Immune System 1: Flashcards

1
Q

What are the trois lignes de défense principales?

A

superficielle : skin, tractus digestive, respiratoire etc

innate immune system

memory immune system

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2
Q

caractéristiques principales du système immunitaire inné:

A

une réaction inflammatoire rapide aux infections

même amplitude à chaque rencontre

Sans capacité d’apprentissage

Neutrophiles, éosinophiles, macrophages, cellules NK

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3
Q

caractéristiques principales du système immunitaire adaptatif:

A

rencontres ultérieures avec le pathogène provoquent une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide

fondé sur la division cellulaire: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un pathogène/antigène particulier

lymphocytes peuvent tuer/neutraliser les agents pathogènes par une réponse:

  • Cellulaire (lymphocytes T; Tellus → cellulaire)
  • Humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B)
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4
Q

Cellular and Humoral response and appropriate cell?

A
  • Cellulaire (lymphocytes T; Tellus → cellulaire)
  • Humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B)
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5
Q

What are the 5 groupes fonctionnels de lymphocytes B et T et leur rôle?

A

Auxiliaires ou “helper” (Th)
Cytotoxiques (Tc):
Régulateurs (Treg)
Mémoire
Gamma delta (γδ)

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6
Q

Role of Cytotoxiques (Tc)?

A

Destroy cancer cells or cells infected by a virus.

Activation requires Th interaction.

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7
Q

Role of Régulateurs (Treg)?

A

Reduce immune response after elimination of antigen

Also neutralize immune response against self

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8
Q

Gamma delta (γδ) function?

A

T cell receptor (TCR) is instead a heterodimer

Often in the digestive system

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9
Q

Organes primaires de systeme immunitaire et leur role

A

sites de génération des lymphocytes :

  • thymus : lieu de maturation des lymphocytes T
  • moelle osseuse : contient les progéniteurs lymphoides et lieu de maturation des
    lymphocytes B
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10
Q

Organes secondaire de systeme immunitaire et leur role

A

Ganglions lymphatiques:
where B/T Lymphocytes will meet antigens and CPA (APC; antigen presenting cells) of the circulating lymph

Rate (spleen):
This is where B/T Lymphocytes will meet BLOOD TRASNPORTED antigens

Tissu lymphoïde associé aux muqueuses (MALT; mucous associated lymphoid tissue):

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11
Q

What is the site of maturation of T lymphocytes? What are the 2 steps of this process?

A

Cellules T immatures migrent de la moelle vers le thymus pour devenir des lymphocytes T matures

  1. proliferation and T cell receptor (TCR) arrangemen
  2. All cells that can attack self will be eliminated through apoptosis
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12
Q

Explique le rôle des cellules présentatrices d’antigènes (CPA)

A

Antigen Presenting Cells (APCs) include macrophages dendritic cells, B lymphocytes.

They are able to capture the antigen, fuse EP with Ly (that contain CMH II)

The antigen is degraded and fused into the CMH II → transported to membrane to present as TCR

If the TCR of a Th cell matches → beginning of immune reaction

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13
Q

Explain B cell origin, activation and mode of effect.

A

Origin: B lymphocytes originate from B-cell precursors located in the bone marrow

Activation and Transformation: When a B cell is activated by an antigen, it divides and transforms into a plasma cell.

plasma cell is capable of synthesizing antibodies (immunoglobulins; IgG, IgD, IgA, IgM, and IgE) that correspond to the antigenic specificity.

An antibody attaches itself to a specific molecule (antigen) on the surface of the target cell.This could be a cell infected by a virus or bacteria, or a cancer cell.

neutralize pathogens by blocking key sites on the pathogen that enhance their infectivity, such as receptors that allow pathogens to enter host cells.or mark cells for phagocytosis

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14
Q

CMH II vs CMH I?

A
  • en général, les cellules T “helper” (Th) reconnaissent les peptides liés aux CMH II
  • les cellules T cytotoxiques (Tc) reconnaissent les peptides liés aux CMH I
  • presque toutes les cellules de l’organisme expriment le CMH I
  • seules les CPA expriment habituellement le CMH II
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15
Q

Lister les 4 étapes clés de la réponse immunitaire adaptative

A
  1. reconnaissance de l’antigèneLymphocytes possèdent à leur surface des récepteurs à l’antigène: le récepteur T (TCR) et le récepteur B (BCR)réarrangement aléatoire des gènes de la région variable du récepteur donne naissance à des sites de fixation pour une infinité d’antigènes différents
  2. activation de la réponse immunitairecontact entre un antigène (Ag) et un récepteur de cellule T (TCR) mature de spécificité appropriéecellules T “helper” (Th) reconnaissent les peptides (of the antigen) liés aux CMH IIcellules T cytotoxiques (Tc) reconnaissent les peptides liés aux CMH Itoutes les cellules de l’organisme expriment le CMH I
  3. mise en œuvre des mécanismes effecteurs:production d’anticorps par les plasmocytes = B Lymphocytes = réponse humoraleapoptose de cellules anormales= lymphocytes Tc ou cellules NK = réponse cellulairecertain organisms can release cytokines that are recognized by Th1 → activate macrophages
  4. destruction ou inactivation de l’antigèneélimination de l’antigènecourte durée de vie des plasmocytesactivité inhibitrice des lymphocytes Treg
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16
Q

Lymphocyte B first vs secondary response difference?

A

réponse immunitaire secondaire, la production d’anticorps est plus rapide, plus importante et
constituée d’IgG plutôt que d’IgM

17
Q

Les fonctions du thymus

A

développement de l’immunocompétence des lymphocytes T à partir des précurseur T

prolifération de clones de cellules T naïves matures

développement de la tolérance immunologique aux “antigènes du soi” (délétion clonale ou sélection négative)

sécrétion de hormones régulant la fonction des cellules T

18
Q

La rate: structure

A
19
Q

La rate: Fonction

A

production de réponses immunologiques contre les antigènes

élimination de particules circulantes et cellules sanguines âgées/anormales, surtout des érythrocytes

recyclage du fer

hématopoïèse chez le fœtus et l’adulte lors de certaines maladies