Hémostase primaire Flashcards

1
Q

Explique hémostase

A

est la propriété de la circulation qui maintient le sang en tant que fluide dans les vaisseaux sanguins dans des circontances normales et la capacité du système à prévenir une perte excessive de sang lors d’une blessure

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2
Q

Ces quoi le nom de la barrière formée pour limiter le perte de sang?

A

Bouchon hémostatique ou caillot de sang ou thrombus

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3
Q

3 compartiments nécessaires à l’hémostase primaire

A
  1. vaisseaux sanguin
  2. plt
  3. groupe de protéines plasmatiques soluble
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4
Q

**quels sont le premier étapes de l’hémostase? ce que comprend chacune de ces phases ainsi que son produit final

A
  1. lésion vasculaire (hémostase primaire)
    - comprend : plt interagissent avec les vaisseaux et entre entre elles même
    - produit final : clou plaquettaire/bouchon hémostatique primaire = fragile
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5
Q

**quels sont le deuxième étapes de l’hémostase? ce que comprend chacune de ces phases ainsi que son produit final

A
  1. bouchon plaquettaire (hémostase secondaire)
    - comprend : formation de fibrine pour reforcir et stabiliser le clou plaquettaire. Interaction des Facteurs
    - produit final : caillot de fibrine ou bouchon hémostatique secondaire = stable
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6
Q

**quels sont le troisième étapes de l’hémostase? ce que comprend chacune de ces phases ainsi que son produit final

A
  1. bouchon de plaquette de fibrine (fibrolyse)
    - comprend : après la guérison du vaisson, composés qui brisent le caillot contrôlé par des activateurs et inhibiteurs
    - produit final : permet la fluidité du sang sans obstruction
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7
Q

explique thrombose

A

un caillot de sang qui se forme anormalement à l’intérieur d’un vaisseau sans qui aille de lésion (thrombose = condition anormal)

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8
Q

Quel est les 3 types de vaisseaux sanguins et leur fonction

A
  1. artère : porte le sang du coeur au capillaire
  2. verine : retourne le sang des capillaires vers le coeur
  3. capillaire : font l’échange des nutriments, oxygène et les déchets
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9
Q

Dans quels vaisseaux se produit l’hémostase?

A

veinules (petits veines), moins dans les petits artères

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10
Q

Rôle des cellules endothéliales dans la thromboregulation

A

faciliter ou inhiber la formation de thrombus. la paroi endothéliale des vaisseaux sanguins normaux et sains et non-thrombogène et anti-thrombotique, ce qui empêche la coagulation inapproprié. Les cellules endothéliale endommagées deviennent thrombogène, favorisant la formation d’un thrombus ou d’un caillot de sang

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11
Q

**quel est les composantes et fonction qui inhibe les fonctions plaquettaires

A
  1. prostacycline: vasodilatation, inhibe l’activation
  2. Oxyde nitrique: inhibe accumulation / vasodilatation
  3. ADPase: transforme ADP en AMP et adénosine
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12
Q

**quel est les composantes et fonction qui inhibe la coagulation

A
  1. heparansulfate(HS) : inhibe la formation de la fibrine
  2. thrombomoduline : se lie à la thrombine, augmentation activation de protéine C
  3. Inhibiteur de la voie du facteur tissulaire : inhibe voie extrinsèque
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13
Q

**quel est les composantes et fonction qui active la fibrinolyse

A
  1. tissu plasminogen activator(Tpa) : active le système fibrinolytique
  2. Annexin A2: Lie Tpa et plasminogène, active la fibrinolyse
  3. UPA : active le système fibrinolytique
  4. UPAR : lie Tpa et plasminogène , active la fibrinolyse
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14
Q

Les composantes et le fonction des cellules endothéliales endommagées

A
  1. produit FvW : porte le facteur FVIII dans le plasma facilite l’adhésion des plaquettes et le transport du facteur VIII
  2. Produit le facteur tissulaire : il commence la fonction de la fibrine en activant le facteur VII
  3. Expose le collagène : active les plaquettes
  4. secrète le PAF(facteur activateur des plts) : active les plt
  5. relâche PAI-1 : inhibe la fibrolyse
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15
Q

durée vie des plaquettes

A

7-10 jours dans la circulation

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16
Q

quel est le rôle principal et de quoi est-il composé le zone périphérique du plaquette

A

fonction : adhésion et agrégation (par le glycocalyx)

composé : glycolipides, glycoprotéines membranaires, protéine protéiques , mucopolysaccharide et protéines plasmatiques

17
Q

Ces glycocalyx sur la surface des plts permet quoi?

A

permet une charge nég sur la surface du plt, qui prévient l’intéraction des plt entres-elles

18
Q

Quelles sont les glycoprotéines compris dans le plt?

A

FvW, fibrinogène, collagène, thrombine, fibronectine et la vitronectine

19
Q

nomme les 3 récepteur membranaires du plaquette

A
  1. GPIb : principal récepteur plt pour le FvW et présent dans un complexe GPIV et GPV
  2. GPIIb/IIIa : principal récepteur plt pour le fibrinogène. lie également FvW, thrombospondine, vitronectine et fibronectine
  3. Récepteur du collagène : plusieurs glycoprotéines plt fonctionnent comme des récepteur du collagène (ex: GPIIb/IIIa)
20
Q

Rôle du zone structurelle du plt

A
  • Microtubule: stabilisent la forme discoide de la plt en repos
  • microfilament et filaments intermédiaires : lors l’activation des plt, ils se réorganiesnt, se polymérisent et forment les pseudospores caractéristique observée dans les plt activées
21
Q

Rôle du zone organite du plt

A

storage et la sécrétion

22
Q

Rôle du systèmes membranaires du plt

A

storage et la sécrétion

23
Q

** 4 fonctions des plts

A
  1. maintien de l’intégrité des vaisseaux sanguins
  2. interaction plt-plt , formation du clou plaquettaire de l’hémostase primaire
  3. interactions plt-protéine de coagulation, formation du caillot de fibrine stable de l’hémostase secondaire
  4. aide à guérir le tissu blessé
24
Q

explique l’interaction plt-plt (formation du clou plaquettaire)

A

En cas de blessure du vaisseau, les plts réagissent en formant le bouchon hémostatique primaire. en collant d’abord au collagène exposé et à d’autres composants du sous-endothélium et ensuite une à l’autre, les plt forment une masse qui remplit mécaniquement le bris dans le vaisseau et limite la perte de sang

25
Q

Nomme les éléments nécessaire pour la formation d’un bouchon plaquettaire

A
  1. adhésion
  2. contraction ou changement de forme
  3. sécrétion
  4. agrégation
26
Q
  • *explique l’adhésion plaquettaire
    1. faible taux de cisaillement (plus visqueux)
    2. taux élevés de cisaillement (moins visqueux)
A
  1. adhésion directement au collagène par récepteurs spécifiques GPIa/IIa ou GPVI de la plt
  2. le FvW forme un pont entre le sous-endothélium et le récepteur spécifique de la plt GPIb/IX