HyperEo Flashcards
rôle des PNE
anti parasitaires (contiennent vacuoles avec enz efficaces sur helminthes) mais lésions tissulaires car enz toxiques pour toutes cellules de l'organisme
Genèse des Eosinophiles
viennent lignée hématopoiétique
stimulés par IL5 pdt par Th2
passent dans tissus au contact environnement: muqueuses uro-génitale, dig et respiratoire
physiopath générale
- contexte inflammatoire réationnel: situation + fréquente
- prolifération clonale
définit pour PNE>500
dff?
aucun car facile à reconnaitre
6 grandes étiologies de l’hyperEo
- allergies
- parasitoses
- néoplasie
- iatrogénie
- maladies auto I
- sd hyperEo
sd hyperEo: définition et causes
HyperEo>1500/mm3 pendant plus de 6 mois sans autre cause retrouvée avec ou sans lésions viscérales associées
2 grandes causes:
- sd myélo-pro chronique: prolifération monoclonale de PNE, délétion interne K4: protéine chimérique TyrKi–> ttt: inh TyrKi
- sd lympho-pro chronique: prolifération monoclonale de LT, sécrétion de IL5 stimulant la pdt PNE–> ttt: immunosuppresseurs
Parasitose et PNE
helminthiases cosmopolites et tropicales
HyperEo maximum si parasite intra-tissulaire, + modérée si organe creux
Allergie et hyperEo
liée à réaction d’hyperSe IgE dépendantes
généralement modérée (<1000)
rechercher autre signes atopiques: asthme, eczéma, urticaire, rhinite
iatrogénie et HyperEo
peut entrer dans cadre d’un DRESS: F, éruption cutanée, atteinte viscérale
néo et HyperEo
Tumeurs solides ou hémopathies malignes
processus réactionnel lié à inflammation provoquée par cellules tm via IL5 ou autres agents
complications hyperEo
liées aux lésions tissulaires engendrées par enzymes protéolytiques
- cardiaque: tb rythme, IC: myocardite à Eo, +/- fibrose endomyocardique
- neuro: manif centrales le + souvent, ou périph (mono névrite Se)
- pulm: pneumopathie chronique à Eo: dyspnée, toux et infiltrats aspécifiques
- atteinte cutanée: polymorphe et aspé: prurit, urticaire, angio oedmème, lésions papuleuses
examen clinique devant hyper Eo
interrogatoire: voyage, signe d’allergie, ttt, atcd: allergie, néo, mad autoI
clinique:
- parasitose: diarrhée, prurit, F, anomalies selles
- néo: sd hémorragique, inf, anémique, tumoral
- allergie: autres signes atopie
- maladie système: raynaud…
APPRECIER RETENTISSEMENT VISCERAL: cardio, pulmonaire, neuro et dermato
hyperEo avec signes d’orientation
PARASITOSE: EPS, copro, scotch, sérodiag ALLERGIE: prick test, patch test et RAST IATROGENIE: arrêt ttt inducteur SD TUMORAL: selon K en cause AUTO I: bilan dysimmunitaire, biospues
HyperEO avec autres anomalies à NFS
blastes: LA
cellules lymphomateuses circulantes: biopsie ADP
neutrophilie+myélémie: t9;22 ou BCR ABL
HyperEO isolée? algorithme de PEC
- arrêt ttt imputables
- VS CRP et EPS 3 jours
- si +: ttt spé si -: ttt EPREUVE par antiparasitaire
- en l’absence de guérison:
recherche signes retentissement: ECG, ETT, RP, EMG +/- fibroLBA
si -: surveillance simple à 6 mois, si +: bilan 2ème intention: - bilan 2ème intention:
- bilan dysimmunitaire: FAN, FR, cooms, antico circulant, cyogb, ANCA…
- SMP: myélogramme, caryotype, biomol
- SLP: immunophénotypage et étude de clonalité
- K solide/hémopathie: TDM TAP
- biopsie d’organe: atteinte viscérale