Immunité Anti-infectieuse Flashcards

1
Q

PAMPs reconnus par …

A

PRR dont le TLR

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2
Q

Deux types de TLR

A

Membranaires et cytosoliques

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3
Q

De manière générale un CD est la manière dont on va nommer un …

A

Récepteur membranaire

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4
Q

Rôles c dendritiques

A

Reconnaître agent pathogène
Apprêter le PAMPs pour plus facilement le présenter aux lymphocytes

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5
Q

LTCD4 sera le chef d’orchestre de …

A

La réponse adaptative et définit le type d’orientation de la RI

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6
Q

Th1 VS … et sécrétion cytokinique, promoteurs génétiques

A

Pour les bactéries intracellulaires
TNF alpha, IL6 et IFN gamma
Stat4 et Tbet

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7
Q

Th2 VS … et sécrétion cytokinique, promoteurs génétiques

A

Pathogénies muqueux et parasites
IL-4-5-12-13
Coopération avec LB et plasmocytes qui sécrètent des IgE
Stat6 et GATA3

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8
Q

Th17 VS … et sécrétion, promoteurs génétiques

A

Champignons
IL-17
Stat3 et RORgammaC

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9
Q

PNN

A

Premières cellules à migrer du sang vers le site infecté
Phagocytose, sécrétion de cytokines et dégranulation bactéricide

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10
Q

Rôles Ac

A

Opsonisation d’un agent pathogène
Blocage et inhibition des toxines
Empêchent liaison bactéries-épithélium des muqueuses

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11
Q

FcgammaR = … et où ?

A

Récepteur du fragment Fc des Ig
Sur PNN et reconnu par complément aussi

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12
Q

Signaux de costimulation exemple et utilité

A

CD80 et CD28
Permet de valider la présence d’une CPA et d’un CD4

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13
Q

Contrôle et équilibre de la RI grâce à Th… qui va chercher à diminuer la réponse inflammatoire Th…

A

2
1

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14
Q

RI contre les virus

A

Production d’IFNalpha pour inhiber la réplication virale et stimuler les NK

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15
Q

Rôles IFN

A

Stimuler réponse inflammatoire
Stimuler l’activation INTRACELLULAIRE (LTCD8 +++)
Bloquer certains promoteurs géniques qui vont bloquer l’ARN viral

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16
Q

Rôle Fas-L - Fas

A

Déclencher l’apoptose

17
Q

RI VS champignons

A

Inée +++++++ avec PNN
Adaptative avec Th17

18
Q

Ac = … chaînes légères et … chaînes lourdes
2 parties

A

2 et 2
P constante qui donne l’isotype de l’Ig
P variable permet la reconnaissance de l’Ag

19
Q

Lieu commutation isotopique

A

Organes lymphoïdes secondaires
IgG à la base et se transforme ensuite

20
Q

Quel réarrangement correspond aux Ig ?

21
Q

Translocations connues

A

14-18 avec BCL2

22
Q

Burkitt

A

Lymphome et leucémie
Les deux sont agressifs
T 8-14 sur c-Myc (f de transcription)
Les lymphomes sont directement associés à l’EBV (lymphomes d’EBV induit)

23
Q

Lymphome du manteau

A

T 11-14 sur cycline D1
Prolifération clonale de LB CD5+
LB autour du follicule lymphoïde

24
Q

Lymphome de Hodgkin

A

LB muté dans le centre germinatif

25
Lymphome B à grandes cellules
Gêne Bcl6 (induit l’apoptose) 30% des LMNH LB dans le centre germinatif
26
LLC
Le LB est post-folliculaire et ne meurt pas comme il le devrait. Cela aboutit à une prolifération coloniale. Évolution très lente
27
Myélome multiple
Encore + en aval que LLC Prolifération clonale plasmocytaire Secondaire à évènement chromosomique dans 50% des cas Cycline D1 : t 11-14 Mmset et fgfr3 : t 4-14 CRAB (facteur OAF déséquilibre ostéoblastes et osteoclastes) Gammapathie monoclonale Diagnostic par myélogramme
28
Lymphome de la zone marginale
Au niveau de la rate ou muqueuses (lymphome MALT)
29
Prolifération  lymphoplasmocytaire de Waldenstöm
Prolifération clonale de LB qui n’a pas subi de commutation isotypique donc qui est toujours avec IgM qui vont être sécrétée —> IgM en pentameres donnent des signes cliniques comme l’hyperviscosité ou des troubles de l’hémostase mais pas forcément symptomatique
30
Proliférations LB … fréquentes que celles des LT
9 fois plus
31
2 principaux types de lymphoproliférations T
Sd de Sésary avec érythème généralisé Mycosis fungoide avec AEG Propice cutané
32
Quelle maladie due à l’HTLV
LA lymphoblastique T
33
Dû à l’hépatite C
Lymphome de la zone marginale
34
LAI (lymphome angio-immunoblastique)
Propice cutané, fièvre, adénopathies, hepato-splénomégalie Exception car on a une hypergammaglobulinémie polyclonale dans le cadre d’une lymphoprolifération clonale
35
Maladie cœliaque
Auto immune qui permet une prolifération de LT à cause de la stimulation chronique Gluten Possible lymphome T au long terme
36
Csq sécrétion de cytokines
AEG avec fièvre, hypersudation et prurit Hyperéosinophilie si orienté Th2
37
Csq sécrétion Ig
Hyperviscosité (IgM ++) Cryoglobuline Maladies auto-immune notamment facteur rhumatoïde (IgG reconnaît le complexe IgM)
38
Déficits immunitaires primitifs associés à …
Réactions auto-immunes et des proliférations clonales
39
Sd de Sjögren
Maladie auto-immune associé à un risque relatif de lymphome Atteinte de toutes les glandes du corps —> xérophtalmie et xérostomie entre autre