inmunosupresion (ciclosporina) transplante de MO
77
sd de Di George caractertisticas
microdeleccion brazo largo cromosoma 22 ausencia de timo y paratiroides, micrognatia, hipertelorismo, tetania malformaciones cardiacas, RM leve, TDAH, alteraciones esqueléticas LT ↓ e inmaduros
78
sd Hiper-IgE caractertisicas
AD con penetrancia incompleta (sd Job STAT3) o AR (DOCK8) dermatitis cronica pruriginosa+infecciones bacterianas sinopulmonares y cutaneas +IgE↑ + eosinofilia infecciones cutáneas por S-aureus recidivantes
79
Sd Wiskott-Aldrich caractertisticas
herencia ligada a X eczema + trombocitopenia + infecciones recurrentes + diatesis hemorragica IgM↓ IgE↑ Rta proliferativa de Linfocitos ↓
80
cuales son los inhibidores de la calcineurina
ciclosporina y tacrolimus
81
cuales son los Anti-TNF g
infliximab, adalimimab y golimumab
82
cuales son los Anti CD20
rituximab, ocrelizumab
83
cuales son los Anti IL 1 a y B
anakinra y canakinumab
84
el Omalizumab es ...
un anti IgE
85
los anti-IL5 son
mepolizumab y relizumab
86
los LTH1 potencian la inmunidad celular mediante la producción de
INF y, IL2 y TNF
87
los LTH3 son
linfocitos reguladores y actuándotelas mediante TGF b y IL10
88
Los LTH2 estimulan la inmunidad humoral mediante la producción de
IL4 y IL5
89
los LTH17 actúan mediante la producción de
IL17 y IL22
90
si la CPA secreta IL12 se da paso a un
TH1
91
si la CPA secreta IL4 se da paso a un
TH2
92
si la CPA secreta TGFB/IL6/IL23 se da paso a un
TH17
93
los linfocitos T Treg producen ...
TGFB y IL10
94
los linfocito gamma delta expresan
CD3 pero no CD8 ni CD4
95
Los Linfocitos NK tienen dos receptores que son:
KAR activadores KIR inhibidores
96
Los Linfocitos NK son positivos para CD?
CD16 y CD 56
97
la respuesta timoindependiente se caracteriza por
no genera memoria y solo se produce IgM
98
que células no presentan HLAI
eritrocitos y sincitiotrofoblasto
99
únicas células que presentan HLAII
CPA: LB, LT, macrofagos, Células dendriticas
100
donde se codifica el HLA
cromosoma 6 p

MIR SOÑAR (26 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions