Immunologie cours 3 Flashcards

1
Q

Comment les lymphocyte Tc détruisent leurs cibles ?

A
  1. Il entre en contact avec sa cible
  2. La reconnaissance spécifique de l’antigène + MHC I
    déclenche un accroissement du calcium intracellulaire
  3. Les granules se polarisent puis se vident à l’interface
    avec la cellule cible
  4. Les monomères de perforine se polymérisent et
    forment des trous dans la cellule cible
  5. Les sérines protéases (granzymes) entrent par ces trous et en synergie avec l’interactions Fas/Fas ligand
    déclenchent l’apoptose de la cellule cible
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2
Q

Résumer l’immunité humoral et cellulaire et comment un active l’autre

A

Très bon résumer schématique début cours 3

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3
Q

Qu’est-ce que l’hypersensibilité de type IV ?

A

Infiltration d’un tissu par des lymphocytes T auxiliaires de type Th1 et activation de macrophages, de lymphocytes T cytotoxiques, de cellules natural killer par
les cytokines des lymphocytes auxiliaires; cette activation endommage l’organe infiltré.

Une cellule présentatrice d’antigène active le lymphocyte Th et il se différencie en Th1 qui va alors s’infiltrer dans un tissus

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4
Q

Quels sont les 6 phases d’une infection virale ?

A
  1. Particules virales libres
  2. Interaction avec un récepteur cellulaire
  3. Infection cellulaire
  4. Éventuelle phase de latence
  5. Expression de protéines virales par la cellule infectée 6. Synthèse de nouveaux virions et recrutement de nouvelles cellules

Phases 1 et 2 à l’extérieur de la cellule, donc immunité humorale. Phases 3 à 6 à l’intérieur de la cellule, donc immunité humorale et cellulaire.

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5
Q

Quels sont les premières interactions effectués pour neutraliser les virus ?

A
  • Intervention au site d’entrée du virus dans l’organisme
  • Rôle important mais pas exclusif des IgA sécrétoires (il y a des anticorps neutralisants dans le sang)

Plusieurs mécanismes d’action :
Antagonisme des récepteurs viraux
Activation du complément et lyse des virions enveloppés
Agglutination et opsonisation avec facilitation de la phagocytose

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6
Q

Quels sont les autres fonctions des anticorps anti-viraux ?

A
  • Permettre la lyse par le complément des cellules infectées
  • Faciliter la fixation des cellules NK pour la lyse
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7
Q

Quel est le rôle des récepteur KIR sur les NK cells ?

A

Ce récepteur inhibe la destruction de la cellule par la cellule NK, alors lorsqu’il est absent d’une cellule infecté, la cellule NK peut détruire cette cellule.

Le récepteur est lié au CMH, donc lorsque le CMH n’est plus présent (mécanisme de défense des virus), la NK cell est activé pour tuer

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8
Q

La réponse humorale est très utile lors d’une première infection ?

A

Non, la réponse humorale est généralement inutile lors d’une primo-infection virale : le temps nécessaire à l’obtention de titres élevés d’anticorps est trop long
Par contre, l’obtention d’un titre élevé d’anticorps spécifiques (par exemple IgA) après une première infection ou un vaccin peut être protectrice

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9
Q

Quels sont les défenses virales innées ?

A

Sécrétions d’interféron a et b par les cellules infectés induite par la présence d’ARN double brin viral

Interféron se rendent dans les cellules voisines et vont dégrader l’ARN viral pour empêcher la réplication des virus

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10
Q

Qu’est-ce qui agit lors d’une infection primaire ?

A
  • Pas le temps de produire des anticorps neutralisants • Première ligne de défense (généralement insuffisante)
  • IgM et complément
  • Immunité naturelle
  • Seconde ligne de défense
  • Lymphocytes T cytotoxiques (CMH de classe 1 exprime des antigène viraux qui sont reconnu par les lymphocyte Tc)
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11
Q

Comment les virus peuvent échapper aux mécanismes de défense ?

A

Antagonisme des effets des interférons a et b

Antagonisme de la présentation des peptides viraux par le CMH

• Variation antigénique (influenza, rhinovirus, VIH)
« C’est toujours comme la première fois »

• Induction d’une synthèse de cytokines immunosuppressives pour les réponses cytotoxiques

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12
Q

Quels sont les premières réponses à une infection ?

A

Interférons et cellules NK dans les premiers jours et les lymphocyte Tc plus tard

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13
Q

Qu’est-ce qui se passe lors d’une infection secondaire ou chez un individu immunisé ?

A
  • Les anticorps neutralisants peuvent empêcher toute infection
  • Si nécessaire, seconde ligne de défense beaucoup plus rapidement mise en place
  • Réponse mémoire des lymphocytes T CD8 cytotoxiques
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14
Q

Quels sont les deux types de variations qui peuvent se produire avec le virus de l’influenza ?

A

• Antigenic drift (dérive antigénique)
• Accumulation progressive de mutations ponctuelles avec modification lente des déterminants de l’HA (qui se lie aux cellules pour les infectés)
• Les anticorps neutralisants gardent une
certaine compétence

• Antigenic shift (changement antigénique)
• Modification totale et subite des déterminants
• Perte de compétence totale et subite des ac
neutralisants

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15
Q

Quels sont les différentes thérapies biologiques à interféron et les effets secondaires ?

A

Antivirale – interfèrent avec la réplication virale en inhibant la synthèse protéique

Immunomodulation – Augmentent l’activité des cellules NK, des macrophages et des lymphocytes T cytotoxiques

E2 : symptôme de la grippe, fatigue, neutropénie (taux bas de granulocyte), anomalie du foie

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16
Q

Quels sont les façon de détruire des bactéries à l’aide des Ac ?

A

Activation de la voie classique et lyse par MAC (surtout Gram -)

Opsonisation (surtout Gram +) :
Directe par IgG
Indirecte par IgM avec C3b

17
Q

Pourquoi l’opsonisation peut être essentielle pour la destruction de certaines bactéries ?

A

Opsonisation est ESSENTIELLE pour la phagocytose de bactéries qui possèdent une capsule de polysaccharides

18
Q

Qu’est-ce qu’une maladie autoimmune ?

A

Inflammations chroniques dans lesquelles les lésions sont dues à une réaction immunitaire contre des antigènes du soi

19
Q

Quels sont les deux grands types de maladies autoimmunes ?

A

• Les maladies auto-immunes spécifiques à un organe
Événement fortuit provoquant la rupture de tolérance,
système immunitaire ~ normal

• Les maladies auto-immunes systémiques avec atteinte de plusieurs organes ubiquistes
Anomalie intrinsèque de la différenciation des lymphocytes B

20
Q

Quels sont les 3 mécanismes de contrôle la réaction autoimmune ?

A

• L’ignorance : concerne les épitopes des cellules qui n’expriment pas le CMH : les hématies et le tissus adipeux

• L’anergie : état de non réponse induit par la présence de signal 1, sans signal 2
– lymphocyte T inactivé

• La suppression : existence de lymphocytes T suppresseurs (Treg)

21
Q

Qu’est-ce qui peut se passer si il y a un épitope du soi et du non soi sur le même antigène ?

A

Le lymphocyte B peut reconnaitre l’épitope du soi, l’endocyter, mais apprêter l’épitope du non soi au CMH, ce qui va activer le lymphocyte Th et le lymphocyte B

22
Q

Quels sont les traitements et leur but pour l’arthrite rhumatoïde ?

A
  • Buts:
  • Éviter les poussées
  • Limiter l’évolution
  • Guérir si possible
  • Fonctionnement
  • Diminuer l’inflammation aigue (NSAIDs)
  • Éliminer les auto-anticorps (plasmaphérèse)
  • Éviter l’activation des lymphocytes (cyclosporine A, corticostéroïdes)
  • Modifier la réponse biologique (anti-TNFα, IL-4, anti-CD28)
23
Q

Lors d’infections, quels signes peuvent laisser présagé une immunodéficience ?

A
  • inhabituellement fréquentes
  • inhabituellement longues
  • inhabituellement profondes
  • inhabituellement résistantes aux antibiotiques
  • dans des sites inhabituels
  • avec des germes inhabituels
24
Q

Quels sont les complications d’une immunodéficience en fonctions de la composante du complément affecté ?

A
  • C1, C2, C4 : peu d’infections
  • C3 : infections à germes encapsulés (défaut d’opsonisation)
  • C5 à C9 : infections bactériennes
25
Q

Quels sont les causes et conséquence d’une déficience de l’immunité humoral ?

A

Cause : Surtout phénomène lymphoprolifératif (Lymp B produisent tous même Ac)

Conséquence : Surtout infection bactérienne
Infection viral : Déficit de mémoire à long terme

26
Q

Quels sont les conséquence d’une déficience de l’immunité humoral ?

A

Conséquence : germe intracellulaire