Grandes Sindromes Endócrinas Flashcards

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1
Q

Fenômeno de Wolf chaikOFF

A

Devido ao aumento de iodo a glândula pára de funcionar,levando ao hipotireoidismo

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Q

Fenômeno de Jod Basedow

A

Devido ao aumento de iodo a glândula aumenta a sua captação - hiperresponsiva -(por haver uma doença de base) e o paciente faz hipertireoidismo

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3
Q

Efeito adverso mais temido das tionamidas

A

Agranulocitose súbita devido a aplasia de medula

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4
Q

Escolha do tratamento de hipertireoidismo em gestantes

A

Propiltiuracil em doses baixas,principalmente no primeiro trimestre,evitando-se hipotireoidismo fetal e manter níveis de T4l no limite superior da normalidade

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5
Q

Acompanhamento do tratamento do hipertireoidismo

A

Esperar o efeito entre 10-15 dias,o medicamento não age nos hormônios já produzidos
Eutireoidismo alcançado com níveis de T4l normal,TSH demora 3 meses pra se normalizar devido a atrofia dos tireotrofos - reduzir a dose entre 30-50% a cada consulta,estabelecendo como meta a dose de manutenção
Pedir exames a cada aumento de dose 4-6 semanas
Depois de estabelecida a dose de manutenção exames em 4-6 meses

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6
Q

Indicações de iodeto

A

Antes de cirurgia radioablativa
Preparo para a tireoidectomia (7-10 dias antes)
Controle da crise tireotoxica grave

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7
Q

Complicações da tireoidectomia

A

Hipocalcemia
Hipoparatireoidismo
Hipotireoidismo
Paralisia de corda vocal transitória ou permanente

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8
Q

Modalidades do tratamento do hipertireoidismo

A

Betabloqueador (sintomático)
Tiamidas - propiltiuracil e metimazol (bloqueiam a antiperoxidase)
Iodeto - lugol
Corticoide - imunossupressor e impede a conversação de T4 em T3 na periferia - Dexametasona
Radioablação com iodo
Tireoidectomia subtotal ou quase total

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9
Q

Hipertireoidismo apático

A

Idosos
FA
IC
Sem sintomas adrenérgico

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10
Q

Tireoidite de Hashimoto

A

Prevalente em mulheres entre 60 anos
Auto imune
Aumento de,principalmente,anti TPO e antireoglobulina
TSH aumentado e t3 e t4 diminuídos
Na fase inicial pode se manifestar por tireotoxicose

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11
Q

Tireoidite de De Quervain

A

Aumento e dor na tireoide após algumas semanas de infecção viral
Inicialmente,sintomas de hipertireoidismo
Aumento de t3 e t4,VHS e diminuição da RAIU
Quadro autolimitado
Prescrição de sintomáticos

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12
Q

Tireoidite de Riedel

A

Fibrose do parênquima e dos tecidos circundantes (músculos),levando ao endurecimento do pescoço e hipotireoidismo
Pode estar associada a colangite esclerosante e fibrose retroperitoneal

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13
Q

Indicação de tratamento no hipotireoidismo subclínico

A

Pacientes sintomáticos
Hipercolesterolemia e/ou evidência d doença cardíaca
Grande risco de se fazer hipotireoidismo franco (TSH >10/altos títulos de anti TPO)
Grávidas/mulheres com desejo de engravidar/infertilidade ou disfunção ovulatória

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14
Q

Hipotireoidismo subclinico

A

TSH aumentado

T3 e T4 normais

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15
Q

Hipotireoidismo central

A

TSH baixo

T3/T4 baixos

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16
Q

Tratamento do coma mixedematoso

A

Levotiroxina (ou reposição de T3)
Hidrocortisona
Suporte ventilatório
Correção de hipoglicemia com glicose hipertônico e dieta enteral
Correção de hiponatremia com solução salina hipertônica ou restrição hídrica
Prevenção de hipotermia com mantas térmicas

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17
Q

Tamanho da tireoide por avaliação clínica em graus

A

Grau 0:tireoide de tamanho normal,se palpável,lobo menor que a falange distal do indivíduo que está sendo examinado
Grau Ia:Lobos maiores que a Falange distal do polegar do indivíduo que está sendo examinado
Grau Ib:tireoide visível a deglutição com o pescoço em extensão
Grau II:tireoide visível à deglutição com o pescoço em posição normal
Grau III:tireoide visível a distância

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18
Q

Síndrome de Nelson

A

Consequência da adrenalectomia bilateral para tratamento da doença de Cushing - não ocorre o feedback negativo do cortisol,ocorre crescimento do tumor hipofisário preexistente com altos níveis de ACTH,hiperpigmentação cutânea e sintomas neuro oftalmológicos devido ao crescimento do tumor

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19
Q

Testes para a confirmação da síndrome de Cushing

A

Pelo menos 2 testes:
Teste da supressão com baixas doses (1 micrograma) de dexametasona - aplicar entre 23:30 e 00:00h pela manhã haverá baixos níveis acima de 2-1,8 microgramas
Cortisol livre urinário das 24 h - 3 amostras
Cortisol salivar noturno a meia noite > 130

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20
Q

Marcadores laboratoriais da insuficiência Adrenal primária

A

Hipoglicemia e eosinofilia - pela queda do cortisol
Hipercalemia e hiponatremia - devido à redução de aldosterona
Hipocalcemia

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21
Q

Clínica do hiperaldosteronismo primário

A

Hipertensão diastólica refratária sem edema + hipocalemia (40% dos pacientes) + alcalose metabólica

22
Q

Diagnóstico de hiperaldosteronismo primário

A

Aldosterona/atividade de renina > 30ng/dL/mL/h e aldosterona >15 ng/dL
Aldosterona > 5 após infusão de salina

23
Q

Principais etiologias de hiperaldosteronismo primário

A

Aldesteronoma (síndrome de Conn) - mais prevalente em mulheres,unilateral,hipocalemia mais acentuada e com níveis mais elevados de aldosterona
Hiperplasia Adrenal idiopática - mais prevalente em homens,bilateral e níveis menores de aldosterona

24
Q

Diferenciação de aldosteronoma e hiperplasia Adrenal

A

Dosagem de aldosterona/cortisol pelas veias adrenais

25
Q

Tratamento hiperplasia Adrenal

A

Antagonistas da aldosterona:espironolactona e amiloride

26
Q

Tratamento do aldosteronoma

A

Adrenalectomia laparoscópica ou abordagem posterior

27
Q

Principais doenças que podem levar ao hiperandrogenismo

A

Hiperplasia Adrenal congênita

Câncer adrenal

28
Q

Clínica hiperplasia Adrenal congênita perdedora de sal

A

Lactente,vômitos,perda de peso,desidratação importante,hiponatremia,hipocalemia,hipoglicemia,hipotensão

29
Q

Clínica feocromocitoma

A

Hipertensão + tríade clássica:palpitação,sudorese profusa,cefaleia

30
Q

Diagnóstico de feocromocitoma

A

Dosagem de metanefrinas fracionadas e catecolaminas
Verificar o uso de medicamentos como:betabloqueadores,paracetamol,antidepressivos tricíclicos
Para definir localização:cintilografia com metaiodobenziguanidina

31
Q

Hiperparatireoidismo primário

A

Hipercalcemia
Nefrolitíase (oxalato de cálcio)
Osteíte fibrosa cística - reabsorção óssea subperiosteal falange distal e crânio (lesão em sal e pimenta);osteoporose e fraturas;tumor marrom e cistos em ossos longos;coluna em camisa de rugger jersey

32
Q

Manifestações clínicas da hipercalcemia

A

Constipação,úlcera péptica,pancreatite
Depressão
Mialgia,fraqueza
Encurtamento do intervalo QT,hipertensão
Poliúria,desidratação,diabetes insipidus,IR aguda/crônica

33
Q

Laboratório do hiperparatireoidismo primário

A

Hipercalcemia e aumento do PTH

34
Q

Após o diagnóstico de hiperparatireoidismo primário,quais os exames que devem ser solicitados para pesquisa de disfunção orgânica?

A

USG dos rins ou TC (nefrolitíase),densitometria óssea,cálcio urinário das 24 h,eletromiografia

35
Q

Tratamento do hiperparatireoidismo primário

A

Já que a principal causa é o adenoma solitário ->paratireoidectomia

36
Q

Indicações de cirurgia nos pacientes assintomáticos portadores de hiperparatireoidismo primário

A

Ca sérico > 1 do limite da normalidade
ClCr <60
Calciúria >400 na urina de 24h com fatores de risco para o desenvolvimento de nefrolitíase OU nefrolitíase ou nefrocalcinose demonstradas em TC,USG ou RX
>50 anos
Declínio de massa óssea (Tscore <2,5 em coluna lombar,quadril ,rádio distal ou colo do femur) e/ou fratura vertebral previa
Não se optando por cirurgia:Ca sérico,Cr e densitometria óssea anual

37
Q

Síndrome leite alcali

A

Hipercalcemia + acidose metabólica + insuficiência renal

38
Q

Tratamento da crise hipercalcemica

A
  1. Hidratacao com SF 0,9% (300 ml/h) - 2-4 L/dia
  2. Furosemida
  3. Bifosfonados (Pamidronato/Zinedronato)
  4. Calcitonina
  5. Glicocorticoides
  6. Hemodialise (casos em que a hidratação não e possível)
39
Q

Sinal de Trousseau

A

Aducao do polegar + flexão das metacarpofalangeanas e extensão das interfalangeanas após insuflação do manguito 20 mmHg acima da PA sistólica

40
Q

Sinal de Chvostek

A

Contração dos músculos faciais ipsilaterais após percussão do nervo facial abaixo do arco zigomático

41
Q

Síndrome da hipocalcemia

A

Hipocalcemia + hiperfosfatemia + níveis baixos ou indetectáveis (<10 pg/ml) de PTH

42
Q

Manifestações clinicas do hipoparatireoidismo primário e seu tratamento

A

Parestesias nas extremidades e região perioral;
Câimbras musculares;
Laringoespasmo;
Convulsões generalizadas
- Gluconato de cálcio 1 -2 g em 10 - 20 minutos

43
Q

Deficiência de vitamina D (1,25(OH)2D3

A

Hipocalcemia + hipofosfatemia

44
Q

Clinica da osteomalacia/raquitismo

A

Fraqueza muscular proximal + osteopatia

45
Q

Tratamento da hipocalcemia crônica

A

Calcio elementar - carbonato de calcio VO 1-2g/dia
Vitamina D 2-3 semanas e depois mesma dose mensalmente - efeito mais rápido:calcitriol (metabólito ativo) 0,5 - 1 micrograma/dia

46
Q

Tratamento raquitismo/osteomalacia

A

Deficiência: vitamina D 50.000 UI/dia por 2-3 semanas,depois a mesma dose mensalmente
Metabolização inadequada/resistencia a vit D: calcitriol

47
Q

Reposição de vitamina D

A

50.000 UI/semana por 6- 8 semanas;caso a meta não tenha sido alcançada - iniciar novo ciclo

48
Q

Principal causa de hipoparatireoidismo

A

Remoção cirúrgica (tireoidectomia,cirurgia cervical radical)

49
Q

Valores normais de Ca e calcio corrigido

A

Ca total = 8,5 - 10,5
Ca ionizado = 4,5 - 5,5
Calcio corrigido = calcio serico + 0,8 x (albumina normal - albumina do paciente)

50
Q

Qual a causa de hipocalcemia após transfusão sanguínea

A

Liberação do citrato - quelante de calcio

51
Q

ECG hipomagnesemia

A

Aumento do PR