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Lfgg > Hematologia > Flashcards

Hematologia Flashcards

1
Q

Es el organismo infeccioso involucrado en anemia por deficiencia de Vitamina B12, más común en África, y se asocia a pescado y verduras contaminadas.

A

Diphyllobothrium latum

Los ascaris se relaciona por deficiencia de hierro.

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2
Q

En que cromosoma se encuentra la cadena Beta de globina

A

Cromosoma 11

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3
Q

En que cromosoma se encuentra la cadena Alfa de globina

A

Cromosoma 16

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4
Q

Cuál es la Vitamina B9

A

Ácido Folico

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5
Q

Hemofilia con deficiencia del factor VIII

A

Hemofilia A

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6
Q

Hemofilia con deficiencia del factor IX

A

Hemofilia B

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7
Q

Tratamiento quimioterapeutico para Linfoma de Hodgkin

A

ABVD

Adriamicina, Bleomicina, Vinblastina, Dacarbazina.

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8
Q

Tratamiento quimioterapeutico de Leucemia Linfoblastica Aguda

A 
Hyper CVAD
Ciclofosfamida
Vincristina
Doxurrubicina
Dexametasona
\+ L Asparginasa
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9
Q

Tratamiento para Leucemia Mieloide Crónica

A

Crónica : Imatinib
Acelerada: Imatinib + trasplante alogenico
Blastica: Imatinib + trasplante alogenico + quimioterapia

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10
Q

Tratamiento para Leucemia Linfocitica Crónica

A

FCR

Fludarabina + ciclofosfomida + Rituximab

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11
Q

Tratamiento de elección ante Leucemia mielocitica aguda

A

Antraciclina + ácido transretionoico.

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12
Q

Traslocacion asociada a Linfoma de Burkitt

A

T 8;14

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13
Q

Tratamiento de elección ante Linfoma No Hodgkin

A 
R CHOP
Rituximab
Ciclofosfamida
Doxorrubicina
Vincristina (oncorina)
Prednisona
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14
Q

Que son y donde se encuentran los cuerpos de Pappenheimer

A

Siderocitos. Anemia Sideroblastica

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15
Q

Tratamiento de elección para pacientes embarazadas con Leucemia Mieloide Cronica

A

Hidroxiurea

Aferesis

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16
Q

Diagnóstico a pensar en caso de encontrar biopsia medular con células con núcleos con apariencia “ huevo frito” o “células peludas”

A

Tricoleucemia.

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17
Q

Que tipo de anemia manifiesta las talasemias

A

VCM BAJO
HCM BAJO
Reculocitos Normal o elevados

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18
Q

Tiempo de corrección de anemia, después de comenzar tratamiento con ácido folico

A

2 meses

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19
Q

Datos característicos de Leucemia de Células peludas

A

Frotis: Aspecto con numerosas proyecciones citoplasmaticas
Bh: Pancitopenia

20
Q

A que mutación se asocia la Leucemia de Células peludas

A

BRAF V600E

21
Q

Tratamiento de elección ante Leucemia de Células peludas

A

Cladribina
80% de remisión
2da elección Pentostatina

22
Q

A que mutación se asocia la Trombocitosis esencial

A

JAK 2

23
Q

Tratamiento de elección ante Trombocitosis esencial

A

Hidroxiurea

2da Anagrelide

24
Q

Meta de conte de plaquetas en paciente con Trombocitosis esencial

A

<500,000

25
Q

Al encontrar la triada de poiquilocitosis, sangre leucoeritoblastica y plaquetas anormales gigantes, se debe sospechar de:

A

Mielofibrosis primaria.

26
Q

La mielofibrosis primaria está asociada con las siguientes anomalías cromosomicas más frecuentemente

A

JAK2 Y MPL

27
Q

Tratamiento de mielofibrosis con esplenomegalia

A

Hidroxiurea reduce hasta la mitad de tamaño en 40% pacientes.
Otros: tailomida, lenalidomida.

28
Q

Tratamiento en mielofibrosis primaria con esplenomegalia

A

Hidroxiurea reduce mitad del tamaño en 40% de los pacientes.

Otros: Tailomida y lenalidomida

29
Q

Tratamiento potencialmente curativo en mielofibrosis primaria

A

Transplantes alogenico de cels madre.

30
Q

Es un Inhibidor de JAK2 útil en el tratamiento de mielofibrosis primaria

A

Ruxolitinib

31
Q

Como se confirma el diagnóstico de policitemia vera.

A

Mutación de JAK2 presente

32
Q

Hallazgos de laboratorio en Policitemia Vera

A

Vit. B12 elevada
Eritropoyetina baja
Hematocrito elevado >54%
Leucos y plaquetas aumentados

33
Q

Como se espera encontrar a los eritrocitos en el Frotis de sangre periférico en Policitemia vera

A

Normales.

Solo después de flebotomias: micro e hipocromicos por deficiencia de hierro.

34
Q

Indicaciones de mielosupresión, en Policitemia vera

A

Altos requirimientos de flebotomias
Trombocitosis
Prurito incontrolable

35
Q

Meta terapéutica de plaquetas para profilaxis trombotica en Policitemia vera

A

<400,000

36
Q

A que enfermedades se asocian la enfermedad por aglutininas frías

A

Jovenes: Infecciones (M. Pneumoniae, VEB, VIH, influenza) y desórdenes inmunes (esclerodermia y artritis reumatoide).

Adultos: Linfomas (cels B), macroglobulinemia de Waldenstrom.

37
Q

Tratamiento de elección ante Anemia hemolitico por anticuerpos fríos

A

Rituximab por 4 semanas

38
Q

Tratamiento farmacológico útil para hemoglobulinuria paroxistica nocturna

A

Eculizumab
Anticuerpo monoclonal contra C5 de unión a proteína del complemento C5.
Impide complejo ataque a membrana.

39
Q

Fisiopatologia de la hemoglobulinuria paroxistica nocturna

A

Sensibilidad anormal de la membrana de los glóbulos rojos a lisis por el complemento.

40
Q

Pentada clásica de Púrpura Trombocitopenica Trombotica

A

Trombocitopenia, anemia hemolitica autoinmune, anormalidades neurológicas, anormalidades renales y fiebre. 90% casos

41
Q

Paciente con trombosis de seno sagitalnsuperior, debe sospechar en:

A

Hemoglobulinuria paroxistica nocturna

42
Q

Meta terapéutica en el conteo de plaquetas en Púrpura Trombocitopenica

A

> 30,000

43
Q

Meta de conteo plaquetaria necesario para realizar esplenectomia en pacientes con Púrpura Trombocitopenica idiopatica

A

> 50,000

44
Q

Tratamiento inmunosupresor indicados en manejo de Púrpura Trombocitopenica Inmune Refractaria

A

Azatioprina, Ciclofosfamida, micofenolato mofetil

45
Q

Manifestación más temprana de anemia ferropenica

A

Anisocitosis

Diferentes tamaños

46
Q

Tratamiento de primera y segunda línea ante Anemia aplasica.

A

1era Transplantes de médula osea

2da: inmunoglobulina anti timocito (con o sin ciclosporina)

47
Q

Es el porcentaje de oxígeno que se transporta en el plasma y líquido intracelular.

A

3%

Lfgg (22 decks)

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