Immunité Anti-infectieuse Flashcards

1
Q

PAMPs reconnus par …

A

PRR dont le TLR

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2
Q

Deux types de TLR

A

Membranaires et cytosoliques

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3
Q

De manière générale un CD est la manière dont on va nommer un …

A

Récepteur membranaire

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4
Q

Rôles c dendritiques

A

Reconnaître agent pathogène
Apprêter le PAMPs pour plus facilement le présenter aux lymphocytes

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5
Q

LTCD4 sera le chef d’orchestre de …

A

La réponse adaptative et définit le type d’orientation de la RI

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6
Q

Th1 VS … et sécrétion cytokinique, promoteurs génétiques

A

Pour les bactéries intracellulaires
TNF alpha, IL6 et IFN gamma
Stat4 et Tbet

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7
Q

Th2 VS … et sécrétion cytokinique, promoteurs génétiques

A

Pathogénies muqueux et parasites
IL-4-5-12-13
Coopération avec LB et plasmocytes qui sécrètent des IgE
Stat6 et GATA3

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8
Q

Th17 VS … et sécrétion, promoteurs génétiques

A

Champignons
IL-17
Stat3 et RORgammaC

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9
Q

PNN

A

Premières cellules à migrer du sang vers le site infecté
Phagocytose, sécrétion de cytokines et dégranulation bactéricide

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10
Q

Rôles Ac

A

Opsonisation d’un agent pathogène
Blocage et inhibition des toxines
Empêchent liaison bactéries-épithélium des muqueuses

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11
Q

FcgammaR = … et où ?

A

Récepteur du fragment Fc des Ig
Sur PNN et reconnu par complément aussi

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12
Q

Signaux de costimulation exemple et utilité

A

CD80 et CD28
Permet de valider la présence d’une CPA et d’un CD4

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13
Q

Contrôle et équilibre de la RI grâce à Th… qui va chercher à diminuer la réponse inflammatoire Th…

A

2
1

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14
Q

RI contre les virus

A

Production d’IFNalpha pour inhiber la réplication virale et stimuler les NK

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15
Q

Rôles IFN

A

Stimuler réponse inflammatoire
Stimuler l’activation INTRACELLULAIRE (LTCD8 +++)
Bloquer certains promoteurs géniques qui vont bloquer l’ARN viral

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16
Q

Rôle Fas-L - Fas

A

Déclencher l’apoptose

17
Q

RI VS champignons

A

Inée +++++++ avec PNN
Adaptative avec Th17

18
Q

Ac = … chaînes légères et … chaînes lourdes
2 parties

A

2 et 2
P constante qui donne l’isotype de l’Ig
P variable permet la reconnaissance de l’Ag

19
Q

Lieu commutation isotopique

A

Organes lymphoïdes secondaires
IgG à la base et se transforme ensuite

20
Q

Quel réarrangement correspond aux Ig ?

A

VDJ

21
Q

Translocations connues

A

14-18 avec BCL2

22
Q

Burkitt

A

Lymphome et leucémie
Les deux sont agressifs
T 8-14 sur c-Myc (f de transcription)
Les lymphomes sont directement associés à l’EBV (lymphomes d’EBV induit)

23
Q

Lymphome du manteau

A

T 11-14 sur cycline D1
Prolifération clonale de LB CD5+
LB autour du follicule lymphoïde

24
Q

Lymphome de Hodgkin

A

LB muté dans le centre germinatif

25
Q

Lymphome B à grandes cellules

A

Gêne Bcl6 (induit l’apoptose)
30% des LMNH
LB dans le centre germinatif

26
Q

LLC

A

Le LB est post-folliculaire et ne meurt pas comme il le devrait. Cela aboutit à une prolifération coloniale.
Évolution très lente

27
Q

Myélome multiple

A

Encore + en aval que LLC
Prolifération clonale plasmocytaire
Secondaire à évènement chromosomique dans 50% des cas
Cycline D1 : t 11-14
Mmset et fgfr3 : t 4-14
CRAB (facteur OAF déséquilibre ostéoblastes et osteoclastes)
Gammapathie monoclonale
Diagnostic par myélogramme

28
Q

Lymphome de la zone marginale

A

Au niveau de la rate ou muqueuses (lymphome MALT)

29
Q

Prolifération lymphoplasmocytaire de Waldenstöm

A

Prolifération clonale de LB qui n’a pas subi de commutation isotypique donc qui est toujours avec IgM qui vont être sécrétée
—> IgM en pentameres donnent des signes cliniques comme l’hyperviscosité ou des troubles de l’hémostase mais pas forcément symptomatique

30
Q

Proliférations LB … fréquentes que celles des LT

A

9 fois plus

31
Q

2 principaux types de lymphoproliférations T

A

Sd de Sésary avec érythème généralisé
Mycosis fungoide avec AEG
Propice cutané

32
Q

Quelle maladie due à l’HTLV

A

LA lymphoblastique T

33
Q

Dû à l’hépatite C

A

Lymphome de la zone marginale

34
Q

LAI (lymphome angio-immunoblastique)

A

Propice cutané, fièvre, adénopathies, hepato-splénomégalie
Exception car on a une hypergammaglobulinémie polyclonale dans le cadre d’une lymphoprolifération clonale

35
Q

Maladie cœliaque

A

Auto immune qui permet une prolifération de LT à cause de la stimulation chronique
Gluten
Possible lymphome T au long terme

36
Q

Csq sécrétion de cytokines

A

AEG avec fièvre, hypersudation et prurit
Hyperéosinophilie si orienté Th2

37
Q

Csq sécrétion Ig

A

Hyperviscosité (IgM ++)
Cryoglobuline
Maladies auto-immune notamment facteur rhumatoïde (IgG reconnaît le complexe IgM)

38
Q

Déficits immunitaires primitifs associés à …

A

Réactions auto-immunes et des proliférations clonales

39
Q

Sd de Sjögren

A

Maladie auto-immune associé à un risque relatif de lymphome
Atteinte de toutes les glandes du corps —> xérophtalmie et xérostomie entre autre