Hipófise e Suprarrenal Flashcards

1
Q

Causas de Hiperpituitarismo?

A

Adenoma no lobo anterior (mais comum)

Hiperplasia da hipófise anterior

Carcinomas da hipófise anterior

Secreção de hormônios por alguns tumores extrahipofisários

Certos distúrbios hipotalâmicos

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2
Q

Causa mais comum de hiperpituitarismo?

A

Adenoma no lobo anterior

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3
Q

Duas das características morfológicas distintivas da
maioria dos adenomas são?

A

Monomorfismo celular

Ausência de uma rede de reticulina

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4
Q

Manifestações clínicas do prolactinoma hipofisário?

A

Amenorreia
Galactorreia
Perda de libido
Inferlitilidade

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5
Q

Manifestações clínicas dos adenomas somatotróficos?

A

Gigantismo (crianças)
Acromegalia (adultos)
Intolerância à glicose
Diabetes mellitus

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6
Q

Manifestações clínicas dos adenomas corticotróficos?

A

Síndrome de Cushing
Hiperpigmentação

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7
Q

Causas de Hipopituitarismo?

A

Congênita (extremamente rara)

Anomalias adquiridas que são intrínsecas à pituitária

Tumores do hipotálamo

Adenomas não funcionantes da hipófise anterior

Necrose isquêmica da hipófise: Síndrome de Sheehan pós-parto, Coagulação intravascular disseminada, Anemia falciforme, Hipertensão intracraniana

Lesão traumática

Ablação da pituitária por cirurgia ou radiação

Lesões inflamatórias como a sarcoidose ou a tuberculose

Neoplasias metastáticas envolvendo a hipófise

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8
Q

Hipopituitarismo acompanhado por evidência de disfunção pituitária posterior na forma de diabetes
insípido é quase sempre …?

A

De origem hipotalâmica

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9
Q

Manifestações clínicas hipopituitarismo?

A

Deficiência de hormônio de crescimento: na criança- insuficiência do crescimento (nanismo hipofisário)

Deficiência de gonadotrofina ou hormônio liberador de
gonadotrofina (GnRH)
*Mulher- amenorréia e infertilidade
*Homens- diminuição da libido, impotência e perda de pêlos pubianos e axilares

Deficiências de TSH e ACTH resulta nos sintomas de hipotireoidismo e hipoadrenalismo

A deficiência de prolactina resulta em falha da lactação pós parto

A pituitária anterior também é uma fonte rica de MSH, sintetizada a partir da mesma molécula precursora que
produz ACTH, por isso, uma das manifestações de hipopituitarismo é palidez por perda de efeitos estimulantes da MSH em melanócitos

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10
Q

A pituitária anterior também é uma fonte rica de …,
sintetizada a partir da mesma molécula precursora que
produz …, por isso, uma das manifestações de hipopituitarismo é … por perda de efeitos estimulantes da … em …

A

A pituitária anterior também é uma fonte rica de MSH, sintetizada a partir da mesma molécula precursora que
produz ACTH, por isso, uma das manifestações de hipopituitarismo é palidez por perda de efeitos estimulantes da MSH em melanócitos

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11
Q

Síndromes na hipófise posterior estão relacionadas com quais hormônios?

A

Ocitocina
Vasopressina (ADH)

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12
Q

Síntese e liberação anormal de ocitocina …

A

Síntese e liberação anormal de ocitocina não tem sido associada com alterações clínicas significativas

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13
Q

Diabetes insipidus sintomas?

A

Excreção de grandes volumes de urina diluída

Níveis sérico de sódio e osmolaridade
aumentados como resultado da perda excessiva renal de água livre, resultando na polidipsia

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14
Q

Secreção inapropriada de ADH sintomas?

A

Reabsorção de quantidades excessivas de água livre, com hiponatremia, edema cerebral e disfunção neurológica

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15
Q

Zonas da Suprarrenal e o que cada uma produz?

A

Zona glomerulosa: Mineralocorticoides, mais importante a aldosterona

Zona Fasciculada: Glicocorticoides, cortisol principalmente, com uma pequena contribuição na zona reticular

Zona reticular: Esteroides sexuais (estrogênios e androgênios)

Medula: é composto de células cromafins, que sintetizam e secretam catecolaminas, principalmente epinefrina.

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16
Q

Zona glomerulosa da suprarrenal o que produz?

A

Mineralocorticoides, mais importante a aldosterona

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17
Q

Zona Fasciculada da suprarrenal o que produz?

A

Glicocorticoides, cortisol principalmente, com uma pequena contribuição na zona reticular

18
Q

Zona Reticular da suprarrenal o que produz?

A

Esteroides sexuais (estrogênios e androgênios)

19
Q

Medula Suprarrenal o que produz?

A

É composta de células cromafins, que sintetizam e secretam catecolaminas, principalmente epinefrina.

20
Q

Hiperfunção adrenocortical pode causar?

A

Síndrome de Cushing caracteriza-se
por um excesso de cortisol

Hiperaldosteronismo

Síndromes adrenogenital virilizantes, causada por um excesso de androgênios

21
Q

Causa mais comum de síndrome de cushing exogena e endogena?

A

A causa mais comum é a administração exógena de esteróides

Endógena é mais frequentemente secundária a um micro adenoma da pituitária produtor de ACTH (“Doença de Cushing”)

Neoplasias primárias adrenais (“Hipercortisolismo ACTH independente”)

Produção de ACTH paraneoplásica por tumores (câncer de pulmão de pequenas células).

22
Q

Características morfológicas da adrenal na doença induzida por esteroides exógenos?

A

Atrofia cortical bilateral

23
Q

Características morfológicas da adrenal na doença de cushing endógena?

A

Hiperplasia difusa bilateral ou nodular

24
Q

Manifestações do hiperaldosteronismo?

A

Os níveis excessivos de aldosterona
causam retenção de sódio e excreção
de potássio, com resultante hipertensão e hipocalemia

25
Q

No hiperaldosteronismo secundário a liberação de aldosterona ocorre ..?

A

Em resposta à ativação do sistema renina-angiotensina

26
Q

O hiperaldosteronismo secundário é encontrado em quais condições?

A

Perfusão renal diminuída (nefroesclerose arteriolar, estenose da artéria renal)

Hipovolemia arterial e edema (insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótica)

Gravidez (causada por aumentos no plasma de substrato de renina induzidos por estrogênio)

27
Q

No hiperaldosteronismo primário a liberação de aldosterona ocorre ..?

A

De forma primária e autonoma, com resultante supressão do sistema renina-angiotensina, e diminuição da atividade da renina do plasma

28
Q

Causas de hiperaldosteronismo primário?

A

Tumor adrenocortical produtor de aldosterona, geralmente um adenoma

Hiperplasia adrenal primária

Alguns casos são idiopáticos, os quais podem ser causadas por hiperatividade do gene da síntese de aldosterona, CYP11B2

29
Q

hiperatividade do gene CYP11B2?

A

Gene da síntese de aldosterona, causando hiperaldosteronismo primário

30
Q

Córtex adrenal pode secretar excesso de andrógenos em duas situações:

A

*Neoplasias adrenocorticais (geralmente carcinomas “virilizante”)

*Hiperplasia adrenal congênita

31
Q

Hiperplasia adrenal congênita é um grupo de doenças … caracterizada por defeitos na biossintese de …, geralmente …

A

Grupo de doenças recessivas autossômicas caracterizada por defeitos na biossíntese de esteróides, geralmente cortisol

32
Q

Subtipo mais comum causador de Hiperplasia adrenal congênita?

A

O subtipo mais comum é causada por deficiência da enzima 21-hidroxilase

33
Q

Na Hiperplasia adrenal congênita há redução na produção de … que provoca um …, que por sua vez estimula …

A

Há redução na produção de cortisol que provoca um aumento compensatório na secreção de ACTH, que por sua vez estimula a produção de androgênios

34
Q

um subconjunto de pacientes com deficiência de 21-hidroxilase também demonstra …

A

um subconjunto de pacientes com deficiência de 21 -hidroxilase também demonstra “displasia adrenomedular”

35
Q

Insuficiencia adrenocortical primária e secundária?

A

Primária: Aguda (Hemorragia adrenal
maciça) ; Crônica (Doença de Addison)

Secundária: Qualquer desordem do
hipotálamo ou hipófise, como câncer metastático, infecção, infarto ou irradiação

36
Q

Na insuficiência adrenocortical os pacientes apresentam?

A

Os pacientes apresentam fadiga, fraqueza e distúrbios
gastrointestinais

37
Q

Insuficiência adrenocortical primária também é caracterizada por … com …

A

Insuficiência adrenocortical primária também é caracterizada por elevados níveis de ACTH com pigmentação da pele

38
Q

Neoplasias da medula supra renal mais comum em crianças?

A

Neuroblastomas

39
Q

Neoplasia da medula supra renal que causa Hipertensão arterial e Aumento da excreção urinária de catecolaminas livres?

A

Feocromocitoma

40
Q

Feocromocitoma manifestações clínicas?

A

Hipertensão arterial

Aumento da excreção urinária de catecolaminas livres e os seus metabolitos, tais como o ácido vanilmandélico e metanefrinas.