Hormonas Hipotalamicas e Hipofisiarias Flashcards

1
Q

El control de metabolismo, el crecimiento y la reproducción tienen la mediación de una combinación de sistemas nerviosos y endocrino cuyo asiento es:

A

hipotálamo y la hipófisis

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2
Q

La hipofisis se divide en:

A

Adenohipofisis (anterior)

Neurohipofisis (posterior)

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3
Q

La hipófisis está conectada con el hipotálamo en una

sección llamada:

A

Infundibulo

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4
Q

Las hormonas de la neurohipófisis se sintetizan en el:

A

Hipotalamo

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5
Q

Las hormonas de la neurohipófisis se sintetizan en el hipotálamo y se transportan por vías neurosecretoras al:

A

Infundibulo Hipofisiario.

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6
Q

Las hormonas adenohipofisarias se clasifican con base en:

A

su estructura y los tipos de receptores que activan.

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7
Q

La hormona de crecimiento (GH) y la prolactina activan

receptores:

A

JAK/STAT.

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8
Q

La hormona estimulante de la tiroides (TSH), la

foliculoestimulante (FSH) y la luteinizante (LH) activan receptores

A

acoplados a las proteínas G.

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9
Q

La hormona adrenocorticotrópica (ACTH) activa un receptor:

A

acoplado a proteína G, pero requiere de una proteína

transmembrana.

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10
Q

Hormona de
crecimiento
(GH, somatotropina) su hormona hipotalamica es la:

A

Hormona liberadora

de hormona de crecimiento (GHRH) (+ ) y Somatostatina ( - )

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11
Q

Hormona estimulante

de la tiroides su hormona hipotalamica es la:

A
Hormona liberadora
de tirotropina (TRH) ( + )
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12
Q

Adreno-corticotropina

(ACTH) su hormona hipotalamica es la:

A

Hormona liberadora
de corticotropina
(CRH) ( + )

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13
Q

Hormona folículo
estimulante (FSH) y
Hormona luteinizante
(LH) su hormona hipotalamica es la:

A

Hormona liberadora

de gonadotropina

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14
Q

Prolactina su hormona hipotalamica es la:

A

Dopamina ( - )

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15
Q

Hormona de
crecimiento
(GH, somatotropina) su organo efector es:

A

Hígado, músculo,
hueso, riñones y otros
órganos

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16
Q

Hormona estimulante

de la tiroides su organo efector es:

A

Tiroides

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17
Q

Adreno-corticotropina

(ACTH) su organo efector es:

A

Corteza suprarrenal

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18
Q

Hormona folículo
estimulante (FSH) y
Hormona luteinizante
(LH)su organo efector es:

A

Gónadas

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19
Q

Prolactina su organo efector es:

A

Mama

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20
Q

Hormona de
crecimiento
(GH, somatotropina) su hormona o mediador es:

A

Factor de crecimiento
similar a la Insulina I
(IGF-1)

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21
Q

Hormona estimulante

de la tiroides su hormona o mediador es:

A

Tiroxina

Triyodotironina

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22
Q

Adreno-corticotropina

(ACTH) su hormona o mediador es:

A

Cortisol

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23
Q

Hormona folículo
estimulante (FSH) y Hormona luteinizante
(LH) su hormona o mediador es:

A

Estrógenos
Progesterona
Testosterona

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24
Q

Prolactina su hormona o mediador es:

A

Ninguno

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25
Q

Los fármacos agonistas o antagonistas poseen aplicaciones en tres aspectos:

A
  1. Reposición en estados de deficiencia hormonal.
  2. Antagonistas de enfermedades que producen
    hormonas excesivamente.
  3. Diagnostico para identificar algunas anomalías
    endocrinas.
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26
Q

Hormonas adenohipofisarias:

A
  • Hormonas de Crecimiento
  • Gonadotropinas
  • Prolactina
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27
Q

Posee efectos importantes en la vida posnatal sobre el

metabolismo de lípidos y carbohidratos y sobre la masa corporal magra y la densidad ósea:

A

Hormona de crecimiento

somatotropina

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28
Q

es la forma recombinante de GH obtenida por bioingeniería:

A

La somatropina (nombre del farmaco)

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29
Q

Al activar el receptor se desencadena una cascada de señales mediada por las tirosinas cinasas.

A

Hormona de crecimiento

somatotropina

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30
Q

IGF-I producida en su mayoría en:

A

En el higado.

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31
Q

La GH también estimula su producción de IGF-I en

A

hueso, cartílago,

músculo, riñones y otros tejidos.

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32
Q

Estimula el crecimiento longitudinal de hueso hasta que se cierran las epífisis,

A

Hormona de crecimiento

somatotropina

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33
Q

Posee efectos anabólicos en musculo y catabólicos en lipocitos.

A

Hormona de crecimiento

somatotropina

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34
Q

Atenúa la sensibilidad de la insulina:

A

GH

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35
Q

Efectos similares a los de la insulina:

A

IGF-1

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36
Q

La Somatropina se aplica via:

A

Subcutanea
La aplicación de dicho fármaco produce los mismos
efectos de la GH en el receptor y su respuesta.

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37
Q

Usos clínicos de la Somatropina:

A

• Retraso de crecimiento en niños
• Mejoría del estado metabólico, la masa corporal magra y el sentido de bienestar
• Incremento de la masa corporal magra (pacientes con VIH)
• Mejoría de la función gastrointestinal (síndrome de
intestino corto en personas que reciben apoyo nutricional)

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38
Q

Efectos tóxicos y contraindicaciones de somatropina en niños:

A

Los efectos adversos son relativamente raros en niños

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39
Q

Efectos tóxicos y contraindicaciones de somatropina en adultos:

A

◦ Edema periférico.
◦ Mialgias y artralgias.
◦ Síndrome de túnel carpiano.

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40
Q

La Somatropina esta contraindicada en:

A

personas con cáncer y en estado critico

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41
Q

La mecasermina es?

A

Una forma de IGF-1 humano obtenido por bioingeniería para el tratamiento de deficiencia de IGF-1 grave
resistente a GH

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42
Q

La mecasermina se aplica por via:

A

Subcutanea

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43
Q

El efecto adverso mas importante de la mecasermina es:

A

La hipoglicemia

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44
Q

Uso de los Antagonistas de la Hormona de crecimiento

A

Se crean con el fin de combatir la tendencia que tienen las células somatotrópicas en la adenohipófisis a formar tumores secretores.
Los adenomas pequeños pueden tratarse con antagonistas de la hormona de crecimiento.

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45
Q

Ejemplos de antagonistas de la Hormona del crecimiento:

A
  • Análogo de Somatostatina

* Pegvisomant

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46
Q

La somatostatina inhibe la liberación de:

A

GH, TSH, glucagón, insulina y gastrina.

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47
Q

Tiene una vida medio muy corta (1 a 3

min) y tiene muy poca utilidad terapéutica.

A

La somatostatina exogena

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48
Q

El análogo más utilizado es cuya potencia es 45 veces mayor que la de la somatostatina para inhibir la liberación de GH.

A

el Octreótido

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49
Q

Posee solo el doble de potencia para atenuar la secreción de

insulina, lo que provoca que rara vez haya hiperglucemia.

A

el Octreótido

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50
Q

el Octreótido se aplica vía:

A

Se aplica IV o SC.

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51
Q

El octreótido inhibe la secreción de algunas hormonas a nivel gastrointestinales incluyendo:

A

la serotonina, la gastrina, el péptido intestinal vasoactivo y la motilina.

52
Q

La inhibición de la serotonina y de otros péptidos

gastroentero-pancreáticos ocasiona:

A

un aumento de absorción intestinal de agua y de electrolitos y aumenta la duración del tránsito.

53
Q

útil en el tratamiento
de las hemorragias varicosas (a nivel gastrointestinal) y en la
hipotensión ortostática:

A

El octreótido

54
Q

aumenta la resistencia arterial esplácnica y
disminuye el flujo de sangre gastrointestinal en pacientes con
cirrosis o hipertensión portal:

A

El octreótido

55
Q

Inestable a temperatura ambiente, debe estar entre 2-8ºC

A

El octreótido

56
Q

Entre los efectos adversos del octreótido están:

A
Náuseas y Vómito.
◦ Cólicos abdominales.
◦ Flatulencias.
◦ Esteatorrea.
◦ Dolor en el sitio de aplicación.
◦ Hipovitaminosis B12.
57
Q

El 25% de los pacientes presentan bradicardia sinusal:

A

El octreótido

58
Q

Utilizado para tratar la acromegalia.

A

Pegvisomant

59
Q

Antagonista del receptor de GH

.

A

Pegvisomant

60
Q

Permite que se de una dimerización del
receptor, pero bloquea los cambios conformacionales
necesarios para la transducción de señales:

A

Pegvisomant

61
Q

Estas hormonas tienen funciones complementarias en los

fenómenos de la reproducción:

A

Gonadotropinas

62
Q

Desarrollo del folículo

ovárico y espermatogénesis:

A

FSH

63
Q

Esteroidogénesis de ovarios y

estímulo de producción de testosterona.

A

LH

64
Q

Conocida también como gonadotropina menopaúsica humana:

A

Menotropina

65
Q

Nombre comercial de la Menotropina:

A

Merapur

66
Q

Es un extracto de la orina de las mujeres postmenopáusicas, que
es una mezcla de una sustancia similar a la FSH (pero con 4% de
su potencia) y otra sustancia con características similares a la LH.

A

Menotropina

67
Q

Urofolitropina y las folitropinas (alfa y beta)

A

FSH

68
Q

Urofolitropina y las folitropinas (alfa y beta)) diferencias:

A

básicamente en la vida media, siendo la de

las folitropinas más corta.

69
Q

Lutropina (Hormona luteinizante recombinante).

A

LH

70
Q

Vida media de la Lutropina:

A

10 horas

71
Q

Se ha aprobado para ser utilizada en combinación con la
folitropina ! para estimular el desarrollo folicular en mujeres
infecundadas:

A

Lutropina

72
Q

De donde se extrae la gonadotropica corionica humana:

A

se

excreta en la orina, líquido del que se extrae y purifica.

73
Q

Recombinacion de la gonadotropina corionica humana:

A

coriogonadotropina alfa

74
Q

La extracción de la sustancia natural de gonadotropina corionica humana se aplica vía

A

Intramuscular

75
Q

La extracción de la sustancia sintetica de gonadotropina corionica humana se aplica vía

A

Via Subcutanea

76
Q

Las gonadotropinas y la hCG ejercen su acción por medio de

receptores

A

Acoplados por proteínas G.

77
Q

Las gonadotropinas se utilizan en mujeres para:

A

Inducir la ovulación en
mujeres cuyo cuadro anovulatorio es consecuencia de
hipogonadismo hipogonadotrópico.
*No son la primera opcion

78
Q

Los riesgos de las gonadotropinas son:

A

La probabilidad de embarazos

múltiples y el síndrome de hiperestimulación ovárica.

79
Q

Las gonadotropinas se utilizan en varones:

A

con signos y síntomas de
hipogonadismo e infecundos se necesita de la actividad de la
LH y FSH.
*4 a 6 meses para espermatozoides en liquido seminal.

80
Q

Hormona liberadora de

gonadotropina se secreta:

A

En neuronas del hipotálamo.

81
Q

Necesaria para la producción y liberación de FSH y LH por la

hipofisis:

A

Hormona liberadora de

gonadotropina

82
Q

La administración sostenida de GnRH o sus análogos:

A

Inhibe la

liberación de FSH y LH.

83
Q

Análogos de

Hormona liberadora de gonadotropina:

A

*La Gonadorelina (IV o SC)
◦ Goserelina (SC e IM)
◦ Leuprolida (SC e IM)

84
Q

es la sal de acetato de la GnRH:

A

La Gonadorelina (IV o SC)

85
Q

Análogos de

Hormona liberadora de gonadotropina son utilizados para:

A

procesos cortos como la inducción de la ovulación a años para el tratamiento de metástasis del cáncer prostático se han
realizado preparados para administración diaria y otros que duran uno, cuatro, seis o doce meses.

86
Q

La administración continua de Análogos de Hormona liberadora de gonadotropina
posee una respuesta bifásica:

A

◦ Primeros 7 a 10 días: Exacerbación.

◦ 10 días y más: Inhibición.

87
Q

Usos clinicos de análogos de Hormona liberadora de gonadotropina:

A
*** Estimulación:
◦ Infecundidad en la mujer.
◦ Infecundidad en el varón.
◦ Diagnostico de reactividad de LH.
***Supresión:
◦ Hiperestimulación ovárica controlada.
◦ Endometriosis.
◦ Fibromas.
◦ Cáncer de próstata.
◦ Pubertad temprana de origen central
88
Q

El tratamiento central del cancer de prostata son:

A

los anti androgénicos

89
Q

tiene la

misma eficacia que la castración quirúrgica:

A

combinación con un agonista continuo de GnRH, pero puede causar cancer de hueso.

90
Q

Efectos adversos de Análogos de

Hormona liberadora de gonadotropina:

A
  • Síntomas típicos de la menopausia, como bochornos, hiperhidrosis, cefalea, depresión, disminución del libido, entre otros
  • *Disminución de la densidad ósea
  • *En los varones pueden causar ginecomastia
91
Q

Son fármacos antagonistas competitivos en los receptores

de GnRH:

A

Antagonistas del receptor de

gonadotropinas

92
Q

Antagonistas del receptor de

gonadotropinas son utiilizados para:

A

el tratamiento de supresión de la producción de gonadotropina y cáncer avanzado de próstata.

93
Q

Ejemplos de Antagonistas del receptor de

gonadotropinas

A
  • Ganirelix
  • Cetrorelix
  • Cetrorelix Degarelix
94
Q

Inhiben la secreción de FSH y LH:

A

Antagonistas del receptor de

gonadotropinas

95
Q

La producción de leche se estimula por:

A

la prolactina cuando

existen concentraciones circulantes adecuadas deestrógenos, progestágeno, corticoesteroides e insulina.

96
Q

Tratamiento de la deficiencia de prolactina:

A

En la actualidad no existen fármacos para tratar la deficiencia
de dicha hormona.

97
Q

En ocasiones la presencia de adenomas excretan:

A

Prolactina

98
Q

Estos fármacos se utilizan para suprimir la liberación de prolactina:

A

Agonistas de Dopamina

99
Q

son fármacos con una gran afinidad por los receptores D2 dopamínicos:

A

La bromocriptina y la cabergolina

100
Q

se utiliza en enfermedad de Parkinson para mejorar la función motora y reducir las dosis de fármacos como levodopa.

A

La bromocriptina

101
Q

Agonista de Dopamina que posee la duración de acción más

larga con una vida media de unas 65 horas:

A

La cabergolina

102
Q

Efectos adversos de Agonistas de Dopamina:

A

Nauseas, cefaleas,
hipotensión ortostática y algunas veces manifestaciones
psiquiátricas.

103
Q

Usos clínicos de Agonistas de

dopamina:

A

**Hiperprolactinemia → Se disminuye el volumen de los tumores hipofisarios que secretan prolactina.
**
Lactancia fisiológica → Se utiliza para evitar la ingurgitación
mamaria si la mujer no amamanta a su hijo.
***Acromegalia.

104
Q

Hormonas neurohipofisarias:

A

**Oxitocina
**Vasopresina (Hormona
antidiurética)

105
Q

Es una hormona que participa en las primeras fases
del parto y la expulsión, y facilita la expulsión de leche en
mujeres que amamantan:

A

Oxitocina

106
Q

Cuando el musculo liso uterino muestra una mayor expresión de los receptores de oxitocina y se torna cada vez más sensible a la acción estimulante de la hormona?

A

En la segunda mitad del embarazo

107
Q

La Oxitocina actua por medio de receptores:

A

Acoplados a proteínas G.

108
Q

Acciones de la Oxitocina:

A

Contracción del musculo uterino,
eliminación de prostaglandinas y leucotrienos, contrae las
células mioepiteliales que rodean a los alveolos mamarios y
con ello se produce la expulsión de leche.

109
Q

En concentraciones grandes tiene acción presora y

antidiurética.

A

Oxitocina

110
Q

Se utiliza para inducir el parto en situaciones en las

que se necesita de la expulsión vaginal temprana:

A

Oxitocina

111
Q

Se emplea para intensificar el parto anormal,

prolongado o detenido. En ocasiones se utiliza para detener la hemorragia post-parto:

A

Oxitocina

112
Q

Via de administracion dela oxitocina:

A

IV o IM

113
Q

Efectos adversos y

contraindicaciones de la Oxitocina:

A

sufrimiento fetal,
desprendimiento prematuro de la placenta o rotura de la
víscera.
**En concentraciones altas puede causar retención de líquidos
o intoxicación hídrica.
**Pueden causar hipotensión en infusiones rápidas.

114
Q

una hormona con propiedades

antidiuréticas y vasopresoras:

A

Vasopresina

115
Q

La deficiencia de está hormona causa diabetes insípida:

A

Vasopresina

116
Q

Vida media de la vasopresina:

A

15 minutos

117
Q

Via de administracion de la vasopresina:

A

IV o IM

118
Q

Análogo sintético de la vasopresina con

una semivida más larga :

A

La desmopresina

119
Q

Via de administracion de la desmopresina:

A

Por vía IV, SC, VO o Intranasal.

120
Q

Vasopresina y desmopresina actuan por receptores:

A

acoplados a proteínas G.

121
Q

Los receptores V1 se encuentran:

A

En las células del musculo liso

vascular y median la vasoconstricción mediante la proteína Gq. (la desmopresina casi no es selectiva a V1).

122
Q

Los receptores V2 se identifican en:

A

células de túbulos renales y reducen la diuresis al intensificar la permeabilidad del agua y la resorción de ella mediante la proteína Gs.

123
Q

Ambas son utilizadas en el tratamiento de la diabetes insípida;

A

Vasopresina y desmopresina

124
Q

Se utiliza en caso de hemorragia de varices

esofágicas y de las que provienen de divertículos del colón;

A

La vasopresina

125
Q

Se utiliza también para tratar enuresis
pediátrica nocturna, la coagulopatía en la hemofilia A y en la
enfermedad de von Willebrand.

A

La desmopresina

126
Q

Efectos adversos y

contraindicaciones de la Vasopresina y desmopresina:

A

**Las dosis excesivas pueden causar hiponatremia y convulsiones.
**La vasopresina puede ocasionar vasoconstricción significativa y
debe utilizarse con precaución en pacientes con arteriopatia
coronaria.
**Congestión de vías nasales.