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5to semestre > Hematología > Flashcards

Hematología Flashcards

1
Q

Componentes de la sangre y porcentaje

A

Plasma–> 55%

Elementos celulares–> 45%

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Q

Principal componente de la sangre

A

Agua

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3
Q

Células de la sangre

A

Eritrocitos
Leucocitos
Plaquetas

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4
Q

División de leucocitos

A 
Neutrófilo
Eosinófilo
Basófilo
Monocitos 
Linfocitos
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Q

Organización celular

A

Membrana celular
Citoplasma
Núcleo

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6
Q

Ciclo celular

Duración y estados

A

15-25 hrs
2 estados
- Interfase–> G0/G1/S/G2
-Mitosis–> pro/meta/ana/telo

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7
Q

Qué es la hematopoyesis y en dónde se da

A

Formación y desarrollo de las células sanguíneas

ÚNICAMENTE en MO

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8
Q

Quién brinda sangre al feto hasta el tercer mes?

A

Placenta

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9
Q

Quién es el primer generador de la hematopoyesis

A

Saco Vitelino

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10
Q

Quién es el segundo generador de la hematopoyesis

A

Hígado, Bazo

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11
Q

Quién es último generador y definitivo de hematopoyesis

A

Médula ósea

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12
Q

Qué es la eritropoyesis

y cuál es su principal factor de crecimiento

A

Conjunto de procesos para la formación de eritrocitos

Eritropoyetina

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13
Q

Qué es la Trombopoyesis

y cuál es su principal factor de crecimiento

A

Conjunto de procesos para la formación de plaquetas

Trombopoyetina

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14
Q

Qué es la Granulopoyesis

y cuál es su principal factor de crecimiento

A

Conjunto de procesos para la formación de granulocitos

FEC-G

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15
Q

Qué es la Monopoyesis

y cuál es su principal factor de crecimiento

A

Conjunto de procesos para la formación de monocitos

FEC-M

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16
Q

Qué es la Linfopoyesis

y cuál es su principal factor de crecimiento

A

Conjunto de procesos para la formación de linfocitos

IL2/IL7

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17
Q

Cómo se conforma la membrana eritrocitaria y el porcentaje de cada elemento

A

Proteínas 52%
Lípidos 40%
Carbohidratos 8%

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18
Q

Qué son las plaquetas?

En que proceso actúan principalmente

A

Fragmentos de megacariocito

Funciones específicas en Hemostasia

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19
Q

Que componente (elemento) es una tromboplastina importante

A

Calcio

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20
Q

Qué porcentaje en sangre son neutrófilos

A

40-70%

Más abundante

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21
Q

Funciones del neutrófilo (3)

A

Regulan mecanismo de inflamación
Primera linea de defensa contra bacterias
Fagocitosis

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22
Q

Qué porcentaje en sangre son Eosinófilos

A

1-6%

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23
Q

Funciones del eosinófilo (2)

A

Producir respuestas alérgicas

Presentes en inflamación cronica

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24
Q

Qué porcentaje en sangre son Basófilos

A

1%

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25
Q

Función de los basófilos y que contienen sus granulos

A

Mediador de respuesta alérgica

Gránulos contienen heparina

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26
Q

Quienes son los mediadores de alergias ?

A

Basófilo y Eosinófilo

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27
Q

Qué porcentaje en sangre son Monocitos

A

3-8%

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28
Q

Caracteristicas del monocito (2) y su función

A

Núcleo en herradura, no contiene gránulos

Presentador de antígenos

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29
Q

Qué porcentaje en sangre son Linfoictos

A

25-40%

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30
Q

Función de los Linfocitos (2)

A

Destrucción de células de cáncer

Secretan anticuerpos

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31
Q

De qué color es el tubo para muestra de sangre? (EDTA)

A

Morada

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32
Q

De qué color es el tubo que contiene citrato y para que sirve

A

Azul

Secuestra Ca y evita coagulación

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33
Q

De qué color es el tubo que contiene heparina y para qué sirve

A

Verde

Mejor anticoagulante que existe para conservar de células

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34
Q

Qué es el hematocrito

A

Proporción de eritrocitos

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35
Q

Qué son los reticulocitos?

A

Glóbulos rojos inmaduros

Eritrocitos inmaduros

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36
Q

Que significa VCM y que mide

A

Volumen corpuscular medio

Tamaño de la célula

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37
Q

Qué significa HCM y que mide

A

Hemoglobina corpuscular media

Cantidad promedio de Hb

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38
Q

Qué significa ADE y que mide

A

Ancho de distribución eritrocitaria

Grado de variación en el tamaño celular

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39
Q

Interpretación de Hemoglobina

A

Anemia

Poliglobulina

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40
Q

Interpretación de VCM

A

Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromía

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41
Q

Interpretación de plaquetas

A

Trombocitosis

Trombocitopenia

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42
Q

Qué revisas en eritrocitos? (3)

A

Tamaño, forma, color

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43
Q

Que revisas en plaquetas? (3)

A

Número, tamaño Aglutinación

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44
Q

Cuánto es el tiempo normal de protombina(TP) e INR

A

11-13 seg

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45
Q

Cuánto es el tiempo normal de Tiempo de tromboplastina parcialmente activada (TTPa)

A

25-35 seg

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46
Q

Cuánto es el tiempo normal de Trombina

A

14-19 seg

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47
Q

Qué es el fibrinógeno y su valor normal

A

Precursor de la fibrina

200-400 mg/dl

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48
Q

Cuánto es el tiempo de sangrado normal?

A

1-3 min

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49
Q

Técnicas para revisar el tiempo de sangrado y localización (2)

A

Técnica de Ivy–> antebrazo

Técnica de Duke–> oreja

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50
Q

Qué es el dímero D?

A

Producto de la degradación de la fibrina

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51
Q

Qué porcentaje de las anemias es por anemia nutricional?

A

80-90%

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52
Q

Qué es la anemia?

A

Disminución eritrocitaria circulante

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53
Q

Cuál es el órgano que más rápido se reproduce?

A

Sangre

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54
Q

Quién es la última etapa de la eritropoyesis?

A

Eritrocito

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55
Q

Qué porcentaje de las anemias es por Deficiencia de Hierro

A

80%

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56
Q

La anemia es un síndrome multifactorial

VERDADERO O FALSO

A

VERDADERO

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57
Q

Cómo se clasifican por GRADOS la Anemia (3)

A

Grado 1–> leve (>10 g/dl)
Grado 2–> moderada (9.9-8 gdl)
Grado 3–> grave (<8 g/dl)

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58
Q

Cómo se clasifican por FUNCIONALIDAD la Anemia

A

Regenerativa–> 0.5-2% reticulocitos, IPR >3

Arregenerativa–> <5% reticulocitos, IPR <3

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59
Q

Cuando es una Anemia Hipocrómica

A

HCM bajo

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60
Q

Cuando es una Anemia Microcítica

A

VCM bajo

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61
Q

Cuándo es una Anemia Macrócitica

A

VCM alto

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62
Q

Qué es saturnismo?

A

Intoxicación por plomo y metales pesados

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63
Q

Qué nivel de VCM es cuando es NORMOCITICA

A

82-98 fl

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64
Q

Qué nivel de VCM es cuando es MICROCITICA

Ejemplos de enfermedades (3)

A

<82 fl

Talasemia, def. hierro, saturnismo

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65
Q

Qué nivel de VCM es cuando es MACRÓCITICA

Ejemplos de enfermedades (2)

A

> 98 FL
Hipotiroidismo
Deficiencia de B12 y AF

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66
Q

Cuándo es tratamiento URGENTE en una Anemia

A

Anemias agudas que cursen por hipoxia tisular

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67
Q

En quién se presenta más la Anemia Ferropénica?

A

Más en mujeres de 16-50 años

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68
Q

En que parte se absorbe el hierro?

A

Duodeno y parte alta del yeyuno

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69
Q

Cuánto hierro almacena la hemoglobina

A

2.5 g

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70
Q

Causas de anemia ferropénica (4)

A

Absorción insuficiente
Depósitos disminuidos
Aumento de requerimiento
Pérdida aumentadas

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71
Q

Cuadro Clínico de Anemia Ferropénica

A 
Coiloniquia
Uñas quebradizas y opacas
Cabello quebradizo
Estreñimiento
Pica, geofagia, pagofagia
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72
Q

Quienes conforman la Anemia Megaloblástica?

A

Deficiencia de B12 y AF

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73
Q

Dónde encuentras B12 (alimentos)

A

Carnes, lácteos y huevo

Cereales fortificados

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74
Q

En los VEGETALES encuentras B12

VERDERO O FALSO

A

FALSO

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75
Q

Que porcentaje de las anemias son por Def. B12

A

1.4%

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76
Q

Cuánto es nuestro depósito corporal de B12 y en dónde se almacena

A

2-5 mg

Hígado

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77
Q

Diagnóstico diferencial de Def. B12

A

Anemia percinosa

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78
Q

Cómo sabes que es anemia pecinosa y no Def. B12

A

Anticuerpos contra factor intrínseco o de células parietales

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79
Q

Cuadro clínico de Def. B12

A

Síntomas NEUROLÓGICOS

  • neuropatía progresiva sistémica
  • Afección de miembros inferiores
  • Parestesia en pies
  • Dificultas de la marcha
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80
Q

Dónde encuentras AF (alimentos)

A

Vegetales y producto animal

Productos fortificados

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81
Q

Quién es B9?

A

Ácido Fólico

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82
Q

Que porcentaje de las anemias son por Def. AF

A

0.5%

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83
Q

Dónde ser absorbe la vit B12

A

Íleon terminal

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84
Q

Dónde se absorbe el AF

A

Yeyuno

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85
Q

Cuadro clínico de Def. AF

A 
Debilidad
Mareo
Cefalea
GLOSITIS (característica)
Estomatitis
Ictericia
Esplenomegalia (20%)
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86
Q

Cómo diagnósticas Anemia Megaloblástica?

A

Anemia macrócitica
Arregenerativa
Hiperpigmentación de neutrofilos

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87
Q

En la Anemia megaloblástica como se clasifica si: Aumenta MMA

A

Def. B12

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88
Q

En la Anemia megaloblástica como se clasifica si: Aumenta homocisteína

A

Def. AF

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89
Q

Cuándo es URGENTE un tratamiento por Def B12

A

Datos neurológicos

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90
Q

Cuándo es PREVENTIVO un tratamiento por Def B12

A

Veganos/vegetarianos estrictos
Sx malabsorción
Trabajadores expuestos al ácido nítrico

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91
Q

Cuáles son las Anemias hemolíticas hereditarias (5)

A 
Esferocitosis hereditaria
Déficit de G6FD
Déficit de Piruvato cinasa
Drepanocitosis
Talasemias
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92
Q

Cuáles son las Anemias hemolíticas Adquiridas

A

Anticuerpos fríos

Anticuerpos calientes

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93
Q

Caracteristicas de Déficit de Piruvato Cinasa (5)

A 
Enzimopatia
Arregenerativa
Padres portadores
Mutación del gen PK-LR
Actúa en ciclo de Krebs
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94
Q

Que Anemia hemolítica hereditaria afecta el ciclo de Krebs

A

Déficit Piruvato Cinasa

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95
Q

Anemia que tiene mutado el gen PK-LR

A

Deficit Piruvato Cinasa

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96
Q

Cuadro Clínico de Déficit de Piruvato Cinasa (4)

A

Hidropesía fetal
Retraso de crecimiento
Ictericia
Esplenomegalia

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97
Q

Cuadro Diagnóstico de Déficit de Piruvato Cinasa (4)

A

Baja Hb
Alta bilirrubina
Baja act. piruvato ciansa
Reticulocitosis

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98
Q

Tratamiento para Piruvato Cinasa- Caso Grave

A

Transfusiones
Esplenectomía
Trasplante de MO

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99
Q

Caracteristicas de Esferocitosis Hereditaria (4)

A

Problema en proteínas de membrana (Ankirina)
Membrana frágil
Forma esférica
Más permeabilidad de Na y H2O

100
Q

En que anemia esta afectada la Ankirina (proteína de membrana)

A

Esferocitosis Hereditaria

101
Q

En la Esferocitosis Hereditaria…
Membrana frágil, difícil adaptación y célula hipotónica
VERDADERO O FALSO

102
Q

Cuadro clínico en Esferocitosis Hereditaria (4)

A

Anemia
Ictericia (bilirrubina indirecta)
Esplenomegalia
Crisis hemolítica (infección)

103
Q

En Esferocitosis Hereditaria la gravedad se mide por el tamaño del bazo
VERDADERO O FALSO

104
Q

Cuadro Diagnóstico en Esferocitosis Hereditaria (5)

A 
Aumento de LDH
Aumento de bilirrubina indirecta
Reticulocitos (hemólisis)
Aumento de CHCM
Aumento de VCM
105
Q

Cuál es la prueba de ORO para Esferocitosis Hereditaria

A

Prueba de fragilidad osmótica

106
Q

Tratamiento para Esferocitosis Hereditaria (3)

A

Esplenectomía
Vacunas (Neumocócica, Meningocócica, Influenza)
Ácido Fólico

107
Q

Características del Déficit de G6PD (3)

A

Enzimopatía
Cromosoma X
Enzima encargada de reducir oxidación

108
Q

Tipos de Déficit de G6PD (3)

A

Adquirida aguda (exposición a oxidantes)
Por infección
Esferocítica congénita (neonatal)

109
Q

Cuál es la prueba de ORO para Déficit de G6PD

A

Prueba de BREWER: generación de NADPH por la G6PD

110
Q

La Esplenectomía CURA el Déficit de G6PD

VERDADERO O FALSO

111
Q

Caracteristicas de Drepanocitosis (3)

A

Hemoglobinopatía
Anemia de células falciformes
Eritrocitos en forma de hoz

112
Q

Cómo se le conoce también a la Anemia de células caliciformes

A

Drepanocitosis

113
Q

Caracteristicas de las crisis vaso-convulsivas (3)

Drepanocitosis

A

Hipoxia y muerte tisular
Mucho dolor
Maraña que genera obstrucción

114
Q

Cuadro Diagnóstico de Drepanocitosis

A

Frotis en forma de hoz
Cuerpos de Howell Jolly
Electroforesis de hemoglobina

115
Q

Prueba de ORO para Drepanocitosis

A

Electroforesis de hemoglobina

116
Q

Tratamiento para Drepanocitosis (3)

A

Hidroxiurea (genera Hb fetal)
Ácido Fólico
Crisis de hidratación y analgesia

117
Q

Qué son las talasemias?

A

Síntesis defectuosas de las cadenas de globina

118
Q

Cuál es la anemia de mediterraneo

A

Talasemias

119
Q

Cuadro clínico de Talasemias (4)

A

Anemia
Hipoxia tisular
Alteración en el crecimiento y desarrollo
Aumento de niveles de eritropoyetina

120
Q

Cuadro Diagnóstico de Talasemias (3)

A

Frotis sangre periférica
BH
Electroforesis de hemoglobinas

121
Q

Diagnóstico diferencial de Talasemia

A

Deficiencia de Hierro

122
Q

Tratamiento para talasemia- Caso grave

A

Transfusiones
Esplenectomía
Trasplante de MO

123
Q

Tratamiento para talasemia

A

Hidroxiurea

Ácido Fólico

124
Q

En quién es más común las Anemias Hemolíticas Autoinmunes

HOMBRES O MUJERES

A

Mujeres 2:1

125
Q

A que edad se encuentra la forma primaria de Anemias Hemolíticas Autoinmunes

A

Mujeres entre 15 y 45 años

126
Q

A que temperatura se activan la AHAI por acs CALIENTES

127
Q

A que temperatura se activan la AHAI por acs FRÍAS

128
Q

Que anticuerpos son de AHAI calientes

129
Q

Que anticuerpos son de AHAI friós

130
Q

Que porcentaje de casos AHAI son calientes

131
Q

Que porcentaje de casos AHAI son fríos

132
Q

Hemolisis en AHAI frios

A

Destrucción principalmente en el hígado (células de Kuppffer)

133
Q

Prueba de ORO para diagnosticar AHAI

A

Prueba de Coomb´s

134
Q

En AHAI calientes esta presente el fenómeno de Raynaud

VERDERO O FALSO

A

FALSO

Esta presente en AHAI fríos

135
Q

Tratamiento de primera linea para AHAI

A

Esteroides

136
Q

Tratamiento de segunda linea para AHAI

A

Esplenectomía

Solo en CALIENTES

137
Q 
El Rituximab (antiCD20) inhibe la proliferación e induce apoptosis 
VERDERO O FALSO
138
Q

En quién predomina más la Anemia Aplásica

HOMBRES O MUJERES

139
Q

Dónde actúa directamente la Anemia Aplásica

A

Daño directo en HCM

140
Q

Los pacientes graves y muy graves de Anemia Aplásica SIEMPRE se hospitalizan
VERDADERO O FALSO

141
Q

En que enfermedad se usan los quelantes de hierro como tratamiento de soporte?

A

Anemia Aplásica

142
Q

La anemia aplásica es un síndrome de falla medular

VERDERO O FALSO

143
Q

En el cuadro clínico de anemia aplásica cual es el síntoma de la enfermedad base

144
Q

Cómo se diagnóstica la anemia aplásica?

A

Aspirado de médula ósea y biopsia de hueso

145
Q

En la BH el recuento de reticulocitos en la Anemia Aplásica esta…
ELEVADO O BAJO
REGENERATIVA O ARREGENERATIVA

A

BAJO

arregenerativa

146
Q

Cuál es un diagnóstico diferencial de la anemia aplásica en menores de de 50 años?

A

Anemia de Fanconi

147
Q

Cuáles son las fases del Sx de Falla Medular

A

Hemoglobinuria paroxística nocturna
Anemia aplásica
Mielodisplasia
Leucemia Mieloide Aguda

148
Q

Cuándo se considera una anemia aplásica grave?

A

Celularidad en médula ósea <25%

149
Q

Cuándo se considera una anemia aplásica muy grave?

A

Recuento de neutrófilos <0.2

150
Q

Cuál es el tratamiento de soporte de la anemia aplásica?

A

Terapia transfuncional
Tratamiento de infecciones
Quelantes de hierro
Ciclosporinas, alemtuzumab,davizumab, eltrombopag

151
Q

Cuales son las 4 características principales de la hemostasia

A

Rápida
Potente
Limitada
Transitoria en el tiempo

152
Q

Pasos de la hemostasia

A

Tapón plaquetario
Coagulo dé fibrina
Fibrinólisis

153
Q

Cuál es la hemostasia Primaria

A

Formación de plaquetas

154
Q

Cuál es la hemostasia secundaria?

A

Coagulación

Activación de los factores de coagulación y se forma coagulo de fibrina

155
Q

Que pasa en la hemostasia primaria?

A

Vasoconstricción
Adhesión plaquetaria
Agregación plaquetaria

156
Q

Que pasa en la hemostasia secundaria?

A

Activación de los factores de coagulación

Formación el coágulo de fibrina

157
Q

Que pasa en la fibrinólisis?

A

Activación de la fibrinólisis

Lisis del coagulo

158
Q

Cuál es el componente fundamental de la hemostasia?

159
Q

Función del endotelio en la hemostasia

A

Mantener el tono arterial y la sangre líquida

160
Q

Fases de las plaquetas en la hemostasia

A

Adhesión
Activación
Secreción y cambio de forma
Agregación

161
Q

Cuáles son las fases tiene la hemostasia?

A

Fase de iniciación
Fase de amplificación
Fase de propagación

162
Q

En que consiste la fase de iniciación de la hemostasia

A

Factor tisular se una al VII
Activa X y IX, se unen con Va, calcio y fosfolípido
Se forma el complejo protombinasa

163
Q

En que consiste la fase de amplificación de la hemostasia

A

Trombina activa V, VIII, IX Y plaquetas

Genera más factor tisular y más factor VII

164
Q

En que consiste la fase de propagación de la hemostasia

A

Formación de complejo enzimático tenasa, forma protombinasa

165
Q

Qué vía de la hemostasia se analiza con el TTPa

A

vía Intrínseca

166
Q

Qué vía de la hemostasia se analiza con el TP

A

Vía Extrínseca y Vía común

167
Q

Qué analiza el TT

A

Alteraciones del fibrinógeno

168
Q

Factores de la coagulación evalúa la vía intrínseca

169
Q

Factores de la coagulación evalúa la vía extrínseca

170
Q

Cuáles son anticoagulantes naturales

A

Antitrombina

Cofactor 2 de heparina

171
Q

La trombosis arterial es rica en plaquetas y poca fibrina

VERDADERO O FALSO

172
Q

La trombosis venosa esta basada en proteínas de coagulación

VERDADERO O FALSO

173
Q

La trombosis arterial esta basada en proteínas de coagulación
VERDADERO O FALSO

174
Q

La trombosis venosa es rica en plaquetas y poca fibrina

VERDADERO O FALSO

175
Q

Cuál es la fisiopatología de la Trombosis

A

Aumento en la producción de trombina (X y V)

176
Q

Factores de riesgo trombótico

A 
Hormonales contraceptivos y de sustitución 
Embarazo y posparto
Vasculitis
Válvulas protésicas
Tabaquismo
Diabetes, HAS
Inmovilidad
177
Q

En que consiste el Síndrome de anticuerpo antifosfolípidos?

A

eventos

recurrentes de trombosis venosa o arterial y/o morbilidad durante el embarazo

178
Q

Que laboratorios se piden para el Síndrome de anticuerpo antifosfolípidos

A

Anticuerpos anticardiolípina IgG y IgM

Anticoagulante lúpico presente en plasma

179
Q

En que consiste la Resistencia a la proteina C activada

A

Alteración en el gen que codifica la síntesis del factor V

180
Q

Que mutación esta presente en la resistencia a la proteina C activada

A

Posición 506

Arginina por glutamina

181
Q

Resistencia a la proteina C activada hay sobreproducción de trombina
VERDADERO O FALSO

182
Q

En que consiste Mutaciones del Gen de la Protombina G20210A

A

Alteración en el gen que codifica la síntesis de protombina

183
Q

En la Mutaciones del Gen de la Protombina G20210A existe un incremento de niveles de protombina séricos
VERDADERO O FALSO

184
Q

Que mutación esta presente en la Mutación de MTHFR Hiperhomocisteinemia

A

Posición 677
Citosina por timina
Cromosoma 1

185
Q

Tratamiento para trombosis arterial

A

Antiplaquetarios

186
Q

Tratamiento para trombosis venosa

A

Anticoagulantes orales

187
Q

Cómo se diagnóstica la trombocitopenia inmunológica primaria

A

Por exclusión

Historia clínica, petequias y hematomas, BH (<100,000 plaquetas)

188
Q

Cuáles son los grados de hemorragía

A 
0- ausentes
1-petequias
2- equimosis
3- hemorragia de mucosa mayor
4- el sangrado deja secuelas
189
Q

Indicaciones de medulograma en trombocitopenia para adultos

A

previo a esplenectomía

presentación atípica(organometálica)

190
Q

Fases de la enfermedad trombocitopenia

A

De reciente diagnóstico <3 meses
persistente 3-12 meses
Crónica >12 meses
Severa hemorragia importante, plaque bajas (<20)

191
Q

Tratamiento de trombocitopenia <20-30

A

Corticoides o inmunoglobulina

Ig IV si es hemorragia grave

192
Q

Tratamiento de trombocitopenia >20-30 y <50

A

Nada en ausencia de hemorragia

193
Q

Tratamiento de trombocitopenia >50

A

No esta indicado tratamiento a menos que sea cirugía SNC u ocular

194
Q

Cuáles son las líneas de tratamiento para una trombocitopenia

A
  1. corticoesteroides/ dexametasona
  2. esplenomegalia/ rituximab
  3. TPO- receptor agonistas/ inmunosupresores (Azatioptina)
195
Q

Cuáles son los tipos de hemofilia

A

A/ clásica–> VIII
B/ Enf Christmas–> IX
C/ Enf de Rosenthal–> XI

196
Q

Cuál es la hemofilia del factor VIII

A

A

Clásica

197
Q

Cuál es la hemofilia del factor IX

A

B

Enf Crhistmas

198
Q

Cuál es la hemofilia del factor XI

A

C

Enf de Rosenthal

199
Q

Cuál es la hemofilia más frecuente?

A

Hemofilia A/Clásica

200
Q

Cómo se transmite la hemofilia?

A

Por el cromosoma X

201
Q

De acuerdo al nivel del Factor VIII o IX cuando es LEVE

202
Q

De acuerdo al nivel del Factor VIII o IX cuando es MODERADA

203
Q

De acuerdo al nivel del Factor VIII o IX cuando es

SEVERA

204
Q

La hemofilia leve no se presenta con sangrado anormal postraumático
VERDADERO O FALSO

A

FALSO

La hemofilia leve SI se presenta con sangrado anormal postraumático

205
Q

La hemofilia severa presenta sangrados anormales desde temprana edad
VERDADERO O FALSO

206
Q

Síntomas comunes de hemofilia

A 
Hemartrosis múltiples
Deformidades permanentes
Anquilosis
Hematuria
Hemorragia a SNC
207
Q

Principal diagnóstico diferencial de la hemofilia

A

Enfermedad de Von Willerbrand

208
Q

Tratamiento para hemofilia

A

Amicar
Prednisona
Desmopresina

209
Q

Es correcto administrar ASPIRINA un paciente con hemofilia

VERDADERO O FALSO

A

FALSO

no se le debe de dar NUNCA aspirina

210
Q

Cuál es el principal facto predisponente para el síndrome mielodisplásico?

211
Q

Característica de citopenia con displasia multilinaje (CDRM)

A

Citopenia sin blastos

212
Q

Cuál es el diagnóstico especial para el síndrome mielodisplásico

A

Médula ósea y biopsia de hueso

Presencia de blastos

213
Q

Trisomía más común en Sx mielodisplásico

A

Trisomía 8

214
Q

Característica principal del Síndrome mielodisplásico HIPOCELULAR

A

Anormalidades citogenéticas

215
Q

Tratamiento de mejor eficacia para Sx Mielodisplásico

A

Agentes hipometilates

Azacitidina

216
Q

En quién esta recomendada la quimioterapia para Sx Mielodisplásico

A

Para pacientes jívenes

217
Q

Cuál es la única terapia curativa para Sx Mielodisplásico

A

Trasplante de médula ósea

218
Q

Qué dice la teoría de doble hit de la Leucemia Mieloblástica Aguda

A

El cuerpo humano produce células cancerígenas y los factores externos se consideran el segundo hit

219
Q

Síntoma característico de la Leucemia Mieloblástica Aguda

A

Infiltraciones específicas

220
Q

Que se encuentra en los laboratorios de un paciente con Leucemia Mieloblástica Aguda

A

anemia
Neutropenia Trombocitopenia
Cuenta de reticulocitos baja
Mieloblastos

221
Q

Cual se considera un cariotipo FAVORABLE para Leucemia Mieloblástica Aguda

A

t(8:21)
t(15:17)
inv 16

222
Q

Tratamiento con quimioterapia para pacientes con Leucemia Mieloblástica Aguda

A

7 días de Ara-C

3 días de antraciclico

223
Q

Anemia infantil más común?

A

Leucemia Linfoblástica Aguda

224
Q

Clasificación de las neoplasias hematológicas (3)

A 
Fenotipo inmaduro (L1-L2)
Fenotipo intermedio (L3)
Fenotipo maduro (prolinfocitica y linfocítica crónica)
225
Q

Cuáles son los síntomas y signos caracteristicos de LLA?

A

Infiltración a SNC

Leucemia testicular

226
Q

Cómo se realiza el diagnóstico de LLA

A

Presencia de 20% de linfoblastos en MO

227
Q

El inmunofenotipo es útil para determinar el estadio de maduración de LLA
VERDADERO O FALSO

228
Q

Tratamiento para LLA de riesgo bajo

A

Antimetabolitos- metotrexato

229
Q

Tratamiento para LLA de riesgo estándar

A

Quimioterapia y ara-C

230
Q

Tratamiento para LLA de riesgo alto

A

trasplante de células tallo hematopoyéticas

231
Q

En que cromosoma se encuentra la Leucemia mieloide crónica?

A

t(9:22)

Cromosoma filadelfia

232
Q

De que enfermedad es el cromosoma filadelfia (9:22)

A

Leucemia mieloide crónica

233
Q

Cuántas fases tiene la leucemia mieloide crónica?

A

3 fases

crónica, acelerada y blastica

234
Q

Cuál es la principal manifestación clínica de la leucemia mieloide crónica?

A

Esplenomegalia

235
Q

Cuál es el tratamiento paliativo para la leucemia mieloide crónica?

A

Bulsilfan

Hidroxiurea

236
Q

Característica principal para la leucemia linfocítica crónica

A

La cuenta de linfocitos en sangre periférica debe ser mayor mayor de 5,000/ mm
•

237
Q

Tratamiento para leucemia linfocítica crónica

A

Agentes alquilantes

Esplenectomia

238
Q

Linfocitos B característicos del Linfoma no Hodgkin

239
Q

Linfocitos T característicos del Linfoma no Hodgkin

240
Q

Síntomas B son:

A

fiebre <38.3
Diaforesis nocturna
Pérdida de peso

241
Q

Cuál es el signo pivote de los linfomas No Hodgkin

A

Adenomegalias a cualquier nivel

242
Q

Clasificación para Linfomas

243
Q

Célula característica de Linfomas Hodgkin

A

Reed Sternberg

244
Q

Los Linfomas Hodgkin tienen relación con el virus EBV

VERDADERO

245
Q

Cuáles son los linfomas de Hodgkin

A

Esclerosis Nodular
Celularidad Mixta
Rico en Linfocitos
Depleción de linfocitos

5to semestre (10 decks)

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