Initiation à la génomique Flashcards
La génomique étudie quoi?
Les génomes entiers
Qu’est qui caractérise la génomique structurale?
La génomique structurale caractérise la nature physique de génomes entiers (séquence; relations phylogéniques; structure des chromosomes)
Qu’est qui caractérise la génomique fonctionnelle?
La génomique fonctionnelle caractérise le mode d’expression des gènes (transcriptome) et l’ensemble des protéines codés par ces
gènes (protéome; secrétome; interactome….)
Nommez des méthodes visuelles utilisées en génomique et leurs utilités (2)
- FISH: permet de localiser rapidement un gène ou un marqueur moléculaire
sur un chromosome particulier; permet de détecter des localisations anormales - “Chromosome painting”: détecte les aspects particuliers des chromosomes d’un caryotype d’un individu
Qu’est ce qu’une banque d’ADN ou banque génomique?
Collection de fragments d’ADN provenant d’un
individu, d’un échantillon ou d’une espèce.
Vrai ou Faux: Chaque fragment d’ADN obtenu pour la banque d’ADN est inséré dans un vecteur
(plasmide ou adaptateurs de séquence connue)
Vrai
Qu’est ce qu’une STS?
Séquence de 500 nucléotides prises aléatoirement et qui couvre l’intégralité du génome
Quelles sont les étapes de l’approche ordonnée de séquençage de génomes?
1- Tri des chromosomes
par cytométrie en
flux (purification des chromosomes)
2- Clonage dans les chromosomes artificiels de
levure (YACs) qui servent de vecteur
3- Détermination de l’ordre des fragments
4- Formation d’une carte visuelle en utilisant les STS
5- Séquençage des fragments d’intérêt
6- Assemblage de la séquence complète par ordinateur
Comment est ce que l’on peut déterminer l’ordre des fragments?
- Déterminer, au hasard dans le génome, des courtes
séquences de nucléotides (angl. STS = sequencetagged
sites) (fr. sites étiquetés) - Pour chaque insert de la banque génomique dans
les YACs, déterminer quels STS y sont présents - Bâtir une carte alignant les STS et les inserts
génomiques (contigs) = carte physique
Comparer l’approche ordonnée et l’approche shotgun.
- L’approche ordonnée économise le séquençage de l’ADN (coûte cher)
- L’approche shotgun est plus rapide, mais demande
plus de séquençage et est moins exhaustive (il reste
des « trous » non séquencés)
Quelles sont les étapes de l’approche shotgun de séquençage de génomes ?
1- Fragmentation de l’ADN génomique
2- Clonage de fragments aléatoires dans une banque d’ADN
3- Séquençage du + grand nombre de fragments possibles choisis au hasard
4- Assemblage virtuel des séquences qui se chevauchent en contigs
Pourquoi est ce l’approche shotgun ou aléatoire est + utilisée que l’approche ordonnée?
Cette approche est favorisée, parce que les séquenceurs sont + efficaces et des algorithmes bioinfos sont mis en place
Vrai ou Faux: La connaissance des sites d’interactions intermoléculaires est essentielle pour comprendre les fonctionnalités d’un génome
Vrai
Quelle est l’utilité de la génomique structurale comparative?
Elle permet de mieux tracer les arbres phylogéniques et comprendre l’origine des espèces
Qu’est ce que des gènes homologues?
Gènes dont la séquence est similaire