Hematología Flashcards
1
Q
Componentes de la sangre y porcentaje
A
Plasma–> 55%
Elementos celulares–> 45%
2
Q
Principal componente de la sangre
A
Agua
3
Q
Células de la sangre
A
Eritrocitos
Leucocitos
Plaquetas
4
Q
División de leucocitos
A
Neutrófilo Eosinófilo Basófilo Monocitos Linfocitos
5
Q
Organización celular
A
Membrana celular
Citoplasma
Núcleo
6
Q
Ciclo celular
Duración y estados
A
15-25 hrs
2 estados
- Interfase–> G0/G1/S/G2
-Mitosis–> pro/meta/ana/telo
7
Q
Qué es la hematopoyesis y en dónde se da
A
Formación y desarrollo de las células sanguíneas
ÚNICAMENTE en MO
8
Q
Quién brinda sangre al feto hasta el tercer mes?
A
Placenta
9
Q
Quién es el primer generador de la hematopoyesis
A
Saco Vitelino
10
Q
Quién es el segundo generador de la hematopoyesis
A
Hígado, Bazo
11
Q
Quién es último generador y definitivo de hematopoyesis
A
Médula ósea
12
Q
Qué es la eritropoyesis
y cuál es su principal factor de crecimiento
A
Conjunto de procesos para la formación de eritrocitos
Eritropoyetina
13
Q
Qué es la Trombopoyesis
y cuál es su principal factor de crecimiento
A
Conjunto de procesos para la formación de plaquetas
Trombopoyetina
14
Q
Qué es la Granulopoyesis
y cuál es su principal factor de crecimiento
A
Conjunto de procesos para la formación de granulocitos
FEC-G
15
Q
Qué es la Monopoyesis
y cuál es su principal factor de crecimiento
A
Conjunto de procesos para la formación de monocitos
FEC-M
16
Q
Qué es la Linfopoyesis
y cuál es su principal factor de crecimiento
A
Conjunto de procesos para la formación de linfocitos
IL2/IL7
17
Q
Cómo se conforma la membrana eritrocitaria y el porcentaje de cada elemento
A
Proteínas 52%
Lípidos 40%
Carbohidratos 8%
18
Q
Qué son las plaquetas?
En que proceso actúan principalmente
A
Fragmentos de megacariocito
Funciones específicas en Hemostasia
19
Q
Que componente (elemento) es una tromboplastina importante
A
Calcio
20
Q
Qué porcentaje en sangre son neutrófilos
A
40-70%
Más abundante
21
Q
Funciones del neutrófilo (3)
A
Regulan mecanismo de inflamación
Primera linea de defensa contra bacterias
Fagocitosis
22
Q
Qué porcentaje en sangre son Eosinófilos
A
1-6%
23
Q
Funciones del eosinófilo (2)
A
Producir respuestas alérgicas
Presentes en inflamación cronica
24
Q
Qué porcentaje en sangre son Basófilos
A
1%
25
Función de los basófilos y que contienen sus granulos
Mediador de respuesta alérgica
| Gránulos contienen heparina
26
Quienes son los mediadores de alergias ?
Basófilo y Eosinófilo
27
Qué porcentaje en sangre son Monocitos
3-8%
28
Caracteristicas del monocito (2) y su función
Núcleo en herradura, no contiene gránulos
| Presentador de antígenos
29
Qué porcentaje en sangre son Linfoictos
25-40%
30
Función de los Linfocitos (2)
Destrucción de células de cáncer
| Secretan anticuerpos
31
De qué color es el tubo para muestra de sangre? (EDTA)
Morada
32
De qué color es el tubo que contiene citrato y para que sirve
Azul
| Secuestra Ca y evita coagulación
33
De qué color es el tubo que contiene heparina y para qué sirve
Verde
| Mejor anticoagulante que existe para conservar de células
34
Qué es el hematocrito
Proporción de eritrocitos
35
Qué son los reticulocitos?
Glóbulos rojos inmaduros
| Eritrocitos inmaduros
36
Que significa VCM y que mide
Volumen corpuscular medio
| Tamaño de la célula
37
Qué significa HCM y que mide
Hemoglobina corpuscular media
| Cantidad promedio de Hb
38
Qué significa ADE y que mide
Ancho de distribución eritrocitaria
| Grado de variación en el tamaño celular
39
Interpretación de Hemoglobina
Anemia
| Poliglobulina
40
Interpretación de VCM
Microcitosis
Macrocitosis
Hipocromía
41
Interpretación de plaquetas
Trombocitosis
| Trombocitopenia
42
Qué revisas en eritrocitos? (3)
Tamaño, forma, color
43
Que revisas en plaquetas? (3)
Número, tamaño Aglutinación
44
Cuánto es el tiempo normal de protombina(TP) e INR
11-13 seg
45
Cuánto es el tiempo normal de Tiempo de tromboplastina parcialmente activada (TTPa)
25-35 seg
46
Cuánto es el tiempo normal de Trombina
14-19 seg
47
Qué es el fibrinógeno y su valor normal
Precursor de la fibrina
| 200-400 mg/dl
48
Cuánto es el tiempo de sangrado normal?
1-3 min
49
Técnicas para revisar el tiempo de sangrado y localización (2)
Técnica de Ivy--> antebrazo
| Técnica de Duke--> oreja
50
Qué es el dímero D?
Producto de la degradación de la fibrina
51
Qué porcentaje de las anemias es por anemia nutricional?
80-90%
52
Qué es la anemia?
Disminución eritrocitaria circulante
53
Cuál es el órgano que más rápido se reproduce?
Sangre
54
Quién es la última etapa de la eritropoyesis?
Eritrocito
55
Qué porcentaje de las anemias es por Deficiencia de Hierro
80%
56
La anemia es un síndrome multifactorial
| VERDADERO O FALSO
VERDADERO
57
Cómo se clasifican por GRADOS la Anemia (3)
Grado 1--> leve (>10 g/dl)
Grado 2--> moderada (9.9-8 gdl)
Grado 3--> grave (<8 g/dl)
58
Cómo se clasifican por FUNCIONALIDAD la Anemia
Regenerativa--> 0.5-2% reticulocitos, IPR >3
| Arregenerativa--> <5% reticulocitos, IPR <3
59
Cuando es una Anemia Hipocrómica
HCM bajo
60
Cuando es una Anemia Microcítica
VCM bajo
61
Cuándo es una Anemia Macrócitica
VCM alto
62
Qué es saturnismo?
Intoxicación por plomo y metales pesados
63
Qué nivel de VCM es cuando es NORMOCITICA
82-98 fl
64
Qué nivel de VCM es cuando es MICROCITICA
| Ejemplos de enfermedades (3)
<82 fl
| Talasemia, def. hierro, saturnismo
65
Qué nivel de VCM es cuando es MACRÓCITICA
| Ejemplos de enfermedades (2)
>98 FL
Hipotiroidismo
Deficiencia de B12 y AF
66
Cuándo es tratamiento URGENTE en una Anemia
Anemias agudas que cursen por hipoxia tisular
67
En quién se presenta más la Anemia Ferropénica?
Más en mujeres de 16-50 años
68
En que parte se absorbe el hierro?
Duodeno y parte alta del yeyuno
69
Cuánto hierro almacena la hemoglobina
2.5 g
70
Causas de anemia ferropénica (4)
Absorción insuficiente
Depósitos disminuidos
Aumento de requerimiento
Pérdida aumentadas
71
Cuadro Clínico de Anemia Ferropénica
```
Coiloniquia
Uñas quebradizas y opacas
Cabello quebradizo
Estreñimiento
Pica, geofagia, pagofagia
```
72
Quienes conforman la Anemia Megaloblástica?
Deficiencia de B12 y AF
73
Dónde encuentras B12 (alimentos)
Carnes, lácteos y huevo
| Cereales fortificados
74
En los VEGETALES encuentras B12
| VERDERO O FALSO
FALSO
75
Que porcentaje de las anemias son por Def. B12
1.4%
76
Cuánto es nuestro depósito corporal de B12 y en dónde se almacena
2-5 mg
| Hígado
77
Diagnóstico diferencial de Def. B12
Anemia percinosa
78
Cómo sabes que es anemia pecinosa y no Def. B12
Anticuerpos contra factor intrínseco o de células parietales
79
Cuadro clínico de Def. B12
Síntomas NEUROLÓGICOS
- neuropatía progresiva sistémica
- Afección de miembros inferiores
- Parestesia en pies
- Dificultas de la marcha
80
Dónde encuentras AF (alimentos)
Vegetales y producto animal
| Productos fortificados
81
Quién es B9?
Ácido Fólico
82
Que porcentaje de las anemias son por Def. AF
0.5%
83
Dónde ser absorbe la vit B12
Íleon terminal
84
Dónde se absorbe el AF
Yeyuno
85
Cuadro clínico de Def. AF
```
Debilidad
Mareo
Cefalea
GLOSITIS (característica)
Estomatitis
Ictericia
Esplenomegalia (20%)
```
86
Cómo diagnósticas Anemia Megaloblástica?
Anemia macrócitica
Arregenerativa
Hiperpigmentación de neutrofilos
87
En la Anemia megaloblástica como se clasifica si: Aumenta MMA
Def. B12
88
En la Anemia megaloblástica como se clasifica si: Aumenta homocisteína
Def. AF
89
Cuándo es URGENTE un tratamiento por Def B12
Datos neurológicos
90
Cuándo es PREVENTIVO un tratamiento por Def B12
Veganos/vegetarianos estrictos
Sx malabsorción
Trabajadores expuestos al ácido nítrico
91
Cuáles son las Anemias hemolíticas hereditarias (5)
```
Esferocitosis hereditaria
Déficit de G6FD
Déficit de Piruvato cinasa
Drepanocitosis
Talasemias
```
92
Cuáles son las Anemias hemolíticas Adquiridas
Anticuerpos fríos
| Anticuerpos calientes
93
Caracteristicas de Déficit de Piruvato Cinasa (5)
```
Enzimopatia
Arregenerativa
Padres portadores
Mutación del gen PK-LR
Actúa en ciclo de Krebs
```
94
Que Anemia hemolítica hereditaria afecta el ciclo de Krebs
Déficit Piruvato Cinasa
95
Anemia que tiene mutado el gen PK-LR
Deficit Piruvato Cinasa
96
Cuadro Clínico de Déficit de Piruvato Cinasa (4)
Hidropesía fetal
Retraso de crecimiento
Ictericia
Esplenomegalia
97
Cuadro Diagnóstico de Déficit de Piruvato Cinasa (4)
Baja Hb
Alta bilirrubina
Baja act. piruvato ciansa
Reticulocitosis
98
Tratamiento para Piruvato Cinasa- Caso Grave
Transfusiones
Esplenectomía
Trasplante de MO
99
Caracteristicas de Esferocitosis Hereditaria (4)
Problema en proteínas de membrana (Ankirina)
Membrana frágil
Forma esférica
Más permeabilidad de Na y H2O
100
En que anemia esta afectada la Ankirina (proteína de membrana)
Esferocitosis Hereditaria
101
En la Esferocitosis Hereditaria...
Membrana frágil, difícil adaptación y célula hipotónica
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
102
Cuadro clínico en Esferocitosis Hereditaria (4)
Anemia
Ictericia (bilirrubina indirecta)
Esplenomegalia
Crisis hemolítica (infección)
103
En Esferocitosis Hereditaria la gravedad se mide por el tamaño del bazo
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
104
Cuadro Diagnóstico en Esferocitosis Hereditaria (5)
```
Aumento de LDH
Aumento de bilirrubina indirecta
Reticulocitos (hemólisis)
Aumento de CHCM
Aumento de VCM
```
105
Cuál es la prueba de ORO para Esferocitosis Hereditaria
Prueba de fragilidad osmótica
106
Tratamiento para Esferocitosis Hereditaria (3)
Esplenectomía
Vacunas (Neumocócica, Meningocócica, Influenza)
Ácido Fólico
107
Características del Déficit de G6PD (3)
Enzimopatía
Cromosoma X
Enzima encargada de reducir oxidación
108
Tipos de Déficit de G6PD (3)
Adquirida aguda (exposición a oxidantes)
Por infección
Esferocítica congénita (neonatal)
109
Cuál es la prueba de ORO para Déficit de G6PD
Prueba de BREWER: generación de NADPH por la G6PD
110
La Esplenectomía CURA el Déficit de G6PD
| VERDADERO O FALSO
FALSO
111
Caracteristicas de Drepanocitosis (3)
Hemoglobinopatía
Anemia de células falciformes
Eritrocitos en forma de hoz
112
Cómo se le conoce también a la Anemia de células caliciformes
Drepanocitosis
113
Caracteristicas de las crisis vaso-convulsivas (3)
| Drepanocitosis
Hipoxia y muerte tisular
Mucho dolor
Maraña que genera obstrucción
114
Cuadro Diagnóstico de Drepanocitosis
Frotis en forma de hoz
Cuerpos de Howell Jolly
Electroforesis de hemoglobina
115
Prueba de ORO para Drepanocitosis
Electroforesis de hemoglobina
116
Tratamiento para Drepanocitosis (3)
Hidroxiurea (genera Hb fetal)
Ácido Fólico
Crisis de hidratación y analgesia
117
Qué son las talasemias?
Síntesis defectuosas de las cadenas de globina
118
Cuál es la anemia de mediterraneo
Talasemias
119
Cuadro clínico de Talasemias (4)
Anemia
Hipoxia tisular
Alteración en el crecimiento y desarrollo
Aumento de niveles de eritropoyetina
120
Cuadro Diagnóstico de Talasemias (3)
Frotis sangre periférica
BH
Electroforesis de hemoglobinas
121
Diagnóstico diferencial de Talasemia
Deficiencia de Hierro
122
Tratamiento para talasemia- Caso grave
Transfusiones
Esplenectomía
Trasplante de MO
123
Tratamiento para talasemia
Hidroxiurea
| Ácido Fólico
124
En quién es más común las Anemias Hemolíticas Autoinmunes
| HOMBRES O MUJERES
Mujeres 2:1
125
A que edad se encuentra la forma primaria de Anemias Hemolíticas Autoinmunes
Mujeres entre 15 y 45 años
126
A que temperatura se activan la AHAI por acs CALIENTES
37 C
127
A que temperatura se activan la AHAI por acs FRÍAS
4 C
128
Que anticuerpos son de AHAI calientes
IgG
129
Que anticuerpos son de AHAI friós
IgM
130
Que porcentaje de casos AHAI son calientes
80-90%
131
Que porcentaje de casos AHAI son fríos
10-20%
132
Hemolisis en AHAI frios
Destrucción principalmente en el hígado (células de Kuppffer)
133
Prueba de ORO para diagnosticar AHAI
Prueba de Coomb´s
134
En AHAI calientes esta presente el fenómeno de Raynaud
| VERDERO O FALSO
FALSO
| Esta presente en AHAI fríos
135
Tratamiento de primera linea para AHAI
Esteroides
136
Tratamiento de segunda linea para AHAI
Esplenectomía
| Solo en CALIENTES
137
```
El Rituximab (antiCD20) inhibe la proliferación e induce apoptosis
VERDERO O FALSO
```
VERDADERO
138
En quién predomina más la Anemia Aplásica
| HOMBRES O MUJERES
HOMBRES
139
Dónde actúa directamente la Anemia Aplásica
Daño directo en HCM
140
Los pacientes graves y muy graves de Anemia Aplásica SIEMPRE se hospitalizan
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
141
En que enfermedad se usan los quelantes de hierro como tratamiento de soporte?
Anemia Aplásica
142
La anemia aplásica es un síndrome de falla medular
| VERDERO O FALSO
VERDADERO
143
En el cuadro clínico de anemia aplásica cual es el síntoma de la enfermedad base
Disnea
144
Cómo se diagnóstica la anemia aplásica?
Aspirado de médula ósea y biopsia de hueso
145
En la BH el recuento de reticulocitos en la Anemia Aplásica esta...
ELEVADO O BAJO
REGENERATIVA O ARREGENERATIVA
BAJO
| arregenerativa
146
Cuál es un diagnóstico diferencial de la anemia aplásica en menores de de 50 años?
Anemia de Fanconi
147
Cuáles son las fases del Sx de Falla Medular
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Anemia aplásica
Mielodisplasia
Leucemia Mieloide Aguda
148
Cuándo se considera una anemia aplásica grave?
Celularidad en médula ósea <25%
149
Cuándo se considera una anemia aplásica muy grave?
Recuento de neutrófilos <0.2
150
Cuál es el tratamiento de soporte de la anemia aplásica?
Terapia transfuncional
Tratamiento de infecciones
Quelantes de hierro
Ciclosporinas, alemtuzumab,davizumab, eltrombopag
151
Cuales son las 4 características principales de la hemostasia
Rápida
Potente
Limitada
Transitoria en el tiempo
152
Pasos de la hemostasia
Tapón plaquetario
Coagulo dé fibrina
Fibrinólisis
153
Cuál es la hemostasia Primaria
Formación de plaquetas
154
Cuál es la hemostasia secundaria?
Coagulación
| Activación de los factores de coagulación y se forma coagulo de fibrina
155
Que pasa en la hemostasia primaria?
Vasoconstricción
Adhesión plaquetaria
Agregación plaquetaria
156
Que pasa en la hemostasia secundaria?
Activación de los factores de coagulación
| Formación el coágulo de fibrina
157
Que pasa en la fibrinólisis?
Activación de la fibrinólisis
| Lisis del coagulo
158
Cuál es el componente fundamental de la hemostasia?
Endotelio
159
Función del endotelio en la hemostasia
Mantener el tono arterial y la sangre líquida
160
Fases de las plaquetas en la hemostasia
Adhesión
Activación
Secreción y cambio de forma
Agregación
161
Cuáles son las fases tiene la hemostasia?
Fase de iniciación
Fase de amplificación
Fase de propagación
162
En que consiste la fase de iniciación de la hemostasia
Factor tisular se una al VII
Activa X y IX, se unen con Va, calcio y fosfolípido
Se forma el complejo protombinasa
163
En que consiste la fase de amplificación de la hemostasia
Trombina activa V, VIII, IX Y plaquetas
| Genera más factor tisular y más factor VII
164
En que consiste la fase de propagación de la hemostasia
Formación de complejo enzimático tenasa, forma protombinasa
165
Qué vía de la hemostasia se analiza con el TTPa
vía Intrínseca
166
Qué vía de la hemostasia se analiza con el TP
Vía Extrínseca y Vía común
167
Qué analiza el TT
Alteraciones del fibrinógeno
168
Factores de la coagulación evalúa la vía intrínseca
12
11
9
8
169
Factores de la coagulación evalúa la vía extrínseca
7
10
5
2
170
Cuáles son anticoagulantes naturales
Antitrombina
| Cofactor 2 de heparina
171
La trombosis arterial es rica en plaquetas y poca fibrina
| VERDADERO O FALSO
VERDADERO
172
La trombosis venosa esta basada en proteínas de coagulación
| VERDADERO O FALSO
VERDADERO
173
La trombosis arterial esta basada en proteínas de coagulación
VERDADERO O FALSO
FALSO
174
La trombosis venosa es rica en plaquetas y poca fibrina
| VERDADERO O FALSO
FALSO
175
Cuál es la fisiopatología de la Trombosis
Aumento en la producción de trombina (X y V)
176
Factores de riesgo trombótico
```
Hormonales contraceptivos y de sustitución
Embarazo y posparto
Vasculitis
Válvulas protésicas
Tabaquismo
Diabetes, HAS
Inmovilidad
```
177
En que consiste el Síndrome de anticuerpo antifosfolípidos?
eventos
| recurrentes de trombosis venosa o arterial y/o morbilidad durante el embarazo
178
Que laboratorios se piden para el Síndrome de anticuerpo antifosfolípidos
Anticuerpos anticardiolípina IgG y IgM
| Anticoagulante lúpico presente en plasma
179
En que consiste la Resistencia a la proteina C activada
Alteración en el gen que codifica la síntesis del factor V
180
Que mutación esta presente en la resistencia a la proteina C activada
Posición 506
| Arginina por glutamina
181
Resistencia a la proteina C activada hay sobreproducción de trombina
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
182
En que consiste Mutaciones del Gen de la Protombina G20210A
Alteración en el gen que codifica la síntesis de protombina
183
En la Mutaciones del Gen de la Protombina G20210A existe un incremento de niveles de protombina séricos
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
184
Que mutación esta presente en la Mutación de MTHFR Hiperhomocisteinemia
Posición 677
Citosina por timina
Cromosoma 1
185
Tratamiento para trombosis arterial
Antiplaquetarios
186
Tratamiento para trombosis venosa
Anticoagulantes orales
187
Cómo se diagnóstica la trombocitopenia inmunológica primaria
Por exclusión
| Historia clínica, petequias y hematomas, BH (<100,000 plaquetas)
188
Cuáles son los grados de hemorragía
```
0- ausentes
1-petequias
2- equimosis
3- hemorragia de mucosa mayor
4- el sangrado deja secuelas
```
189
Indicaciones de medulograma en trombocitopenia para adultos
previo a esplenectomía
| presentación atípica(organometálica)
190
Fases de la enfermedad trombocitopenia
De reciente diagnóstico <3 meses
persistente 3-12 meses
Crónica >12 meses
Severa hemorragia importante, plaque bajas (<20)
191
Tratamiento de trombocitopenia <20-30
Corticoides o inmunoglobulina
| Ig IV si es hemorragia grave
192
Tratamiento de trombocitopenia >20-30 y <50
Nada en ausencia de hemorragia
193
Tratamiento de trombocitopenia >50
No esta indicado tratamiento a menos que sea cirugía SNC u ocular
194
Cuáles son las líneas de tratamiento para una trombocitopenia
1. corticoesteroides/ dexametasona
2. esplenomegalia/ rituximab
3. TPO- receptor agonistas/ inmunosupresores (Azatioptina)
195
Cuáles son los tipos de hemofilia
A/ clásica--> VIII
B/ Enf Christmas--> IX
C/ Enf de Rosenthal--> XI
196
Cuál es la hemofilia del factor VIII
A
| Clásica
197
Cuál es la hemofilia del factor IX
B
| Enf Crhistmas
198
Cuál es la hemofilia del factor XI
C
| Enf de Rosenthal
199
Cuál es la hemofilia más frecuente?
Hemofilia A/Clásica
200
Cómo se transmite la hemofilia?
Por el cromosoma X
201
De acuerdo al nivel del Factor VIII o IX cuando es LEVE
5-25%
202
De acuerdo al nivel del Factor VIII o IX cuando es MODERADA
1-4%
203
De acuerdo al nivel del Factor VIII o IX cuando es
| SEVERA
-1%
204
La hemofilia leve no se presenta con sangrado anormal postraumático
VERDADERO O FALSO
FALSO
| La hemofilia leve SI se presenta con sangrado anormal postraumático
205
La hemofilia severa presenta sangrados anormales desde temprana edad
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
206
Síntomas comunes de hemofilia
```
Hemartrosis múltiples
Deformidades permanentes
Anquilosis
Hematuria
Hemorragia a SNC
```
207
Principal diagnóstico diferencial de la hemofilia
Enfermedad de Von Willerbrand
208
Tratamiento para hemofilia
Amicar
Prednisona
Desmopresina
209
Es correcto administrar ASPIRINA un paciente con hemofilia
| VERDADERO O FALSO
FALSO
| no se le debe de dar NUNCA aspirina
210
Cuál es el principal facto predisponente para el síndrome mielodisplásico?
Edad
211
Característica de citopenia con displasia multilinaje (CDRM)
Citopenia sin blastos
212
Cuál es el diagnóstico especial para el síndrome mielodisplásico
Médula ósea y biopsia de hueso
| Presencia de blastos
213
Trisomía más común en Sx mielodisplásico
Trisomía 8
214
Característica principal del Síndrome mielodisplásico HIPOCELULAR
Anormalidades citogenéticas
215
Tratamiento de mejor eficacia para Sx Mielodisplásico
Agentes hipometilates
| Azacitidina
216
En quién esta recomendada la quimioterapia para Sx Mielodisplásico
Para pacientes jívenes
217
Cuál es la única terapia curativa para Sx Mielodisplásico
Trasplante de médula ósea
218
Qué dice la teoría de doble hit de la Leucemia Mieloblástica Aguda
El cuerpo humano produce células cancerígenas y los factores externos se consideran el segundo hit
219
Síntoma característico de la Leucemia Mieloblástica Aguda
Infiltraciones específicas
220
Que se encuentra en los laboratorios de un paciente con Leucemia Mieloblástica Aguda
anemia
Neutropenia Trombocitopenia
Cuenta de reticulocitos baja
Mieloblastos
221
Cual se considera un cariotipo FAVORABLE para Leucemia Mieloblástica Aguda
t(8:21)
t(15:17)
inv 16
222
Tratamiento con quimioterapia para pacientes con Leucemia Mieloblástica Aguda
7 días de Ara-C
| 3 días de antraciclico
223
Anemia infantil más común?
Leucemia Linfoblástica Aguda
224
Clasificación de las neoplasias hematológicas (3)
```
Fenotipo inmaduro (L1-L2)
Fenotipo intermedio (L3)
Fenotipo maduro (prolinfocitica y linfocítica crónica)
```
225
Cuáles son los síntomas y signos caracteristicos de LLA?
Infiltración a SNC
| Leucemia testicular
226
Cómo se realiza el diagnóstico de LLA
Presencia de 20% de linfoblastos en MO
227
El inmunofenotipo es útil para determinar el estadio de maduración de LLA
VERDADERO O FALSO
VERDADERO
228
Tratamiento para LLA de riesgo bajo
Antimetabolitos- metotrexato
229
Tratamiento para LLA de riesgo estándar
Quimioterapia y ara-C
230
Tratamiento para LLA de riesgo alto
trasplante de células tallo hematopoyéticas
231
En que cromosoma se encuentra la Leucemia mieloide crónica?
t(9:22)
| Cromosoma filadelfia
232
De que enfermedad es el cromosoma filadelfia (9:22)
Leucemia mieloide crónica
233
Cuántas fases tiene la leucemia mieloide crónica?
3 fases
| crónica, acelerada y blastica
234
Cuál es la principal manifestación clínica de la leucemia mieloide crónica?
Esplenomegalia
235
Cuál es el tratamiento paliativo para la leucemia mieloide crónica?
Bulsilfan
| Hidroxiurea
236
Característica principal para la leucemia linfocítica crónica
La cuenta de linfocitos en sangre periférica debe ser mayor mayor de 5,000/ mm
•
237
Tratamiento para leucemia linfocítica crónica
Agentes alquilantes
| Esplenectomia
238
Linfocitos B característicos del Linfoma no Hodgkin
19/20/23
239
Linfocitos T característicos del Linfoma no Hodgkin
5/7
240
Síntomas B son:
fiebre <38.3
Diaforesis nocturna
Pérdida de peso
241
Cuál es el signo pivote de los linfomas No Hodgkin
Adenomegalias a cualquier nivel
242
Clasificación para Linfomas
Ann-Arbor
243
Célula característica de Linfomas Hodgkin
Reed Sternberg
244
Los Linfomas Hodgkin tienen relación con el virus EBV
| VERDADERO
VERDADERO
245
Cuáles son los linfomas de Hodgkin
Esclerosis Nodular
Celularidad Mixta
Rico en Linfocitos
Depleción de linfocitos
