Icterícia Flashcards

1
Q

O que é icterícia?

A

coloração amarelada da pele, escleróticas e membranas mucosas conseqüente à deposição, nesses locais, de pigmento biliar (bilirrubina), o qual se encontra em níveis elevados no plasma hiperbilirrubinemia).

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2
Q

A icterícia é clinicamente detectada quando?

A

Quando a concentração sérica de bilirrubina ultrapassa 2-3mg/100ml (valor normal: 0,3-1,0mg/100ml).

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3
Q

O que a icterícia reflete?

A

perturbações na produção e/ou em passos do

metabolismo/excreção da bilirrubina

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4
Q

Os locais onde a icterícia é mais freqüentemente percebida são?

A

Conjuntiva e pele.

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5
Q

Carotenemia?

A

condição em que o pigmento (betacaroteno) se deposita na pele, particularmente nas palmas das mãos, mas poupa escleróticas e membranas mucosas
.

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6
Q

Xantopsia?

A

Objetos são vistos de cor amarela

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7
Q

O que é a bilirrubina?

A

São pigmentos, originados da carbono. É o principal produto de degradação do heme cujas fontes no organismo, são a hemoglobina, a mioglobina e as hemoproteínas.

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8
Q

A principal fonte de bilirrubina é?

A

Hemoglobina:

  • 80-85% eritrócitos maduros
  • 20-15% eritrócitos imaturos da medula
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9
Q

Fisiologicamente como que se dá a produção de bilirrubina não conjugada?

A

1 - eritrócitos são sequestrados pelas células fagocíticas do fígado, baço.
2 - Essas células destroem os eritrócitos e degrada a hemoglobina.
3 - A molécula globina é degradada, o anel de ferroprotoporfirina é quebrado e o ferro parcialmente reutilizado para a síntesedo heme.
4- O produto tetrapirrólico resultante é a biliverdina, que é convertida em bilirrubina pela enzina beliverdina redutase. Essa forma de bilirrubina é denominada não conjugada e é lipossolúvel.

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10
Q

A bilirrubina não conjugada

tem afinidade pelo……

A

tecido nervoso

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11
Q

Qual o órgão responsável pela captação, conjugação e

excreção?

A

Fígado

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12
Q

Após se ligar a membrana do hepatócito, e ser internalizada, a bilirrubina se liga a uma proteína, como se chama e qual o seu papel?

A

Ligandina, impedir que a bilirrubina saia do hepatócito

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13
Q

Onde que a bilirrubina não conjugada, que é lipossolúvel, é convertida pela ação da enzima UDP-glicuronosil transferase em compostos solúveis em água que são o monoglicuronato (15% do total) e o diglicuronato (85% do total) de bilirrubina?

A

Retículo endoplasmático de hepatócitos.

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14
Q

o que ocorre com a bilirrubina no íleo terminal e cólon?

A

a bilirrubina é hidrolisada por enzimas bacterianas betaglicuronidases) formando-se o urobilinogênio.

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15
Q

urobilina?

A

Produtos de oxidação do urobilinogênio, que confere cor alaranjada as fezes.

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16
Q

Hipocolia fecal?

A

fezes mais claras

17
Q

Acolia fecal?

A

Fezes esbranquiçadas

18
Q

A bilirrubina não conjugada pode estar presente na urina?

A

Não, por ligar mais firmemente a albumina, ela não é filtrada

19
Q

Quem dá cor a urina?

A

a bilirrubina conjugada, não ligada a albumina

20
Q

Enumere, de forma gral, etiologias para hiperbilirrubinemia?

A

1- aumento da produção de bilirrubina
2-metabolisação defeituosa
3-obstáculo ao fluxo de bile para o duodeno

21
Q

Quais as causas para Hiperbilirrubinemia não

conjugada?

A

1-Aumento da produção de bilirrubina
2-Diminuição da captação hepática/ transporte
de bilirrubina
3-Distúrbio da conjugação da bilirrubina (atividade
diminuída da enzima glicuronosil transferase)

22
Q

O que gera aumento de da produção de bilirrubina?

A

Hemólise e defeito na eritropoiese

23
Q

O que gera Diminuição da captação hepática/ transporte de bilirrubina?

A

Drogas, jejum e sepsis.

24
Q

Nos casos de hiperbilirrubinemia não conjugada

há icterícia, mas não colúria ou hipocolia/acolia fecal, V ou F?

A

verdadeiro

25
Q

O que gera Hiperbilirrubinemia conjugada?

A

Defeitos na excreção da bilirrubina

doenças hereditárias ou familiares
a1. Síndrome de Dubin-Johnson (bilirrubina sérica:
2-5mg/100ml);
a2. Síndrome de Rotor (bilirrubina sérica: 2-mg/100ml).

desordens adquiridas

a. doença hepatocelular;
b. drogas (contraceptivos orais, metiltestosterona);
c. sépsis

Obstrução biliar extra-hepática

26
Q

O que explica a icterícia neonatal e qual tipo de bilirrubina está aumentado?

A

Redução da ligandina, não conjugada predomina

27
Q

Qual raça é mais susceptível á icterícia?

A

negros

28
Q

Qual hábito é mais frequentemente associado a icterícia?

A

Alcoolismo

29
Q

pródromos de hepatite: queixas de náusea, anorexia
e aversão ao cigarro, precedendo o aparecimento
de icterícia, sugerem……………………../

A

hepatite viral.

30
Q

O que a febre baixa com calafrios indica?

A

Contaminação bacteriana da bile ( colangite) ou bacteremia.

31
Q

colúria, o que indica?

A

colúria: é uma indicação da presença de pigmento
biliar (bilirrubina conjugada) na urina; indica que a
doença provoca hiperbilirrubinemia às custas da fra-
ção conjugada

32
Q

acolia/hipocolia fecal, o que indica?

A

acolia/hipocolia fecal: indica deficiência de excre-
ção de bilirrubina para o intestino. Em casos de
obstrução completa as fezes tornam-se acólicas.
O urobilinogênio fecal e o urinário não são detectados.
Acolia persistente sugere obstrução biliar extra-
hepática

33
Q

Quais as dores presentes?

A

Cólica biliar
Dor em Hipocôndrio direito
Dor pancreática

34
Q

Qual sintoma pode Pode ser a
primeira manifestação de doença hepática como
ocorre na cirrose biliar primária?

A

Prurido

35
Q

Vesicula biliar palpável, quando?

A

obstrução biliar extra-hepá-tica e sugere neoplasia justa-ampolar; entretanto, pode ser observada em casos de coledocolitíase

36
Q

manifestações de insuficiência hepática?

A
  • aranhas vasculares,
  • eritema palmar,
  • diminuição dos pelos,
  • atrofia testicular,
  • ginecomastia,
  • distúrbios da coagulação (sangramentos),
  • hálito hepático,
  • encefalopatia hepática.
  • A icterícia faz parte do quadro de insuficiência hepática.