Hipófisis + Hipotálamo Flashcards
Causa más común de hiperprolactinemia
Fisiológico: Embarazo.
Patológico: Fármacos: Haloperidol, clorpromazina, metildopa, reserpina, amitriptilina, verapamilo.
Punto de corte de diferencia entre micro y macroadenomas:
10mm
¿Cuáles prolactinomas deben tratarse?
Los macroprolactinomas o aquellos que sean muy sintomáticos.
Tratamiento de prolactinomas:
Agonistas dopaminérgicos clásicos: Bromocriptina. Más barato pero más efectos secundarios.
Modernos: Cabergolina. Más efectivo y más caro.
Para suspender el tx con prolactina es necesario:
Que se haya normalizado la prolactina durante el tratamiento.
Que haya disminuido más del 50% de la masa inicial
Se debe seguir al paciente por otros 5 años tras la suspensión del tx.
Tx de elección para prolactinoma durante el embatazo
Bromocriptina
Dx de hipoprolactinemia
Test de estimulación
95% de los pacientes con acromegalia tienen en la hipófisis:
Adenomas perfectamente definidos.
Tx medico de acromegalia
Análogos de somatostatina
Tx de elección de macro y microadenomas productores de acromegalia
Cirugía transesfenoidal
Criterios diagnosticos de acromegalia
SOG para GH: GH >1 mcg/l o > 0.3 mcg/l con ensayos ultrasensibles.
Aumento de IGF-I de acuerdo a edad y sexo
Manifestaciones clínicas de enanismo
Velocidad baja de crecimiento. Si es congénito se nota desde los 6-12m de vida.
Si es adquirido hasta que veas que se detiene el crecimiento normal.
Obesidad troncular, nariz hundida, frente amplia y abombada.
Diagnóstico de enanismo
Test de estimulación de GH, si es igual o mayor a 10 mcg/l, es normal.
Debe descartarse hipotiroidismo.
Si se confirma, debe hacerse RNM
Tx de enanismo
GH sintética
Si tiene síndrome de Laron:
iGF-I recombinante o GH a pastos
Causa de déficit de hormona del crecimiento en el adulto
Tumores hipofisiarios y paraselares y/o tratamiento quirúrgico y radioterápico de los mismos.