Hemato-Oncología

Question 1

1.1 Neoplasia infantil más frecuente

Answer 1

Leucemias agudas linfoides (LAL tipo B)

Question 2

1.2 Neoplasia sólida infantil más frecuente

Answer 2

Tumores del SNC (astrocitoma)

Question 3

1.3 Tumor intracraneal más frecuente en la edad pediátrica

Answer 3

Astrocitoma cerebeloso

Question 4

1.4 Segundo tumor más frecuente de fosa posterior en la edad pediátrica

Answer 4

Meduloblastoma (localizado en el IV ventrículo: vérmix cerebeloso)

Question 5

1.5 Tumor sólido extracraneal más frecuente infantil

Answer 5

Neuroblastoma (edad media al diagnóstico: 2 años)

Question 6

1.6 Tumores óseos malignos primarios más frecuentes en niños y adolescentes

Answer 6

Osteosarcoma y sarcoma de Ewing

Question 7

1.7 Tumor sólido más frecuente en el RN

Answer 7

Teratoma sacrococcígeo (predomina en sexo femenino y suele ser benigno por debajo de los 2 meses, aumentando el % de malignidad por encima de esa edad)

Question 8

1.8 Tumor abdominal primitivo más frecuente en el niño

Answer 8

Neuroblastoma

Question 9

1.9 Segundo tumor abdominal maligno más frecuente en la infancia

Answer 9

Tumor de Wilms (edad media al diagnóstico: 3 años)

Question 10

1.10 Neoplasia renal más frecuente en el RN

Answer 10

Tumor de Bolande (nefroma mesoblástico = hamartoma renal) Supone la mayor parte de los tumores renales congénitos

Question 11

1.11 Neoplasia renal más frecuente en la infancia

Answer 11

Tumor de Wilms

Question 12

1.12 Localización más frecuente de los tumores cerebrales en la infancia

Answer 12

Infratentoriales (en fosa posterior)

Question 13

1.13 Localización abdominal más frecuente del neuroblastoma

Answer 13

Glándula suprarrenal (50%)

Question 14

1.14 Tumor + aumento de catecolaminas urinarias

Answer 14

• En adultos…
• En niños…
• Feocromocitoma
• Neuroblastoma

Question 15

1.15 Factores de mal pronóstico del neuroblastoma

Answer 15

Edad >1 año, localización abdominal, enolasa sérica elevada, ferritina elevada, amplificación del oncogén N-myc, deleción 1p, contenido global de ADN diploide o tetraploide, estadio III, IV

Question 16

1.16 Factores de buen pronóstico del neuroblastoma

Answer 16

Edad <1 año, expresión del TRKA, aneuploidía del ADN, ausencia de deleción del brazo corto del cromosoma 1, estadios I y II

Question 17

1.17 Forma más frecuente de presentación del neuroblastoma

Answer 17

Masa abdominal

Question 18

1.18 Asociaciones del neuroblastoma

Answer 18

Hematoma palpebral, diarrea secretora (producción de VIP), hepatomegalia y opsoclonus-mioclonus (sídrome de Kinsbourne), deleciones del cromosoma 1

Question 19

1.19 Asociaciones del tumor de Wilms

Answer 19

Anomalías genitourinarias, hemihipertrofia, aniridia esporádica, síndrome WARG (Wilms, Aniridia, Retraso mental, malformaciones Genitourinarias), síndrome de Dennys Drash (Wilms, nefropatía y anomalías genitourinarias) y síndrome de Wiedemann-Beckwith, deleciones del cromosoma 11

Question 20

1.20 Localizaciones más frecuentes de las metástasis del neuroblastoma

Answer 20

1o hígado, 2o médula ósea (siempre hay que hacer aspirado de médula ósea para descartar su afectación), 3o hueso, 4o otros: piel (síndrome de Smith), órbita (síndrome de Hutchinson)

Question 21

1.21 Localizaciones más frecuentes de las metástasis del tumor de Wilms

Answer 21

Pulmón

Question 22

1.22 Signo más frecuente del tumor de Wilms

Answer 22

Palpación de una masa abdominal indolora, lisa y que no suele rebasar la línea media

Question 23

1.23 ¿Qué sustancia puede producir el nefroma mesoblástico?

Answer 23

Renina