Inflamação Crónica Flashcards

1
Q

o que é a IC ?

A

A inflamação crónica é mais insidiosa e tem maior duração (até anos). Ex: Artrite reumatoide.
Caracteriza-se por:
1. Predomínio de linfócitos e macrófagos
2. Proliferação vascular: angiogénese
3. Fibrose (cicatriz) se há lesão nos tecidos

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2
Q

evoluçao de uma IA ?

A

A partir da inflamação aguda a principal via, ou seja, a que normalmente acontece é a via da resolução (onde o processo inflamatório agudo fica resolvido), mas também depende se se forma um abcesso, se o agente causal persiste… poderia deste modo apanhar outra via e evoluir para uma inflamação crónica.
Isto depende fundamentalmente de 3 fatores:
• Natureza e intensidade da lesão
• Local e tecido lesado
• Capacidade do hospedeiro para produzir uma
resposta anti-inflamatoria

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3
Q

quais sao as causas da IC ?

A

Depende de 3 situações:

1) Infeções microbianas persistentes (como nas infeções fúngicas)
2) Doenças inflamatórias mediadas pelo sistema imunitário (doenças de hipersensibilidade)
3) Exposição prolongada a agentes que são potencialmente tóxicos para o organismo (ex. inalação de sílica)

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4
Q

o que sao as doenças inflamatorias mediadas pelo sistema imune ?

A

• São doenças que se desenvolvem contra os tecidos do próprio individuo, dando lugar às doenças auto-imunes.
• Auto-antigénios induzem auto-reação imune perpétua. Resulta em lesão dos tecidos e
inflamação crónica.
• Apresentam padrões morfológicos bastante diferentes e sobretudo um padrão misto, porque neste tipo de doenças podemos observar um componente agudo e um cronico devido a ataques repetidos de inflamação.
Ex: Artrite reumatoide

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5
Q

o que é a artrite reumanoide ?

A

A artrite reumatoide significa que há uma inflamação das articulações. Ao compararmos a articulação da esquerda(normal) e da direita (inflamada), na direita vemos células de tipo crónico (plasmócitos, linfócitos T, macrófagos).
Uma das manifestações é as mãos ficarem deformadas. Isto porque este processo inflamatório cronico provoca deformação pela deposição de tecido conjuntivo fibroso nas articulações. Se
fizermos um raio-X reparamos que os ossos estão “tortos” /deformados, pela inflamação cronica.
Se fizermos uma biopsia/secção histológica nas articulações vemos um infiltrado inflamatório bastante extenso, com células todas mononucleadas (plasmócitos e muitos macrófagos). Há angiogénese (círculos a rosa) cheios de eritrócitos. Na porção mais inferior há o tecido conjuntivo fibroso.

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6
Q

quais sao os materiais potencialmente toxicos ?

A

Os materiais potencialmente tóxicos podem ser exógenos (veem do exterior, como as partículas inaladas por trabalhadores que trabalham com sílica) ou endógenos (elementos de lipídios, como o colesterol, que podem contribuir para a aterosclerose). Se estudarmos uma placa de aterosclerose, podemos ver que há fendas de cristais de colesterol com processo
inflamatório cronico.
• Materiais exógenos não degradáveis (ex. partículas de sílica inaladas), que podem induzir inflamação crónica nos pulmões (silicose)
• Agentes endógenos (níveis elevados crónicos de lípidos no plasma), que podem contribuir para a aterosclerose.

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7
Q

quais sao as celulas na IC ?

A
• Macrófagos (os mais encontrados)
• Linfócitos 
• Plasmócitos 
• Eosinófilos 
• Mastócitos 
A célula mais encontrada são os macrófagos, mas há muitas outras, sendo que isto não é tão linear como na inflamação aguda.
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8
Q

como funcionam os macrofagos na IC ?

A

• Células dominantes na inflamação crónica
• Provêm de monócitos na circulação sanguínea
• Migram para os tecidos.
• São importantes, pois produzem produtos e mediadores químicos
• Encontram-se distribuídos em pequeno nº nos tecidos conjuntivos e também, como elementos “residentes”, isto é, os macrófagos dependendo do órgão podem adquirir um determinado nome:
- Células de Kupffer no fígado
- Histiocitos esplénicos no baço
- Células microgliais no SNC
• Compõem o sistema fagocítico-mononuclear.

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9
Q

como é o sistema monocito-macrofago ?

A

Na medula óssea, temos as células tronco que dão origem mediante uma linhagem aos promonocitos e, ainda dentro da medula, estes passam a monócitos. Quando estas células saem da medula e vão para o sangue, continuam a ser monócitos, mas quando se dirigem para determinado tipo de tecido, adquirem
diferentes nomes.

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10
Q

como atuam os macrofagos ?

A
  • Atuam primeiro como filtros nesses órgãos, limpam-nos (partículas de matéria, microrganismos, células em fim de vida).
  • Depois como sentinelas, porque alertamcomponentes do sistema imune adaptativo ou adquirido (linfócitos T e B) sobre o aparecimento de estímulos lesivos.
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11
Q

como atuam os linfocitos na IC ?

A

Quando falamos neles a palavra que deve vir a cabeça é “migração” pois tanto os Tcomo os B migram para o lugar para onde ocorre o estímulo imune específico (ex. infeções) ou a inflamação não mediada pelo sistema imunitário (ex. enfarte ou trauma tecidular).
Na sua migração, os linfócitos T e B utilizam as mesmas moléculas de adesão (utilizadas na IA para recrutar os leucócitos polimorfonucleares (neutrófilos)) e citoquinas
utilizadas para recrutar outros leucócitos

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12
Q

como atuam os plasmocitos na IC ?

A

Têm um núcleo centrico, um citoplasma “empurrado” num dos lados e uma cromatina em “roda” de carro.
Estes desenvolvem-se a partir de linfócitos B que se ativam e utilizam anticorpos dirigidos contra:
• Antigénios persistentes no local da inflamação
• Componentes tecidulares alterados.

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13
Q

como atuam os eosinofilos na IC ?

A
  • Facilmente reconhecíveis, porque são células cujo núcleo é lobulado e cujo citoplasma contém grânulos rosas
  • Localizam-se em redor de infeções parasitárias e associados com alergias (mediadas por IgE), pelo que quando pensamos neles devemos os associar a 2 tipos de patologias: infeção parasitaria e alergias (sobretudo mediadas pela IgE)
  • Atuam, pois os grânulos eosinófilos contêm uma proteína que tem uma elevada carga catiónica toxica para parasitas e que também produz necrose das células epiteliais.
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14
Q

como atuam os mastocitos na IC ?

A
  • São uma espécie de “sentinelas” dispersos nos tecidos conjuntivos
  • Podem participar nos 2 tipos de inflamação, aguda e crónica
  • Estão armados com IgE e, portanto, são também protagonistas centrais nas reações alérgicas, como os eosinófilos, (ex.: alergias como ao pólen, que são antigénios ambientais), incluindo o choque anafilático
  • Se numa preparação histológica vemos numerosos mastócitos, temos que orientar oclínico a que faça provas de alergia.
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15
Q

como atuam os neutrofilos na IC ?

A

• Estão sobretudo associadas à inflamação aguda, sendo marcadores da mesma.
• Contudo, podemos também encontrar infiltrados de neutrófilos na inflamação crónicadevido a 2 circunstâncias:
- Presença de microrganismos ou à persistência de células necrosadas
- Os macrófagos produzem mediadores que atraem esses neutrófilos.
Nota: Quando verificamos a presença de neutrófilos numa inflamação crónica denominamos de uma inflamação cronica “ativa”.

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16
Q

o que é a helicobacter pylori ?

A

Na gastrite podemos tentar resolvê-la dando um anti-inflamatório e antibiótico.
Normalmente, estas estão associadas à Helicobacter Pylori. Se só dermos anti-inflamatório e não dermos antibiótico, o processo inflamatório não vai ficar completamente resolvido, mas arrastado no tempo, porque os microrganismos não vão ser eliminados, o que leva a que tenhamos células inflamatórias do tipo crónico e células neutrófilas, ou seja, temos uma
inflamação cronica ativa. No caso da gastrite é uma gastrite crónica ativa. Se esta é provocada pela bactéria, temos que dar também o antibiótico para erradicar a bactéria. Eventualmente, a gastrite ficará curada.

17
Q

qual é a subdivisao da IC ?

A

Inflamação crónica não especifica ou inespecífica
Inflamação crónica especifica ou primária
- Inflamação crónica primaria não imunológica
- Inflamação crónica primária imunológica: nao granulamatosa, granulamatosa

18
Q

o que é a inflamação crónica não especifica ou inespecífica (ICÑE) ?

A
  • A inflamação crónica é mais complexa do que a inflamação aguda.
  • Quando surge esta inflamação: depois de um episodio de inflamação aguda que não foi adequada para destruir/neutralizar o estímulo agressor.
  • Neste tipo, coexistem lesão tecidular, inflamação aguda, tecido de granulação (diferente de granuloma), fibrose e inflamação crónica.
  • Este tipo representa uma relação dinâmica entre a destruição de tecidos e a reparação do mesmo (Ex: úlcera gástrica (por H. Pylori ou excesso de secreção acida); colite ulcerosa; abcesso crónico; sinus pilonidalis; bronquiectasias, etc.
19
Q

de que depende a evolucao da ICÑE ?

A

• Fatores que dificultam a cura do processo inflamatório inespecífico

  • Má nutrição
  • Imunossupressão
  • Infeção persistente
  • Material estranho retido
  • Tecido morto retido
  • Irrigação deficiente
20
Q

o que é a inflamação crónica especifica ou primária?

A

• É uma inflamação que ocorre “de novo”.
• Ainda tem outra subdivisão, pois pode ter causa:
- Não imunológica
- Causa imunológica; a inflamação do tipo imune pode ser:
▪ Granulomatosa (se tem granulomas)
▪ Não granulomatosa (não tem granulomas)

21
Q

o que é a inflamação crónica primaria não imunológica?

A

Ex: silicose (doença de causa inalatória provocada pela inalação de sílica).
Qual o mecanismo? A ativação de macrófagos com libertação de mediadores que induzem a reação inflamatória e a fibrose.

22
Q

o que é a inflamação crónica primária imunológica - nao granulamatosa ?

A

Provocada, principalmente por infeções virais. Estamos todos vacinados para a hepatite cronica B. Este vírus é transmitido sexualmente ou por
seringas, … e afetam sobretudo o fígado, ativando linfócitos T citotóxicos que vão destruir os hepatócitos que estão infetados. Essa destruição faz com que se produza a fibrose, surgindo a cirrose. Não é propriamente o vírus que provoca a destruição do órgão, mas sim os linfócitos. (Assim como no coronavírus. Não é ele que destrói o pulmão, mas sim provoca uma reação exacerbada das defesas que vão atacar o pulmão)

23
Q

o que é a inflamação crónica primária imunológica - granulamatosa ?

A

define-se pela presença de macrófagos com aparência epitelial (epitelioides) e de células gigantes multinucleadas que resultam dos macrófagos e que
formam agregados: granulomas. Estes podem estar rodeados por linfócitos, fibroblastos e fibrose e dependendo da sua constituição, podem ser necrotizantes(com áreas de necrose), ex. tuberculose ou não necrotizantes (sem áreas de necrose),
ex. sarcoidose

24
Q

como sao os granulomas associados a tuberculose ?

A

Zona central com necrose caseosa.
Macrófagos epitelioides ativados.
Células gigantes.
Acumulação periférica de linfócitos.

25
Q

o que sao as celulas gigantes do tipo langhans?

A

(não confundir com ilhéus do pâncreas denominados de Langerhans).
• Constituída por fusão de macrófagos (é uma célula gigante multinucleada) e caracteriza-se por núcleos organizados na periferia da célula, fazendo uma forma de “ferradura”.

26
Q

o que sao as celulas de tipo corpo estranho ?

A

• Granulomas podem desenvolver-se em resposta a corpos estranhos (ex. sílica, sutura) ou material indigerível.
• Formam-se granulomas do tipo corpo estranho
Ex.: raparigas que injetam silicone nos lábios. Dependendo da sensibilidade do organismo quando se injeta o material, podem reagir ou não a esse
corpo estranho ou a corpos indigeríveis, pode dar-se uma reação inflamatória a esse silicone e os lábios ficam deformados, pelo que há granulomas que fagocitam esse silicone, formando então as células
gigantes de corpo estranho.