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Patología Arzamendi > Endocrinología > Flashcards

Endocrinología Flashcards

1
Q

Son las células más abundantes en la hipófisis anterior:

A

Somatotropas (50%)

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Q

Producen ACTH, POMC y MSH

A

Células corticotropas

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3
Q

Son las células basófilas de la adenohipófisis:

A

Gonadotropas, corticotropas y tirotropas

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4
Q

La oxitocina y ADH son sintetizadas en el hipotálamo y se secretan en la neurohipófisis: V/F

A

Verdadero

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5
Q

¿Cuál es la combinación más habitual de hormonas en los adenomas productores mixtos?

A

GH y PRL

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6
Q

¿Cuál es el punto de corte entre micro y macroadenomas?

A

1cm

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7
Q

¿Cuál es el tipo de adenoma funcional más común?

A

El prolactinoma (30%)

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8
Q

Es un hallazgo típico en acromegalia la ausencia de supresión de GH en respuesta a carga oral de glucosa: V/F

A

Verdadero

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9
Q

Paciente con apoplejía hipofisiaria e hiperpigmentación al cual se le realizó una adrenalectomía bilateral hace un mes. ¿Diagnóstico más probable?

A

Síndrome de Nelson

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10
Q

¿Qué porcentaje de pérdida del parénquima hipofisiario es necesario para provocar hipopituitarismo?

A

75% o más

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11
Q

Paciente con cáncer de células pequeñas de tumor que cursa con hiponatremia de reciente evolución y síntomas neurológicos difusos. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?

A

SIADH

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12
Q

¿Cuáles son las primeras manifestaciones del hipertiroidismo?

A

Las cardiovasculares

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13
Q

¿En qué pacientes se observa el hipertiroidismo apatético?

A

En ancianos

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14
Q

Paciente letárgico con intolerancia al frío que marca positivo a anticuerpos aTPO, antitiroglobulina. La patología es mediada principalmente por LT CD8+.

A

Tiroiditis de Hashimoto

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15
Q

Paciente de seis años de edad con deterioro osteomuscular, retraso mental severo, talla baja, macroglosia y fascies tosca

A

Cretinismo

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16
Q

La tiroiditis infecciosa y la granulomatosa subaguda característicamente son dolorosas: V/F

A

Verdadero

17
Q

¿A qué patología tiroidea se asocian las células de Hürthle en el contexto de una población linfocítica heterogénea e hipotiroidismo?

A

Tiroiditis de Hashimoto

18
Q

Paciente con antecedente de enfermedad resíratoria que muestra bocio doloroso. Hay captación de yodo disminuida y células gigantes multinucleadas en la biopsia.

A

Tiroiditis granulomatosa subaguda de Quervain

19
Q

Mujer en el puerperio que debuta con cuadro de hipertiroidismo que a las pocas semanas se vuelve hipotiroideo. Marca positivo a aTPO. Al año se muestra eutiroidea. ¿Diagnóstico más probable?

A

Tiroiditis posparto

20
Q

¿Qué enfermedad se caracteriza por la triada de hipertiroidismo, oftalmopatía infiltrativa y mixedema pretibial?

A

Enfermedad de Graves, está asociada al HLADR3

21
Q

¿Cuáles son los principales anticuerpos observados en enfermedad de Graves?

A

Antirreceptor de TSH

22
Q

El bocio simple o coloide es causado principalmente por deficiencia de yodo en la dieta. V/F

A

Verdadero

23
Q

Bocio gigantesco que causa síndrome de la vena cava superior y, en ocasiones, puede desarrollar un nódulo productor que condiciona tirotoxicosis (Sx de Plummer)

A

Bocio multinodular

24
Q

¿Cuál es la causa más común de hiperparatiroidismo primario?

A

Adenoma, seguida por hiperplasia primaria

25
Q

Son las afecciones asociadas a hiperparatiroidismo:

A

Nefrolitiasis, enfermedad ósea, fatiga, estreñimiento, calcificación metastásica

26
Q

Paciente con tiroidectomía parcial que desarrolla tetania, parestesias, Chovstek y Trousseau positivos. ¿Qué diagnóstico es más probable?

A

Hipoparatiroidismo secundario

27
Q

Sirve como marcador de la actividad de la célula Beta

A

Péptido C

28
Q

Son los haplotipos más asociados a DM1

A

HLA DR3, DR4 y DQ8

29
Q

¿Cuál es la causa endógena más común de síndrome de Cushing?

A

Adenoma hipofisiario

30
Q

Paciente femenino de 30 años de edad con fascies de luna llena, jiba de búfalo, aumento de peso, atrofia de las extremidades y glucosa en ayuno elevada. ¿Diagnóstico? ¿Primer estudio que realizaría?

A

Síndrome de Cushing, cortisol libre en orina de 24h

31
Q

¿Cuál es la manifestación más común de hiperaldosteronismo primario?

A

HTA

32
Q

Causa más común de hiperplasia suprarrenal congénita

A

Deficiencia de 21-a-hidroxilasa

33
Q

La deficiencia parcial de 21-a-hidroxilasa causa síndrome virilizante perdedor de sal: V/F

A

Falso (deficiencia total)

34
Q

Neoplasia endócrina múltiple que cursa con adenoma pituitario, hiperplasia de paratiroides y tumores pancreáticos

A

NEM 1

35
Q

Neoplasia endócrina múltiple que cursa con hiperplasia paratiroidea, carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma

A

NEM 2A

36
Q

Neoplasia endócrina múltiple asociada a neuromas, habitus marfanoide, cáncer medular de tiroides y feocromocitoma

A

NEM 2B

37
Q

¿Qué es el síndrome de Conn?

A

Hiperaldosteronismo por adenoma suprarrenal

Patología Arzamendi (10 decks)

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