HACCP Flashcards

1
Q

Aus welchen Verordnungen besteht das Hygienepaket das 2006 EU weit in Kraft trat

A

852/2004 Lebensmittelhygiene
853/2004 speziefische Hygienevorschriften für Lebensmittel tierischen Ursprungs
2017/625 amtliche Kontrollen und andere amtliche Tätigkeiten zur Gewährleistung des Lebens- und Futtermittelrechts und der Vorschriften über Tiergesundheit und Tierschutz, Pflanzengesundheit und Pflanzenschutzmittel

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2
Q

HACCP 12 Stufen - 7 Grundsätze

A

1 Zusammmenstellen eines HACCP Teams
2 Produktbeschreibung
3 Festlegung des Verwendungszwecks
4 Erstellung eines Flussdiagramms
5 Innerbetriebliche Bestätigung des Flussdiagramms

6 1G Durchführung einer Gefahrenanalyse
7 2G Festlegen von CCPs
8 3G Festlegen von kritischen Grenzwerten für jeden CCP
9 4G Errichten eines Monitoringsystems für jeden CCP
10 5G Ergreifen von Korrekturmaßnahmen
11 6G Anwendung von Verifizierungsverfahren
12 7G Dokumentation

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3
Q

Gefahr, Hazard

A

Bio/ Chem/ Phys. Agens in LM oder FM oder ein Zustand eines LM/FM der eine Gesundheitsbeeinträchtigung verursachen kann

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4
Q

Risiko

A

Funktionder Wahrscheinlichkeit einer die Gesundheit beeinträchtigenden Wirkung und der schwere dieser Wirkung als Folge der Realisierung einer Gefahr –> Eintrittswahrscheinlichkiet der Gefährdung in Verbindung mit der Tragweite des eingetretenen Ereignisses

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5
Q

Kritischer Lenkungspunkt (CCP)

A

ein Schritt im Herstellungsprozess, an dem eine potenzielle Gefahr für die Gesundheit erkannt und durch gezielte Lenkungsmaßnahmen eliminiert, vermieden oder auf ein akzeptablesMaß reduziert werden kann. 100% Lenkung innerhalb der definierten kritischen Grenzwerte ist sicherzustellen.

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6
Q

Qualitätsrelevanter Lenkungspunkt (QRP)

A

nicht Gegenstand der HACCP Analyse. Ein Schritt, bei dem keine Gesundheitsgefährund entsteht, allerdings Qualitätsparameter des Produktes negativ beeinflusst werden können

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7
Q

Kontrollpunkt/ Lenkungspunkt/ CP

A

Prozessschritt, der zwar wichtig für die LMS ist, an dem aber keine vollständige Lenkung/Messung möglich ist. Überwachung ist erforderlich (zB Einhaltung der Kühlkette) =OPRP (Operatives Prävenitvprogramm in der ISO 22000

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8
Q

Präventivprogramm PRP

A

ISO 22000
Präventivprogramme sind Grundvorraussetzungen und Tätigkeiten, die innerhalb der Organisation und in der gesamten Lebensmittelkette zur Aufrechterhaltung der Lebensmittelsicherheit erforderlich sind. PRP’s sind folglich das Rückrat jedes QS/HMsystems
(GHP, GMP, GAP)

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9
Q

HACCP

A

Ein System, welches Gefahren, die für die Lebensmittelsicherheit wesentlich sind, identifizert, bewertet und beherrscht

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10
Q

HACCP Plan

A

Ein Dokument, das in Übereinstimmung mit den Prinzipien von HACCP abgefasst wurde, um die Gefarhen, die für die Lebensittelsicherheit wesentlich sind, im jeweils betrachteten Abschnitt der Lebensmittelkette zu lenken

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11
Q

Monitoring/ kontinuierliches Überwachen

A

Durchführung der geplanten Sequenz von Beobachtungen oder Messungen von Parametern, um zu bewerten, ob ein CCP unter Kontrolle ist

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12
Q

Validierung (Bewertung)

A

zielt darauf ab, denNAchweis zu erbringen, das die Elemente des HACCP Plans wirksam sind

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13
Q

Verfizierung (Soll-Ist-Vergleich)

A

die Anwendung von Methoden, Verfahren, Tests und anderen Bewertungen zusätzlich zum Monitoring, um die Übereinstimmung mit dem HACCP Plan festzustellen

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14
Q

FMEA

A

Fehler-Möglichkeits Einfluss-Anaylse
Gefahr wird bewertet nach:
-Wahrscheinlichkeit des AUftretens (A)
-Bedeutung (B)
- Entdeckbarkeit (E)
–> AxBxE= RPZ

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15
Q

RPZ

A

Risikoprioritätszahl, ermöglicht die Priorisierung von erkannten Gefahren, hohe RPZ bedeuted, das schnell Maßnahmen ergriffen werden müssen

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16
Q

Risikorelevanzanalyse

A

Zweidimensionale bewertung von Wahrscheinlichkeit des Auftretens und Schwere der Folge

17
Q

Korrektur vs. Korrekturmaßnahme nach ISO 9001:2015

A

Korrektur = Maßnahme zur Beseitung einer erkannten Nicht-KOnformität

Korrekurmaßnahme = Maßnahme zur Beseitung der Ursache

Vorbeugemaßnahme = Maßnahme zur Beseitugng der Ursache einer möglichen NIchtkonformität

18
Q

Def. Validierung nach ISO 22 000

A

ist eine Bewertung vor dem Betrieb,um zu zeigen, dass einzelne (oder kombinierte) Maßnahmen zur Beherrschung fähig sind, den beabsichtigten Grad der Beherrschung zu erzielen (kontroll,aßnahmen sind in der Lage, die Gefahr zu kontrollieren)

19
Q

Def. Verifikation nach ISO 22000

A

ist die Bewertung , die während und nach dem Betrieb durchgeführt wird, um zu zeigen, dass der beabsichtigte Grad der Beherrschungtatsächlich erreicht wird wurde (bestätigung durch objektive Nachweise, dass die spezifizierten Anforderungen erfüllt wurden)

20
Q

Wann sollte eine Revision der HACCP Studie erfolgen?

A
  • Routinemäßgi zB 1x pro Jahr
  • Bei Umbau
    . Bei Grundlegenden Rezepturänderungen
  • Änderung der rohstoffbeschaffenehit
  • Neues Wissen über Gesundheitsgefährdung
  • Änderung der Zielgruppe
  • Kenntnisse über anders als vorgesehenen Gebrauch
21
Q
A
21
Q

Gefahr vs. Signifikante Gefahr (ISO 22000)

A

Gefahrfür die Lebensmittelsicherheit: bio/chem/phys. Agens in einem Lebensmittel, das gesundheitsschädlich sein kann
Signifikante Gefahr für die LS: Gefahr für die LS, die im Rahmen der Gefahrenanalyse identifiziert wurde und die durch Kontrollemaßnahmen kontrolliert werden muss

22
Q

Operative PRPs

A

Beschreiben Maßnahmen oder eine Kombination von Maßnahmen zur Beherrschung mit dem zweck der Prävention oder Reduktion einer Gefahr für die LS auf ein annehmbares Maß