complexo principal de histocompatibilidade Flashcards

1
Q

COMO É CHAMADO O MHC DOS HUMANOS

QUE TIPO DE ANTIGENO É DEMONSTRADO NO MHC

A

HLA(ANTIGENO LEUCOCITÁRIO HUMANO)

ANTIGENO PROTEÍCO

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2
Q

BCR
-O QUE É
-PORTANTO, O QUE APRESENTA

A

É UMA IMUNOGLOBULINA DE MEMBRANA

PORÇÃO FaB(ESPECÍFICA PARA O ANTIGENO) E PORÇÃO FC(TRANSMEMBRANA E CONSTANTE)

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3
Q

TCR
-O QUE É
-PARTE VARIÁVEL
-PARTE CONSTANTE

A

DUAS CADEIAS POLIPEPTIDICAS TRANSMEMBRANA

PORÇÃO ALFA1 E BETA1 TEM SEQUÊNCIAS DE AMINOÁCIDOS VARIÁVEIS, RESPONSÁVEIS PELOS DIFERENTES TIPOS DE TCR

PORÇÃO ALFA2 E BETA2

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4
Q

MHC1
-CADEIA ALFA
-O QUE TAMBÉM APRESENTA

A

ALFA1 E ALFA2 SÃO VARIÁVEIS PARA CADA CÉLULA CUCLEADA E FORMAM A FENDA DO MHC(ONDE O ANTIGENO FICA); PORÇÃO ALFA 3 É CONSTANTE E É ONDE CD8 LIGA-SE, SENDO TRANSMEMBRANA

CADEIA BETA2 MICROGLOBULINA, QUE FAZ PARTE DO MHC MAS NÃO É EXPRESSA POR GENES RELACIOANDOS AO MHC(POTANTO, DOENÇAS AUTOIMUNES NÃO TEM RELAÇÃO COM ESSA PORÇÃO!!!!!)

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5
Q

MHC2
-PARTE VARIÁVEL
-PARTE CONSTANTE
-O QUE É POSSÍVEL AFIRMAR SOBRE AS CADEIAS ALFA E BETA

A

ALFA1 E BETA1, APRESENTAM AVRIAÇÕES DE AMINOÁCIDOS PARA ACOMODAR DIFERENTES ANTIGENOS

ALFA2 E BETA2, ONDE CD4 LIGA-SE(QUALQUER UMA DAS PARTES), SENDO AMBAS TRANSMEMBRANA

AMBAS SÃO ORIUNDAS DE GENES DO MHC

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6
Q

QUEM FICA NA FENDA DO MHC 1

E NA DO MHC2

A

ANTIGENO PRÓPRIO, VIRAL OU NEOPLÁSICO

ANTIGENO EXTRACELULAR PATOGÊNICO

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7
Q

QUE TIPO DE PROTEÍNA É O MHC

ONDE TCR SE LIGA

DE QUE TIPOS DE GENE O MHC É ORIUNDO

A

DE ESTRUTURA QUATERNÁRIA

NA FENDA DO MHC

GENES POLIMÓRFICOS CODOMINANTES

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8
Q

O QUE OCORRE QUANDO TCR E MHC SÃO DO MESMO INDIVÍDUO

O QUE OCORRE EM CASO DE TRANSPLANTE

A

ENCAIXE PERFEITO, RECONHECIMENTO

ENCAIXE IMPERFEITO, MAS MHC2 MOLDA-SE PARA TCR COM O PASSAR DO TEMPO

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9
Q

QUAL TIPO DE MHC TEM MAIOR SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS NO ANTIGENO EXPRESSO

QUE TIPOS DE PEPTIDEOS SÃO APRESENTADOS

A

MHC2(30 AA) É MAIOR QUE MHC1

PEPTIDEOS LINEARES

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10
Q

CARACTERÍSTICAS GERAIS
-RELACIONADO A QUE
-O QUE É
-O QUE NÃO É CAPAZ DE FAZER
-DE QUE CROMOSSOMOS SÃO SEUS GENES
-COMO SE APRESENTA

A

DOENÇAS AUTOIMUNES

PROTEÍNA ESPECIALIZADA DE MEMBRAA QUE INTERAGE COM PEPTIDEOS ANTIGENICOS OU PRÓPRIOS

GENES POLIGÊNICOS DO CROMOSSOMO 6

TAXA DE DEGRADAÇÃO LENTA, DE MODO QUE APRESENTA-SE POR TEMPO MÍNIMO QUANDO LIGADO AO AG PROTEÍCO

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11
Q

GENES DO MHC
-1
-2

A

GENES A, B, C ORIGINAM A CADEIA ALFA DO MHC1

GENES DP, DR, DQ

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12
Q

EFETIO DO IFN

A

AUMENTA A EXPRESSÃO DE MHC, TORNANDO LyT MAIS ATIVOS, SENDO QUE
MHC2: IFN
MHC1: IFN, TNF

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13
Q

MHC1

A

PROTEÍNAS VIRAIS/NEOPLÁSICAS NO CITOSOL SÃO MARCADAS PELA UBIQUITINA QUE ATIVA O PROTEOSSOMA, RESPONSÁVEL PELA LISE DESSAS PROTEÍNAS.
EM SEGUIDA, SÃO FORMADOS OS PEPTÍDEOS QUE, VIA TAP, ENTRAM NO RE(LOCAL DA SÍNTESE DO MHC). NO LOCAL, A TAPASINA FAZ A INSERÇÃO DO PEPTIDEO NA FENDA DO MHC.
DEPOIS, A ESTRUTRA SEGUE PARA O COMPLEXO DE GOLGI, ONDE SOFRE ENVESICULAMENTO E DEPOIS É ENCAMINHADA PARA A MEMBRANA PLASMÁTICA

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14
Q

MHC2

A

FAGOCITOSE DE ANTIGENO SEGUIDA PELA LISE DELE NO FAGOLISSOMO

EM SEGUIDA, UMA VESÍCULA EXOCITICA É FORMADA NO COMPLEXO DE GOLGI CONTENDO O MHC2(PRODUZIDO NO RE)

OCORRE FUSÃO DO FAGOLISSOMO COM A VESÍCULA EXOCÍTICA, DE MODO QUE CLIP(SERVE PARA EVITAR QUE OUTRA COISA LIGUE-SE A FENDA DO MHC) É RETIRADO E PEPTIDEO(PELA MAIOR AFINIDADEE) LIGA-SE A FENDA

ENTÃO A ESTRUTRA, AINDA ENVESICULADA, É LEVADA ATÉ MEMBRANA PLASMÁTICA

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15
Q

CARACTERÍSTICAS GERAIS
-COM QUEM LyT INTERAGE
-COMO OCORRE O RECONHECIMENTO
-LyT SÓ RECONHECE EM QUE CASO

A

COM OS RESÍDUOS DO ANTIGENO E A MOLÉCULA DO MHC

SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS

SE LyT E MHC FOREM DA MESMA PESSOA

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16
Q

QUEM FORMA O MHC

O QUE OCORRE APÓS O ENCAIXE PERFEITO

A

CADEIAS POLIPEPTÍDICAS ABCORADAS À MEMBRANA DA CÉLULA

MUDANÇA NA CONFORMAÇÃO DE TCR, QUE EBVIA UM SINAL PARA O NÚCLEO DA CÉLULA

17
Q

MHC1
-COMO A BETA2 MICROGLOBULINA ESTÁ LIGADA A CADEIA ALFA

A

NÃO COVALENTEMENTE

18
Q

LIGAÇÃO DO PEPTIDEO À MOLÉCULA DE MHC
-MHC1
-POSIÇÃO 2
-POSIÇÃO 9
-MHC2
-PEPTÍDEO C 16 AMINOÁCIDOS
-POSIÇÃO 8
-POSIÇÃO 13

A

TIROSINA

VALINA, LEUCINA OU INTERLEUCINA

ÁCIDO ASPÁRTICO OU ÁCIDO GLUTÂMICO

TIROSINA, LEUCINA OU PROLINA