Hemogramme Flashcards

1
Q

taux normal pq + thrombopénie taux :

A

150-400 G/L
<20 G/L

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Q

Hb normal + anémie

A

Homme 13-18
Femme 12-16
Grave si <6

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3
Q

VGM

A

80-100
<80 = microcytaire

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4
Q

CCMH taux

A

32-36 g/dl

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5
Q

leuco normal + leucocytose

A

4-10 G/L
hyperleuco grave >20 G/L

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6
Q

PNN normal + neutropénie + agranulocytose

A

1,5-7 G/L
Neutrop : <0,5
agranulocytose <0,2G/L

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7
Q

PNB et PNE et hypereosinophilie

A

PNB : 0,01 - 0,05 G/L
PNE : 0,05-0,5
Hypereosino : >0,5 G/L

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8
Q

lymphocyte norme

A

1,5-4 G/L

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9
Q

hématocrite :

A

40 %
grave si >60 %

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10
Q

hématocrite définition

A

volume relatif occupé par les hématie en pourcentage

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11
Q

frottis sanguin pour quelle partie de l’hémogramme + quelle coloration ?

A

pour la formule leucocytaire au MGG

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12
Q

triade syndrome anémique :

A

pâleur, asthénie, dyspnée

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13
Q

indication d’un hémogramme en urgence :

A

état de choc
pâleur intense
angine ulcéra-nécrotique résistante au ATB
fièvre élevé après medoc
fièvre résistante au ATB
purpura pétéchial expensif, bulles hémorragique muqueuse, hémorragie rétinienne FO, sd hémorragique, purpura fébril

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14
Q

définition CCMH :

A

concentration corpusculaire moyenne en Hb dans les hématie = permet de caractériser la chromie (normochorme ou hypo chrome)

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15
Q

4 éléments caractéristique d’une anémie :

A

Hb
chromie
VGM (cytaire)
regénératif ou non

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16
Q

quand on doit demander numération réticulocyte ?

A

à tout nouveau diag anémie sauf microcytaire

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17
Q

regenératif ou non regenératif taux :

A

reticulocyte >120 = regeneratif ou <120 aregeneratif

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18
Q

taux anémie femme enceinte :

A

Hb <10,5

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19
Q

cause d’hémodilution pouvant entrainer fausse anémie :

A

femme enceinte
hypersplénisme
hyperprot car attirent l’eau
IC

20
Q

différence VGM Hématocrite CCMH :

A

VGM : volume du globule rouge moyen
hématocrite : volume qu’occupe les globule rouge dans le sang
CCMH : concentration dans un globule rouge d’Hb

21
Q

microcytaire et macrotaire combien:

A

micro <80
macro >100

22
Q

VGM pathologique à la naissance :

23
Q

TCMH : definition

A

quantité d’hb divisé par nombre d’hématie

24
Q

monocyte taux :

25
taux urgents a prendre en charges :
thrombopénie <20 G/L hyper leucocytose >20G/L neutropénie <0,5 ou agranulocytose <0,2 Hb <6 Ht >60 %
26
etiologie principale des anémie microcytaire :
carence martial syndrome thalassémique anémie inflammatoire chronique
27
etiologie principal anémie macrocytaire :
éthylisme carence b12b9 sd myelodysplasique insuffisance médullaire medoc hypothyroïdie hepatopathie hémopathie maligne
28
etiologie principal anémie normocytaire :
si arégénératif : altération MO (central) si regeneratif : regeneration médullaire secondaire hémolyse (hémorragie massive) ou réparation anémie central
29
caractérisation polyglobulie :
Hb + Ht
30
étiologie ++ de polynucléose neutrophile
infection bactérienne ++ peu viral tabac, maladie inflammatoire, Kc, lymphome médoc ..
31
myélémie def + taux pathologique :
présence de forme immature lignée granulocyte (myélocyte devenant des PNN) dans le sang pathologique si >2%
32
etiologie myélémie chronique :
néoplasie myeloproliférative métastase osteomédullaire
33
etiologie myelemie transitoire :
infection reparation post hémorragie regeneration medullaire anémie hémolytique
34
2 diag a évoquer en cas de neutropénie isolé :
viral medoc
35
2 principales etiologie hypereosino :
allergie, parasitaire
36
premier diag a penser devant une hyperlymphocytose chez l'ado puis chez l'adulte :
ado : sd mono adulte : sd lymphoprolif (LLC)
37
que faire devant toute hyperlymphocytose adulte persistante et augmentant :
immunophénotypage lymphocyte sanguin
38
3 étiologie hémopathique d'hypermonocytose :
leucémie myélomonoblastique chronique leucémie myélomonocytaire juvénile leucémie aigue monoblastique
39
que faire en 1er intention devant une lymphocytose et devant une thrombocytose
lymphocytose = immonuphénotypage sanguin des Lymphocyte thrombocytose = myélogramme
40
dacryocyte ou ?
myélofibrose primitive
41
Schizocyte ?
hémolyse aigue mécanique
42
corps Auer ?
LAM
43
ombre de Gumprecht
LLC par éclatement des lymphocyte
44
rouleur erythrocytaire :
myélome multiple
45
translocation : t(9:22) t(15:17) t(8:14) t(14-18) t(11:14) : etiologie
t(9:22) : LMC + LAL a chromosome de phi t(15:17) : LAM promyélocytaire t(8:14) : lymphome de burkitt t(14-18) : lymphome folliculaire t(11:14) : lymphome cellule manteau