Immunologie Cours 2 Flashcards
Complément définition
Système complexe de plus de trente protéiens plasmatiques et membranaires
Complément 4 fonctions
Lyse
Opsonization (aider phagocytose)
Activation de réponse inflammatoire
Éliminer complexe anticorps-antigène
Ou sont synthétisées majoritairement les protéines du complément
le foie
Protéines du complément
Souvent des _____
activation par séparation d’un fragment inhibiteur et d’un fragment catalytique
Fragment inhibiteur (le plus ___, appelé _)
Action __________
Fragment catalytique (le plus ____, appelé _)
Action ___________
Souvent des proenzymes
activation par séparation d’un fragment inhibiteur et d’un fragment catalytique
Fragment inhibiteur (le plus petit, appelé a)
Action à distance sur phagocytes
Fragment catalytique (le plus gros, appelé b)
Action enzymatique locale
Les 3 voies du complément
Voie alterne
Voie Classique
Voie des lectines
Voie classique du complément: intervention du C1
Interagit avec plusieurs ligands mais en particulier avec des ligands _____________
Interagit avec plusieurs ligands mais en particulier avec des ligands présents sur les immunoglobines
Voie classique du complément: complexe C1
(Ig#s specifiques)
IgM: trois sites de fixation (exposés seulement si IgM est lié à un antigène)
IgG: un seul site de fixation, moins efficaces pour activer le complément
MAC acronyme définition
Complexe d’attaque membranaire
Le MAC est important contre un nombre limité de ___, mais l’opsonisation par ___ est cruciale pour un grand nombre d’agents infectieux
Le MAC est important contre un nombre limité de bactéries, mais l’opsonisation par C3B est cruciale pour un grand nombre d’agents infectieux
A quoi se lie les CRP (c reactive proteine)
cellules apoptotiques
Quel est la différence vis-à-vis le mannose entre nos cellules et les microbes?
Notre mannose est à l’intérieur de la cellule tandis que c’est à l’extérieur pour les microbes
Voie d’activation par la lectine
Comment ca marche
Intervenir MBP (mannose binding protein) de la même famille que C1
Les trois mode d’amorçage de la cascade du complément
Classique
Alterne
Mannose binding lectin
Mode d’amorçage de la cascade du complément classique: intervention C1
Via: (3)
-complexes immuns
-Via CRP
-Directement
Mode d’amorçage de la cascade du complément alterne: pas d’intervention C1
Nombreuses bactéries, champignons, virus, cellules tumorales
Mode d’amorçage de la casacade du complément mannose binding lectin
Microorganismes qui contiennent des groupes mannoses terminaux
Réponse inflammatoire
Initiées par (3)
Provoque: (3)
C3a C4a C5a (anaphylatoxines)
Vasodilatation, augmentation de la perméabilité vasculaire, contraction des muscles lisses bronchiques
La réponse inflammatoire
Induit l’adhérence des _____ et des _____ au cellules endothéliales, leur extravasation, et leur activation sur le site inflammatoire
Induit l’adhérence des neutrophiles et des monocytes au cellules endothéliales, leur extravasation, et leur activation sur le site inflammatoire
Quelle sont les 4 types d’hypersensibilité
(Type 1 à type 4)
1) IgE mediated hypersensitivity
2) IgG-Mediated cytotoxi hypersensitivity
3) Immune complex-mediated hyper.
4) Cell-mediated
Hypersensibilité de type 1 Description
Réaction qui suit immédiatement après exposition à un allergène. Sensibilité anormale à un antigène banal
Atopie définition
Terme qui regroupe les présentations cliniques des réactions de type 1: asthme, rhinite pollinique, eczema, urticaire, allergie alimentaire…
Quelle Ig est impliqué dans les réaction allergiques (hypersensibilité type 1)
IgE
Histamine
Constituant majeur des _____
effet _____
Constituant majeur des granules
Effet immédiat
Séquence d’événements de hypersensibilité type 1
Premier contact allergène
Production IgE
Liaison IgE mastocytes
Au contact subsequent avec allergène il y a activation des mastocytes
Hypersensibilité Type 1 Traitements
Corticostéroïdes à long terme et antihistaminiques à court terme
Réactions d’hypersensibilité de Type 2 Description
Anticorps circulant réagit avec un antigène adsorbé sur la membrane cellulaire
Cause une destruction directe des cellules par des anticorps (ex. rxn transfusionnelles)
Réaction transfusionnelle par incompatibilité ABO
Liés à des anticorps naturels (___)
Réaction ______ due aux ___
Activation _______
Hémolyse massive
toxicité liée à _______ libre
Liés à des anticorps naturels (IgM)
Réaction immédiate due aux IgM
Activation complément
Hémolyse massive
toxicité liée à l’hémoglobine libre
Hypersensibilités de type 3 description
Résultat du dépôt local ou généralisée de complexes immuns (activation directe des phagocytes et de mastocytes)
Hypersensibilités de type 3
Formation des complexes dans les tissus
Formation dans le sang
accumulation de complexes antigen-anticorps qui ne sont pas bien vidé
Example classique d’hypersensibilité de type 3
injection de sérum d’un animal pour protéger d’une toxine.
Phénomènese type 3 causes possibles
Parfois postinfectieux
médicamenteux
autoimmuns
Match:
Lymphocytes B-Lymphocytes T
Immunité humorale- Immunité cellulaire
Développement moelle osseuse-dév. thymus
B: Humorale, moelle osseuse (Bone marrow)
T: Cellulaire, Thymus
Role principal des CMH (Molécules de complexe majeur d’histocompatibilité)
Évaluation de ce qui se passe dans les cellules et l’environnement cellulaire pour guider le fonctionnement des lymphocytes T
2 classes de CMH, quelle type de lymphocyte et endogène-exogène
Classe 1:
Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)
Endogènes
Classe 2:
Lymphocytes T auxilliaires (CD4+)
Exogènes
CMH de classe 1
Localisation
Types de molécules HLA
Toutes les cellules nucléées
HLA-A, HLA-B, HLA-C
CMH de classe 2
Localisation
Types de molécules HLA
Cellules présentatrices d’antigènes
HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR
Cellules présentatrices d’antigènes (cellules accessoires ou APC) description
Cellules capables de présenter des antigènes via les molécules CMH 2 (lymphocytes CD4+)
La cellule présentatrice d’antigènes doit:
-pouvoir capter l’antigène dans le milieu extracellulaire par:
1)
2)
ET
-3)
1)Phagocytose
2)Endocytose
3)Exprimer des molécules CMH 2
Deux grands types d’APC (cellules présentatrice d’antigène)
Cellules de lignées myéloïde (____ & ____)
- _____________
Cellules de lignée Myéloïde (Macrophage & dendritique)
Lymphocytes B
Quelle APC est plus efficace pour démarer une réponse immunitaire
cellules dendritiques
Spécificité des molécules CMH
Les molécules CMH sont sélectives pour les _____ mais n’ont aucune spécificité ____
Les molécules CMH sont sélectives pour les peptides mais n’ont aucune spécificité du TCR
Chaque cellule exprime # CMH 1 différentes (expliquer comment)
Et # possibilités de CMH 2 (expliquer cmt)
6 molécules, 2HLA-A, 2HLA-B, 2*HLA-C (une copie de chaque parent)
12 possibilités Une copie de HLA-DRa et HLA-DRb de chaque parent qui peuvent s’associer pour 4 molécules différentes
Identique pour Hla-DP et HLA-DQ
Raisons (1) et conséquences du polymorphisme (2)
Diversité d’une même espèce face à une épidémie
-Susceptibilité à certaines maladies auto-immunes
-Rejet de greffe
Séquence d’événements cellule dendritique dès qu’il phagocyte la bactérie jusqu’à que la réponse humorale est stimulée
Présente les antigènes sur ses molécules CMH
Cellule dendritique migre ensuite vers le ganglion lymphatique pour stimuler les lymphocytes T et présente l’antigène sur le CMH classe 2
Après, il y a endocytose et le lymphocyte T stimule la réponse humorale
Lymphocytes T
Pas de sécrétion _______
quittent _________ immature et ensuite maturent dans ________
Capable de reconnaître ___________
Pas de sécrétion IgE
Quittent la moelle osseuse immature et ensuite mature dans le thymus
Sont capable de reconnaîte le soi et le non-soi
Corécepteurs utilité
Puisque l’affinité TCR avec CMH est faible, corécepteurs augmentent l’affinité globale de l’interaction
(CD4 ou CD8)
Le CD4 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne ____ du CMH # à distance du site d’interaction avec le TCR
Le CD4 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne beta du CMH 2 à distance du site d’interaction avec le TCR
Le CD8 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne ____ du CMH # à distance du site d’interaction avec le TCR
Le CD8 se lie à une portion non polymorphique de la chaîne alpha du CMH 1 à distance du site d’interaction avec le TCR
L’importance de la sélection des cellules T dans le thymus
Assurer pour que les lymphocytes ne reconnaissent pas le soi
Lymphocytes T du thymus =
Thymocytes
Sélection dans le thymus
Double sélection
Positive : TCR qui possèdent une affinité suffisante
Négative: TCR qui possèdent trop d’affinités avec un peptides du soi
Thymus - Tolérance périphérique
Lymphocyte T plus activable (dans la périphérie et non le thymus)
Thymus - RÉactivité croisée, mimétisme moléculaire
Peptide non-soi mais proche du soi, réaction autoimmune
Thymus - Infections et rupture de tolérance
Stimulation des Lymphocyte T fait qu’il va s’attaquer à certaines cellules
3 stades dans un clone de lymphocytes T
Thymocytes
Lymphocytes T (pas encore rencontré l’antigène)
-Lymphocytes T matures et expérimentés (mémoires)
Lymphocytes T auxiliaires (CD4)
Fonction (2)
Reconnaître antigène quand il est présente par CMH 2
Activer cellules effectrices (lymphocytes T cytotoxiques, lymphocytes B)
Activation des lymphocytes CD4+ (Thelper)
Nécessite _____
provoque ____
Nécessite interaction d’affinité suffisante entre TCR et CMH 2
Provoque transcription de plusieurs gènes
Conséquence de l’activation des lymphocytes T CD4+
Prolifération (multiplication), scrétion de cytokines dont IL-2 (immunité humorale)
Modèle d’activation à 2 signaux
Les ligands de ____ se trouvent uniquement sur les cellules présentatrices d’antigène (____, ____, ____)
Ces ligands sont les molécules __
Les ligands de CD28 se trouvent uniquement sur les cellules présentatrices d’antigène (macrophages, dendritiques, lymphocytes B)
Ces ligands sont les molécules B7
