Gota Flashcards

1
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción del alopurinol?

A

Disminuyen la producción de ácido úrico al inhibir la acción de la xantina oxidasa.

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2
Q

Además de la Gota, ¿Qué otras indicaciones clínicas tiene?

A

Cálculo renal de calcio recurrente.
Aumento del nivel de ácido úrico en pacientes con cáncer con leucemia, linfoma y tumores malignos que reciben terapia contra el cáncer

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3
Q

Menciona la farmacocinética relevante

A
Absorción oral: 90% del tracto GI
Tmax, Oral: 1.5 h
Biodisponibilidad, oral: 80% a 90% 
Vd: 1.6 L/kg 
Embarazo: categoria C
metabolismo: Higado
Metabolito: Oxipurinol
Aclaramiento renal: filtración glomerular 16.5 ml/minuto
Excreción: Renal 80%, Heces 20%
Hemodiálisis: sí, en sobredosis
Diálisis peritoneal: sí, en sobredosis se desconoce la utilidad de la diálisis
Eliminación V1/2: 1 a 2 horas
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4
Q

¿Cuáles son las reacciones adversas más comunes y las más graves?

A
Comunes: erupción maculopapular (dermatologico)
Graves: reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos
síndrome de Stevens-Johnson
agranulocitosis
anemia aplásica 
hepatitis granulomatosa,
Necrosis hepática 
Hepatotoxicidad
Reacción de hipersensibilidad
Insuficiencia renal
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5
Q

El alopuinol y _____ está contraindicado

A

Didanosine (puede resultar en un aumento de las concentraciones séricas de didanosine.)

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6
Q

Precauciones relevantes: puede causar _____ por sus efectos sobre____

A

somnolencia

sistema nervioso central

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7
Q

El mecanismo de acción de la Colchicina es la inhibición de la polimerización de la ______, interfiere con la migración de _______ a sitios de inflamación inducidos por depósitos de cristales de urato monosódico en el líquido sinovial.

A

Tubulina

Neutrófilos

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8
Q

Además de la GOTA la Colchicina esta indicada para fiebre ______ familiar.

A

Fiebre mediterránea familiar.

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9
Q

La administración de la Colchicina solo es por vía ____, ya que en 2008 la FDA ordene que se dejara de fabricar Colchicina por vía intra____

A

Oral

Intravenosa

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10
Q

La colchicina tiene una Tmax de 1-2 hrs, y una biodisponibilidad de __ %

A

45%

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11
Q

La colchicina tiene un metabolismo hepático, por CYP___ y glucoronoconjugacíon.

A

CYP3A4

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12
Q

La colchicina se elimina principalmente por vía ____, y en menor porcentaje por vía renal y ____. Tiene una T1/2 de 26- 31 hrs.

A

Fecal

Biliar.

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13
Q

La colchicina tiene principalmente reacciones adversas en el tracto ______, causando diarrea, vomito y nauseas.

A

Gastrointestinal.

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14
Q

El uso de Colchicina y jugo de ____ puede causar aumento de las concentraciones de Colchicina y un mayor riesgo de toxicidad, esto también puede ser causado por uso de colchicina con Verapamilo y Ritonavir.

A

Toronja

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15
Q

La colchicina esta contraindicada en insuficiencia _____ y ____. Y cuando se están usando fármacos inhibidores del CYP___.

A

Renal
Hepática
CYP3A4.

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