Hematopatología Flashcards
Cambios en el nódulo linfático secundarios a activación del sistema inmune humoral con conservación de la arquitectura, aumento en mitosis y diferencia de tamaño en los folículos
Hiperplasia folicular
Paciente de 8 años de edad con aspirado de MO que muestra hipercelularidad, MO en cielo estrellado. Hay citopenias y más de 25% de blastos en médula. Marca positivo a TdT, CD19, CD10 y PAX5
Leucemia linfoblástica aguda pre-B
Las mutaciones en los genes NOTCH1 se asocian a
Leucemias linfoblásticas pre-T
Mencione tres factores de mal pronóstico en leucemias linfoblásticas agudas
Edad menor de 2 años, adulto/adolescente, 100.000+ blastos, cromosoma philadelphia
La hiperploidía y la trisomía son indicadores de buen pronóstico en leucemias linfoblásticas agudas: V/F
Verdadero
Neoplasia sanguínea que caracteristicamente muestra centros de proliferación en el aspirado. Se observan linfocitos redondos y pequeños. Aparece en adultos y marca positivo a CD20, CD5 y CD23
Leucemia linfocítica crónica o linfoma de linfocitos pequeños
LNH indolente más común asociado a t (14;18), presenta centrocitos y centroblastos. Son raras las presentaciones extraganglionares.
Linfoma folicular
LNH con patrón de crecimiento difuso y células grandes. Expresa CD19,CD20,CD10 y BCL6, 2. Asociado a VEB. Aparece en cualquier parte del cuerpo, especialmente el anillo de Waldeyer y crece muy rápido.
Linfoma de linfocitos B grandes
LNH con mucha apoptosis, índice mitótico elevado y fagocitos en cielo estrellado. Asociado a translocaciones de cMyC t(8;14). Expresa CD19,20,10. Se asocia a VEB. Tienden a ser extraganglionares en niños o jóvenes.
Linfoma de Burkitt
El linfoma de Burkitt esporádico aparece característicamente en la mandíbula: V/F
Falso (es el endémico)
Neoplasia de células plasmáticas con afección multifocal del esqueleto, asociado a deleciones 13q. Hay afección renal por proteína de Bence Jones, lesiones óseas en sacabocado y fracturas.
Mieloma múltiple
Lesión ósea con moderada elevación de proteína M que en menos de dos décadas evolucionará a mieloma múltiple.
Plasmocitoma solitario
Linfoma de LT que se presenta en niños o jóvenes, que también afecta a partes blandas y tiene buen pronóstico si su reordenamiento particular es positivo
Linfoma ALK positivo
Esto no lo vimos
La leucemia/linfoma de linfocitos T en el adulto se asocia invariablemente a HTLV1: V/F
Verdadero
Describa tres diferencias importantes entre los LNH y los LH
LH tiende a limitarse a un solo grupo ganglionar axial. LH se disemina de manera ordenada por contigüidad. LH rara vez afecta ganglios mesentéricos y anillo de Waldeyer. LH rara vez presenta extraganglionar
