Initiation à la génomique Flashcards

1
Q

La génomique étudie quoi?

A

Les génomes entiers

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2
Q

Qu’est qui caractérise la génomique structurale?

A

La génomique structurale caractérise la nature physique de génomes entiers (séquence; relations phylogéniques; structure des chromosomes)

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3
Q

Qu’est qui caractérise la génomique fonctionnelle?

A

La génomique fonctionnelle caractérise le mode d’expression des gènes (transcriptome) et l’ensemble des protéines codés par ces
gènes (protéome; secrétome; interactome….)

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4
Q

Nommez des méthodes visuelles utilisées en génomique et leurs utilités (2)

A
  • FISH: permet de localiser rapidement un gène ou un marqueur moléculaire
    sur un chromosome particulier; permet de détecter des localisations anormales
  • “Chromosome painting”: détecte les aspects particuliers des chromosomes d’un caryotype d’un individu
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5
Q

Qu’est ce qu’une banque d’ADN ou banque génomique?

A

Collection de fragments d’ADN provenant d’un

individu, d’un échantillon ou d’une espèce.

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6
Q

Vrai ou Faux: Chaque fragment d’ADN obtenu pour la banque d’ADN est inséré dans un vecteur
(plasmide ou adaptateurs de séquence connue)

A

Vrai

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7
Q

Qu’est ce qu’une STS?

A

Séquence de 500 nucléotides prises aléatoirement et qui couvre l’intégralité du génome

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8
Q

Quelles sont les étapes de l’approche ordonnée de séquençage de génomes?

A

1- Tri des chromosomes
par cytométrie en
flux (purification des chromosomes)
2- Clonage dans les chromosomes artificiels de
levure (YACs) qui servent de vecteur
3- Détermination de l’ordre des fragments
4- Formation d’une carte visuelle en utilisant les STS
5- Séquençage des fragments d’intérêt
6- Assemblage de la séquence complète par ordinateur

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9
Q

Comment est ce que l’on peut déterminer l’ordre des fragments?

A
  • Déterminer, au hasard dans le génome, des courtes
    séquences de nucléotides (angl. STS = sequencetagged
    sites) (fr. sites étiquetés)
  • Pour chaque insert de la banque génomique dans
    les YACs, déterminer quels STS y sont présents
  • Bâtir une carte alignant les STS et les inserts
    génomiques (contigs) = carte physique
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10
Q

Comparer l’approche ordonnée et l’approche shotgun.

A
  • L’approche ordonnée économise le séquençage de l’ADN (coûte cher)
  • L’approche shotgun est plus rapide, mais demande
    plus de séquençage et est moins exhaustive (il reste
    des « trous » non séquencés)
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11
Q

Quelles sont les étapes de l’approche shotgun de séquençage de génomes ?

A

1- Fragmentation de l’ADN génomique
2- Clonage de fragments aléatoires dans une banque d’ADN
3- Séquençage du + grand nombre de fragments possibles choisis au hasard
4- Assemblage virtuel des séquences qui se chevauchent en contigs

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12
Q

Pourquoi est ce l’approche shotgun ou aléatoire est + utilisée que l’approche ordonnée?

A

Cette approche est favorisée, parce que les séquenceurs sont + efficaces et des algorithmes bioinfos sont mis en place

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13
Q

Vrai ou Faux: La connaissance des sites d’interactions intermoléculaires est essentielle pour comprendre les fonctionnalités d’un génome

A

Vrai

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14
Q

Quelle est l’utilité de la génomique structurale comparative?

A

Elle permet de mieux tracer les arbres phylogéniques et comprendre l’origine des espèces

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15
Q

Qu’est ce que des gènes homologues?

A

Gènes dont la séquence est similaire

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16
Q

Comment est ce que l’on peut expliquer la complexité des vertébrés (surtout les primates)?

A
  • Une utilisation + fréquente de phénomènes d’épissage alternatif (un gène code pour
    plusieurs protéines)
  • Une complexité croissante des réseaux
    régulateurs (les mécanismes qui décident quels gènes sont allumés et lesquels sont éteints)
17
Q

Qu’est ce qu’un réseau régulateur?

A

“JunkDNA”

18
Q

Quelle séquence précise est commune aux bactéries, archées et eucaryotes?

A

ARN 16S

19
Q

Pourquoi l’arbre phylogénétique est + complexe? Donner un exemple.

A

Parce qu’il y a beacoup de transferts latéraux (transfert de gènes à d’autres espèces)
ex. acquisition de mitochondries chez les Eucaryotes par endosymbiose+ acquisition de chloroplastes chez les Plantes

20
Q

Pourquoi est ce qu’il y a eu une diminution drastique des coûts de séquençage durant les années 2000?

A

Diminution exponentielle des coûts de séquençage à cause de l’arrivée des technologies de séquençage comme Ion Torrent, Illumina…

21
Q

Quelles sont les utilités de la génomique fonctionnelle?(3)

A

Bâtir des profils d’expression des gènes pour
l’ensemble du génome dans diverses
conditions physiologiques
• Identifier les motifs régulateurs responsables
de cette expression
• Établir les réseaux régulateurs régissant la physiologie des espèces

22
Q

Qu’est ce que l’on utilise en général en génomique fonctionnelle?

A

Puces à ADN

23
Q

Qu’est ce que la biologie des système?

A

Combinaison de la génomique fonctionnelle (génétique) avec la métabolomique (biotechnologies et biochimie)

24
Q

Qu’est ce que l’on étudie en biologie des systèmes?

A
- Mutations dans gènes
régulateurs
- Analyse par puce à ADN des
changements dans l’activité
transcriptionnelle des gènes
- Mesure et modélisation du niveau
des métabolites