imunidade adaptativa Flashcards

1
Q

QUANDO INICIA

COMO É DIRIGIDA

O QUE APRESENTA

FIM DELA

A

ALGUNS DIAS APÓS A INVASÃO

ESPECÍFICA E EFICAZ CONTRA UM ANTÍGENO

CONTRAÇÃO(QUEDA DO NÚMERO DE CÉLULAS INFLAMATÓRIAS) E HOMEOSTASIA(RESTANDO APENAS CÉLULAS DE MEMÓRIA)

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2
Q

POR QUE É IMPORTANTE A APOPTOSE DE LINFÓCITOS APÓS A RESPOSTA ADQUIRIDA

A

PARA QUE A INFLAMAÇÃO NÃO PROLONGUE-SE DE MODO DESNECESSÁRIO À FASE CRÔNICA, JÁ QUE AS CITOCINAS INFLAMATÓRIAS PERMANECEM POR MAIS TEMPO

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3
Q

PACIENTE QUE
-APRESENTE LyB, LyT MAS NÃO TEM ANTICORPO
-APRESENTA Ac, MAS NENHUM LINFÓCITO
-APRESENTA AS TRÊS OPÇÕES

A

TODOS ESTÃO IMUNES, SENDO O SEGUNDO UM BEBÊ(IgG PASSOU PELA PLACENTA)

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4
Q

HIPÓTESE DA SELEÇÃO CLONAL

A

CLONES DE LINFÓCITOS MADUROS ESPECÍFICOS PARA VÁRIOS ANTÍGENOS SÃO ATIVADOS POR UM EPITOPO ATRAVÉS DE UM ENCAIXE IMPERFEITO, DESENCADEANDO A EXPANSÃO CLONAL. ESSE PROCESSO TAMBÉM É ESTIMULADO PELA IL-2, SECRETADA POR LyTH1

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5
Q

FASES DA RI ADQUIRIDA
-RECONCHECIMENTO
-ATIVAÇÃO
-EFETORA
-DECLÍNIO
-MEMÓRIA

A

EXPANSÃO CLONAL

DIFERENCIAÇÃO ATRAVÉS DO CONTATO COM OS ANTÍGENOS

ELIMINAÇÃO DOS ANTÍGENOS ATRVÉS DA IMUNIDADE HUMORAL OU CELULAR

APOPTOSE DOS LINFÓCITOS ESPECIFICOS

CÉLULAS DE MEMÓRIA QUE NÃO SOFREM APOPTOSE E PERMANECEM PARA INTENSIFICAR A RESPOTA NOS PRÓXIMOS CONTATOS

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6
Q

IMUNIDADE HUMORAL
-COMO PODE SER ATIVADA
-AÇÃO FINAL

A

POR ANTIGENO SOLÚVEL PRESENTE NA LINFA OU NO SANGUE

LIBERAÇÃO DE ANTICORPOS, QUE BLOQUEIAM E ELIMINAM FUNÇÕES DE MICROORGANISMOS

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7
Q

IMUNIDADE HUMORAL
-O QUE OS ANTICORPOS FAZEM

A

NETRALIZAÇÃO DE MICROORGANISMOS E SUAS TOXINAS
CITOTOXICIDADE DEPENDENTE DE ANTICORPO
ATIVAÇÃO DO COMPLEMENTO
OPSONIZAÇÃO

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8
Q

IMUNIDADE HUMORAL
-COMO AS CÉLULAS B PRÉ IMUNES SÃO PREVIAMENTE ATIVADAS
-O QUE OCORRE EM SEGUIDA
-COMO O PROCESSO SEGUE

A

ATRAVÉS DE ENCAIXE IMPERFEITO COM EPÍTOPO

INICIA-SE A EXPANSÃO CLONAL QUE TAMBÉM É ESTIMULADA POR IL-2 SECRETADO POR TH1

DIFERENCIAM-SE EM CÉLULAS EFETORAS QUE, PREVIAMENTE, LIEBERAM IgM, PASSANDO DEPOIS PARA IgG DE BAIXA VIVEZ, PROCESSO CHAMADO DE TROCA DE CLASSE. PPSTERIORMENTE, OCORRE AUMENTO DA AFINIDADE DESSE IgG, TORNANDO-SE UM IgG DE ALTA AFINIDADE(CÉLULA B DE MEMÓRIA)

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9
Q

DIFERENÇA IgM E IgG

QUAL É MAIS PODEROSO QUANTO A NEUTRALIZAÇÃO

A

IgM É PENTAMÉRICO, COM 10 SÍTIOS DE LIGAÇÃO PARA ANTIGENO
IgG APRESENTA APENAS DOIS SITIOS PARA LIGAÇÃO DO ANTIGENMO, MAS É MAIS EFICAZ

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10
Q

TENDO EM VISTA QUE O IgM É UM MARCADOR DE FASE AGUDA, EM CONTATO SUBSEQUENTE COM UM ANTIGENO JÁ CONHECIDO, QUAIS ANTICORPOS SERÃO ENCONTRADOS

PODE TER IgG NA FASE AGUDA

A

IgM PELA FASE AGUDA INICIADA NO CONTATO(SEJA PRIMÁRIO OU DEMAIS) E IgG PELAS CÉLULAS DE MEMÓRIA

SIM, MAS ELE É ESPECÍFICO NA CICATRIZ SOROLÓGICA

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11
Q

IMUNIDADE CELULAR
-CÉLULAS VIRGENS
-CÉLULAS EFETORAS

A

RECONHECEM O ANTIGENO NOS ÓRGÃOS LINFÓIDES, DEPOIS SE PROLIFERAM E SE DIFERENCIAM EM CÉLULAS EFETORAS

RECONHECEM O MESMO ANTIGENO EM QUALQUER LUGAR DO CORPO E RESPONDEM PARA ELIMINÁ-LO

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12
Q

CASO ESTEJAM OCORRENDO MÚLTIPLAS INFECÇÕES EM UM MESMO ORGANISMO, O QUE PODE OCORRER

O QUE OCORRE EM SEGUIDA

A

LEVANDO EM CONTA QUE AS CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS NÃO SÃO ESPECÍFICAS, UM LyT ESPECÍFICO PARA ANTX PODE SER ATRAÍDO PARA SITIO DA INFECÇÃO Y E VICE-VERSA

SOMENTE LyT QUE ENCONTRAM NOVAMENTE O ANTIGENO PARA OS QUAIS SÃO ESPECÍFICOS FICARÃO TEMPO O SUFICIENTE NO LOCAL PARA REALIZAR SUA FUNÇÃO

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13
Q

FUNÇÕES EFETORAS DA TH1
-SECREÇÃO DE IFN
-SECREÇÃO DE TNF

A

ATIVAÇÃO DA VIA M1, DIRECIONA CÉLULA B A PRODUZIR IgM E DEPOIS IgG, ALÉM DE ATIVAR LIGAÇÃO DO COMPLEMENTO E ESTIMULAR OPSONIZAÇÃO(VIA ANITCORPOS)

AUMENTO DA EXPRESSÃO DE MOLÉCULAS DE ADESÃO DO ENDOTÉLIO E PRODUÇÃO DE QUIMIOCINAS, ATIVAÇÃO DE VIA M1

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14
Q

FUNÇÕES EFETORAS TH2
-IL-4
-IL-5
-IL-10, IL-4

A

PRODUÇÃO DE ANTICORPOS IgG NEUTRALIZADORES E PRODUÇÃO DE IgE

ATIVAÇÃO DE EOSINÓFILO

SUPRESSÃO DA ATIVAÇÃO DE MACRÓFAGOS

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15
Q

AS RESPOSTAS TH1 E TH2 OCORREM AO MESMO TEMPO

COMO TH2 PODE LIMITAR LESÃO TECIDUAL PRODUZIDA POR MACRÓFAGOS

A

NÃO, MAS UMA PODE INICIAR LOGO APÓS A OUTRA

ATRAVÉS DA INIBIÇÃO DE SUA ATIVIDADE PELA LIBERAÇÃO DE IL-4 E IL-13

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16
Q

TIPOS DE LISE POR CTL CD8

A

LIBERAÇÃO DE GRANULOS CONTENDO PORINAS E GRANZINAS, RESULYANDO EM APOPTOSE DA CÉLULA ALVO

LIGAÇÃO DE FAS COM FASL, GERANDO APOPTOSE DA CÉLULA ALVO

17
Q

GRÂNULOS DE CD8
-GRANZINAS
-PORINAS

A

ENZIMAS PROTEOLÍTICAS QUE ATIVAM AS CAPSASES DA CÉLULA ALVO

ENZIMA SEMELHANTE AO NONO COMPONENTE DO COMPLEMENTO. SUBUNIDADES DE PERFORINA MONTAM UM PORO NA MEMBRANA DA CÉLULA ALVO

18
Q

QUANDO OCORRE COOPERAÇÃO ENTRE CD4 E CD8

A

QUANDO O PACIENTE ENCONTRA-SE EM FASE DE DISSEMINAÇÃO DE BACTÉRIAS, ONDE OS MACRÓFAGOS ESTÃO COM MICROORGANISMOS SENDO DIGERIDOS DENTRO DOS FAGOLISOSSOMOS(PROCESSO ESTIMULADO POR CD4 ATRAVÉS DE IFN) E DEPOIS ESTES FAGÓCITOS TEM SUA APOPTOSE INDUZIDA POR CD8

19
Q

T REGULATÓRIOS
-MARCADOR
-ALTA EXPRESSÃO DE QUE
-O QUE PRODUZEM

A

CD4

CD25, RECPTOR PARA IL-2(TEM MAIS ATIVAÇÃO POR IL-2 DO QUE OS DEMAIS Ly

IL-10 E TGF-BETA, COM EFEITOS ANTI-INFLAMATÓRIOS

20
Q

IMUNIDADE ADQUIRIDA ATIVA
-COMO SURGE
-ESPECÍFICA
-MEMÓRIA

IMUNIDADE ADQUIRIDA PASSIVA
-COMO SURGE
-ESPECÍFICA
-MEMÓRIA

A

ATRAVÉS DE INFECÇÃO OU VACINAÇÃO

SIM

SIM

TRANSFERÊNCIA DE LINFÓCITOS OU ANTICORPOS DE UM INDIVÍDUO ATIVAMENTE IMUNIZADO PARA OUTRO

SIM

NÃO