Identificación microbiológica y tinciones (MP) Flashcards
Permiten determinar las características metabólicas de las bacterias objeto de identificación.
Pruebas bioquímicas
Pruebas que se utilizan en la identificación preliminar, con lectura inmediata.
- Catalasa
- Oxidasa
Son las bacterias que hidrolizan el peróxido de hidrógeno en agua y O2 que se libera en forma de burbujas.
Prueba de la catalasa
Catalasa+
Son las bacterias que cuentan con el sistema citocromo oxidasa. Oxidasa+
Prueba de la oxidasa
- Aerobias
- Anaerobias facultativas
- Microaerófilas
Son las bacterias que carecen de la actividad oxidasa.
Prueba de la oxidasa
Anaerobias
Pruebas rápidas, con lectura en menos de 6 h.
- Hidrólisis del hipurato
- Aminopeptidasa PYR
- Ureasa
- Indol
Enzima encargada de hidrolizar el hipurato de sodio, ácido benzoico y glicina en algunas bacterias.
Hidrólisis del hipurato
Hipuricasa
Enzima que se detecta en la prueba de aminopeptidasa PYR.
Pirrolidonil arilamidasa
Enzima encargada de desdoblar la urea y formar dos moléculas de amoniaco.
Ureasa
Bacterias que tienen la capacidad de romper el indol en triptófano.
Indol+
Pruebas lentas, con lectura de 18-48 h
- Óxido-fermentación
- Reducción de nitratos
- Citrato
- Hidrólisis de la esculina
- Agar hierro triple azúcar
- Malonato
- CAMP
- Lisina de hierro
Mediante esta prueba se va a determinar si la utilización de los hidratos de carbono por parte de un microorganismo se realiza por vía oxidativa (proceso aeróbico, presencia de oxígeno) o por vía fermentativa (proceso anaeróbico, ausencia de oxígeno).
Óxido-fermentación
Sirve para determinar la capacidad de un organismo de reducir el nitrato en nitritos.
Reducción de nitratos
Es un medio selectivo y diferencial que se usa para aislar e identificar un gran número de miembros del géneroEnterococcus y tambiénStreptococcus del grupo D.
Hidrólisis de la esculina
Sirve para determinar si un microorganismo utiliza este metabolito como única fuente de carbono y compuestos amoniacales como única fuente de nitrógeno en su metabolismo. Provoca alcalinización del medio.
Citrato
Se utiliza para la diferenciación de enterobacterias según si:
* Fermentan o no glucosa
* Fermentan o no lactosa o sacarosa
* Produzcan o no ácido sulfhídrico
* Produzcan o no gas
Agar hierro triple azúcar (TSI)
Si la bacteria fermenta estos metabolitos, el medio se acidifica y se hará amarillo. Si no, el medio continuará rojo.
TSI
Glucosa, lactosa o sacarosa
Si la bacteria produce este componente, se presentará un ennegrecimiento del tubo.
TSI
Ácido sulfhídrico
Si aparece rotura o desplazamiento del medio, significa que la bacteria es…
TSI
Productora de gas
Pone de manifiesto la capacidad de ciertas bacterias de utilizar este metabolito como única fuente de carbono. Si es positivo, el medio pasará de verde a azul. Si es negativo, el medio pasará de verde a amarillo por fermentación de glucosa.
Malonato
Es una prueba presuntiva para estreptococos del grupo B-hemolítico. Se realiza una estría a lo largo de Staphylococcus aureus y estrías perpendiculares a ésta de la cepa a identificar (sin tocar la del estafilococo). Si se produce una hemólisis en forma de punta de flecha se considera como prueba positiva.
CAMP
Se utiliza para la diferenciación de organismos entéricos basada en su capacidad de descarboxilación o desaminación delisinay la formación de ácido sulfhídrico.
Agar lisina hierro (LIA)
Son las primeras herramientas que se utilizan en el laboratorio para el diagnóstico de las enfermedades infecciosas.
Tinciones
Sirve para diagnóstico bacteriológico.
Tinción
Tinción de Gram
Sirve para diagnóstico de enfermedades parasitarias.
Tinción
Tinción de Wright
Sirve para diagnóstico de enfermedades causadas por bacterias AAR.
Tinción
Tinción de Ziehl-Neelsen
Sirve para identificar y preservar componentes de los hongos.
Tinción
Azul de lactofenol/algodón
Sustancia capaz de dar color a células, tejidos, fibras, etc.
Colorante
Tinciones que solo utilizan un sólo colorante.
Tinciones simples
Ejemplos de tinciones simples.
- Azul de lactofenol/algodón
- Tinta china
Tinciones que utilizan más de un colorante.
Tinciones diferenciales
Ejemplos de tinciones diferenciales.
- Gram
- Ziehl-Neelsen
Grupos en los que se dividen las bacterias en la tinción de gram.
Grampositivas y gramnegativas
Su abundante peptidoglicano secuestra el cristal violeta y lo une a su pared.
Tipo de bacteria
Grampositivas
Debido a la poca cantidad de peptidoglicano no adhiere ningún colorante firmemente. Se utiliza safranina para diferenciar.
Tipo de bacteria
Gramnegativas
Útil para el diagnóstico de tuberculosis. Permite diferenciar entre bacterias AAR y las que no lo son.
Tinción de Ziehl-Neelsen
Color del que se tiñen las bacterias AAR+. Menciona el colorante.
Rosa. Fucsina.
Color del que se tiñen las bacterias AAR-. Menciona el colorante.
Azul. Azul de metileno
Componente encargado de inactivar las enzimas líticas de la célula y de inactivarla, quitándole patogenicidad.
Tinción de azul de algodón
Fenol
Componente encargado de preservar las estructuras fúngicas; generando película protectora.
Tinción de azul de algodón
Ácido láctico
