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CLÍNICA MEDICA > HEMATO > Flashcards

HEMATO Flashcards

1
Q

A PARTIR DE QUAL VALOR DE HB SE TRANSFUNDE HEMACIAS?

A

HB < 7

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2
Q

QUANDO SE ENCONTRAM ESQUIZÓCITOS EM SG PERIFÉRICO?

A

QUANDO HÁ HEMÓLISE INTRAVASCULAR

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3
Q

QUANDO HÁ CORPÚSCULOS DE HOWELL JOLLY?

A

HIPOESPLENISMO/ ESPLENECTOMIA / ASPLENIA

Sao restos de hemacias que não são mais retirados pelo baço

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4
Q

ANEMIA HEMOLITICA AUTO IMUNE O QUE SE PODE ENCONTRAR NO SANGUE PERIFÉRICO?

A

MICROESFEROCITOS

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5
Q

QUAIS SÃO OS ANTICORPOS QUENTES?

A

IgG

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6
Q

QUAL LABORATÓRIO DE HEMÓLISE?

A

AUMENTO DE LDH, RETICULÓCITOS e BI

QUEDA DE HAPTOGLOBINA

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7
Q

PORQUE NA HEMÓLISE HÁ QUEDA DE HAPTOGLOBINA?

A

POIS A HAPTOGLOBINA É UMA PROTEÍNA PLASMATICA QUE QUELA A HB LIVRE

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8
Q

ONDE ENCONTRAMOS HEMÁCIAS EM LÁGRIMAS/GOTA OU DACRINÓCITOS?

A

FIBROSE MEDULAR

A medula começa a chorar

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9
Q

HEMOGLOBINÚRIA NOS FAZ PENSAR EM QUE?

A

HEMÓLISE INTRAVASCULAR

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10
Q

QUAL IMPORTANTE DOENÇA CAUSA HEMÓLISE INTRAVASCULAR?

A

DEFICIÊNCIA DE G6PD

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11
Q

QUAIS DROGAS PODEM CAUSAR ANEMIA HEMOLITICA AUTOIMUNE POR IGG?

A

METILDOPA

PENICILINAS

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12
Q

COMO DIFERENCIAR ANEMIA FERROPRIVA DE TALASSEMIA NO LABORATÓRIO?

A

A TALASSEMIA TEM RDW NORMAL

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13
Q

QUAL AGENTE ESTÁ RELACIONADO A CRISE APLASICA NA ANEMIA FALCIFORME?

A

PARVOVIRUS B19 (eritema infeccioso)

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14
Q

EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS HEMÁCIAS EM ALVO?

A

Beta TALASSEMIA

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15
Q

O QUE É HEMOCROMATOSE?

A

ACUMULO EXCESSIVO DE FERRO NO ORGANISMO (FÍGADO, CORAÇÃO, PÂNCREAS)

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16
Q

QUAL DOENÇA PODE COMPLICAR COM HEMOCROMATOSE?

A

BETA TALASSEMIA MAJOR, DEVIDO AS TRANFUSÕES CRÔNICAS.

ANEMIA SIDEROBLASTICA

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17
Q

ONDE PODEMOS ENCONTRAR HEMACIAS EM ALVO?

A

BETA TALASSEMIAS

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18
Q

COMO DIFERENCIAR ANEMIA FERROPRIVA DE TALASSEMIA MINIR NO LAB?

A

NA TALASSEMIA O RDW É NORMAL

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19
Q

QUAL A DOSE DE REPOSIÇÃO DE FERRO PARA TTO?

A

3-5 mg/kg/dia de FERRO ELEMENTAR

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20
Q

O QUE DIFERENCIA A ANEMIA DE DOENÇA CRÔNICA DA ANEMIA FERROPRIVA?

A

NA ANEMIA DE DÇ CRÔNICA :
FERRITINA - ALTA
TIBIC - BAIXO
TRANSFERRINA - BAIXA

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21
Q

CITE UMA CARACTERÍSTICA ÚTIL PARA DIFERENCIAR ESFEROCITOSE DE ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE.

A

A ESFEROCITOSE É UMA DOENÇA HEREDITÁRIA, JÁ A AHAI (ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE) TEM CAUSAS ADQUIRIDAS

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22
Q

COMO ESTÁ O RDW NA ANEMIA FERROPRIVA?

A

AUMENTADO

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23
Q

QUAL TIPO DE ANEMIA ESTA ASSOCIADO AO HIPOTIREOIDISMO E PORQUE?

A

MACROCITICA

POIS A DEFICIÊNCIA DE HORMÔNIOS TIREOIDIANOS AUMENTA O GRAU DE IMATURIDADE DAS HEMÁCIAS

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24
Q

QUAL VALOR ABSOLUTO DE REFERÊNCIA DE RETICULÓCITOS ?

A

< 100 000

Ou

<2%

25
Q

QUAIS AS 4 PRINCIPAIS MANIFESTAÇÕES DO MIELOMA MÚLTIPLO?

A

HIPERCALCEMIA
(POR DESTRUIÇÃO ÓSSEA

ANEMIA (POR OCUPAÇÃO MEDULAR)

LESÕES ÓSSEAS LÍTICAS

INSUFICIÊNCIA RENAL

26
Q

O QUE É MIELOMA MÚLTIPLO?

A

NEOPLASIA DE PLASMOCITOS

27
Q

QUAL DOENÇA TEM HEMÁCIAS EM ROULEAX?

A

MIELOMA MÚLTIPLO

28
Q

O QUE SIGNIFICA O MNEMONIO CARO SOBRE O MIELOMA MÚLTIPLO?

A

C- CALCIO (hipercalcemia)

A - ANEMIA

R - RIM

O - OSSO

29
Q

QUAL ESQUEMA DE TTO INICIAL PRA TEP?

A

HEPARINA + MAREVAN (WARFARIN)

SUSPENDE HEPARINA QUANDO INR CHEGAR entre 2-3

30
Q

QUAL ATB USAR EM CASO DE NEUTROPENIA FEBRIL?

A

CEFEPIME +- VANCOMICINA

31
Q

A PARTIR DE QUANTOS NETRÓFILOS SE CONSIDERA NEUTROPENIA GRAVE?

A

<500

32
Q

PACIENTES NEUTROPENICOS COM SINAL DO HALO NO PULMÃO, PENSAR EM QUE?

A

INFECÇÃO POR ASPERGILUS

33
Q

QUAL AGENTE PODE DAR TESTE DE SORO GALACTOMANANO POSITIVO?

A

ASPERGILUS

34
Q

QUAL DOENÇA PENSAR EM CASO DE PANCITOPENIA + MEDULA VAZIA (COM GORDURA) E MAIS NADA?

A

APLASIA DE MEDULA OU ANEMIA APLÁSICA

35
Q

O QUE DIFERENCIA LEUCEMIA AGUDA DE CRÔNICA?

A

NA AGUDA HÁ PROLIFERAÇÃO DE FORMAS JOVENS (BLASTOS > 20% NA MEDULA)

NA CRÔNICA HÁ PROLIFERAÇÃO DE FORMAS MADURAS

36
Q

QUAL LEUCEMIA PODE CAUSAR HIPERPLASIA GENGIVAL?

A

LEUCEMIA MIELÓIDE AGUDA

TIPOS M4 e M5

37
Q

QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS BASTONETES DE AUER NO SANGUE PERIFÉRICO?

A

LMA

38
Q

QUAL DOENÇA É TRATADA COM ÁCIDO TRANSRETINOICO (ATRA)?

A

LMA (M3)

39
Q

QUAL É A ALTERAÇÃO NO CROMOSSOMO PHILADELPHIA?

A

T(9;22)

40
Q

EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS CROMOSSOMO PHILADELPHIA?

A

LMC

41
Q

QUAL LEUCEMIA TEM MELHOR PROGNÓSTICO, CÉLULAS B OU T?

A

CÉLULAS B

42
Q

AS TRANSLOCAÇÕES T(8;21), t(15;17) e INV(16) NA LMA REPRESENTAM O QUE EM RELAÇÃO AO PROGNÓSTICO?

A

BOM PROGNÓSTICO

43
Q

QUAIS IDADE INDICA BOM PROGNÓSTICO NA LLA?

A

1-10 ANOS

44
Q

QUAIS DX PENSAR EM MASSA MEDIASTINAL?

A

Os 4 Ts

  • TIMOMA
  • TIREOIDE
  • TERATOMA
  • TERRIVEL LINFOMA
45
Q

QUAL DOENÇA TEM COMO CARACTERÍSTICA O CROMOSSOMO PHILADELFHIA?

A

LMC

46
Q

QUAL A TRANSLOCAÇÃO QUE CARACTERIZA O CROMOSSOMO PHILADELPHIA?

A

t(9;22)

47
Q

QUAL A PRINCIPAL CAUSA DE REAÇÃO LEUCEMOIDE?

A

INFECÇÃO

48
Q

QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS ESPLENOMEGALIA DE MONTA E PANCITOPENIA COM
LINFOCITOSE + MONOCITOPENIA (MONÓCITOS BAIXOS)?

A

TRICOLEUCEMIA

49
Q

QUAL A FUNÇÃO DA 17 OH DESIDROGENASE TIPO I E TIPO II?

A

TIPO I - CONVERTE ESTRONA EM ESTRADIOL

TIPO 2 - CONVERTE ESTRADIOL EM ESTRONA

50
Q

QUAL A DIFERENÇA NO LAB DA ANEMIA FERROPRIVA E A DE DOENÇA CRÔNICA?

A

FERROPRIVA : FERRITINA BAIXA E TRANSFERRINA ALTA

DÇ CRÔNICA: FERRITINA ALTA E TRANSFERRINA BAIXA

51
Q

EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS ESFEROCITOS?

A

ANEMIA HEMOLITICAS AUTO IMUNE

52
Q

EM QUAL DOENÇA ENCONTRAMOS CÉLULAS EM ALVO?

A

TALASSEMIAS OU HEMOGLOBINOPATIAS

53
Q

EM QUAIS DOENÇA ENCONTRAMOS ESQUIZÓCITOS?

A

ANEMIA MICROANGIOPÁTICAS

54
Q

QUAL A CARACTERÍSTICA NA ELETROFORESE DE HB DA BETATALASSEMIA?

A

AUMENTO Hb A2

55
Q

COMO É A ELETROFORESE DE HB NA ALFA TALASSEMIA?

A

Hb COM PADRÃO NORMAL

56
Q

ONDE ATUAM OS ANTICORPOS QUENTES?

A

BAÇO

57
Q

ONDE ATUAM OS ANTICORPOS FRIOS?

A

INTRAVASCULAR

58
Q

O QUE PENSAR EM CASO DE ELETROFORESE DE HEMOGLOBINA MOSTRANDO HbA2 > 2%

A

Beta talassemia

59
Q

O QUE ALTERA HAPTOGLOBINA?

A

NA HEMÓLISE CAI, POIS É UMA PROTEÍNA QUE SE LIGA À HEMOGLOBINA LIVRE

CLÍNICA MEDICA (15 decks)

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