Infiammazione cronica Flashcards

1
Q

Definizione

A

inizio di essudazione, reazione infiammatoria produttiva –> proliferazione mesenchimale e tessuto di granulazione
durata maggiore
linfociti, macrofagi e plasmacellule

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2
Q

Cause

A
  • infettive: batteri, virus, funghi
  • esposizione prolungata ad agenti tossici
  • perdita di protezione anatomica
  • cause immunologiche
  • patologie con basso grado di infiammazione, ma costante nel tempo
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3
Q

Caratteristiche morfologiche

A
  • prevalenza fenomeni cellulari, infiltrato ricco di macrofagi linfociti plasmacellule
  • scarissimi fenomeni essudativi
  • infiltrato a cellule rotonde
  • presenza tessuto di granulazione (distruzione dei tessuti richiama cellule stromali)
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4
Q

Cellule coinvolte

A

macrofagi residenti, linfociti
cellula endoteliale, fibroblasto
differenza M1 e 2
reclutamento tramite C5a, LTP4, MIF
plamsacellule, mastociti, basofili ed eosinofili possono essere presenti

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5
Q

Dualità del macrofago

A

M1: pro, fagociti, IFN-gamma
M2: anti, proliferazione cellulare, IL4 10 13

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6
Q

Tipi di inf. cronica

A
  • diffuse o interstiziali: autoimmuni e virus, lesioni croniche con infiltrato diffuso
  • compatte: infiammazione granulomatosa, macrofagi formano collezioni compatte e organizzate
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7
Q

Granuloma

A

necrosi centrale (caseosa, fibrinoide, gommosa), macrofagi attivati –> cellule giganti plurinucleate, manicotto linfocitario, fibroblasti in proliferazione
organismo confinato, evita diffusione
- caratteristiche: estrema fugacità, prevalenza fenomeni produttivi, presenza cellule epitelioidi e giganti plurinucleate, compartecipazione immunità, evoluzione verso la necrosi (ipersens IV)

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8
Q

Storia naturale granuloma

A

formato da infiltrato di monociti e cellule dendritiche
g. maturo: macrofagi, linfociti, manicotto esterno
g. epitelioide: attivazione immunità cellulo mediata, ipersens IV; complesso se ha necrosi, sennò puro
possibile evoluzione verso guarigione, fibrosi, cicatrizzazione e retrazione, calcificazioni distrofiche

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9
Q

Classificazione granulomi

A
  • da corpo estraneo: non immune; composizione chimica complessa, difficilmente degradabili. richiamo neutrofili e macrofagi, monociti, infiltrato focale, risposta fibroblastica. rimane reazione fibrosa, formazione cicatrice
  • immune: coinvolgono da subito risposta adattativa; presenza di antigene e produzione citochine infiammatorie
  • malattie granulomatose: agente eziologico infettivo (sifilide, lebbra, tubercolosi, brucellosi, listeriosi), agente fungino o parassitario, morbo di Crohn, sarcoidosi, cause inorganiche
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10
Q

Esempi di granulomi

A
  • tubercoloma: necrosi caseosa eosinofila compatta, non conserva struttura del tessuto. cellule epitelioidi sinciziali. cellula gigante = cellula di Langhans (patognomica)
  • sarcoidosi: granulomi immuni in setti interalveolari. unica cellula gigante. lesioni caratteristiche tipo granuloma ma senza necrosi
  • reumatico: corpo di Aschoff
  • lebbra: tubercoloide vs lepromatosa; fibrosi intorno e cellule giganti molto grandi, lesione classica, prognosi migliore; linfociti disposti casualmente, fallimento risposta immunitaria
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11
Q

Evoluzione dei granulomi

A

fluidificazione: da necrosi coagulativa a colliquativa (processo più difficile). possibilità di confluire in lesione più grande
eliminazione: espettorato o tragitti fistolosi, rimane una cavità vuota; formazione di ascessi freddi in cavità neoformate
calcificazione distrofica: guarigione
quiescenza: efficiente risposta immunitaria, circoscrizione; temporanee

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12
Q

Ulcera

A

esito di infiammazione necrotizzata o ischemia, no guarigione spontanea
soluzione di continuità circoscritta; erosa vs escavata; acuta vs cronica; da stress vs peptidiche

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