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PHA-1024 Médicaments Du Système Respiratoire 1 Et Médicaments Des Organes Sensoriels 1 > Immunologie Cours 2 > Flashcards

Immunologie Cours 2 Flashcards

1
Q

Complément définition

A

Système complexe de plus de trente protéiens plasmatiques et membranaires

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2
Q

Complément 4 fonctions

A

Lyse
Opsonization (aider phagocytose)
Activation de réponse inflammatoire
Éliminer complexe anticorps-antigène

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3
Q

Ou sont synthétisées majoritairement les protéines du complément

A

le foie

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4
Q

Protéines du complément

Souvent des _____
activation par séparation d’un fragment inhibiteur et d’un fragment catalytique

Fragment inhibiteur (le plus ___, appelé _)
Action __________

Fragment catalytique (le plus ____, appelé _)
Action ___________

A

Souvent des proenzymes
activation par séparation d’un fragment inhibiteur et d’un fragment catalytique

Fragment inhibiteur (le plus petit, appelé a)
Action à distance sur phagocytes

Fragment catalytique (le plus gros, appelé b)
Action enzymatique locale

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5
Q

Les 3 voies du complément

A

Voie alterne
Voie Classique
Voie des lectines

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6
Q

Voie classique du complément: intervention du C1

Interagit avec plusieurs ligands mais en particulier avec des ligands _____________

A

Interagit avec plusieurs ligands mais en particulier avec des ligands présents sur les immunoglobines

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7
Q

Voie classique du complément: complexe C1
(Ig#s specifiques)

A

IgM: trois sites de fixation (exposés seulement si IgM est lié à un antigène)

IgG: un seul site de fixation, moins efficaces pour activer le complément

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8
Q

MAC acronyme définition

A

Complexe d’attaque membranaire

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9
Q

Le MAC est important contre un nombre limité de ___, mais l’opsonisation par ___ est cruciale pour un grand nombre d’agents infectieux

A

Le MAC est important contre un nombre limité de bactéries, mais l’opsonisation par C3B est cruciale pour un grand nombre d’agents infectieux

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10
Q

A quoi se lie les CRP (c reactive proteine)

A

cellules apoptotiques

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11
Q

Quel est la différence vis-à-vis le mannose entre nos cellules et les microbes?

A

Notre mannose est à l’intérieur de la cellule tandis que c’est à l’extérieur pour les microbes

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12
Q

Voie d’activation par la lectine
Comment ca marche

A

Intervenir MBP (mannose binding protein) de la même famille que C1

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13
Q

Les trois mode d’amorçage de la cascade du complément

A

Classique
Alterne
Mannose binding lectin

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14
Q

Mode d’amorçage de la cascade du complément classique: intervention C1

Via: (3)

A

-complexes immuns
-Via CRP
-Directement

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15
Q

Mode d’amorçage de la cascade du complément alterne: pas d’intervention C1

A

Nombreuses bactéries, champignons, virus, cellules tumorales

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16
Q

Mode d’amorçage de la casacade du complément mannose binding lectin

A

Microorganismes qui contiennent des groupes mannoses terminaux

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17
Q

Réponse inflammatoire

Initiées par (3)

Provoque: (3)

A

C3a C4a C5a (anaphylatoxines)

Vasodilatation, augmentation de la perméabilité vasculaire, contraction des muscles lisses bronchiques

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18
Q

La réponse inflammatoire

Induit l’adhérence des _____ et des _____ au cellules endothéliales, leur extravasation, et leur activation sur le site inflammatoire

A

Induit l’adhérence des neutrophiles et des monocytes au cellules endothéliales, leur extravasation, et leur activation sur le site inflammatoire

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19
Q

Quelle sont les 4 types d’hypersensibilité

(Type 1 à type 4)

A

1) IgE mediated hypersensitivity
2) IgG-Mediated cytotoxi hypersensitivity
3) Immune complex-mediated hyper.
4) Cell-mediated

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20
Q

Hypersensibilité de type 1 Description

A

Réaction qui suit immédiatement après exposition à un allergène. Sensibilité anormale à un antigène banal

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21
Q

Atopie définition

A

Terme qui regroupe les présentations cliniques des réactions de type 1: asthme, rhinite pollinique, eczema, urticaire, allergie alimentaire…

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22
Q

Quelle Ig est impliqué dans les réaction allergiques (hypersensibilité type 1)

A

IgE

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23
Q

Histamine

Constituant majeur des _____
effet _____

A

Constituant majeur des granules
Effet immédiat

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24
Q

Séquence d’événements de hypersensibilité type 1

A

Premier contact allergène
Production IgE
Liaison IgE mastocytes

Au contact subsequent avec allergène il y a activation des mastocytes

25
Hypersensibilité Type 1 Traitements
Corticostéroïdes à long terme et antihistaminiques à court terme
26
Réactions d'hypersensibilité de Type 2 Description
Anticorps circulant réagit avec un antigène adsorbé sur la membrane cellulaire Cause une destruction directe des cellules par des anticorps (ex. rxn transfusionnelles)
27
Réaction transfusionnelle par incompatibilité ABO Liés à des anticorps naturels (___) Réaction ______ due aux ___ Activation _______ Hémolyse massive toxicité liée à _______ libre
Liés à des anticorps naturels (IgM) Réaction immédiate due aux IgM Activation complément Hémolyse massive toxicité liée à l'hémoglobine libre
28
Hypersensibilités de type 3 description
Résultat du dépôt local ou généralisée de complexes immuns (activation directe des phagocytes et de mastocytes)
29
Hypersensibilités de type 3
Formation des complexes dans les tissus Formation dans le sang *accumulation de complexes antigen-anticorps qui ne sont pas bien vidé*
30
Example classique d'hypersensibilité de type 3
injection de sérum d'un animal pour protéger d'une toxine.
31
Phénomènese type 3 causes possibles
Parfois postinfectieux médicamenteux autoimmuns
32
Match: Lymphocytes B-Lymphocytes T Immunité humorale- Immunité cellulaire Développement moelle osseuse-dév. thymus
B: Humorale, moelle osseuse (Bone marrow) T: Cellulaire, Thymus
33
Role principal des CMH (Molécules de complexe majeur d'histocompatibilité)
Évaluation de ce qui se passe dans les cellules et l'environnement cellulaire pour guider le fonctionnement des lymphocytes T
34
2 classes de CMH, quelle type de lymphocyte et endogène-exogène
Classe 1: Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+) Endogènes Classe 2: Lymphocytes T auxilliaires (CD4+) Exogènes
35
CMH de classe 1 Localisation Types de molécules HLA
Toutes les cellules nucléées HLA-A, HLA-B, HLA-C
36
CMH de classe 2 Localisation Types de molécules HLA
Cellules présentatrices d'antigènes HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR
37
Cellules présentatrices d'antigènes (cellules accessoires ou APC) description
Cellules capables de présenter des antigènes via les molécules CMH 2 (lymphocytes CD4+)
38
La cellule présentatrice d'antigènes doit: -pouvoir capter l'antigène dans le milieu extracellulaire par: 1) 2) ET -3)
1)Phagocytose 2)Endocytose 3)Exprimer des molécules CMH 2
39
Deux grands types d'APC (cellules présentatrice d'antigène) Cellules de lignées myéloïde (____ & ____) - _____________
Cellules de lignée Myéloïde (Macrophage & dendritique) Lymphocytes B
40
Quelle APC est plus efficace pour démarer une réponse immunitaire
cellules dendritiques
41
Spécificité des molécules CMH Les molécules CMH sont sélectives pour les _____ mais n'ont aucune spécificité ____
Les molécules CMH sont sélectives pour les peptides mais n'ont aucune spécificité du TCR
42
Chaque cellule exprime # CMH 1 différentes (expliquer comment) Et # possibilités de CMH 2 (expliquer cmt)
6 molécules, 2*HLA-A, 2*HLA-B, 2*HLA-C (une copie de chaque parent) 12 possibilités Une copie de HLA-DRa et HLA-DRb de chaque parent qui peuvent s'associer pour 4 molécules différentes Identique pour Hla-DP et HLA-DQ
43
Raisons (1) et conséquences du polymorphisme (2)
Diversité d'une même espèce face à une épidémie -Susceptibilité à certaines maladies auto-immunes -Rejet de greffe
44
Séquence d'événements cellule dendritique dès qu'il phagocyte la bactérie jusqu'à que la réponse humorale est stimulée
Présente les antigènes sur ses molécules CMH Cellule dendritique migre ensuite vers le ganglion lymphatique pour stimuler les lymphocytes T et présente l'antigène sur le CMH classe 2 Après, il y a endocytose et le lymphocyte T stimule la réponse humorale
45
Lymphocytes T Pas de sécrétion _______ quittent _________ immature et ensuite maturent dans ________ Capable de reconnaître ___________
Pas de sécrétion IgE Quittent la moelle osseuse immature et ensuite mature dans le thymus Sont capable de reconnaîte le soi et le non-soi
46
Corécepteurs utilité
Puisque l'affinité TCR avec CMH est faible, corécepteurs augmentent l'affinité globale de l'interaction (CD4 ou CD8)
47
Le CD4 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne ____ du CMH # à distance du site d'interaction avec le TCR
Le CD4 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne beta du CMH 2 à distance du site d'interaction avec le TCR
48
Le CD8 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne ____ du CMH # à distance du site d'interaction avec le TCR
Le CD8 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne alpha du CMH 1 à distance du site d'interaction avec le TCR
49
L'importance de la sélection des cellules T dans le thymus
Assurer pour que les lymphocytes ne reconnaissent pas le soi
50
Lymphocytes T du thymus =
Thymocytes
51
Sélection dans le thymus
Double sélection Positive : TCR qui possèdent une affinité suffisante Négative: TCR qui possèdent trop d'affinités avec un peptides du soi
52
Thymus - Tolérance périphérique
Lymphocyte T plus activable (dans la périphérie et non le thymus)
53
Thymus - RÉactivité croisée, mimétisme moléculaire
Peptide non-soi mais proche du soi, réaction autoimmune
54
Thymus - Infections et rupture de tolérance
Stimulation des Lymphocyte T fait qu'il va s'attaquer à certaines cellules
55
3 stades dans un clone de lymphocytes T
Thymocytes Lymphocytes T (pas encore rencontré l'antigène) -Lymphocytes T matures et expérimentés (mémoires)
56
Lymphocytes T auxiliaires (CD4) Fonction (2)
Reconnaître antigène quand il est présente par CMH 2 Activer cellules effectrices (lymphocytes T cytotoxiques, lymphocytes B)
57
Activation des lymphocytes CD4+ (Thelper) Nécessite _____ provoque ____
Nécessite interaction d'affinité suffisante entre TCR et CMH 2 Provoque transcription de plusieurs gènes
58
Conséquence de l'activation des lymphocytes T CD4+
Prolifération (multiplication), scrétion de cytokines dont IL-2 (immunité humorale)
59
Modèle d'activation à 2 signaux Les ligands de ____ se trouvent uniquement sur les cellules présentatrices d'antigène (____, ____, ____) Ces ligands sont les molécules __
Les ligands de CD28 se trouvent uniquement sur les cellules présentatrices d'antigène (macrophages, dendritiques, lymphocytes B) Ces ligands sont les molécules B7

PHA-1024 Médicaments Du Système Respiratoire 1 Et Médicaments Des Organes Sensoriels 1 (10 decks)

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