Hemato

Question 1

funció de la melsa

Answer 1

trencament d’eritròcits vells

Question 2

on es troba el moll d’os vermell

Answer 2

als ossos plans i curts i a l’epífisi dels ossos llargs

Question 3

anèmia

Answer 3

siminució de la massa eritrocitària i de la concentració d’hemoglobina circulant a l’organisme per sota d’uns límits considerats normals per la persona

Question 4

què evalua l’hemograma

Answer 4

Hemoglobina
VCM: volum corpuscular mig, tamany mitjà dels glòbuls
Hemoglobina Corpuscular Mitja: quantitat de hb de cada hematie
CHCM: quantitat de hb relativa al tamany de l’hematie
Hto, hematòcrit: percentatge de volum de sang ocupat per hematies

Question 5

Peruè hi pot haver un desaquilibri de la regulació orgànica del nº d’eritròcits?

Answer 5

1: Diminució de la eritropoyesis
2:Destrucció de les hematies (hemolisis)

Question 6

Anèmies segons etiopatogènia

Answer 6

arregeneratives-centrals (sense reticulòcits) producció desminuïda
regeneratives-perifèriques (amb reticulòcits) destrucció augmentada i augment de pèrdues

Question 7

dins les anèmies arregeneratives centrals trobem

Answer 7

Aplàsiques
Carencials

Question 8

Anèmia aplàsica

Answer 8

lesió progenitors eritropoètics
lesió de les cèl·lules pluripotents (congènita o adquirida)
lesió de cèl·lules compromeses. Eritroblastopenia i diseritropoyesis

Question 9

Anèmia carencials

Answer 9

Disminució dela Hb, ferropènica
Disminució dela síntesis de DNA, megaloblàstica (manca de catalitzadors)
Dèficit de cobalamina (B12): Anèmia perniciosa

Question 10

Anèmies hemolítiques

Answer 10

regeneratives o perifèriquews.
Incapacitats dels eritròcits per a viure més de 60 dies.
Pot ser congènita (corpuscular) o adquirida(extracorpuscular).

Question 11

segons tamany de les hematies trobem:

Answer 11

Anèmies microcítiques: <80 de VCM (dèficit de fe, malaltia crònica, talassèmia…)
anèmies macrocítiques: >100 de VCM (dèficit VB12, dèficit àc. fòlic, hipotiroidisme, enolisme)
anèmies normocítiques

Question 12

el tractament farmacològic en anèmia consisteix en…

Answer 12

Suplaments de Fe
Folats
Vitamina B12

Question 13

prevenció i tractament d’anèmies ferropèniques

Answer 13

Sulfat ferrós VO TArdyferon, tenyeix femta

Question 14

tractament en anèmies ferropèniques, malabsorció al budell de FE i hemorràgies cròniques

Answer 14

Sacarat de ferro via IV

Question 15

vitamina B12, nom i via

Answer 15

CIANOBALAMINA IM

Question 16

Sdme de l’hemorràgia aguda

Answer 16

Conjunt de signes i símptomes causats per la sortida de sang de l’espai vascular

Question 17

Què passa si perdem 15%

Answer 17

Es compensa amb un augment de la FC

Question 18

Pèrdua 15%-30%

Answer 18

Es compensa amb un augment de la FC però la TA disminueix (es veu afectada)

Question 19

Pèrdua 30%-40%

Answer 19

Descompensació amb un augment de la FC però una TA tant baixa que causa hipoperfusió tissular

Question 20

Pèrdua 40% o més

Answer 20

Fracàs de la compensació i hipoperfusió tissular, xoc hipovolèmic o hemorràgic

Question 21

Què passa quan l’arribada d’O2 és molt limitada?

Answer 21

Es produeix un àc. làctic i quan la % d’aquest és molt elevada es produeix un shock.

Question 22

malaltia oncohematològica

Answer 22

Procés maligne caracteritzat per la proliferació incontrolada i disfunció de cèl·lules hematopoètiques dun determinat estrip.

Question 23

leucèmies agudes

Answer 23

Leucèmia Limfoblàstica Aguda
Leucèmia mieloblàstica aguda

Question 24

leucèmies cròniques

Answer 24

leucèmia limfocítica crònica
leucèmia mieloide crònica

Question 25

leucèmia

Answer 25

proliferació incontrolada d’un tipus de leucòcit anòmal i immadur, infiltra medul·la òssia, sang i altres organs i teixits

Question 26

limfoma indolent vs limfoma agressiu

Answer 26

LI: més difícils de curar LA: creixen i s’estenen ràpidament però reaccionen bé a la quimioteràpia

Question 27

proves diagnòstiques per a malalties oncohematològiques

Answer 27

- mostres de medula òssia - proves de laboratori -proves de cromosomes - proves de citoquímica

Question 28

Efectes adversos de la radioteràpia

Answer 28

-Toxicitat medul·lar- dimiució dels neutròfils, limfòcits plaquetes i eritròcits. -Esofagitis i disfàgia -Xerostomia (boca seca) -Reaccions Cutànies

Question 29

reticulocit, definició

Answer 29

precursor immediat d’un eritròcit madur o hematie

Question 30

tractament paliatiu en el sdme anèmic consta de

Answer 30

repòs relatiu i transfusió de sang

Question 31

la transfusió d’hemoderivats consta de

Answer 31

-concentrat d’hematies -plaquetes -plasma -crioprecipitats

Question 32

àcid fòlic i àcid folínic vies d’admn

Answer 32

folic- VO folinic- EV i IM

Question 33

teixits més afectats en hipòxia

Answer 33

SNC cor musculoesquelètic

Question 34

diferència entre plaquetes de pool i d’afèresi

Answer 34

pool- diferents donants afèresi- mateixos donants

Question 35

què és el TRALI

Answer 35

Lesió pulmonar aguda associada a la transfusió

Question 36

regulació de la producció d’eritrocits

Answer 36

ronyó, estimula hormona eritrogenina davant casos d’hipòxia

Question 37

aplasia medular

Answer 37

malaltia congenita que causa anemies aplasiques centrals obv

Question 38

Lesió de les cells compromeses en casos d’anèmies centrals

Answer 38

Eritroblastopenia congenita o adquirida Diseritropoyeses congenita

Question 39

tractament mèdic davant el shock hipovolèmic

Answer 39

-Oxigenoteràpia -Via aèria permeable -GArantir 2 vies venoses del calibre guixiut

Question 40

prexoc

Answer 40

etapa de compensació. taquicardia i taquipnea inquietut i fred pell humida i pàl·lida

Question 41

xoc progressiu, etapa descompensació

Answer 41

Taquicàrdia pero amb el pols molt feble. PAS I PAD molt baixoe Taquipnea confusió ompliment caplil·Lar >3s aoligo-anuria absència de peristaltisme

Question 42

xoc irreversible

Answer 42

bradicàrdia amb polsos perifèrics absents respiració lenta irregular i superficial inconsciència o comaa anúria sorolls intestinals absents

Question 43

perquè és important comprovar la proteïna D en transfusions de sang?

Answer 43

Perquè el primer contacte receptor- i donador+ hi ha sensibilització, es creen anticossos antiD 2 contacte es desencadenen

Question 44

causa d’hipotensió en CP per transifsió de sang i hemoderivats

Answer 44

presència de citocines a l’hemoderivat

Question 45

Què passa si hi ha anticossos en el donant enfront de la HLA del receptor

Answer 45

Es produeix TRALI (Lesió pulmonar aguda associada a la transfusió)

Question 46

classificació dels citostàtics en funció del rsic de dany local

Answer 46

No irritants: dolor i prurit sense reacció irritant Irritants: Dolor amb irritació local Vesicants: Ampolla amb necrosi tissular

Question 47

mielitis:

Answer 47

Parestèsies al flexionar el coll després d’irradiacions cervicals

Question 48

què regula la coagulació?

Answer 48

la trombopoetina

Question 49

via intrínseca i via extrínseca

Answer 49

I: s’activa per la presència de sang a la superfície E: s’activa per el factor tissular exposat en el mateix lloc de la lesió

Question 50

protrombina

Answer 50

es troba a la via extrínseca, mesura el temps necessari en segons per detectar la formació de fibrina

Question 51

TTPa Temps de tromboplastina parcial activat

Answer 51

Es troba en via intrínseca, avalua el tractament amb heparina, mesura el temps necessari per a detectar fibrina. Útil per a diagnòstic d’hemofília

Question 52

Dímer D

Answer 52

producte de degradació de la fibrina, indica que s’ha activat la fibrinòlisi

Question 53

ROTEM

Answer 53

Tromboelastografia rotacional, permet la detecció de canvis globals en la coagulació i la fibrinòlisi. Anàlisi funcional

Question 54

Trombocitòpenies poden ser

Answer 54

Congènites: Sindròmiques (alteració cromosoma) Asindròmiques (alteració funció plaquetària) Adquirides: Defectes producció, per destrucció, per excés de PTT

Question 55

PTT

Answer 55

Púrpura Trombocitopènica trombòtica, alteració d’un enzim de coagulació que causa l’acumulació de plaquetes i trombes…