Hematologia Flashcards
Primer parámetro alterado en anemia ferropenica?
Ferritina
1ro biopsia de médula ósea pero ya no se hace
Causa más frecuente de anemia microcitoca?
Ferropenica
Causa más frecuente de macrocitosis?
El alcohol
Causa más frecuente de megaloblastos?
Déficit de ácido fólico
Principal causa de anemia normocitica?
Trastornos crónicos
Ejemplos anemias regenerarivas?
Hemolisis
Sangrado agudo
Ejemplos anemias arregenerativas?
Aplasia medular
Déficit de hierro
Déficit b12 y Ac. Fólico
Causa más frecuente de ferropenica en el varón? En la mujer?
Varón: sangrado digestivo alto
Mujer: perdidas menstruales
Anemia ferropenica
Elevada la transferina
Disminuida ferritina
Anemia por trastornos crónicos
Disminuida la transferrina
Aumentada o normal la ferritina
Causa más frecuente de aplasia medular?
Idiopatica
Clinica de aplasia medular?
Todas las citopenias:
Anemia
Infecciones
Hemorragias
PD: no hay esplenomegalia
TTo para plástica medular?
Transplante de médula ósea alogénico
Menores de 50 años
TTo aplasia medular para mayores de 50 años?
Globulina antilinfocitaria+ciclosporina
Reacción leucoeritroblastica + dacriocitos?
Anemia mieloptísica
Por qué la gastrextomia te puede causar anemia?
Megaloblastica: por déficit de factor intrínseco (no se puede absorber vit B12)
Ferropenica: ausencia de ácido clorhidrico (no se puede absorber hierro)
TTo anemia por déficit de Vit B12?
Vit B 12 + ácido fólico
Principal factor para toma de decisión de tratamiento en aplasia medular?
La edad del paciente
Alteración en la sensibilidad vibratoria y propioceptiva
Degeneración medular combinada subaguda
Incremento de ácido metilmalonico y homocisteina?
Déficit de Vit B12
Acido metilmalonico normal y holocisteina aumentada?
Deficit de ac. Fólico
Qué valores elevan las anemias hemoliticas?
LDH
Bilirrubina indirecta
Cuál es la talasemia más frecuente en nuestro medio?
La beta
Cual es la CHCM en las talasemias?
Es normal
Disminuido (ferropenico)
Que produce la hemoglobinuria paroxistica nocturna?
Hemolisis
Pancitopenia
Trombosis
Como diagnóstico la HPN?
Citometria de flujo (CD55 y CD59)
Cuales son los anticuerpos de las hemolisis?
Caliente Ig G
Fríos IgM
Clinica de anemia hemolitica?
Anemia
Ictericia
Esplenomegalia
Vacunas que se debe colocar en un paciente esplenectomizado?
Neumococo
Meningococo
Haemophilus influenza
Para que doy ácido fólico en anemias hemoliticas?
Evitar crisis megaloblasticas
Hemoglobinas en talasemia mejor?
Disminuida A1
Aumentada A2 y F
Anemia hemolitica + crisis dolorosas vasooclusivas + autoesplenectomia?
Drepanocitosis
Anemia de cels falciformes
Hemoglobinuria paroxistica nocturna
Causada por mucha sensibilidad al complemento.
Déficit CD 59
En la noche hay acidosis y esto favorece a la activación del complemento
Afecta las 3 series
Si tengo un anciano con anemia y VCM normal o aumentado, pienso en?
Síndrome mielodisplasico
En que patología tenemos neutrofilos hiposegmentados?
SMD
Criterio para hablar de leucemia mieloide crónica?
FAB: >30%
OMS: > 20%
Cómo está la médula ósea en los SMD?
Hipercelularidad
Cuales son los síndromes mielo proliferarivos?
Policitemia vera
Leucemia mieloide crónica
Trombocitosis esencial
Polcitemia vera
Aumentan las 3 series
NO aumenta la EPO
Esplenomegalia
Si tengo t(9,22) pienso en?
Leucemia mieloide crónica
El cromosoma Philadelphia
Mutación en policitemia vera?
jak2
Mutación en LMC?
T (9,22)
Cromosoma Philadelphia