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Inmuno Flashcards

1
Q

Tipo de hipersensibilidad en la cual la exposición a antígenos provoca activación de mastocitos y basofilos mediada por IgE, con liberación de sustancias vasoactivas como histamina, prostaglandinas y leucotrienos

A

Hipersensibilidad tipo 1
( Mediada por IgE)

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Q

Tipo de reacción de hipersensibilidad en la cual un antígeno o un hapteno que es íntimamente asociado con una célula se une al anticuerpo, lo que provoca un ma lesión celular o tisular.

A

Tipo II ( citotixicidad dependiente de anticuerpos)

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3
Q

Anafilaxia
Asma
Rinitis alérgica
Alergia alimentaria
Urticaria y a good medran

A

Hipersensibilidad tipo I

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4
Q

Reacciones de fármacos, reacciones transfusionales sanguíneas incompatibles
Tipo de hipersensibilidad

A

Tipo II

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5
Q

Tipo de hipersensibilidad en la cual el daño es causado por la formación de depósitos de complejos antígenos anticuerpo en vasos y tejidos.
El deposito de inmunocomplejos activa el complemento y reclutamiento de neutro fulls mediante interacción de los inmunocomplejos mediante interacción con los receptores FC IgG

A

Tipo III ( mediada por inmunocomplejos)

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6
Q

Tipo de Hipersensibilidad por activación de macrófagos

A

Tipo IV a ( linfocitos TH1)

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7
Q

Tipo de hipersensibilidad en la cual hay activación de eosinofilos

A

Tipo IVb (linfocitos TH2)

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8
Q

Hipersensibilidad en la cual hay activación de linfocitos TCD4 y TCD 8

A

Hipersensibilidad tipo IVc

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9
Q

Hipersensibilidad en la cual hay activación de macrófagos y neutrofilos

A

Tipo IVd ( linfocitos TH17)

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10
Q

Prueba de tuberculina, dermatitis por contacto, artritis reumatoide son ejemplos de hipersensibilidad tipo:

A

Tipo IV a

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11
Q

LES, reacción de arthus, enfermedad del suero, endocarditis bacteriana aguda son ejemplos de hipersensibilidad tipo:

A

Tipo III

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12
Q

Enfermedades ampollares/bulosas ( necrolisis epidermica tóxica) dermatitis por contacto, reacciones a células infectadas por ciertos virus, algunas instancias de rechazo de transplante son ejemplos de hipersensibilidad tipo:

A

IV c

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13
Q

Inflamación alérgica crónica ( asma crónica y rinitis crónica) crónica son ejemplos de hipersensibilidad tipo:

A

Tipo IVb

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14
Q

Dermatitis atopica, asma, pustulosis aguda por fármacos, enfermedad de behecet son ejemplos de hipersensibilidad tipo:

A

Tipo IVd

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15
Q

Clasificación para reacciones de hipersensibilidad

A

Clasificación de Gell y Coombs

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16
Q

Contiene gránulos azurofilos abundantes y tiene la capacidad de destruir células infectadas o neoplasicas sin una exposición previa:

A

Células NK

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17
Q

Que Inter leucomas estimulan la proliferación de células NK:

A

IL-2 e IL-5 estimulas proliferación de:

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18
Q

Células NK expresan receptores tipo:

A

CD16 y CD56

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19
Q

Tipo de receptor de reconomiciento de patrones:

A

Complejo TLR específicos

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20
Q

En inmunidad innata los leucocitos y células epiteliales reconocen:

A

Patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) y patrones moleculares asociados a daño (DAMP)

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21
Q

Receptores de la inmunidad innata

A

Receptores de reconocimiento de patrones (PRR)

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22
Q

Los 4 grupos de detonadores de inflamación aguda son:

A

-Infección y toxinas microbianas
-Necrosis tisular por isquémia, traumatismos y daño físico o químico
-Cueros extraños
-Reacciones inmunes de hipersensibilidad o auto inmunidad

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23
Q

Funciona como DAMP

A

HMGB-1 (Proteína de unión al ADN)
Ácido úrico
ADN

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24
Q

Principales alteraciones en inflamación aguda

A

Alteración de calibre vascular
Aumento del flujo sanguíneo y cambios estructurales en la microvasculatura

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25
Q

Dos tipos de inmunidad adaptativa

A

Inmunidad celular y inmunidad humoral

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26
Q

Tipo de inmunidad humoral en la cual representa la defensa contra patógenos extracelulares y es mediada por linfocitos B y sus Ig

A

Inmunidad humoral

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27
Q

Tipo de inmunidad adaptativa que interviene en la acción contra patinemos intracelulares y es mediada por linfocitos T

A

Inmunidad celular

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28
Q

Pasos que conforman inmunidad adaptativa

A

-Reconocimiento de antígeno
- Activación de los linfocitos específicos para si proliferación y diferenciación de células efectores
-Eliminación del antígeno
-Declinación de la respuesta con células de memoria como sobrevivientes con vida prolongada

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29
Q

Células que secretan IL2 que los estimula y provoca su proliferación

A

Linfocitos TCD4

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30
Q

Linfocitos TCD4 cuentan con 3 subgrupos:

A

Células TH1, TH2 y TH17

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31
Q

Celulas que secretan IFN y que estimula a los macrófagos y lleva a la destruccion de microbios fagocitados

A

TH1

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32
Q

Células que producen IL4 que estimula los linfocitos B para que se diferencien en plasmocitos que decretan IgE e IL5 que activa a los eosinofilos. De esta forma los eosinofilos se unen a los microbios por IgE

A

TH2

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33
Q

Su grupo de linfocitos TCD4 que producen IL17 que estimula neurrofilos y monocitos papel importante en infecciones bacterianas especialmente micobacterias y fungicas

A

TH17

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34
Q

Tipo de linfocitos que se diferencia en linfocitos T citotixicos y destruyen a las células infectadas por microorganismos intracelulares, con lo que eliminan el reservorio de estos

35
Q

Ligando expresado por los linfocitos TCD4 para la activación de linfocitos b y macrófagos

36
Q

Marcador presente en los macrófagos

37
Q

Receptor que expresan los linfocitos B

38
Q

El BCARC ( complejo de receptores de antígenos de células B) en los linfocitos B esta conformado por:

39
Q

Complejo de TCR en linfocitos T

A

Reconoce antígenos peptidicos presentados por el MHC en las CPA

40
Q

Tipo de marcador CD encontrado en linfocitos T

41
Q

En qué cromosoma se encuentra la región cosificarte del complejo mayor se histocompatibilidad

A

Cromosoma 6

42
Q

Función del complejo mayor de histocompatibilidad

A

Es la expresión de fragmentos peptidicos para su reconocimiento por los linfocitos T especificos, regulando su función.

43
Q

Productos del MHC son 3:

A

MHC clase I
MHC clase II
Componentes del complemento,TNF, componentes de proteosoma, transportador peptidicos, una molécula llamada DM

44
Q

Es expresado en todas las células nucleadas y plaquetas

A

MHC clase I

45
Q

Son expresadas por las células B y CPA

A

Moléculas del MHC II

46
Q

Moléculas pertenecientes al MHC I

A

HLA- A HLA-B HLA-C

47
Q

Moléculas pertenecientes a MHC II

A

HLA- D 3 subregiones ( HLA-DP, HLA-DQ y HLA-DR)
HLA B27

48
Q

Enfermedades asociadas a HLA B27

A

Espondilosis anquilósate y varias artropatias infecciosas

49
Q

Que reconocen los linfocitos TCD4

A

El antígeno asociado a MHC II

50
Q

Función de linfocitos TCD4

A

Diferenciación de linfocitos B en plasmocitos

51
Q

Cual molécula facilita la unión de peptidicos a moléculas de MHC II

A

Moléculas DM

52
Q

Cúmulo de diferenciación

A

Son células de superficie celular exclusivas del sistema inmune y hematopoyeticas las cuales son expresadas por una línea celular durante toda su vida, durante una sola etapa de su diferenciación o solo cuando la célula se activa

53
Q

Antígeno común leucocito río presente en todos los leucocitos humanos

54
Q

Mediadores secretados de acción corta que actúan como interactores celulares y tienen funciones efectoras del sistema inmune

A

Interleucinas

55
Q

Citosinas de la inmunidad innata

A

IL2, FNT, IL 1, IFN y quimiocinas

56
Q

Citosinas de la inmunidad adaptativa

A

IL2 IL4 IL5 IL17 e IFN

57
Q

Citosina de la inmunidad adaptativa son producidas por

A

Linfocitos TCD 4

58
Q

Citosinas de la inmunidad adaptativa son producidas por

A

Macrófagos células dendriticas y células NK

59
Q

Factores estimuladores de colonias

A

Aumentan el número de leucocitos durante la respuesta inmune a e inflamatorias y reemplazan a los leucocitos consumidos

60
Q

Origen y acción de las citosinas

61
Q

Principal ig enla respuesta inmune secundaria

62
Q

Vida media de IgG

63
Q

Inmunoglobulina que cruza placenta para conferir inminidad pasiva al neonato

64
Q

Vida media de IgM

65
Q

Principal Ig producida por la respuesta inmune primaria y la más eficaz para fijar complemento

66
Q

Ig que sirve como receptor de antígeno en los linfocitos B

67
Q

Ig presente en las secreciones del organismo

68
Q

Ig con vida media de 6 días

69
Q

Vida media de IgD

70
Q

Actúa como receptor anti génico en los linfocitos B maduros

71
Q

Ig que libera histamina, heparina leucotrienos y factor quimiotactico eosinofilico

72
Q

Vida media de IgE

73
Q

Componente de la inmunidad innata que opsonizar bacterias y conforme el complejo de ataque de membrana

A

Sistema de complemento

74
Q

Opsonización

A

Facilitación de La fagocitosis por los neutrófilos

75
Q

Las tres rutas de activación del sistema de complemento tienen como punto de unión la activación de

A

La activación del componente C3 al escindirlo en C3a y C3b

76
Q

Células diana de la Inmunoglobulina E

A

Mastocitos y basófilos

77
Q

Células diana de la inmunoglobulina G

A

Células NK macrófagos linfocitos B Neutrófilos y eosinofilos

78
Q

Inmunoglobulina responsable de las reacciones de hipersensibilidad anafilácticas y aumenta su concentración en las parasitosis

A

Inmunoglobulina E

79
Q

Tratamiento de enfermedad de injerto contra hospedero

A

Metotrexato y ciclosporina A

80
Q

Enfermedad injerto hospedero

A

Linfocitos T maduros del transplante circulan en la sangredel receptor y entran a sus órganos linfáticos periféricos

81
Q

Principal célula efectores en la enfermedad injerto contra el huésped

A

Células T del injerto

82
Q

Órganos Diana de enfermedad injerto contra huésped

A

Piel, intestino e hígado

83
Q

Bacterias oncogénica especialmente en pacientes inmunideficientes

A

H. Pylori , VEB,VPH, virus de sarcoma de Kaposi

84
Q

Virus asociado a sarcoma de kaposi

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