ingénerie tissulaire de muscle Flashcards

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1
Q

Au cours du développement embryonnaire, les récepteurs à l’acétylcholine jouent un rôle crucial dans l’innervation des fibres musculaires qui est séparé en 2 étapes qui sont?

A

La phase de pré-innervation et de innervation

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2
Q

Les clusters de Aco regroupent au centre des fibres pour former une plaque puis une plaque perforée, ce qu’on appelle la
prédétermination donc le pré-patterning des fibres musculaires dans ql phase?

A

pré innervation

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3
Q

La maturation des récepteurs innervés des jonctions neuromusculaires, se produit après la naissance pour acquérir une forme de bretzel comme ici, et pour finir les récepteurs à acétylcholine ont des pentamères qui comprennent 5 sous unités qui sont?

A

2 Alpha, 1 bêta, 1 delta et les 2 plus importantes les sous unités gamma : remplacés par la sous-unité epsilon chez adulté

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4
Q

La maturation et le maintien des jonctions neuromusculaires sont principalement régulés par 2 voies de signalisation qui sont?

A

La voie Agrin/LRP-4/Musk

La voie neuréguline-1/Erb β.

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5
Q

ql voie? est impliquée dans le regroupement du clustering des récepteurs à l’acétylcholine et l’expression des gènes synaptiques dans les noyaux sous
synaptiques.

A

La voie Agrin/LRP-4/Musk (voie majeure)

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6
Q

Ces éléments font partie de ql voie? :
-une cascade de phosphorylation ERKJNK impliqué dans l’augmentation de la transcription des gènes synaptiques déjà activés par l’Agrin.
-Le plus important est l’axe transcription
de la sous unité ε, uniquement exprimée par les récepteurs complètement matures,

A

neuréguline-1/Erb β.

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7
Q

il n’existe aucun traitement efficace pour la dystrophie musculaire mais plusieurs thérapies sont actuellement en développement notamment 2 principales qui sont des stratégies de thérapie génique qui sont?

A

• La restauration de la dystrophine au niveau protéique (induction directement mini-dystrophine injectée par AVV)
• La restauration dans un 2etemps du cadre
de lecture de la dystrophine par CRISPR-
Cas9 (gene editing)

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8
Q

il y a 3 grandes étapes pour faire de l’ingénierie tissulaire qui sont?

A

• Choisir meilleur type cellulaire à utiliser pour produire notre modèle (IPS, cellules souches adultes, embryonnaires…).
• Choisir un biomatériau qui servira de support à la croissance des nouveaux tissus, viable, capable de reproduire la topographie du tissu, propriétés de mécanique, afin de
reproduire ce qui se passe in vivo
• Identifier, maîtriser les facteurs biochimiques, physio chimique de croissance tissulaire pour reproduire le micro-environnement des cellules

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9
Q

Pour cultiver les cellules, l’ingénierie tissulaire fait appel à quoi?

A

culture 3D

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10
Q

qls cellules comportent ces caractéristiques:

  • multipotentes
  • donner que les types cellulaires du muscle, -capacité de s’autorenouveler comme cellules ES
  • se différencier très rapidement une fois qu’on leur met le bon facteur
  • très forte capacité myogénique.
A

CS

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11
Q

Un des désavantages majeurs des CS c quoi?

A

le fait qu’il y ait une prolifération limitée.

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