Endocrinología Flashcards

1
Q

Son las células más abundantes en la hipófisis anterior:

A

Somatotropas (50%)

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2
Q

Producen ACTH, POMC y MSH

A

Células corticotropas

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3
Q

Son las células basófilas de la adenohipófisis:

A

Gonadotropas, corticotropas y tirotropas

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4
Q

La oxitocina y ADH son sintetizadas en el hipotálamo y se secretan en la neurohipófisis: V/F

A

Verdadero

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5
Q

¿Cuál es la combinación más habitual de hormonas en los adenomas productores mixtos?

A

GH y PRL

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6
Q

¿Cuál es el punto de corte entre micro y macroadenomas?

A

1cm

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7
Q

¿Cuál es el tipo de adenoma funcional más común?

A

El prolactinoma (30%)

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8
Q

Es un hallazgo típico en acromegalia la ausencia de supresión de GH en respuesta a carga oral de glucosa: V/F

A

Verdadero

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9
Q

Paciente con apoplejía hipofisiaria e hiperpigmentación al cual se le realizó una adrenalectomía bilateral hace un mes. ¿Diagnóstico más probable?

A

Síndrome de Nelson

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10
Q

¿Qué porcentaje de pérdida del parénquima hipofisiario es necesario para provocar hipopituitarismo?

A

75% o más

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11
Q

Paciente con cáncer de células pequeñas de tumor que cursa con hiponatremia de reciente evolución y síntomas neurológicos difusos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

SIADH

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12
Q

¿Cuáles son las primeras manifestaciones del hipertiroidismo?

A

Las cardiovasculares

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13
Q

¿En qué pacientes se observa el hipertiroidismo apatético?

A

En ancianos

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14
Q

Paciente letárgico con intolerancia al frío que marca positivo a anticuerpos aTPO, antitiroglobulina. La patología es mediada principalmente por LT CD8+.

A

Tiroiditis de Hashimoto

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15
Q

Paciente de seis años de edad con deterioro osteomuscular, retraso mental severo, talla baja, macroglosia y fascies tosca

A

Cretinismo

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16
Q

La tiroiditis infecciosa y la granulomatosa subaguda característicamente son dolorosas: V/F

17
Q

¿A qué patología tiroidea se asocian las células de Hürthle en el contexto de una población linfocítica heterogénea e hipotiroidismo?

A

Tiroiditis de Hashimoto

18
Q

Paciente con antecedente de enfermedad resíratoria que muestra bocio doloroso. Hay captación de yodo disminuida y células gigantes multinucleadas en la biopsia.

A

Tiroiditis granulomatosa subaguda de Quervain

19
Q

Mujer en el puerperio que debuta con cuadro de hipertiroidismo que a las pocas semanas se vuelve hipotiroideo. Marca positivo a aTPO. Al año se muestra eutiroidea. ¿Diagnóstico más probable?

A

Tiroiditis posparto

20
Q

¿Qué enfermedad se caracteriza por la triada de hipertiroidismo, oftalmopatía infiltrativa y mixedema pretibial?

A

Enfermedad de Graves, está asociada al HLADR3

21
Q

¿Cuáles son los principales anticuerpos observados en enfermedad de Graves?

A

Antirreceptor de TSH

22
Q

El bocio simple o coloide es causado principalmente por deficiencia de yodo en la dieta. V/F

23
Q

Bocio gigantesco que causa síndrome de la vena cava superior y, en ocasiones, puede desarrollar un nódulo productor que condiciona tirotoxicosis (Sx de Plummer)

A

Bocio multinodular

24
Q

¿Cuál es la causa más común de hiperparatiroidismo primario?

A

Adenoma, seguida por hiperplasia primaria

25
Son las afecciones asociadas a hiperparatiroidismo:
Nefrolitiasis, enfermedad ósea, fatiga, estreñimiento, calcificación metastásica
26
Paciente con tiroidectomía parcial que desarrolla tetania, parestesias, Chovstek y Trousseau positivos. ¿Qué diagnóstico es más probable?
Hipoparatiroidismo secundario
27
Sirve como marcador de la actividad de la célula Beta
Péptido C
28
Son los haplotipos más asociados a DM1
HLA DR3, DR4 y DQ8
29
¿Cuál es la causa endógena más común de síndrome de Cushing?
Adenoma hipofisiario
30
Paciente femenino de 30 años de edad con fascies de luna llena, jiba de búfalo, aumento de peso, atrofia de las extremidades y glucosa en ayuno elevada. ¿Diagnóstico? ¿Primer estudio que realizaría?
Síndrome de Cushing, cortisol libre en orina de 24h
31
¿Cuál es la manifestación más común de hiperaldosteronismo primario?
HTA
32
Causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita
Deficiencia de 21-a-hidroxilasa
33
La deficiencia parcial de 21-a-hidroxilasa causa síndrome virilizante perdedor de sal: V/F
Falso (deficiencia total)
34
Neoplasia endócrina múltiple que cursa con adenoma pituitario, hiperplasia de paratiroides y tumores pancreáticos
NEM 1
35
Neoplasia endócrina múltiple que cursa con hiperplasia paratiroidea, carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma
NEM 2A
36
Neoplasia endócrina múltiple asociada a neuromas, habitus marfanoide, cáncer medular de tiroides y feocromocitoma
NEM 2B
37
¿Qué es el síndrome de Conn?
Hiperaldosteronismo por adenoma suprarrenal