HEMATO Flashcards
A PARTIR DE QUAL VALOR DE HB SE TRANSFUNDE HEMACIAS?
HB < 7
QUANDO SE ENCONTRAM ESQUIZÓCITOS EM SG PERIFÉRICO?
QUANDO HÁ HEMÓLISE INTRAVASCULAR
QUANDO HÁ CORPÚSCULOS DE HOWELL JOLLY?
HIPOESPLENISMO/ ESPLENECTOMIA / ASPLENIA
Sao restos de hemacias que não são mais retirados pelo baço
ANEMIA HEMOLITICA AUTO IMUNE O QUE SE PODE ENCONTRAR NO SANGUE PERIFÉRICO?
MICROESFEROCITOS
QUAIS SÃO OS ANTICORPOS QUENTES?
IgG
QUAL LABORATÓRIO DE HEMÓLISE?
AUMENTO DE LDH, RETICULÓCITOS e BI
QUEDA DE HAPTOGLOBINA
PORQUE NA HEMÓLISE HÁ QUEDA DE HAPTOGLOBINA?
POIS A HAPTOGLOBINA É UMA PROTEÍNA PLASMATICA QUE QUELA A HB LIVRE
ONDE ENCONTRAMOS HEMÁCIAS EM LÁGRIMAS/GOTA OU DACRINÓCITOS?
FIBROSE MEDULAR
A medula começa a chorar
HEMOGLOBINÚRIA NOS FAZ PENSAR EM QUE?
HEMÓLISE INTRAVASCULAR
QUAL IMPORTANTE DOENÇA CAUSA HEMÓLISE INTRAVASCULAR?
DEFICIÊNCIA DE G6PD
QUAIS DROGAS PODEM CAUSAR ANEMIA HEMOLITICA AUTOIMUNE POR IGG?
METILDOPA
PENICILINAS
COMO DIFERENCIAR ANEMIA FERROPRIVA DE TALASSEMIA NO LABORATÓRIO?
A TALASSEMIA TEM RDW NORMAL
QUAL AGENTE ESTÁ RELACIONADO A CRISE APLASICA NA ANEMIA FALCIFORME?
PARVOVIRUS B19 (eritema infeccioso)
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS HEMÁCIAS EM ALVO?
Beta TALASSEMIA
O QUE É HEMOCROMATOSE?
ACUMULO EXCESSIVO DE FERRO NO ORGANISMO (FÍGADO, CORAÇÃO, PÂNCREAS)
QUAL DOENÇA PODE COMPLICAR COM HEMOCROMATOSE?
BETA TALASSEMIA MAJOR, DEVIDO AS TRANFUSÕES CRÔNICAS.
ANEMIA SIDEROBLASTICA
ONDE PODEMOS ENCONTRAR HEMACIAS EM ALVO?
BETA TALASSEMIAS
COMO DIFERENCIAR ANEMIA FERROPRIVA DE TALASSEMIA MINIR NO LAB?
NA TALASSEMIA O RDW É NORMAL
QUAL A DOSE DE REPOSIÇÃO DE FERRO PARA TTO?
3-5 mg/kg/dia de FERRO ELEMENTAR
O QUE DIFERENCIA A ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA DA ANEMIA FERROPRIVA?
NA ANEMIA DE DÇ CRÔNICA :
FERRITINA - ALTA
TIBIC - BAIXO
TRANSFERRINA - BAIXA
CITE UMA CARACTERÍSTICA ÚTIL PARA DIFERENCIAR ESFEROCITOSE DE ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE.
A ESFEROCITOSE É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA, JÁ A AHAI (ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE) TEM CAUSAS ADQUIRIDAS
COMO ESTÁ O RDW NA ANEMIA FERROPRIVA?
AUMENTADO
QUAL TIPO DE ANEMIA ESTA ASSOCIADO AO HIPOTIREOIDISMO E PORQUE?
MACROCITICA
POIS A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS AUMENTA O GRAU DE IMATURIDADE DAS HEMÁCIAS
QUAL VALOR ABSOLUTO DE REFERÊNCIA DE RETICULÓCITOS ?
< 100 000
Ou
<2%
QUAIS AS 4 PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES DO MIELOMA MÚLTIPLO?
HIPERCALCEMIA
(POR DESTRUIÇÃO ÓSSEA
ANEMIA (POR OCUPAÇÃO MEDULAR)
LESÕES ÓSSEAS LÍTICAS
INSUFICIÊNCIA RENAL
O QUE É MIELOMA MÚLTIPLO?
NEOPLASIA DE PLASMOCITOS
QUAL DOENÇA TEM HEMÁCIAS EM ROULEAX?
MIELOMA MÚLTIPLO
O QUE SIGNIFICA O MNEMONIO CARO SOBRE O MIELOMA MÚLTIPLO?
C- CALCIO (hipercalcemia)
A - ANEMIA
R - RIM
O - OSSO
QUAL ESQUEMA DE TTO INICIAL PRA TEP?
HEPARINA + MAREVAN (WARFARIN)
SUSPENDE HEPARINA QUANDO INR CHEGAR entre 2-3
QUAL ATB USAR EM CASO DE NEUTROPENIA FEBRIL?
CEFEPIME +- VANCOMICINA
A PARTIR DE QUANTOS NETRÓFILOS SE CONSIDERA NEUTROPENIA GRAVE?
<500
PACIENTES NEUTROPENICOS COM SINAL DO HALO NO PULMÃO, PENSAR EM QUE?
INFECÇÃO POR ASPERGILUS
QUAL AGENTE PODE DAR TESTE DE SORO GALACTOMANANO POSITIVO?
ASPERGILUS
QUAL DOENÇA PENSAR EM CASO DE PANCITOPENIA + MEDULA VAZIA (COM GORDURA) E MAIS NADA?
APLASIA DE MEDULA OU ANEMIA APLÁSICA
O QUE DIFERENCIA LEUCEMIA AGUDA DE CRÔNICA?
NA AGUDA HÁ PROLIFERAÇÃO DE FORMAS JOVENS (BLASTOS > 20% NA MEDULA)
NA CRÔNICA HÁ PROLIFERAÇÃO DE FORMAS MADURAS
QUAL LEUCEMIA PODE CAUSAR HIPERPLASIA GENGIVAL?
LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA
TIPOS M4 e M5
QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS BASTONETES DE AUER NO SANGUE PERIFÉRICO?
LMA
QUAL DOENÇA É TRATADA COM ÁCIDO TRANSRETINOICO (ATRA)?
LMA (M3)
QUAL É A ALTERAÇÃO NO CROMOSSOMO PHILADELPHIA?
T(9;22)
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS CROMOSSOMO PHILADELPHIA?
LMC
QUAL LEUCEMIA TEM MELHOR PROGNÓSTICO, CÉLULAS B OU T?
CÉLULAS B
AS TRANSLOCAÇÕES T(8;21), t(15;17) e INV(16) NA LMA REPRESENTAM O QUE EM RELAÇÃO AO PROGNÓSTICO?
BOM PROGNÓSTICO
QUAIS IDADE INDICA BOM PROGNÓSTICO NA LLA?
1-10 ANOS
QUAIS DX PENSAR EM MASSA MEDIASTINAL?
Os 4 Ts
- TIMOMA
- TIREOIDE
- TERATOMA
- TERRIVEL LINFOMA
QUAL DOENÇA TEM COMO CARACTERÍSTICA O CROMOSSOMO PHILADELFHIA?
LMC
QUAL A TRANSLOCAÇÃO QUE CARACTERIZA O CROMOSSOMO PHILADELPHIA?
t(9;22)
QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE REAÇÃO LEUCEMOIDE?
INFECÇÃO
QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS ESPLENOMEGALIA DE MONTA E PANCITOPENIA COM
LINFOCITOSE + MONOCITOPENIA (MONÓCITOS BAIXOS)?
TRICOLEUCEMIA
QUAL A FUNÇÃO DA 17 OH DESIDROGENASE TIPO I E TIPO II?
TIPO I - CONVERTE ESTRONA EM ESTRADIOL
TIPO 2 - CONVERTE ESTRADIOL EM ESTRONA
QUAL A DIFERENÇA NO LAB DA ANEMIA FERROPRIVA E A DE DOENÇA CRÔNICA?
FERROPRIVA : FERRITINA BAIXA E TRANSFERRINA ALTA
DÇ CRÔNICA: FERRITINA ALTA E TRANSFERRINA BAIXA
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS ESFEROCITOS?
ANEMIA HEMOLITICAS AUTO IMUNE
EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS CÉLULAS EM ALVO?
TALASSEMIAS OU HEMOGLOBINOPATIAS
EM QUAIS DOENÇA ENCONTRAMOS ESQUIZÓCITOS?
ANEMIA MICROANGIOPÁTICAS
QUAL A CARACTERÍSTICA NA ELETROFORESE DE HB DA BETATALASSEMIA?
AUMENTO Hb A2
COMO É A ELETROFORESE DE HB NA ALFA TALASSEMIA?
Hb COM PADRÃO NORMAL
ONDE ATUAM OS ANTICORPOS QUENTES?
BAÇO
ONDE ATUAM OS ANTICORPOS FRIOS?
INTRAVASCULAR
O QUE PENSAR EM CASO DE ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA MOSTRANDO HbA2 > 2%
Beta talassemia
O QUE ALTERA HAPTOGLOBINA?
NA HEMÓLISE CAI, POIS É UMA PROTEÍNA QUE SE LIGA À HEMOGLOBINA LIVRE
