Grupp 5 - CRISPR/Cas9 Flashcards
CRISPR/Cas upptäcktes först hos bakterier. Vad var dess syfte hos dem?
Antiviral försvarsmekanism. Fragment av virusets genom integrerades i CRISPR som ett bibliotek så att bakterien kunde skydda sig när den träffade på samma virus andra gången.
Vad står CRISPR för?
Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats
Vad är Cas9? Vad står det för?
CRISPR Asociated System 9.
Ett endonukleas som används för specifik DNA-klyvning från inkräktande virus
Vilka två delar består Guide-RNA av? Vad gör de individuellt samt vad för gRNA som helhet?
CRISPR RNA (crRNA) - 20bp nukleotidsekvens som är komplementär till målsekvensen
TracrRNA - länkar ihop cRNA och cas9
gRNA agerar vägvisare för cas
Vilka tre steg ingår i CRISPR/Cas9-processen?
- Spacer acquisition
- crRNA processing
- Interference
2&3 händer endast andra gången man stöter på viruset
Beskriv spacer acquisition
Cas-komplexet känner igen PAM-sekvenser i virusgenomet vilka visar var den ska klyva. Virusgenomet klyvs och ett fragment, sk. spacer, förs in i biblioteket CRISPR-array
Beskriv crRNA processing
Uttryck av CRISPR-locus som leder till bearbetning av de CRISPR-komponenter som skapar de delar som behövs för gensaxen.
Mha TracrRNA, Cas9, RNase 3 kan Pre-cRNA:t som fås genom transkription av CRISPR-arrayen bearbetas tills man får fram just den crRNA-biten man behöver
Beskriv interference
- cas9 bildar komplex med gRNA
- matchar med PAM-sekvens+protospacer
- cas9 genomför dubbelsträngsbrott
Vad kan CRISPR-systemet användas för inom forskning - dvs hur kan det påverka gener?
Det kan tysta, laga eller lägga till gener
Vilka tre delar måste genomföras för att kunna använda CRISPR-systemet för genredigering?
- Design av syntetisk gRNA - riktar cas9 mot den sekvens man vill åt
- Föra in gRNA och cas9 i målcellen (+ ev. mall för ny gen)
- Manipulering av cellens DNA-reparationsmekanismer
Hur designas syntetiskt gRNA (sgRNA)? vad behöver man veta om sin sekvens?
Om sekvensen:
- Var genen är
- Vad den innehåller
- Vad slutprodukten är
Om sgRNA:
- tracrRNA är mestadels konstant, endast cRNA ska utformas
- Nukleassätet ska helst vara i den translaterade delen av genen
- Hitta PAM för sin typ av cas9 i DNA:t
- crRNAs måltavla ska vara 20bp lång
Hur förs gRNA och cas9 in i målcellen?
Plasmid vektor, viral vektor, gRNA+mRNA, cas9/gRNA komplex
Hur manipuleras cellens DNA-reparationsmekanismer?
Den modifierade cas9/sgRNA-komplexet hittar den eftersökta genen och orsakar ett dubbelsträngsbrott. Cellen försöker sedan fixa skadan med nonhomologous end joining (NHEJ) eller homology directed repair (HDR).
Det är i detta stadie man kan inaktivera, laga, eller sätta in sekvenser!
Hur går NHEJ till?
Nukleaser + polymeraser klipper av/bygger på, sedan ligeras strängarna ihop. Detta inducerar med hög risk insert/deletionsmutationer vilket ger frameshift och därmed tidiga stoppkodon, vilket stänger av gener.
Hur går HDR till?
Under reparationen används en homolog sekvens som mall. Här kan en syntetisk sekvens med homologa regioner + önskad gen användas för att sätta in en ny gen/rätta till en muterad gen