Inmunidad celular y humoral (MTB) Flashcards
Lugar de donde provienen los linfocitos B-1.
Células troncales del hígado fetal
Lugar de donde provienen la mayoría de LB circulantes y de la zona marginal.
Células troncales de la médula ósea
Lugar de donde provienen los LT γδ.
Células troncales del hígado fetal
Lugar de donde provienen los LT αβ.
Células troncales de la médula ósea
Factores de transcripción que diferencian a los linfocitos a la línea de LT.
Notch1 y GATA3
Factores de transcripción que diferencian a los linfocitos a la línea de LB.
EBF, E2A y PAX5
Citocina necesaria para la proliferación de LT. Factor de crecimiento linfopoyético crucial.
IL-7
Nombre que se les da a los pasos en donde se evalúa a los linfocitos en desarrollo para revisar que cumplan con los requisitos necesarios para continuar madurando.
Puntos de control
Requisito para pasar con éxito el primero punto de control en el desarrollo del linfocito.
Expresión del pre-receptor para el antígeno
Requisito para pasar con éxito el segundo punto de control en el desarrollo del linfocito.
Ensamblaje del receptor completo
Nombre que recibe la cadena del pre-BCR.
Cadena pesada μ
Nombre que recibe la cadena del pre-TCR.
Cadena β
Se le conoce como reordenamiento productivo.
Desarrollo de linfocitos
Cuando se genera un pre-receptor μ o β de longitud adecuada
Se le conoce como reordenamiento no productivo. Conduce a apoptosis.
Desarrollo de linfocitos
Cuando no se expresa un pre-receptor μ o β
Los linfocitos se unen con poca afinidad a los antígenos propios. Facilita la supervivencia de linfocitos potencialmente útiles.
Tipo de selección
Selección positiva
Eliminación o alteración a los linfocitos en desarrollo cuyos receptores se unen con fuerza a antígenos propios. Mecanismo de tolerancia central.
Tipo de selección
Selección negativa
Proceso en el cual los linfocitos en desarrollo con una alta afinidad por los antígenos propios se eliminan por apoptosis.
Eliminación clonal
Cuando un LB inmaduro es muy autorreactivo se puede…
Inducir para realizar nuevos reordenamientos y evitar la autorreactividad
Principal lugar de maduración de LT. Involuciona con la edad y es casi indetectable en los humanos que han pasado la pubertad.
Timo
Receptor para quimiocinas presente en los precursores de LT que los dirige al timo. Mencionar también su ligando.
- CCR9 en los precursores
- CCL25 en el timo
Receptor para quimiocinas presente en los timocitos que media el movimiento de LT en desarrollo desde la corteza hacia la médula.
- CCR7 en LT
- CCL21 y CCL19 en médula
Estadíos de maduración del LT.
- Célula troncal
- Pro-T
- Pre-T
- Doble positividad
- Linfocito T inmaduro
- Linfocito T maduro
Estadío de maduración del LT donde comienza el reordenamiento de los genes para el TCR. Expresan el TCR-γδ. También menciona sus marcadores de superficie.
Pro-T; c-KIT+, CD44+ y CD25+
Estadío de maduración del LT donde se expresa el pre-TCR. También menciona sus marcadores de superficie.
Pre-T; c-KIT+ y CD25+
Estadío de maduración del LT donde se expresa el TCR completo y sus dos correceptores. En este estadío se da la selección positiva o negativa. También menciona sus marcadores de superficie.
Doble positividad; CD3+, CD4+ y CD8+
Estadíos de maduración del LT donde se expresa el TCR completo y SOLAMENTE un correceptor. El linfocito sigue inmaduro. También menciona sus marcadores de superficie.
Linfocito de una sola positividad; CD3+ y CD4+ (CD8-) ó CD3+ y CD8+ (CD4-)
Marcadores de superficie en el linfocito T maduro.
CD3+ y CD4+ (CD8-) ó CD3+ y CD8+ (CD4-)
Proteína a la que se asocia la cadena β junto con CD3 y ζ para formar el complejo pre-TCR.
Pre-Tα
Función del pre-TCR.
Seleccionar células que tengan un correcto gen de la cadena ß y mediar la supervivencia de los pre-T.
Requisito para la formación del TCR αβ completo en linfocitos con doble positividad.
Expresión correcta del gen α del TCR
Consecuencia de la eliminación del locus δ por expresión del gen α en el estadío de doble positividad del LT.
El linfocito ya no es capaz de convertirse en LT γδ
Acción que realizan los linfocitos T maduros de una sola positividad.
Entran en la médula tímica y después abandonan el timo
Proceso por el cual los timocitos cuyo TCR se une con avidez baja a los complejos péptido propio-MHC son estimulados a la supervivencia y la diferenciación en linfocitos T cD4 o CD8
Selección positiva
Cuando un timocito con doble positividad reconoce un MHC-I propio se convierte en…
CD8+ CD4-
Cuando un timocito con doble positividad reconoce un MHC-II propio se convierte en…
CD4+ CD8-
Proceso por el cual los timocitos reconocen complejos péptido-MHC en el timo con avidez alta y sufren apoptosis.
Selección negativa
Estadíos en donde se pueden eliminar los LT autorreactivos inmaduros y su lugar en el timo.
- Doble positividad en corteza
- Una positividad en médula
Células APC que median la selección negativa de los linfocitos T con doble positividad.
Células epiteliales tímicas corticales
Células APC que median la selección negativa de los linfocitos T con una positividad.
DC, macrófagos de la MO y células epiteliales tímicas medulares
Regulador inmunitario que induce la expresión de bajo nivel de muchos antígenos propios que normalmente solo se expresan en órganos periféricos específicos. Expresado por células epiteliales medulares tímicas.
AIRE
Proteína pro-apoptótica inducida durante la selección negativa.
BIM
Consecuencia de las señales intermedias generadas en el LT CD4+ al reconocer antígenos propios. Requiere CD28.
Formación de LT reguladores
Lugar donde se generan los LT CD4+ efectores.
Órganos linfáticos secundarios
Integrinas necesarias para la migración de LT CD4+ efectores a zonas de infección.
- VLA-4 y 5
- CD44
Nombre que reciben los LT CD4+ que se activan en los órganos linfáticos secundarios PERO que no salen de estos y migran a los folículos.
Linfocitos T cooperadores foliculares (Tfh)
Menciona las 4 subpoblaciones principales de LT efectores CD4+.
Tfh, Th1, Th2 y Th17
Citocina producida por LTh1.
Interferón γ
Citocinas producidas por LTh2.
IL-4, 5 y 13
Citocinas producidas por LTh17.
IL-17 y 22
Citocinas producidas por LTfh.
- Principal: IL:21
- Extras: IFN-γ e IL-4
Células activadas por LTh1.
Macrófagos M1
Células activadas por LTh2.
Eosinófilos, mastocitos y macrófagos M2
Células activadas por LTh17.
Neutrófilos
Células activadas por LTfh.
Linfocitos B
Receptores de quimiocinas expresados en LTh1. Mencionar lugar al que migran.
CXCR3 y CCR5. Migran a sitios de infección por bacterias o virus.
Receptores de quimiocinas expresados en LTh2. Mencionar lugar al que migran.
CCR3, CCR4 y CCR8. Migran a tejidos mucosos en alergia o infección helmíntica.
Receptores de quimiocinas expresados en LTh17. Mencionar lugar al que migran.
CCR6. Migran a lugares de infección bacteriana o micótica.
Interleucinas que dirigen la diferenciación de LTh1.
IL-12 e IFN-γ
Efecto que tiene el IFN-γ secretado por LNK en DC y macrófagos.
Mayor secreción de IL-12
Citocina secretada por LTh1 desarrollados que promueve una mayor diferenciación.
IFN-γ
Subpoblaciones de LT que inhibe el IFN-γ.
LTh2 y LTh17
Coestimulador utilizado por LT en APC para aumentar aún más la secreción de IL-12.
CD40L
Factores de transcripción inducidos en la diferenciación de LTh1. Menciona su inductor.
- STAT1 (por IFN-γ)
- STAT4 (por IL-12)
- T-BET (por STAT1)
Función principal de Th1.
Activación clásica del macrófago
Principal citocina activadora clásica del macrófago. No es una citocina antivírica potente.
IFN-γ
Menciona las 4 células linfocíticas productoras de IFN-γ.
- LTh1
- ILC1
- LNK
- LT CD8+
Interleucinas que aumentan la producción de IFN-γ.
IL-12 e IL-18
Menciona las otras 2 citocinas producidas por LTh1 y sus funciones.
- TNF: reclutamiento de leucocitos y aumenta inflamación
- IL-10: inhibe DC y macrófagos; retro negativa
Estímulos necesarios para la activación clásica del macrófago.
IFN-γ y CD40L
Citocina que favorece el desarrollo de LTh2.
IL-4
Citocinas que favorecen el desarrollo de LTh2 indirectamente al estimular DC. Se producen por el epitelio dañado.
IL-25, IL-33 y linfopoyetina del estroma tímico (TSLP)
La diferenciación de LTh2 se produce en respuesta a…
Helmintos y alérgenos
Menciona las células productoras de IL-4.
- LTh2
- Mastocitos
- ILC2
Factores de transcripción inducidos en la diferenciación de LTh2. Menciona su inductor.
- STAT6 (por IL-4)
- GATA3 (por STAT6)
Citocinas secretadas por LTh2.
IL-4, IL-5 e IL-13
Menciona las funciones de la IL-4. Son 5.
- Cambio de clase a IgE en LB
- Desarrollo de Th2
- Activación alternativa del macrófago
- Estimula peristaltismo
- Estimula reclutamiento de leucocitos
Menciona las funciones de IL-13. Son 4.
- Cambio de clase a IgE en LB
- Activación alternativa del macrófago
- Estimula peristaltismo y secreción de moco en tractos respiratorio e intestinal
- Estimula reclutamiento de leucocitos
Citocina encargada de activar a los eosinófilos.
IL-5
Resultado de la activación alternativa del macrófago por LTh2.
Cicatrización y fibrosis
No sé como preguntar esto entonces estudia la imagen.
Muy bien :)
Subpoblación de LT que sus funciones se ven interferidas por LTh2.
LTh1
Citocinas que promueven la diferenciación de LTh17. Estas son estimuladas por la presencia de bacterias y hongos.
- IL-6
- IL-1
- IL-23
Señal necesaria en DC para iniciar la producción de IL-6, IL-1 e IL-23.
Unión de dectina 1 a glucanos micóticos
Citocina que promueve el desarrollo de LTh17. Es antiinflamatoria.
TGF-β
Factores de transcripción inducidos en la diferenciación de LTh17. Menciona su inductor.
- STAT 3 (por IL-1, 6 y 23)
- RORγt (Por TGF-β y STAT3)
Proteína más importante de la familia de IL-17. Media las funciones infunitarias.
IL-17A
Menciona las células productoras de IL-17A.
- LTh17
- ILC3
- LT γδ
- LT CD8+
Citocinas producidas por estimulación de IL-17. Menciona el resultado.
Quimiocinas, IL-8, TNF y G-CSF. Induce inflamación rica en neutrófilos.
V/F. La IL-17 estimula la producción de sustancias antimicrobianas como defensinas.
Verdadero
Citocina producida por LTh17 que sirve para mantener la integridad epitelial y contribuye a la inflamación.
IL-22
Citocina producida por LTh17 que estimula la generación de Tfh y activa LB en centros germinales.
IL-21
Principal función de LTh17.
Destrucción de bacterias extracelulares y hongos por inducción de neutrófilos
Linfocitos que reconocen complejos del MHC-péptido propio en el timo a los que se les da una segunda oportunidad. Requieren CD28 para formarse. Tienen un papel en la tolerancia y supresión periférica.
LTreg
Inhibidores utilizados por los LTreg. Contacto dependientes.
CTLA-4, PD-1 y CD39
Inhibidores utilizados por LTreg. Contacto independientes.
IL-10 y TGF-β
Marcador importante en LTreg.
Foxp3
Tipo de tolerancia donde los LB maduros no responden a antígenos propios expresados en órganos linfáticos generadores.
Tolerancia central
Tipo de tolerancia que se induce cuando los linfocitos maduros reconocen antígenos propios y mueren por apoptosis o se hacen incapaces de activarse.
Tolerancia periférica
La activación de los LB induce su proliferación y su diferenciación en:
- Células plasmáticas
- Linfocitos de memoria
Estudia la imagen.
Bien
Tipo de respuesta de anticuerpos. Respuesta a antígenos proteínicos que exige la ayuda de LT.
Dependiente de LT
Tipo de respuesta de anticuerpos. Respuesta a antígenos multivalentes, como polisacáridos. No requiere ayuda de LT.
Independiente de LT
Diferencia entre las respuestas primarias y secundarias de anticuerpos frente a antígenos proteínicos.
- Las primarias se deben a activación de LB vírgenes y puede ser por cualquier antígeno
- Las secundarias se deben a estimulación de LB de memoria y solo puede ser por antígenos proteínicos
Subpoblaciones de LB que son principalmente dependientes de LT.
LB foliculares
Subpoblaciones de LB que son principalmente independientes de LT.
LB de la zona marginal del bazo y B-1de mucosas
Principales vías de llegada del antígeno a órganos linfáticos.
- Vasos linfáticos aferentes
- Macrófagos del seno subcapsular
- Con ayuda del CR2 de LB
- Macrófagos de la zona marginal
El antígeno que se presenta los LB generalmente está en su forma…
Tridimensional original intacta
Componentes del BCR. Menciona sus funciones.
- Moléculas Ig de membrana: Se unen a antígenos
- Proteínas asociadas a Igα e Igβ: Transmiten señales
Funciones del BCR.
- Inicia proceso de activación del LB
- Interioriza el antígeno para su procesamiento y presentación en MHC-II
Correceptor que facilita la activación de LB. Reconoce fragmentos del complemento como C3d.
CR2
TLR expresados en LB. Menciona su función.
5, 7 y 9. Potencian la activación de LB
Lugar donde se activan los LT CD4+ vírgenes en los órganos linfáticos secundarios.
Respuesta dependiente de LT (RDLT)
Zona de LT
Lugar donde se activan los LB en los órganos linfáticos secundarios.
RDLT
Folículo
Luego de la activación de LT y LB estos…
RDLT
Migran el uno al otro en los bordes de los folículos.
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LT antes del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
RDLT
CCR7: CCL19 y CCL21
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LB antes del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
RDLT
CXCR5: CXCL13
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LT después del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
RDLT
CXCR5: CXCL13
Menciona los receptores de quimiocinas expresados en el LB después del encuentro con el antígeno. Menciona sus ligandos.
RDLT
- CCR7: CCL:19 y CCL21
- EBI2
Estudia la siguiente imagen
RDLT
Bien
V/F. Los LB le presentan a los LT el mismo antígeno al que reaccionaron originalmente unido a MHC-II.
RDLT
Verdadero
Epítopo reconocido por los LB. Menciona su análogo en el efecto hapteno-transportador.
RDLT
- Epítopo de superficie de la proteína natural.
- Su análogo es el hapteno
Epítopo reconocido por los LT. Menciona su análogo en el efecto hapteno-transportador.
RDLT
- Epítopo peptídico lineal unido a MHC-II
- Su análogo es el péptido del transportador
Mecanismo de coestimulación necesaria para la proliferación de LB. Fundamental para la reacción de centro germinativo.
CD40L:CD40 + citocinas
Menciona qué linfocito expresa CD40L y cuál expresa CD40.
RDLT
- LT: CD40L
- LB: CD40
Factor reclutado al unirse CD40L con CD40. Menciona los factores de transcripción que activa.
RDLT
Factores asociados al receptor para el TNF. Activa NF-κB y AP1.
Luego de la interacción inicial entre LB y LT, los LT pueden activar otros LB en:
RDLT
- Foco extrafolicular
- Centro germinativo
Los anticuerpos generados por LB en el focot extrafolicular son de afinidad…
RDLT
Baja
V/F. Las células secretoras de anticuerpos generadas en los focos extrafoliculares son de vida larga y pueden migrar a lugares alejados.
RDLT
Falso; son de vida corta y no pueden migrar a lugares alejados
Tipo de linfocito T generado en la respuesta extrafolicular. Son necesarios para la formación del centro germinativo.
RDLT
LT cooperadores foliculares (LTfh)
Receptor de quimiocinas expresado en LTfh que les ayuda a migrar al centro germinativo.
RDLT
CXCR5
Molécula coestimuladora de LB que promueve la diferenciación de LT a Tfh. Menciona su ligando en LT.
RDLT
Coestimulador inducidble (ICOS). Se une a ICOS-L
Citocina producida por LTfh que es necesaria para el desarrollo del centro germinativo y que contribuye a la generación de células plasmáticas.
RDLT
IL-21
Lugar donde ocurre la maduración de la afinidad, generación de células plasmáticas y LB de memoria y cambio de isotipo.
RDLT
Centro germinativo
Duración de la formación del centro germinativo.
RDLT
4-7 días
Región del centro germinativo densamente poblada por LB en proliferación rápida. Tiene aspecto oscuro.
RDLT
Zona oscura
Quimiocina abundante en la zona oscura del centro germinativo. Menciona su receptor.
RDLT
CXCL12:CXCR4
Región del centro germinativo donde se seleccionan los LB de alta afinifaf para sobrevivir y seguir diferenciándose, pero muchas células mueren.
RDLT
Zona clara
Los LTfh solo se encuentran en la zona ____ del centro germinativo
RDLT
Clara
Quimiocina abundante en la zona clara del centro germinativo. Menciona su receptor.
RDLT
CXCL13:CXCR5
Células encontradas en los folículos linfáticos que intervienen en la presentación de antígenos para la selección de LB. NO expresan MHC-II. Sus prolongaciones forman una malla alrededor del centro germinativo.
RDLT
FDC
Nombre que recibe el reborde de LB vírgenes del folículo que rodea el centro germinativo.
RDLT
Zona del manto
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica que ocurre en el inicio del centro germinativo por los LTfh.
RDLT
Los LTfh migran hacia el folículo guíados por la unión de CXCL13 a CXCR5.
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica como entran los LB en el centro germinativo
RDLT
Los LB activados disminuyen EBI2 y se desplazan al folículo
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica cómo se activan los LB para que proliferen repetidamente en la zona oscura.
RDLT
Mediante interacciones CD40L:CD40
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Nombre que recibe el proceso de mutaciones de genes V de las Ig.
RDLT
Hipermutación somática
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Explica qué sucede luego de múltiples divisiones de los LB en la zona oscura.
RDLT
Disminuyen expresión de CXCR4 y migran a la zona clara por expresión de CXCR5
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Procesos que ocurren en la zona clara del centro germinativo.
RDLT
Selección de LB más afinez
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Destino que siguen los LB que reaccionan con baja afinidad al antígeno presentado.
RDLT
Apoptosis
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Destino que siguen los LB que reaccionan con alta afinidad al antígeno presentado.
RDLT
Vuelven a la zona oscura y siguen mutando.
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Destino que siguen los LB que ya pasaron por varias tandas de selección y que reaccionan con alta afinidad al antígeno presentado. Menciona en qué se diferencian.
RDLT
- Salen del centro como plasmoblastos
- Migran a la médula ósea y se diferencian en células plasmáticas de vida prolongada
Pasos de la reacción del centro germinativo:
Son LB que han experimentado una hipermutación limitada y tienen baja afinidad al antígeno. Salen precozmente del centro germinativo.
RDLT
LB de memoria
Estudia la siguiente imagen.
RDLT
Bien
Proceso que lleva a una mayor afinidad de los anticuerpos por un antígeno particular a medida que la respuesta humoral dependiente de T progresa → resultado de la mutación somática de los genes de Ig seguida de la supervivencia selectiva de LB con mayor afinidad.
RDLT
Maduración de la afinidad
Explica como aplica la frase “la supervivencia del más apto” en la maduración de la afinidad.
RDLT
Solo los LB que reconozcan el antígeno con mayor afinidad sobrevivirán
Encargadas de producir anticuerpos. Se generan tras la activación de los LB a través de señales del BCR, CD40, TLR y otros receptores
RDLT
Células plasmáticas
Subtipos de células plasmáticas
- Se generan durante las respuestas independientes de T y pronto durante las dependientes de T en los focos de LB extrafoliculares
- Estas suelen encontrarse en órganos linfáticos secundarios y en tejidos extralinfáticos periféricos
RDLT
Células plasmáticas de vida corta
Subtipos de células plasmáticas
Se generan en respuestas del centro germinativo dependientes de T frente a antígenos proteínicos. Sus precursores son los plasmoblastos. Se alojan en la médula ósea.
RDLT
Células plasmáticas de vida larga
Tipo de LB capaz de realizar respuestas rápidas luego de la introducción posterior del antígeno.
RDLT
LB de memoria
Proteína expresada en altas cantidades en los LB de memoria que les ayuda a sobrevivir.
RDLT
Proteína antiapoptósica BCL-2
Isotipos de Ig secretados en este tipo de respuestas.
Respuesta indepentiente de LT (RILT)
IgM y algunos IgG e IgA
Subpoblaciones de LB que son importantes en las RILT.
RILT
LB de la zona marginal y B-1
Antígeno al que principalmente responden los LB de la zona marginal.
RILT
Polisacáridos
Célula en la que se diferencian los LB de la zona marginal luego de activarse. Menciona el Ig que secretan.
RILT
Células plasmáticas de vida corta: IgM
Lugares donde principalmente responden los LB-1.
RILT
Peritoneo y mucosas
Lugares donde ocurren las RILT.
RILT
- Bazo
- Mucosas
- Peritoneo
En relación con la valencia, los antígenos T independientes son:
RILT
Multivalentes
Clase dominante de IgG que se produce en respuesta al polisacárido capsular neumocócico.
RILT
IgG2
Estadíos de maduración del LB.
- Célula troncal
- Pro-B
- Pre-B grande
- Pre-B pequeño
- LB inmaduro
- LB maduro
Estadío de maduración del LB donde se expresa el pre-BCR.
Pre-B grande
Estadío de maduración del LB donde se expresa solamente la IgM de membrana. En esta también se da la selección negativa.
LB inmaduro
Estadío de maduración del LB donde se expresan IgM e IgD de membrana.
LB maduro
Marcadores de superficie expresados en el estadío pro-B.
- CD43
- CD19
- CD10
Marcadores de superficie expresados en el estadío pre-B.
- B220
- CD43
Marcadores de superficie expresados en el estadío de LB inmaduro.
- IgM
Marcadores de superficie expresados en el estadío de LB maduro.
- IgM
- IgD
Estadío de maduración del LB donde ocurre la recombinación V(D)J. Se forma la cadena μ.
Pro-B
Enzima participante en la recombinación V(D)J que se expresa de manera abundante en el estadío pro-B.
TdT
Estadío de maduración de LB donde se expresa la cadena μ pero aún no se reordenan los locus de la cadena ligera.
Pre-B
Nombre que recibe la cadena pesada μ expresada en la superficie del linfocito pre-B.
Complejo pre-BCR
Proteínas que se asocian a la cadena pesada μ y son sustitutos invariantes de las cadenas ligeras.
λ5 y V pre-B
Función del pre-BCR.
Supervivencia y proliferación de las células
Cadena ligera formada en el estadío pre-B. Si el reordenamiento de ambos locus es exitoso, esta se queda.
κ
Segunda cadena ligera formada en el estadío pre-B. Esta solo aparece cuando las cadenas κ son autorreactivas.
λ
Acontecimiento que ocurre si las cadenas κ y λ son autorreactivas.
Muerte
Primera célula que expresa IgM durante el desarrollo del LB. Estos no proliferan ni se diferencian en respuesta a antígenos.
LB inmaduro
Subpoblación de LB maduros provenientes del hígado fetal.
B-1
Subpoblación de LB maduros provenientes de la médula ósea.
B-2: foliculares y marginales
La mayoría de los linfocitos B maduros pertenecen a esta subpoblación y producen IgD membranaria + IgM
LB foliculares
Nombre que recibe la cadena pesada de la IgD de membrana en LB foliculares.
δ
Receptor activador esencial de los LB maduros.
IgD
Los linfocitos b foliculares también se denominan ____________ por su migración de un órgano linfático secundario al siguiente.
Recirculantes
Nombre que recibe el proceso que realizan los LB donde cambian sus cadenas pesadas.
Cambio de isotipo
Citocina que dirige el cambio de clase de IgM a IgG en respuesta a bacterias y virus.
IL-21
Citocinas que dirigen el cambio de clase de IgM a IgE en respuesta a parásitos helmínticos y alérgenos.
IL-4 e IL-13
Citocina que dirige el cambio de clase de IgM a IgA en los tejidos mucosos.
TGF-β
Nombre que recibe el mecanismo molecular de cambio de isotipo. En este el ADN de la cadena pesada se corta y recombina. Une un exón VDJ con una región C.
Recombinación para el cambio
Enxima clave requerida para el cambio de isotipo. Convierte citocinas en uracilos.
Recombinación para el cambio
AID
Enzima encargada de eliminar los uracilos; deja lugares abásicos.
Recombinación para el cambio
N-glucosidasa (UNG)
Enzima encargada de escindir los lugares abásicos, generando muescas.
Recombinación para el cambio
Endonucleasa APE1
Nombre que reciben los segmentos que participan en la recombinación V(D)J.
- V: región variable
- D: segmento de diversidad
- J: segmento de unión
V/F. Los segmentos de diversidad (D) se encuentran solamente en la cadena pesada.
Verdadero
Regiones del locus que codifican el dominio variable de la cadena pesada.
V, D y J
Regiones del locus que codifican el dominio variable de las cadenas ligeras.
V y J
Regiones del locus que codifican el CDR3 en las cadenas pesadas y ligeras.
- Pesadas: D y J
- Ligeras: V y J
Región del locus que codifica los CDR1 y 2 en las cadenas pesadas y ligeras.
V
Segmentos presentes en el locus de las cadenas β y δ del TCR.
V, D y J
Segmentos presentes en el locus de las cadenas α y γ del TCR.
V y J
Región del locus que codifica las CDR1 y 2 de los dominios V del TCR.
V
Regiones del locus que codifican el CDR3 del TCR.
- β y δ: D y J
- α y γ: V y J
Implica el reordenamiento de un segmento génico V, uno D (En cadena pesada de Ig y en cadenas β y δ del TCR) y uno J en cada linfocito para formar un solo exón V(D)J que codificará la región variable de un receptor proteínico para antígeno.
Recombinación V(D)J
Número de reordenamientos V(D)J necesarios en las cadenas ligera de Ig y α y γ del TCR
1: solo se reordena V y J
Número de reordenamientos V(D)J necesarios en las cadenas pesadas de Ig y β y δ del TCR
2:
* Primero se une D y J
* Después V se une a DJ
Nombre que reciben las secuencias de ADN que reconocen las proteínas que median la recombinación V(D)J.
Secuencias de señal de la recombinación (RSS
Cantidad de nucleótidos presentes en los RSS.
Recombinación V(D)J
- 7: heptámeros
- 9: nonámeros
Cantidad de nucleótidos necesaria de separación entre los RSS.
12 o 23
Los reordenamientos de la recombinación V(D)J se pueden dar por:
- Eliminación
- Inversión
Pasos de la recombinación V(D)J. Son 4.
- Sinapsis
- Escisión
- Apertura de la horquilla y procesamiento
- Unión
- Proceso mediante el cual los dos segmentos codificadores seleccionados y sus RSS se acercan
- Se forma un asa cromosómica y se mantiene en esa posición para la escición, procesado y unión
Recombinación V(D)J
Sinapsis
Enzima encargada de generar roturas en la doble cadena en las uniones entre RSS.
Recombinación V(D)J
V(D)J recombinasa
Componentes de la V(D)J recombinasa. Además de la escisión, se encargan de mantener los extremos de la horquilla y extremos romos juntos antes de la modificación y ligadura
Recombinación V(D)J
RAG1 y RAG2
Enzima encargada de la apertura de las horquillas de los extremos codificadores.
Recombinación V(D)J
Endonucleasa ARTEMISA
Enzima encargada de añadir nucleótidos a los extremos rotos de ADN.
Recombinación V(D)J
Desoxinucleotidilo transferasa terminal (TdT)
Proteínas encargadas de reclutar a la proteína cinasa dependiente del ADN (ADN-PK).
Recombinación V(D)J
KU70 y KU80
Función de la ADN-PK.
Recombinación V(D)J
Reparación del ADN
Proteínas mediadoras de la unión de los extremos rotos procesados.
Recombinación V(D)J
ADN-ligasa IV y XRCC4
