Glomerulopatias Flashcards
Definição de síndrome nefrítica ou glomerulonefrite difusa
Edema, oligúria e HAS
Não definem gravidade, são cosntitucionais
Diagnóstico de GNPE
- Piodermite ou faringoamigdalite prévia
- Período de incubação: 10 dias x 21 dias
- Cultura ou anticorpos: Anti-DNAse x ASLO
- Queda transitória do complemento (C3 e CH50) por 8 semanas
Indicações de biópsia na GNPE
- Hipocomplementemia > 8 semanas
- Proteinúria NEFRÓTICA, hematúria MACROscópica ou HAS > 4 semanas
- IR acelerada ou azotemia prolongada
Evolução natural da GNPE
- Oligúria (< 7 dias) ➡️
- Hipocomplementemia < 8 semanas ➡️
- Hematúria MICRO < 1-2 anos ➡️
- Proteinúria leve (< 1 g/dia) < 2-5 anos
Tratamento da GNPE
Suporte, restrição hidrossalina, diurético de alça e vasodilatadores (Benzetacil como medida epidemiológica)
Glomerulopatia primária mais frequente
Doença de Berger (nefropatia por IgA)
“Hematúria nada - hematúria nada”
Tratamento da Doença de Berger
Proteinúria > 1g/dia ou HAS:
IECA/BRA por 3 meses
Corticoide por 6 meses
Micofenolato
Hematúria dismórfica e surdez
Síndrome de Alport
Classificação da GNRP
Tipo I: anti-MBG (linear) = Goodpasture
Tipo II: imunocomplexos (granular) = Berger, GNPE, endocardite, hepatites virais, LES
Tipo III: pauci-imune (escuro) = ANCA+, Wegener, granulomatose com poliangeíte
Tratamento da GNRP
Plasmaférese, Prednisona, imunossupressor
Definição de síndrome nefrótica
- Proteinúria > 3,5 g/dia (adulto) ou > 40-50 mg/kg/dia (criança); P/C > 2 mg/g
- Hipoalbuminemia < 2,5 g/dl
- Edema
- Hiperlipidemia (lipidúria, cilindros graxos)
Exceção da DLM
Única que responde bem ao corticoide (1-10 anos)
Associações da GN membranosa
Neoplasias ocultas, LES, HBV e drogas (IECA, AINE, sais de ouro, d-penicilamina)
Associações da GN membranoproliferativa / mesangioCapilar
HBC, endoCardite infecciosa, Crioglobulinemia
Complemento ⬇️ na…
GN membranoproliferativa