Immunité Anti-infectieuse Flashcards
PAMPs reconnus par …
PRR dont le TLR
Deux types de TLR
Membranaires et cytosoliques
De manière générale un CD est la manière dont on va nommer un …
Récepteur membranaire
Rôles c dendritiques
Reconnaître agent pathogène
Apprêter le PAMPs pour plus facilement le présenter aux lymphocytes
LTCD4 sera le chef d’orchestre de …
La réponse adaptative et définit le type d’orientation de la RI
Th1 VS … et sécrétion cytokinique, promoteurs génétiques
Pour les bactéries intracellulaires
TNF alpha, IL6 et IFN gamma
Stat4 et Tbet
Th2 VS … et sécrétion cytokinique, promoteurs génétiques
Pathogénies muqueux et parasites
IL-4-5-12-13
Coopération avec LB et plasmocytes qui sécrètent des IgE
Stat6 et GATA3
Th17 VS … et sécrétion, promoteurs génétiques
Champignons
IL-17
Stat3 et RORgammaC
PNN
Premières cellules à migrer du sang vers le site infecté
Phagocytose, sécrétion de cytokines et dégranulation bactéricide
Rôles Ac
Opsonisation d’un agent pathogène
Blocage et inhibition des toxines
Empêchent liaison bactéries-épithélium des muqueuses
FcgammaR = … et où ?
Récepteur du fragment Fc des Ig
Sur PNN et reconnu par complément aussi
Signaux de costimulation exemple et utilité
CD80 et CD28
Permet de valider la présence d’une CPA et d’un CD4
Contrôle et équilibre de la RI grâce à Th… qui va chercher à diminuer la réponse inflammatoire Th…
2
1
RI contre les virus
Production d’IFNalpha pour inhiber la réplication virale et stimuler les NK
Rôles IFN
Stimuler réponse inflammatoire
Stimuler l’activation INTRACELLULAIRE (LTCD8 +++)
Bloquer certains promoteurs géniques qui vont bloquer l’ARN viral
Rôle Fas-L - Fas
Déclencher l’apoptose
RI VS champignons
Inée +++++++ avec PNN
Adaptative avec Th17
Ac = … chaînes légères et … chaînes lourdes
2 parties
2 et 2
P constante qui donne l’isotype de l’Ig
P variable permet la reconnaissance de l’Ag
Lieu commutation isotopique
Organes lymphoïdes secondaires
IgG à la base et se transforme ensuite
Quel réarrangement correspond aux Ig ?
VDJ
Translocations connues
14-18 avec BCL2
Burkitt
Lymphome et leucémie
Les deux sont agressifs
T 8-14 sur c-Myc (f de transcription)
Les lymphomes sont directement associés à l’EBV (lymphomes d’EBV induit)
Lymphome du manteau
T 11-14 sur cycline D1
Prolifération clonale de LB CD5+
LB autour du follicule lymphoïde
Lymphome de Hodgkin
LB muté dans le centre germinatif
Lymphome B à grandes cellules
Gêne Bcl6 (induit l’apoptose)
30% des LMNH
LB dans le centre germinatif
LLC
Le LB est post-folliculaire et ne meurt pas comme il le devrait. Cela aboutit à une prolifération coloniale.
Évolution très lente
Myélome multiple
Encore + en aval que LLC
Prolifération clonale plasmocytaire
Secondaire à évènement chromosomique dans 50% des cas
Cycline D1 : t 11-14
Mmset et fgfr3 : t 4-14
CRAB (facteur OAF déséquilibre ostéoblastes et osteoclastes)
Gammapathie monoclonale
Diagnostic par myélogramme
Lymphome de la zone marginale
Au niveau de la rate ou muqueuses (lymphome MALT)
Prolifération lymphoplasmocytaire de Waldenstöm
Prolifération clonale de LB qui n’a pas subi de commutation isotypique donc qui est toujours avec IgM qui vont être sécrétée
—> IgM en pentameres donnent des signes cliniques comme l’hyperviscosité ou des troubles de l’hémostase mais pas forcément symptomatique
Proliférations LB … fréquentes que celles des LT
9 fois plus
2 principaux types de lymphoproliférations T
Sd de Sésary avec érythème généralisé
Mycosis fungoide avec AEG
Propice cutané
Quelle maladie due à l’HTLV
LA lymphoblastique T
Dû à l’hépatite C
Lymphome de la zone marginale
LAI (lymphome angio-immunoblastique)
Propice cutané, fièvre, adénopathies, hepato-splénomégalie
Exception car on a une hypergammaglobulinémie polyclonale dans le cadre d’une lymphoprolifération clonale
Maladie cœliaque
Auto immune qui permet une prolifération de LT à cause de la stimulation chronique
Gluten
Possible lymphome T au long terme
Csq sécrétion de cytokines
AEG avec fièvre, hypersudation et prurit
Hyperéosinophilie si orienté Th2
Csq sécrétion Ig
Hyperviscosité (IgM ++)
Cryoglobuline
Maladies auto-immune notamment facteur rhumatoïde (IgG reconnaît le complexe IgM)
Déficits immunitaires primitifs associés à …
Réactions auto-immunes et des proliférations clonales
Sd de Sjögren
Maladie auto-immune associé à un risque relatif de lymphome
Atteinte de toutes les glandes du corps —> xérophtalmie et xérostomie entre autre
