Hematologia

Question 1

Es el organismo infeccioso involucrado en anemia por deficiencia de Vitamina B12, más común en África, y se asocia a pescado y verduras contaminadas.

Answer 1

Diphyllobothrium latum

Los ascaris se relaciona por deficiencia de hierro.

Question 2

En que cromosoma se encuentra la cadena Beta de globina

Answer 2

Cromosoma 11

Question 3

En que cromosoma se encuentra la cadena Alfa de globina

Answer 3

Cromosoma 16

Question 4

Cuál es la Vitamina B9

Answer 4

Ácido Folico

Question 5

Hemofilia con deficiencia del factor VIII

Answer 5

Hemofilia A

Question 6

Hemofilia con deficiencia del factor IX

Answer 6

Hemofilia B

Question 7

Tratamiento quimioterapeutico para Linfoma de Hodgkin

Answer 7

ABVD

Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina, Dacarbazina.

Question 8

Tratamiento quimioterapeutico de Leucemia Linfoblastica Aguda

Answer 8

Hyper CVAD
Ciclofosfamida
Vincristina
Doxurrubicina
Dexametasona
\+ L Asparginasa

Question 9

Tratamiento para Leucemia Mieloide Crónica

Answer 9

Crónica : Imatinib
Acelerada: Imatinib + trasplante alogenico
Blastica: Imatinib + trasplante alogenico + quimioterapia

Question 10

Tratamiento para Leucemia Linfocitica Crónica

Answer 10

FCR

Fludarabina + ciclofosfomida + Rituximab

Question 11

Tratamiento de elección ante Leucemia mielocitica aguda

Answer 11

Antraciclina + ácido transretionoico.

Question 12

Traslocacion asociada a Linfoma de Burkitt

Answer 12

T 8;14

Question 13

Tratamiento de elección ante Linfoma No Hodgkin

Answer 13

R CHOP
Rituximab
Ciclofosfamida
Doxorrubicina
Vincristina (oncorina)
Prednisona

Question 14

Que son y donde se encuentran los cuerpos de Pappenheimer

Answer 14

Siderocitos. Anemia Sideroblastica

Question 15

Tratamiento de elección para pacientes embarazadas con Leucemia Mieloide Cronica

Answer 15

Hidroxiurea

Aferesis

Question 16

Diagnóstico a pensar en caso de encontrar biopsia medular con células con núcleos con apariencia “ huevo frito” o “células peludas”

Answer 16

Tricoleucemia.

Question 17

Que tipo de anemia manifiesta las talasemias

Answer 17

VCM BAJO
HCM BAJO
Reculocitos Normal o elevados

Question 18

Tiempo de corrección de anemia, después de comenzar tratamiento con ácido folico

Answer 18

2 meses

Question 19

Datos característicos de Leucemia de Células peludas

Answer 19

Frotis: Aspecto con numerosas proyecciones citoplasmaticas
Bh: Pancitopenia

Question 20

A que mutación se asocia la Leucemia de Células peludas

Answer 20

BRAF V600E

Question 21

Tratamiento de elección ante Leucemia de Células peludas

Answer 21

Cladribina
80% de remisión
2da elección Pentostatina

Question 22

A que mutación se asocia la Trombocitosis esencial

Answer 22

JAK 2

Question 23

Tratamiento de elección ante Trombocitosis esencial

Answer 23

Hidroxiurea

2da Anagrelide

Question 24

Meta de conte de plaquetas en paciente con Trombocitosis esencial

Answer 24

<500,000

Question 25

Al encontrar la triada de poiquilocitosis, sangre leucoeritoblastica y plaquetas anormales gigantes, se debe sospechar de:

Answer 25

Mielofibrosis primaria.

Question 26

La mielofibrosis primaria está asociada con las siguientes anomalías cromosomicas más frecuentemente

Answer 26

JAK2 Y MPL

Question 27

Tratamiento de mielofibrosis con esplenomegalia

Answer 27

Hidroxiurea reduce hasta la mitad de tamaño en 40% pacientes. Otros: tailomida, lenalidomida.

Question 28

Tratamiento en mielofibrosis primaria con esplenomegalia

Answer 28

Hidroxiurea reduce mitad del tamaño en 40% de los pacientes. | Otros: Tailomida y lenalidomida

Question 29

Tratamiento potencialmente curativo en mielofibrosis primaria

Answer 29

Transplantes alogenico de cels madre.

Question 30

Es un Inhibidor de JAK2 útil en el tratamiento de mielofibrosis primaria

Answer 30

Ruxolitinib

Question 31

Como se confirma el diagnóstico de policitemia vera.

Answer 31

Mutación de JAK2 presente

Question 32

Hallazgos de laboratorio en Policitemia Vera

Answer 32

Vit. B12 elevada Eritropoyetina baja Hematocrito elevado >54% Leucos y plaquetas aumentados

Question 33

Como se espera encontrar a los eritrocitos en el Frotis de sangre periférico en Policitemia vera

Answer 33

Normales. | Solo después de flebotomias: micro e hipocromicos por deficiencia de hierro.

Question 34

Indicaciones de mielosupresión, en Policitemia vera

Answer 34

Altos requirimientos de flebotomias Trombocitosis Prurito incontrolable

Question 35

Meta terapéutica de plaquetas para profilaxis trombotica en Policitemia vera

Answer 35

<400,000

Question 36

A que enfermedades se asocian la enfermedad por aglutininas frías

Answer 36

Jovenes: Infecciones (M. Pneumoniae, VEB, VIH, influenza) y desórdenes inmunes (esclerodermia y artritis reumatoide). Adultos: Linfomas (cels B), macroglobulinemia de Waldenstrom.

Question 37

Tratamiento de elección ante Anemia hemolitico por anticuerpos fríos

Answer 37

Rituximab por 4 semanas

Question 38

Tratamiento farmacológico útil para hemoglobulinuria paroxistica nocturna

Answer 38

Eculizumab Anticuerpo monoclonal contra C5 de unión a proteína del complemento C5. Impide complejo ataque a membrana.

Question 39

Fisiopatologia de la hemoglobulinuria paroxistica nocturna

Answer 39

Sensibilidad anormal de la membrana de los glóbulos rojos a lisis por el complemento.

Question 40

Pentada clásica de Púrpura Trombocitopenica Trombotica

Answer 40

Trombocitopenia, anemia hemolitica autoinmune, anormalidades neurológicas, anormalidades renales y fiebre. 90% casos

Question 41

Paciente con trombosis de seno sagitalnsuperior, debe sospechar en:

Answer 41

Hemoglobulinuria paroxistica nocturna

Question 42

Meta terapéutica en el conteo de plaquetas en Púrpura Trombocitopenica

Answer 42

>30,000

Question 43

Meta de conteo plaquetaria necesario para realizar esplenectomia en pacientes con Púrpura Trombocitopenica idiopatica

Answer 43

>50,000

Question 44

Tratamiento inmunosupresor indicados en manejo de Púrpura Trombocitopenica Inmune Refractaria

Answer 44

Azatioprina, Ciclofosfamida, micofenolato mofetil

Question 45

Manifestación más temprana de anemia ferropenica

Answer 45

Anisocitosis | Diferentes tamaños

Question 46

Tratamiento de primera y segunda línea ante Anemia aplasica.

Answer 46

1era Transplantes de médula osea | 2da: inmunoglobulina anti timocito (con o sin ciclosporina)

Question 47

Es el porcentaje de oxígeno que se transporta en el plasma y líquido intracelular.

Answer 47

3%