Inmunidad vs. virus Flashcards

1
Q

El___ de nuestro ADN es de origen viral. 

A

8%

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2
Q

Los virus son microorganismos:

A

intracelulares, las necesitan para poder vivir.

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3
Q

El virus entra a nuestra célula por medio de:

A

endocitosis mediada por receptores. 

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4
Q

Cuál será nuestra defensa cuando el virus haya entrado a la célula?

A

MHC I para activar a los linfocitos T CD8

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5
Q

Una vez en dentro de la célula, el virus se econtrará con

A

TLR endosómicos, que van a reconocer el ADN y ARN

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6
Q

Tipos de TLR endosomales que reconocen los ácidos nucleicos del virus

A

7, 8, 9 y 3

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7
Q

Los TLR generan una cascada de señalización que codifica para factores de transcripción de:

A

Interferón

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8
Q

TLR 7 y TLR8 reconoce:

A

ARN de cadena sencilla (ARNcs), como influenza, VSV y VIH

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9
Q

El TLR 9 reconoce:

A

CpG presentes en el ADN viral. respuesta contra virus ADN

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10
Q

TLR 3 reconoce:

A

reconoce RNA de doble cadena (dsRNA) (sintetizado por la mayoría de los virus durante su replicación) detecta infecciones virales

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11
Q

Otros tipos de receptores que reconocen virus:

A

RIG 1: reconocen ARN vírico. citosol.
MDA-5: otro tipo de RIG, igual reconoce ARN vírico. citosol.
cGAS-STING: Reconoce ADN viral, es un complejo de sintasa GMP cíclico con AMPc, los genera, van a estar unidos los 2, se unen a STING y van a poder a activar a factores de transcripción de interferón. 

Todos llevan a interferón

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12
Q

Que hacen IFN alfa beta, e interferon 1 para matar al virus?

A
  • Fosforila a IF2 (factor de iniciación) e impide la traducción de proteínas víricas.
  • Activa a nucleasas que rompen el ADN viral. 
  • Activa varias GTPasas para impedir que se ensamblen los virus. 
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13
Q

Inmunidad adaptativa frente a virus:

A
  • Célula dendrítica puede presentar MHC I y II para activar CD4 o CD8
  • Formación de Ac
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14
Q

Qué significa que un virus forme muchas cepas?

A

Que está cambiando constantemente sus proteínas de la cápside

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15
Q

Célula plasmática puede reconocer muchos epítopes, pero si cambia totalmente,

A

es como si nos volviéramos a infectar

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16
Q

Mecanismos de evasión de virus

A
  • Inhibición del complemento
  • Reclutan a CD59 (se protege de la lisis)
  • Inhibe proteasoma: no puede pasar el antígeno con MHC
  • Puede inhibir el paso de proteínas  por medio de TAP, tampoco se puede presentar por MHC
  • Bloquea receptores RIG y TLR
17
Q

En infecciones crónicas el lin T se agota y expresa:

A

PD1