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Microbiología > INMUNO 1.2 > Flashcards

INMUNO 1.2 Flashcards

1
Q

Órganos primarios

A

Timo y médula ósea.

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2
Q

Órganos linfoides primarios

A

Brindan un microambiente estromal especializado que incrementa la generación de los principales repertorios de linfocitos T y B.

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3
Q

Órganos secundarios

A

Bazo y ganglios linfáticos.

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4
Q

Órganos linfoides secundarios:

A

Se especializan en la consideración de la respuesta inmune especialmente organizando la interacción de los efectores de las células inmunes; como las células presentadoras de antígeno y linfocitos.

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5
Q

Células presentadoras de antígenos (CPA)

A

Células dendríticas (DC), macrófagos, células B

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6
Q

Función de los linfocitos:

A

reconocer y distinguir específicamente diferentes determinantes antigénicos, especificidad y memoria.

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7
Q

Células presentadoras de antígenos por excelencia

A

Células dendríticas

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8
Q

Composición de un TCR:

A

por una cadena alfa y una beta.

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9
Q

tipos de células B

A

B1- en feto B1a y B1b
B2- (convencionales), expresan IgM y IgD, en médula ósea

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10
Q

Dónde están los linfocitos NK

A

vienen de médula ósea, están en sangre y tejidos linfáticos (bazo)

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11
Q

Grupos de diferenciación de NK:

A

CD16 y CD56

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12
Q

Función de células NK:

A

eliminar células infectadas, tumorales y activar macrófagos.

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13
Q

Función de células NK:

A

eliminar células infectadas, tumorales y activar macrófagos.

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14
Q

Linfocitos T

A

● Mediadores de la inmunidad celular
● Su nombre debido a que los precursores proceden de la médula ósea pero migran y
maduran en timo

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15
Q

¿Con qué otro nombre se conoce a la presentación antigénica?

A

Sinapsis inmunológica

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16
Q

Componentes de la sinapsis inmunológica

A

● Complejo de mayor histocompatibilidad (MHC)
● Receptor de células T (TCR)

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17
Q

Puente entre inmunidad innata y adaptativa

A

Células Dendríticas

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18
Q

Mácrofagos activados clasicamente

A

M1 (Th1), proinflamatorios y bactericidas

19
Q

¿Cuáles grupos de diferenciación se necesitan para identificar a un CD4 (cooperador)?

A

CD4 y CD3

20
Q

¿Cuáles grupos de diferenciación se necesitan para identificar a un CD8 (citotóxico)?

A

CD8 y CD3

21
Q

¿A qué célula se une el complejo MHC I?

A

A las células diana o target y a los linfocitos T CD8+ (Casi todas las células nucleadas
excepto las CPA

22
Q

¿A qué célula se une el complejo MHC II?

A

A las células presentadoras de antígeno y a los linfocitos T CD4+

23
Q

Mácrofaagos activados alternativamente:

A

M2 (Th2), resolución de inflamación y curación del tejido.

24
Q

Órganos de hematopoyesis en embrión

A
  1. Saco vitelino 1-3 meses
  2. Hígado y bazo 1-7 meses
  3. Médula ósea antes del nacimiento
  4. Médula ósea después del nacimiento
25
Q

órgano de hematopoyesis en adulto:

A

médula ósea, (cráneo, costillas, esternón,, fémur)

26
Q

¿De qué está compuesto un TCR?

A

● Complejo multimérico por una alfa y una beta
● Existe una población minoritaria en la que el TCR está compuesto por una cadena
gama y una cadena delta

27
Q

Características del TCR

A

● Cadena perteneciente a la superfamilia de las inmunoglobulinas
● Dominio amino-terminal variable (v) encargado de reconocer el complejo MHC-p
● Dominio carboxilo-terminal constante (c) .

28
Q

Linfocitos B

A

● Células que sintetizan anticuerpos (BCR)
● Células especializadas en producir específicamente células plasmáticas

29
Q

¿Qué son los BCR?

A

Glucoproteínas sintetizadas por los linfocitos B y células plasmáticas en respuesta a
un estímulo antigénico

30
Q

¿Únicas células que sintetizan anticuerpos?

A

Linfocitos B

31
Q

Características de las células madres:

A

autorrenovables y diferenciación.

32
Q

Recirculación:

A

Mecanismo por el que los linfocitos se desplazan continuamente a través del torrente sanguíneo y vasos linfa. de un tejido linfático periférico a otro y despues a zonas inflamatorias periféricas asentamiento linfocitico

33
Q

Filogenia

A

origen, formación y desarrollo evolutivo de una especie

34
Q

Localización y producción de BCR:

A

● Los anticuerpos se localizan en la superficie.
● Se secretan de diversas formas como: plasma, secreciones mucosas y líquido
intersticial de los tejidos

35
Q

¿Cómo están unidas las cadenas de los anticuerpos?

A

● Una cadena ligera está unida por enlaces covalentes a una cadena pesada
mediante puente de disulfuro.
● Las dos cadenas pesadas están unidas entre sí por puentes de disulfuro

36
Q

Inmunoglobulinas constitutivas

A

IgM e IgD

37
Q

Principal función de linfocitos NK

A

Es la inmunidad innata y también destruyen las células tumorales sin hacer presentación
antigénica

38
Q

clasificación de cél madre:

A

Tejido de origen (embrionarias, adultas)
potencial de diferenciación (totipotenciales, pluripotenciales)

TOTI- origen a un tejido extraembrionario hasta un órgano completo
PLURI- derivan de cualquier capa embrionaria, mesenquimales y hematopoyéticas

39
Q

citocina que ejerce efect sobre otras células, (importante en médula ósea)

A

Interleucina 7 (deficiencia- niño burbuja).

40
Q

Ontogenia

A

formación, desarollo individual de un organismo (periodo embrionario)

41
Q

Asentamiento

A

proceso por el que subgrupos de linfocitos y otros no pasan de forma selectiva a algunos tejidos.

42
Q

Funciones de los NK

A

-Llevan a cabo citotoxicidad por acción o participación de moléculas del MHC y
anticuerpos.
● Mecanismos reguladores y secretores de citocinas y quimiocinas.
-Se activan a través del contacto con células blanco o por la acción mediadores
solubles, principalmente citocinas

43
Q

Padre de las células NK

A

Alessandro Moretta.

44
Q

¿Qué son las células presentadoras de antígeno?

A

Células especializadas en captar microorganismos y otros antígenos, presentarlos a los linfocitos y proporcionar señales

Microbiología (27 decks)

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