Immunologie - Segura (INTRA) Flashcards

1
Q

De quel système immunitaire fait partie le système du complément?

A

Système immunitaire inné

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Q

Vrai ou faux?

La cascade d’enzyme du système du complément est spécifique aux différents pathogènes.

A

Faux. C’est un système non-spécifique.

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3
Q

Laquelle de ces voies n’est pas une voie d’initiation du système du complément?

a) alternative
b) innée
c) classique
d) lectine

A

b) innée

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4
Q

Quelle est la première composante qui sera importante au système du complément, peut importe la voie d’activation?

A

C3b

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5
Q

Quels sont les 4 conséquences finales de l’activation du système du complément? Sélectionnez tout ce qui s’applique.

a) apoptose cellulaire
b) inflammation
c) opsonization
d) migration cellulaire
e) intéractions avec autres voies inflammatoires
f) sécrétion d’anticorps
g) lyse cellulaire

A

b), c), e), g)

Inflammation, opsonization, intéractions avec autres voies inflammatoires et lyse cellulaire

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6
Q

Dans la voie classique du système du complément quel mécanisme n’est pas utilisé pour débuter la cascade?

a) Liaison directe de la protéine C1 à la surface du pathogène
b) Liaison indirecte de la protéine C1 au pathogène via un anticorps
c) Liaison de la protéine C1 via le TNF-alpha (tumour necrosis factor alpha)
d) Liaison de la protéine C1 via le CRP (C-reactive protein)
e) Liaison de la protéine C1 via le SAP (serum amyloid protein)

A

c) Liaison de la protéine C1 via le TNF-alpha (tumour necrosis factor alpha)

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7
Q

Vrai ou faux?
De manière générale le système du complément est une chaine d’activation de pro-enzyme en enzyme.

A

Vrai

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8
Q

L’enzyme de conversion de la protéine C3 se nomme la C3 convertase. De quelles protéines est formées cette enzyme?

a) C4b et C2a
b) C4b et C2
c) C4 et C2a
d) C4b et C2b

A

d) C4b et C2b

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9
Q

Vrai ou faux?
Après son clivage, le C3 devient le C3a et va se lier à la paroi du pathogène pour former la C5 convertase et débuter la phase terminale.

A

Faux, ce n’est pas le C3a qui se lie à la paroi, mais le C3b.

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10
Q

Quelle protéine importante dans la voie classique n’est pas présente dans la voie lectine?

A

Protéine C1

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11
Q

Quelles sont les protéines (lectines) qui initient la voie lectine en se liant au pathogène? (2 réponses)

a) Ficolins
b) Properdin
c) SAP (serum amyloid protein)
d) MBL (mannose binding protein)
e) anticorps

A

a) Ficolins
d) MBL (mannose binding protein)

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12
Q

Vrai ou faux?

Dans la voie lectine, après l’intiation (MBL ou Ficolins), les sérines protéases MASP-1 et MASP-3 sont activées. Elles permettent la formation de la C3 convertase qui fait poursuivre la cascade comme dans la voie classique.

A

Faux.

C’est plutôt MASP-1 et MASP-2

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13
Q

Les protéines relâchées par le système du complément peuvent être nuisibles à l’individu. Lequel de ces mécanismes n’est pas un mécanisme de régulation pour limiter les effets néfastes et l’activation sur des cellules saines?

a) Courte demi-vie des protéines clivées
b) C1 inhibiteur
c) Inhibition de la C3 convertase
d) Facteur I
e) Inhibition de la C5 convertase

A

e) Inhibition de la C5 convertase

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14
Q

Vrai ou faux? La voie alternative se produit dans le fluide intracellulaire et permet la création constante d’une faible quantité de C3b.

A

Faux, c’est dans le fluide extracellulaire

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15
Q

Dans la voie alternative, comment s’active le système du complément?

a) Le C3b en circulation rencontre la surface d’une cellule et active la cascade
b) Le C3 en circulation rencontre la surface d’une cellule, est clivé, et active la cascade
c) Le C3b en circulation recontre la surface d’une cellule sans facteurs d’inhibition et active la cascade
d) Le C3 en circulation rencontre la surface d’une cellule sans facteurs d’inhibition, est clivé, et active la cascade

A

c) Le C3b en circulation recontre la surface d’une cellule sans facteurs d’inhibition et active la cascade

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16
Q

Vrai ou faux?
La voie terminale débute par la C3 convertase qui clive C3.

A

Faux. Elle débute plutôt par la C5 convertase qui clive C5.

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17
Q

Dans la voie terminale du système du complément, le MAC (complexe d’attaque membranaire) s’insère dans la paroi du pathogène. De quel protéine est formé le MAC?

a) C3
b) C5b
c) C7
d) C8
e) C9

A

e) C9

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18
Q

Quelle est la principale conséquence de l’insertion du MAC dans la membrane du pathogène?

a) Apoptose du pathogène
b) Phagocytose du pathogène
c) Lyse osmotique du pathogène
e) Aucune, d’autres événements important doivent se dérouler avant de se débarasser du pathogène

A

c) Lyse du pathogène

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19
Q

Parmis les fonctions suivantes, laquelle n’est pas l’une des fonctions secondaires du système du complément?

a) Lyse
b) Dégranulation
c) Opsonisation
d) Chimiotaxie
e) Adhérence immunitaire

A

a) Lyse

C’est plutôt la fonction principale

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20
Q

Qu’elles sont les protéines importantes non-utilisées dans la cascade principale du système du complément, qui participent aux fonctions secondaires de celui-ci?

a) C3a, C3b, C5b
b) C4a, C5b
c) C3a, C4a, C5b
d) C3a, C4a, C5a

A

d) C3a, C4a, C5a

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21
Q

Vrai ou faux?
L’agent indésirable peut être opsonisé simultanément par un anticorps et C3b.

A

Vrai. Cela cause même une meilleure opsonisation, menant plus facilement à la phagocytose.

22
Q

Lors de l’adhérence immunitaire, quelle cellule sanguine se lie aux antigènes associés à C3b ou C4b grâce à un récepteur du complément 1 dans le but de faire du nettoyage?

a) Plasmocyte
b) Leucocyte
c) Érythrocyte
d) Protéine sanguine
e) Neutrophile

A

c) Érythrocyte

23
Q

Associez les protéines ci-dessous avec leur effet anaphylatoxique et chimioattractants.

1) C3a
2) C4a
3) C5a

a) Très puissant, action plus éloignée
b) Action limitée et faible
c) Peu puissant, mais très grande quantité. Action locale

A

1)-c)
2)-b)
3)-a)

24
Q

Vrai ou faux?
L’effet anaphylatoxique du système du complément cause une réaction inflammatoire par le recrutement de cellules immunitaires et en causant de la vasodilatation.

A

Vrai

25
Q

Vrai ou faux?
La voie classique du complément est activée exclusivement par la présence d’un anticorps à la surface du pathogène.

A

Faux

26
Q

Quel énoncé est faux concernant les cytokines?

a) Ce sont des protéines solubles qui agissent comme messagers chimiques entre les cellules
b) Chaque cytokine a son récepteur spécifique
c) Certains types de cellules spécialisés peuvent produire des cytokines
d) Plusieurs cytokines peuvent agir en même temps sur une même cellule

A

c) Certains types de cellules spécialisés peuvent produire des cytokines

Toutes les cellules peuvent en faire

27
Q

Associez la définition au bon mécanisme d’action.

1) Production et action sur une même cellule
2) Action sur une cellule adjacente
3) Action à distance

a) Endocrine
b) Autocrine
c) Paracrine

A

1)-b)
2)-c)
3)-a)

28
Q

Vrai ou faux?
La famille des interleukines représentent des cytokines formés par les leucocytes, d’ou leur nom.

A

Faux. C’est ce qui était pensé au début, mais les interleukines sont en fait produits par plusieurs types cellulaires dans plusieurs tissus différents.

29
Q

Quel énoncé est faux concernant les interleukines?

a) Il existe de IL-1 à IL-41, et d’autres se font encore découvrir
b) Parmis les interleukines, ils peut aussi y avoir des sous-familles (ex : IL-1)
c) IL-9 appartient en fait à la famille des chimiokines
d) IL-28 et IL-29 appartiennent en fait à la famille des interférons

A

c) IL-9 appartient en fait à la famille des chimiokines

C’est IL-8

30
Q

Quel interleukine de la sous-famille IL-1 est responsable de réactions inflammatoire et d’hypersensibilité, tout en ayant une action plus locale?

a) IL-alpha
b) IL-beta
c) IL-1Ra, IL-36Ra, IL-37 et IL-38
d) IL-36

A

a) IL-alpha

31
Q

Quel interleukine de la sous-famille IL-1 est important pour l’inflammation au niveau de la peau?

a) IL-alpha
b) IL-beta
c) IL-1Ra, IL-36Ra, IL-37 et IL-38
d) IL-36

A

d) IL-36

32
Q

Quel interleukine de la sous-famille IL-1 est produite les monocytes, macrophages, cellules dentritiques, etc., et cause de l’inflammation et de la fièvre?

a) IL-alpha
b) IL-beta
c) IL-1Ra, IL-36Ra, IL-37 et IL-38
d) IL-36

A

b) IL-beta

33
Q

Quel interleukine de la sous-famille IL-1 est régulateur négatif de la réponse immunitaire?

a) IL-alpha
b) IL-beta
c) IL-1Ra, IL-36Ra, IL-37 et IL-38
d) IL-36

A

c) IL-1Ra, IL-36Ra, IL-37 et IL-38

34
Q

Quel énoncé est faux concernant la sous-famille des IL-2?

a) Principalement produites par les cellules B activées
b) Permet la prolifération des lymphocytes T
c) Permet la prolifération des lymphocytes B
d) Permet l’activation des cellules NK et NKT

A

a) Principalement produites par les cellules B activées

C’est plutôt les cellules T activées

35
Q

Quel énoncé est faux concernant la sous-famille des IL-15?

a) Principalement produites par les cellules dentritiques et les monocytes
b) Permet la prolifération des lymphocytes T
c) Permet la prolifération des lymphocytes B
d) Permet l’activation des cellules NK et NKT
e) Permet le maintien des cellules T CD4+ mémoires (immunité adaptative)

A

e) Permet le maintien des cellules T CD4+ mémoires (immunité adaptative)

C’est les T CD8+ mémoires

36
Q

Quel énoncé est faux concernant la sous-famille des IL-6?

a) Produits par plusieurs types de cellules
b) Agit sur plusieurs types de cellules
c) Active les protéines de la phase aigue de la réponse immunitaire (par les hépatocytes)
d) L’activation des protéines de la phase aigue est fait en collaboration avec IL-1 et TGF

A

d) L’activation des protéines de la phase aigue est fait en collaboration avec IL-1 et TGF

C’est avec IL-1 et TNF-alpha

37
Q

Quel énoncé est faux concernant la sous-famille des IL-6?

a) Permet la prolifération des lymphocytes T
b) Permet la prolifération des lymphocytes B
c) Permet la production d’antigènes
d) Participe au déclenchement de l’inflammation et de la fièvre avec IL-1 et TNF-alpha
e) Les glucocorticoïdes inhibent les IL-6

A

c) Permet la production d’antigènes

Ce ne sont pas des antigènes, mais des anticorps

38
Q

Quel énoncé est faux concernant la sous-famille des IL-12?

a) Principalement produites par les cellules T activées
b) Active les cellules NK et NKT
c) Active les cellules T CD4+ pour la production d’INF-gamma
d) Augmente la fonction cytotoxique des cellules T CD8+

A

a) Principalement produites par les cellules T activées

Plutôt produites par les cellules dendritiques, les macrophages et les monocytes

39
Q

Quel TNF (tumor necrosis factor) est impliqué dans l’inflammation sytémique et dans l’activation des protéines de la phase aigue de l’inflammation?

a) TNF-alpha
b) TNF-beta
C) TNF-alpha et beta

A

a) TNF-alpha

40
Q

Quel TNF est principalement produit par les lymphocytes T activés?

a) TNF-alpha
b) TNF-beta
C) TNF-alpha et beta

A

b) TNF-beta

41
Q

Quel TNF est produit par les leucocytes, l’endothélium et d’autres tissus en réponse à un dommage?

a) TNF-alpha
b) TNF-beta
C) TNF-alpha et beta

A

a) TNF-alpha

42
Q

Quel TNF est capable de causer la nécrose hémorragique d’une tumeur tout en prenant part à la réponse immunitaire?

a) TNF-alpha
b) TNF-beta
C) TNF-alpha et beta

A

C) TNF-alpha et beta

43
Q

Quel énoncé est faux concernant les interférons (INF)?

a) Sont produits par les cellules immunitaires, mais aussi d’autres tissus
b) Sont indicateurs d’infection bactérienne
c) Ont des effets anti-tumoraux
d) Sont antibactériens

A

b) Sont indicateurs d’infection bactérienne

Sont en fait indicateurs d’infection virale. Les INF inhibent la réplication virale dans les cellules de l’hôte.

44
Q

Vrai ou faux?
Les interferons activent les cellules NK et les macrophages et améliorent la résistance des cellules de l’hôte aux infections virales.

A

Vrai

45
Q

Vrai ou faux?
Les interferons ont 3 sous-familles.

A

Vrai. Type I à III

46
Q

Quel énoncé est faux concernant les interférons (INF) de type I?

a) Comprend le INF-alpha et le INF-beta
b) Impliqués dans l’activation des macrophages et des cellules dendritiques
c) Induisent une réponse antivirale
d) Induisent une réponse antibactérienne

A

b) Impliqués dans l’activation des macrophages et des cellules dendritiques

Plutôt, impliqués dans l’activation des macrophages et des cellules NK

47
Q

Quel énoncé est faux concernant les interférons (INF) de type II?

a) Sont aussi connu sous le nom de INF-gamma
b) Produit par les lymphocytes T CD4+
c) Son rôle est plus important au niveau de l’immunité innée
d) En liens avec l’immunité innée, ils activent la phagocytose des macrophages
e) Ils cause l’augmentation de la sécrétion des cytokines pro-inflammatoire

A

b) Son rôle est plus important au niveau de l’immunité innée

C’est plutôt au niveau de l’immunité adaptative, dans laquelle il joue un rôle clé de l’immunité cellulaire

48
Q

Vrai ou faux?
Les cytokines CSF (colony stimulating factors) sont des facteurs de croissances hématopoïétiques qui sont particulièrement importants pour la différentiation des cellules de la lignée lymphoïde.

A

Faux
C’est plutôt pour la lignée myéloïde

49
Q

Quels sont les fonctions principales des TGF (transforming growth factors)?

a) Régulation de l’inflammation et fièvre
b) Fièvre et Nécrose
c) Nécrose et cicatrisation
d) Régulation de l’inflammation et cicatrisation

A

d) Régulation de l’inflammation et cicatrisation

50
Q

Quel énoncé est faux concernant la famille des chimiokines?

a) Sont de petites protéines insolubles
b) Cause du chimiotactisme
c) Active les cellules du système immunitaire
d) Sont divisés en sous-familles
e) Sont produites par plusieurs types cellulaires inflammatoires

A

a) Sont de petites protéines insolubles

Plutôt soluble

51
Q

Associez les propriétés suivantes des cytokines avec leur définition.

1) Pléiotrophie
2) Redondance
3) Synergie
4) Antagonisme

a) Travaillent ensemble pour se potentialiser
b) Plusieurs interleukines qui ont la même fonction
c) Inhibe l’action d’un autre cytokine
d) Capacité d’un type à faire plusieurs actions différentes

A

1)-d)
2)-b)
3)-a)
4)-c)

52
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux?

a) L’IL-2 et l’IL-15 sont impliquées dans la prolifération des cellules T, des cellules B et dans l’activation des cellules NK et NKT.
b) Le TNF-α, l’IL-1 et l’IL-6 participent à l’inflammation et la fièvre, sont des médiateurs du choc septique et activent les protéines de la phase aiguë.
c) L’IL-12 stimule la sécrétion de l’IFN-γ de l’immunité adaptative (par les cellules T) et de l’immunité innée (par les cellules NK et NKT).
d) L’interféron de type I, connu comme IFN-γ est le médiateur clef de l’immunité cellulaire et les interférons de type II (IFN-αet β) sont des médiateurs clefs de l’immunité antivirale.

A

d) L’interféron de type I, connu comme IFN-γ est le médiateur clef de l’immunité cellulaire et les interférons de type II (IFN-αet β) sont des médiateurs clefs de l’immunité antivirale.

C’est l’inverse entre le type I et II