Immunologie cours 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les différences entre immunité innée et acquise ?

A
• Immunité innée
– non-spécifique 
– ancienne 
– reconnaissance de types de microorganismes
• Immunité acquise
– spécifique
– diversifiée
– récente
– mémoire 
– reconnaissance du soi et du non-soi
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Q

Quels sont les différents agents de l’immunité inné et acquise ?

A

• Immunité innée ou naturelle ou non
adaptative ou non spécifique
– les cellules phagocytaires (polymorphonucléaires,
macrophages, cellules dendritiques)
– les cellules tueuses naturelles (NK)
• Immunité adaptative ou acquise ou spécifique
– les lymphocytes T, les lymphocytes B, les
immunoglobulines

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3
Q

Quel est la différence entre le temps de réponse pour l’immunité acquise et innée ?

A

Innée : Heures
Autant rapide lors d’une première défense que lors des subséquente

Acquise : Jours
Réponse subséquente bcq plus rapide que la première

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4
Q

Quels sont les 4 propriété fondamentale de l’immunité adaptative ?

A

– spécificité antigénique
– diversité des antigènes reconnus
– mémoire
– discrimination du soi et du non-soi

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5
Q

Quel est la différence entre immunité humoral et cellulaire?

A

• Immunité humorale (dans le plasma comme IG)
– défense contre les antigènes extracellulaires (bactéries, toxines, stade précoce de certaines infections virales)
• Immunité cellulaire
– défense contre les antigènes endogènes (virus, bactéries intracellulaire, cellules cancéreuses)

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6
Q

Quelles sont les différences entre les granulocytes et les mononucléaire ?

A

Les granulocytes : aussi appelées cellules polymorphonucléaires (PMNs)
Noyau multilobé (polynucléaires)
Nombreuses granulations cytoplasmiques
Les neutrophiles, eosinophiles, basophiles

Les mononucleaires : aussi appelées cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMCs)
Noyau unilobé
Granulations cytoplasmiques peu visibles
Les monocytes et lymphocytes

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7
Q

Qu’est-ce que le sérum ?

A

du plasma dans lequel les protéines intervenant dans la coagulation ont été extraites par la formation d’un caillot.

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8
Q

La cellule souche hématopoïétique se différencie en quel cellule pour l’immunité ?

A
Cellule souche myéloïde = 
granulocyte
érythrocyte 
Plaquette 
Monocyte = cellule dendritique et macrophage 

Cellule souche lymphoïde =
Lymphocyte T et B
NK cell

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9
Q

Quel est la différence entre un progéniteur et un précurseur dans l’hématopoïèse ?

A

Progéniteur : Se différencie mais peut encore se multiplier

Précurseur : Ne peut plus se multiplier, mais se différencie en cellule non mature

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10
Q

Qu’est-ce que le neutrophile ?

A

un seul noyau polylobé (polymorphonucléaire) avec granules

Fonction :

  • phagocytose (tue les microbes intracellulaires de façon plus efficace que les macrophages)
  • sécrétion de métabolites effecteurs (cytokines)
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11
Q

Qu’est-ce que la défense oxydative chez les neutrophiles ?

A
  • Des oxydants dérivés de l’oxygène
    sont produits au niveau de la
    membrane plasmique et de la
    membrane du phagosome.
  • Ces molécules jouent un rôle microbicide.
  • Leur production dépend de l’enzyme NADPH oxidase. * C’est un phénomène qui est inductible et qui consomme une quantité élevée d’oxygène
    « explosion respiratoire ».
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12
Q

Qu’est-ce que les NETs chez les neutrophile ?

A

Les neutrophiles activés émettent des filaments composé d’ADN et de protéines dans le milieu extra-cellulaire ce qui piège et détruit les pathogènes

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13
Q

Quels sont les deux principales réponses du neutrophile ?

A

Extravasation et phagocytose

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14
Q

Quels sont les rôles des éosinophiles ?

A
  • Rôle dans la défense anti-parasitaire
  • Multiples médiateurs de l’inflammation
  • Ont une faible capacité de phagocytose
  • Relâchent de l’histamine, prostaglandines
  • Possèdent des récepteurs pour les IgE
  • Jouent un rôle dans l’asthme
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15
Q

Quels sont les rôles des basophiles ?

A
Sont peu fréquents  (appelle à l'aide)
• Ne phagocytent pas 
• Possèdent les récepteurs des IgE 
• Relâchent de l’histamine (Vasodilatation pour que les autres viennent aider)
Participe à la première ligne de défense
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16
Q

Quels sont les rôles des mastocytes ?

A

• Présents dans les tissus
• Près des vaisseaux sanguins
• Possèdent les récepteurs d’IgE
• Relâchent de l’histamine, bradykinin, cytokines
Vasodilatation aide à l’arrivé des leucocyte

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17
Q

Quels sont les rôles des monocytes ?

A

circulation et tissus sains et inféctés

  • phagocytent et dégradent les particules endogènes
  • phagocytent des pathogènes
  • sécrétion de métabolites effecteurs
  • présentation d’antigène
    Se transforme dans les tissus en macrophage ou cellule dendritique
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18
Q

Les lymphocytes sont divisé en 3 types ?

A

Lymphocyte B
Lymphocyte T
natural killer cell

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19
Q

Quels lymphocytes produisent les anticorps ?

A

Lymphocyte B

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20
Q

Où mature les lymphocyte T et qu’est-ce qu’il apprennent ?

A

Dans le thymus
Différencie le soi du non soi
95 % sont éliminé

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21
Q

Que font les cellules NK ?

A

Toujours prêtes : pas besoin de sensibilisation,
ni de différenciation préalables…
• Mécanismes lytiques (perforines et granzymes)
les mêmes que ceux des lymphocytes T cytotoxiques
c-a-d induisent l’apoptose
Reconnaissent les cellules infectées, tumorales
et certains parasites

22
Q

Quels sont les organes lymphoïdes primaire et que trouve t-on dans les secondaires ?

A

Primaire : Moelle osseuse et thymus

Secondaire : Colonisé par les cellules provenant des organes lymphoïde primaire (Lymphocyte T, B, cellule présentatrice d’antigène)

23
Q

Quels sont les différentes barrières de l’immunité innée ?

A

• Physique:
– La peau et le sébum
– Le mucus et « l’escalateur muco-ciliaire » • Microbiologique
– Les flores saprophytes (intestin, vagin, etc.)
• Chimique
– Les milieux acides
– Protéines et peptides antimicrobiens
essentiel dans les défenses de première ligne
- Efficacité très dépendante de l’environnement
physicochimique

24
Q

Quels sont les 5 signes de l’inflammation et les 3 évènements majeures ?

A

• 5 points cardinaux : rougeur, œdème, chaleur,
douleur, perte de fonction

• 3 Événements majeurs :
– Vasodilatation
– Vasoperméabilité - influx de fluide et de cellules (œdème)
– Migration des phagocytes

25
Q

Comment l’immunité innée fait pour reconnaitre différents pathogène ?

A

À l’aide de récepteur de produits microbien (Pattern recognition receptor PRR)
Ces récepteurs reconnaissent plusieurs structures qui se retrouvent chez plusieurs pathogènes

26
Q

Qu’est-ce que la protéine C réactive ?

A

Protéine qui est produite en plus grand nombre lors de l’inflammation et qui peut être utiliser pour détecter de l’inflammation ou une infection.

27
Q

Qu’est-ce qu’une ospsonisation ?

A

Une opsonine se colle sur un pathogène ce qui va le rendre plus facile phagocyter

28
Q

Quels sont les étapes pour tuer un pathogène à partir de la phagocytose ?

A
Bactéries attachés aux évagination de la cellule appellé pseudopode 
Ingéré formant un phagosome 
Fusionne avec un lysosome 
Enzyme lysosomal digère 
Digestion libéré dans la cellule
29
Q

Qu’est-ce que l’immunogénicité et quels sont les facteurs qui l’influence ?

A

• Pouvoir d’un antigène à induire une réponse immunitaire chez un individu donné et dans des conditions données

– La distance taxonomique: Plus un antigène provient d’un organisme distant dans l’évolution, plus il sera différent de l’hôte donc plus il sera immunogène
– Le poids moléculaire: poids moléculaire idéal: 100 000 Da. Protéines de moins de 5000 Da rarement immunogéniques
– Rigidité: la structure ne doit pas être trop molle
– Complexité: pas une structure simple répétée
Une conentration trop basse ou trop élevée peut créer une tolérance
La voie d’entrée modifie la réponse

30
Q

Qu’est-ce qu’une tolérance ?

A

Absence de réponse immunitaire

31
Q

Qu’est-ce qu’un xénoantigène ?

A

antigènes présents chez tous les individus d’une

ou de plusieurs espèces distinctes de celle du sujet immunisé.

32
Q

Qu’est qu’un alloantigène ?

A

antigènes inégalement répartis entre les individus
de la même espèce que le sujet immunisé et entraînant la formation d’anticorps chez un individu ne possédant pas l’alloantigène en question.

33
Q

Qu’est-ce qu’un autoantigène ?

A

antigènes présents dans les cellules ou les

tissus mêmes du sujet immunisé.

34
Q

Qu’est-ce qu’un adjuvant et quels sont les types ?

A

Substances utilisées dans les vaccins et qui permettent d’augmenter l’immunogénicité des antigènes utilisés
• Chez l’homme, principalement l’alum

Deux types d’adjuvants avec des fonctions différentes
– Favoriser et prolonger la durée de l’interaction entre l’antigène et le système immunitaire
– Recruter et activer des cellules de l’immunité naturelle pour qu’elles induisent la réponse adaptative

35
Q

L’anticorps se lie à l’épitope par des interactions covalentes, de forte affinité ?

A

Faux

36
Q

Les épitopes B doivent être directement accessibles à la surface de la protéine ?

A

Vrai

37
Q

Les épitopes les plus immunogènes ne sont pas nécessairement les plus immunodominant ?

A

Vrai

38
Q

Qu’est-ce qu’un haptène ?

A

Certaines molécules vont être reconnu par un anti-corps, mais ne déclenche pas de réponses immunitaire
Donc antigénique mais pas immunogène

Pour qu’une réponse soit induite, il faut que
l’haptène soit lié à une grosse protéine
porteuse

39
Q

Que contient un anti-corps (immunoglobuline) ?

A

2 chaine lourde et deux chaines légères qui sont identique pour un même Ac

Une portion variable et une portion constante chez ces chaînes

Un Ac reconnait le même épitope sur ses deux sites de liaisons et peut donc lier deux antigènes (ou deux épitope)

40
Q

Que détermine la portion constante de la chaine lourde ?

A

L’isotype de l’immunoglobuline, soit

IgM, IgD, IgG, IgE, IgA

41
Q

Quels sont les types d’IG qui forment des multimères ?

A

IgA (dimère) et IgM (Pentamère)

Lié par chaine J

42
Q

Quels sont les caractéristiques des IgM ?

A

faible affinité de liaison mais possèdent 10 sites de liaisons
3 sites de fixation du complément
Premier Ac formé par Lymphocyte B, donc première ligne de défense de l’immunité adaptative
Passe pas la barrière placentaire

43
Q

Quels sont les caractéristiques des IgG ?

A

Majoritaire dans le sérum
Sécrété après les IgM
1 site de fixation du complément
Passent le placenta

44
Q

Quels sont les caractéristiques des IgA ?

A

Importante présence dans les sécrétions

Rôle fondamentale dans l’immunité muqueuse

45
Q

Quels sont les caractéristiques des IgE ?

A

Dégranulation des basophiles et des mastocytes

46
Q

Quels sont les 3 fonctions antimicrobiennes des immunoglobulines ?

A
  1. Neutralisation
  2. Activation de la voie classique du
    complément
  3. Opsonisation
47
Q

Pourquoi la séquence d’ADN des lymphocytes change pendant leur différenciation ?

A

La séquence d’ADN change pour permettre des variation somatiques lorsqu’ils vont produire des Ac et ainsi être en mesure de former des chaine variable différente et ainsi reconnaître une grande variété d’antigène

48
Q

Quels sont les familles différentes de segment génique responsables de la portion variable et constante des chaînes lourdes ?

A

Portion variable : Famille Vh, Dh et Jh (un seul fragement par famille est gardé) (ex : Vh1, Dh4 et Jh7)

Portion constante : Famille C

Donc l’ADN est réarrangé pour garder un seul fragment de ces familles et ainsi créer un Ac spécifique

49
Q

Est-ce que la chaine lourde ou la chaine légère qui change en premier lors de la différenciation des lymphocyte B ? Quel est l’enzyme en cause de se réarrangement ?

A

Les gènes de la chaine lourde changent puis ceux de la chaine légère

Les V(D)J recombinase

50
Q

Qu’est-ce que l’exclusion allélique ?

A

Dès qu’un réarrangement d’une chaine loude est productive, l’autre allèle ne sera pas réarranger et va enclencher le réarrangement d’une chaine légère avec le même principe

51
Q

Qu’est-ce que la commutation isotypique ?

A

Lors de la rencontre avec l’antigène, le lymphocyte B va commencer la commutation isotypique qui ne changera pas la spécificité de l’Ac et va plutôt changer la partie constante de l’Ac et ainsi décider de quel type (IgA, IgG …) il va produire. Diapo 138

52
Q

Qu’est-ce que l’hypermutation somatique ?

A

Se passe après la différenciation du lymphocyte B et après le contact avec l’antigène. Cela va améliorer l’affinité de l’Ac pour l’antigène.