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Hémato Flashcards

1
Q

Clinique LNH

A

Généraux: AEG fièvre sueurs N. Neuro periph MAI douleur os épanchements SAM pic Mc auto immunité

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2
Q

L hodgkin

A

EBV. Reed sternberg B CD15+ 30+ 45-

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3
Q

L burkitt

A

Afrique100%EBV enfant mandibule. Sinon50%EBV. VIH forme nm! Agressif. T 8,14

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4
Q

Révélation lymphomes

A

Sd cave sup occlusion intestinale compression médullaire

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5
Q

EC lymphomes spé

A

PET Pour LH et agressifs. PL si agressif. EFR LH. Sérologie si LNH (HHV8:kaposi L séreuse castelman) HTLV1: LT

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6
Q

Pronostic Gde cellule

A

IPI: LDH OMS2 60ans stade 3-4 2extra-ggl

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7
Q

Pronostic folliculaire et caryotype

A

14,18. LDH 60ans stade 3-4 Hb12 5ggl

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8
Q

Pronostic LH

A

45ans stade 3-4 bulky1/3 en D5 LDH anémie lymphopénie

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9
Q

Sd d’activation macrophagique

A

Hyperferritine hyperTG HypoNa cytolyse H cholestase cytopénie

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10
Q

Complic lymphomes

A

LH: cancer II. LNH: transformation, méningite lymphomateuse

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11
Q

LAM3

A

Promyelocytaire CIVD 15-17. ATRA. Chimio en urgence (aussi si leucostase)

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12
Q

LAM5

A

Monoblastique. Leucostase 100G (D respi Sd confusionnel) hydroxyurée ( si avec LAL:CS)

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13
Q

Sd lyse

A

HyperK hyperuricémie LDH hyperP hypoCa. Pas d’hydratation alca et pas de correction hypoCa!

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14
Q

LAL phi

A

9-22 défavorable imatinib

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15
Q

Mauvais P LAM

A

60ans II nm hyperleuco non2-3-4 pas de rémission à 1ère cure OMS3

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16
Q

Mauvais P LAL

A

15ans Sd tum nm hyperleuco hypodiploidie corticoR

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17
Q

Prophylaxie nm

A

LAL hyperleuco LAM4eo signes nm. Chimio intra thecal et irradiation encéphale

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18
Q

Élévation bêta globulines

A

IgA carence martiale

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19
Q

Spé IgG IgA/IgM/tous

A

Douleur osseuse/ Sd tumoral neuro périph/hypervisco amylose AI

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20
Q

Cryo

A

1: Mc: hémopathie LB/ 2-3: H LB MAI VHC endocardite. Purpura neuro periph arthralgie GNMP baisse C4 CH50

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21
Q

Médicaments donnant agranulocytose + ttt

A

Sulfamides péni. Diazepam carbamazepine. AINS allo colchicine. Thiazidiques IEC Bb. Anti pyo

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22
Q

Indication transfusion plq

A

Hémorragie CIVD 20/50 si stable

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23
Q

Complic transfu

A

F HT: HLA: compatibilisé/ R allergique: déplasmatisé/ purpura: plq: déplasmatisé/ GVH: irradiation. Déficit en IgA: déplasmatisé

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24
Q

ADP maligne

A

2cm indolore adhérent dur chronique troisier

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25
CAT ADP
Cf toxo tub syphilis sida CMV EBV. Si bilan bio - cytopct avec adénogramme.
26
Fausse anémie
Grossesse hyperP surcharge volémique SM
27
Ttt carence martiale
100mg 6m. Ferritine fin ttt. Fer+ferritine à 6m
28
Étiologie carence M/ B9-12(VGM+120: megaloblastique)
Saignements malabsorption apport/ maldig malabs (biermer résection dig D FI insuf P//OH nut parentérale grossesse metho bactrim MICI)
29
D G6PD
F decl (inf med). Hommes. Corps Heinz hémolyse non corrigée par glc
30
Hburie parox nocturne
Fdecl: inf chir..(aigu: HIV: fièvre céphalée d abdo vomt anurie) Réaction avec cmpt. TVP
31
Sphérocytose/ D PK
AH chronique: HIT:Ictère néonat SM. Sphérocyte/ crénelé. Hémolyse corrigée par glc. Ttt: splénectomie folate
32
PTT
I ou II: Déficit ADAMT13/Ac anti... Ttt PFC
33
Étiologie HE
LH lymphome T LAM4eo cancer solide embols CHL médicaments
34
Étiologie SM
Palu leishmaniose MNI (HHV5) MAI
35
CAT SM sans orientation apres bilan de 1ère intention
BOM. Si -: chir si hétérogène sinon surveillance
36
Piège myélome
Pas d'AINS de Scinti d'iode. Pas d'ADP ni SM
37
POEMS
Polyneuropathie OM endocrinopathie Mc (+ lésion os) signes cutanés
38
Myélome sans pic Mc
Chaîne légère (hypo gamma). MM non sécrétant
39
Ttt myélome
Pas stade 1
40
Vaquez
Thrombose Veineuse. Pas d'ADP. 16,5/18,5. 2M+1m ou inverse.
41
EC LLC
EPP: hypogamma/pic Mc IgM (lymphome B). Frottis: petits LB activés. ADP bilat=1. CD79b- MP: CD38+ Ig non muté mut TP53: ano Gt au caryotype!
42
Complic LLC
AHAI EBAI inf encaps et cellulaire Richter
43
Ttt LLC
Stade A (2ADP) abstention 12ans. Vieux: Alkylant. Jeune: Alkylant+rituximab+ Ana purine
44
SMD étiologie clinique PC
T21 M fanconi benzène. MAI. Caryotype. Si IPSS+1 allogreffe (!GVH) demethylant
45
Sd 5q-
Femme +60ans anémie macro aré et thrombocytose. P favorable avec lenalinomide
46
F coag hépatique/vit k
2-5-7-9-10/ 2-7-9-10
47
Trouble hémostase I
Sgt superficiel +-spontané précoce. Tp Tpathie (TCA N) willebrand(ménorragie gpe O 50%) ano vascu
48
Tr coagulation
Sgt profond provoqué retardé. IHC CIVD( baisse FV) hypovitK hémophilie
49
TP et TCA anormal
TT N:F 2,5,10: IHC CIVD AVK. Anormal: T reptilase N: Héparine. Anormal: Pb fibrinogene: IHC CIVD
50
M willebrand
1quantité 2qualité 3 récessif très parlant. Desmopressine (comme hemophilie) sauf 2B( plq basses). Ménorragie. Gpe O 50%
51
Tp AI
Penser MAI Cryo virus LLC PTI (Ttt si -30 ou F aggravant)
52
Sd mononucléosique
+50% lymphocytes +10% L activés. LT CD8 Pc. DD: allergie.
53
F déclenchant drépa
MICADO chgt température et hypoxie. PB19 falciformation splénique AHAI
54
Complic drépa
CMD HTAP TVR calculs b
55
Thalassemie majeure
Alpha4: IMG alpha3 et beta2: hémolyse hyperplasie med CMD hemochromatose
56
Thalassemie mineure
Alpha2 et bêta: pseudo polyglobulie microcytaire
57
Formule VGM et CCMH
Hte/GR. Hb/Hte:30-35
58
Hémogramme enfant
Anémie neutropénie lymphocytose: inversion formule
59
Thrombocytose secondaire
Carence martiale inflam asplénie
60
Myelofibrose
Dacryocytes
61
LMC
PNN myelemie equilibrée K phi. Pas de MF II!
62
TE
Jak2 ou calr élim LMC BOM. Aspirine. Cytored si 60ans 1500 ATCD T/sgt
63
MF I
3M+2m: BOM jak2 pas autre SMP. Erythromyélémie anémie LDH SM. IC HTP hypersplenisme
64
CI Tp -50
IM geste invasif ttt modifiant hémostase. Seuil de sgt spontané
65
Ttt PTI
-30 -50si AAP/AC âgé sgt. CS si score hémo-=8. IgPc si +8. Autre ttt apres 12mois
66
Hospit Tp
-30 ou gravité: sgt muqueux hémorragie
67
Thrombopathie
TP et TCA normal
68
Ano TP isolée
Ac F VII ou D F VII. TP: 1 fibrinogene 2 prothrombine 5,7,10
69
Sd tumoral leucemie
LAM peau chlorome leucostase. LAL ADP SM testicule SNC douleur os. PL si LAL LAM5 hyperleuco
70
Étiologie lymphome
Primaire virale ID (MAI!!)

Mathilde (28 decks)

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