Hemato Flashcards

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1
Q

VCM

A

80-100

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Q

HCM

A

28-32

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Q

anemia micro/hipo

A
  • ferropriva
  • dça crônica
  • sideroblástica
  • talassemias
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4
Q

Anemia Perniciosa

A
  • autoanticorpos contra células parietais do fundo gástrico

- causa mais comym deficiência de B12

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5
Q

Anemia Ferropriva - Laboratório

A

Fe sérico - < 30
Ferritina - < 15
TIBC - > 360
sat transferrina (Fe/TIBC) < 15%

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6
Q

Tratamento - anemia ferropriva

A

60 mg Fe (300mg sulfato ferroso) 3 a 4x/dia

crianças: 5mg/kg DIVIDIDOS em 3 tomadas/d

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7
Q

Duração tto anemia ferropriva

A

3 a 6m após normalização do hematócrito ou ferritina seria > 50
crianças: 2m após normalização da Hb

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8
Q

causas anemia megaloblástica

A

deficiências B12 e ac. fólico

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9
Q

Características an. Megaloblástica

A

macrocitose
neutrófilos hipersegmentados
leuco/plaquetopenia

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10
Q

Absorção ac. Fólico

A

delgado proximal

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11
Q

origem ácido fólico

A

folhas

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12
Q

causas carência ac. Fólico

A

1) má-nutrição (alcoolismo)
2) aumento necessidade (gestação, hemolise cronica)
3) redução absorção (d. Celíaca, fenitoína, álcool)
4) redução regeneração (metotrexate)

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13
Q

causas def. B12

A
  • anemia perniciosa
  • gastrectomia
  • pancreatite aguda
  • doença ileal
  • tenia do peixe
  • vegetariano estrito
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14
Q

Absorção B12

A

íleo distal (+FI)

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15
Q

laboratório anemia Megaloblástica

A
  • macrocitica/neutr. hipersegmentados
  • redução leve plqt e leucocitos
  • aumento LDH e BInd
  • se aumento ácido metilmalonico - def B12
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16
Q

Causas anemia Sideroblástica

A

def. Protoporfirina
- hereditária
- álcool
- reduçao B6
- chumbo

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17
Q

LAC an. Sideroblástica

A

aumento Fe
aumento ferritina
aumento sat. transferrina
hipocromia

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18
Q

mielograma an. Sideroblástica

A

sideroblastos em anel (>15% - diagnóstico)

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19
Q

sangue periférico an. Sideroblástica

A

Crepúsculos de Pappenheimer

20
Q

causas de reticulocitose

A

1) anemia hemolítica
2) sangramento agudo
3) melhora da anemia ferropriva (tto)

21
Q

Laboratório an. Hemolítica

A

aumento: LDH, BInd, reticulócitos, VCM, leucócitos

redução haptoglobina

22
Q

acantócito

A

Hemácea em espora
alt. lecitina e colesterol
Insuficiência hepática grave

23
Q

Esquizócitos

A

Fragmentações
capilares doentes
an. hemol. microangiopática
Próteses vasculares

24
Q

crises anêmica agudas

A

1) aplásica
2) megaçoblástica
3) hemólise aguda grave
4) sequestro esplênico

25
Q

Crise aplásica

A

Parvovírus B19

Reticulocitopenia

26
Q

Deficiência de G6PD

A

recessiva lig ao X

def. enzimático

27
Q

agravantes deficiência de G6PD

A

Infecção
Drogas (Sulfa, Primaquina, Dapsona)
Naftalina
nitrofurantoína

28
Q

Esferocitose - defeito

A

anquirina (importante p citoesqueleto)

29
Q

anemia hemolítica hipercrômica

A

esferocitose

30
Q

diagnóstico esferocitose

A

teste de fragilidade osmótica

31
Q

tríade hemoglobinúria paroxística noturna

A

yromboses abdominais, pancitopenia, hemólise

32
Q

LMA - subtipos melhor prognóstico

A

M2 a M5 (meio)

33
Q

LMA - subtipo mais comum

A

M2

Infiltração órbita - cloroma

34
Q

M3

A

LM promielocítica aguda

CIVD por consumo de fatores de coagulação

35
Q

M4 e M5

A

hiperplasia gengival

36
Q

tto M3

A

ATRA - cura!

37
Q

Bx LMA

A

> ou = 20% blastos

38
Q

mielograma LMA

A

blastos mieloides
bastonetes de Auer
granulos azurófilos

39
Q

imunofenotipagem LMA

A

CD 34, 33, 14, 13

40
Q

M2 - citogenética

A

t(8,21)

41
Q

m3 citogenética

A

t(15,17)

42
Q

M4 citogenética

A

inv (16)

43
Q

piores prognósticos LMA

A
CD34
MDR
idoso
hiperleucocitose
M0, 1, 6 e 7
44
Q

Transfusão de plaquetas

A

1U para 10Kg
<10000 sempre
<20000 se febre/infecção
<50000 se sangramento ativo

45
Q

Neutropenia febril

A

<500 neutrófilos (segmentados e bast)
pico > ou = 38,8
ou > ou = 38 por mais de uma hora

46
Q

ATB empírico na neutropenia febril

A

GN/pseudomonas - cefepime (ou pipetazo, carbapenemico…)
+ GP se indícios - pele, cateter, pulmão (vanco)

sem melhora 4 a 7d + antifúngico