Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Infermeria Clínica > Hemato > Flashcards

Hemato Flashcards

1
Q

funció de la melsa

A

trencament d’eritròcits vells

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

on es troba el moll d’os vermell

A

als ossos plans i curts i a l’epífisi dels ossos llargs

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

anèmia

A

siminució de la massa eritrocitària i de la concentració d’hemoglobina circulant a l’organisme per sota d’uns límits considerats normals per la persona

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

què evalua l’hemograma

A

Hemoglobina
VCM: volum corpuscular mig, tamany mitjà dels glòbuls
Hemoglobina Corpuscular Mitja: quantitat de hb de cada hematie
CHCM: quantitat de hb relativa al tamany de l’hematie
Hto, hematòcrit: percentatge de volum de sang ocupat per hematies

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Peruè hi pot haver un desaquilibri de la regulació orgànica del nº d’eritròcits?

A

1: Diminució de la eritropoyesis
2:Destrucció de les hematies (hemolisis)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Anèmies segons etiopatogènia

A

arregeneratives-centrals (sense reticulòcits) producció desminuïda
regeneratives-perifèriques (amb reticulòcits) destrucció augmentada i augment de pèrdues

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

dins les anèmies arregeneratives centrals trobem

A

Aplàsiques
Carencials

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Anèmia aplàsica

A

lesió progenitors eritropoètics
lesió de les cèl·lules pluripotents (congènita o adquirida)
lesió de cèl·lules compromeses. Eritroblastopenia i diseritropoyesis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Anèmia carencials

A

Disminució dela Hb, ferropènica
Disminució dela síntesis de DNA, megaloblàstica (manca de catalitzadors)
Dèficit de cobalamina (B12): Anèmia perniciosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Anèmies hemolítiques

A

regeneratives o perifèriquews.
Incapacitats dels eritròcits per a viure més de 60 dies.
Pot ser congènita (corpuscular) o adquirida(extracorpuscular).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

segons tamany de les hematies trobem:

A

Anèmies microcítiques: <80 de VCM (dèficit de fe, malaltia crònica, talassèmia…)
anèmies macrocítiques: >100 de VCM (dèficit VB12, dèficit àc. fòlic, hipotiroidisme, enolisme)
anèmies normocítiques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

el tractament farmacològic en anèmia consisteix en…

A

Suplaments de Fe
Folats
Vitamina B12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

prevenció i tractament d’anèmies ferropèniques

A

Sulfat ferrós VO TArdyferon, tenyeix femta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

tractament en anèmies ferropèniques, malabsorció al budell de FE i hemorràgies cròniques

A

Sacarat de ferro via IV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

vitamina B12, nom i via

A

CIANOBALAMINA IM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Sdme de l’hemorràgia aguda

A

Conjunt de signes i símptomes causats per la sortida de sang de l’espai vascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Què passa si perdem 15%

A

Es compensa amb un augment de la FC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Pèrdua 15%-30%

A

Es compensa amb un augment de la FC però la TA disminueix (es veu afectada)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Pèrdua 30%-40%

A

Descompensació amb un augment de la FC però una TA tant baixa que causa hipoperfusió tissular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Pèrdua 40% o més

A

Fracàs de la compensació i hipoperfusió tissular, xoc hipovolèmic o hemorràgic

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Què passa quan l’arribada d’O2 és molt limitada?

A

Es produeix un àc. làctic i quan la % d’aquest és molt elevada es produeix un shock.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

malaltia oncohematològica

A

Procés maligne caracteritzat per la proliferació incontrolada i disfunció de cèl·lules hematopoètiques dun determinat estrip.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

leucèmies agudes

A

Leucèmia Limfoblàstica Aguda
Leucèmia mieloblàstica aguda

24
Q

leucèmies cròniques

A

leucèmia limfocítica crònica
leucèmia mieloide crònica

25
Q

leucèmia

A

proliferació incontrolada d’un tipus de leucòcit anòmal i immadur, infiltra medul·la òssia, sang i altres organs i teixits

26
Q

limfoma indolent vs limfoma agressiu

A

LI: més difícils de curar
LA: creixen i s’estenen ràpidament però reaccionen bé a la quimioteràpia

27
Q

proves diagnòstiques per a malalties oncohematològiques

A
  • mostres de medula òssia
  • proves de laboratori
    -proves de cromosomes
  • proves de citoquímica
28
Q

Efectes adversos de la radioteràpia

A

-Toxicitat medul·lar- dimiució dels neutròfils, limfòcits plaquetes i eritròcits.
-Esofagitis i disfàgia
-Xerostomia (boca seca)
-Reaccions Cutànies

29
Q

reticulocit, definició

A

precursor immediat d’un eritròcit madur o hematie

30
Q

tractament paliatiu en el sdme anèmic consta de

A

repòs relatiu i transfusió de sang

31
Q

la transfusió d’hemoderivats consta de

A

-concentrat d’hematies
-plaquetes
-plasma
-crioprecipitats

32
Q

àcid fòlic i àcid folínic vies d’admn

A

folic- VO
folinic- EV i IM

33
Q

teixits més afectats en hipòxia

A

SNC
cor
musculoesquelètic

34
Q

diferència entre plaquetes de pool i d’afèresi

A

pool- diferents donants
afèresi- mateixos donants

35
Q

què és el TRALI

A

Lesió pulmonar aguda associada a la transfusió

36
Q

regulació de la producció d’eritrocits

A

ronyó, estimula hormona eritrogenina davant casos d’hipòxia

37
Q

aplasia medular

A

malaltia congenita que causa anemies aplasiques centrals obv

38
Q

Lesió de les cells compromeses en casos d’anèmies centrals

A

Eritroblastopenia congenita o adquirida
Diseritropoyeses congenita

39
Q

tractament mèdic davant el shock hipovolèmic

A

-Oxigenoteràpia
-Via aèria permeable
-GArantir 2 vies venoses del calibre guixiut

40
Q

prexoc

A

etapa de compensació.
taquicardia i taquipnea
inquietut i fred
pell humida i pàl·lida

41
Q

xoc progressiu, etapa descompensació

A

Taquicàrdia pero amb el pols molt feble.
PAS I PAD molt baixoe
Taquipnea
confusió
ompliment caplil·Lar >3s
aoligo-anuria
absència de peristaltisme

42
Q

xoc irreversible

A

bradicàrdia amb polsos perifèrics absents
respiració lenta irregular i superficial
inconsciència o comaa
anúria
sorolls intestinals absents

43
Q

perquè és important comprovar la proteïna D en transfusions de sang?

A

Perquè el primer contacte receptor- i donador+ hi ha sensibilització, es creen anticossos antiD
2 contacte es desencadenen

44
Q

causa d’hipotensió en CP per transifsió de sang i hemoderivats

A

presència de citocines a l’hemoderivat

45
Q

Què passa si hi ha anticossos en el donant enfront de la HLA del receptor

A

Es produeix TRALI (Lesió pulmonar aguda associada a la transfusió)

46
Q

classificació dels citostàtics en funció del rsic de dany local

A

No irritants: dolor i prurit sense reacció irritant
Irritants: Dolor amb irritació local
Vesicants: Ampolla amb necrosi tissular

47
Q

mielitis:

A

Parestèsies al flexionar el coll després d’irradiacions cervicals

48
Q

què regula la coagulació?

A

la trombopoetina

49
Q

via intrínseca i via extrínseca

A

I: s’activa per la presència de sang a la superfície
E: s’activa per el factor tissular exposat en el mateix lloc de la lesió

50
Q

protrombina

A

es troba a la via extrínseca, mesura el temps necessari en segons per detectar la formació de fibrina

51
Q

TTPa Temps de tromboplastina parcial activat

A

Es troba en via intrínseca, avalua el tractament amb heparina, mesura el temps necessari per a detectar fibrina. Útil per a diagnòstic d’hemofília

52
Q

Dímer D

A

producte de degradació de la fibrina, indica que s’ha activat la fibrinòlisi

53
Q

ROTEM

A

Tromboelastografia rotacional, permet la detecció de canvis globals en la coagulació i la fibrinòlisi. Anàlisi funcional

54
Q

Trombocitòpenies poden ser

A

Congènites: Sindròmiques (alteració cromosoma) Asindròmiques (alteració funció plaquetària)
Adquirides: Defectes producció, per destrucció, per excés de PTT

55
Q

PTT

A

Púrpura Trombocitopènica trombòtica, alteració d’un enzim de coagulació que causa l’acumulació de plaquetes i trombes…

Infermeria Clínica (6 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions