Glomerulopatias Flashcards

1
Q

Definição de síndrome nefrítica ou glomerulonefrite difusa

A

Edema, oligúria e HAS

Não definem gravidade, são cosntitucionais

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2
Q

Diagnóstico de GNPE

A
  1. Piodermite ou faringoamigdalite prévia
  2. Período de incubação: 10 dias x 21 dias
  3. Cultura ou anticorpos: Anti-DNAse x ASLO
  4. Queda transitória do complemento (C3 e CH50) por 8 semanas
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3
Q

Indicações de biópsia na GNPE

A
  1. Hipocomplementemia > 8 semanas
  2. Proteinúria NEFRÓTICA, hematúria MACROscópica ou HAS > 4 semanas
  3. IR acelerada ou azotemia prolongada
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4
Q

Evolução natural da GNPE

A
  • Oligúria (< 7 dias) ➡️
  • Hipocomplementemia < 8 semanas ➡️
  • Hematúria MICRO < 1-2 anos ➡️
  • Proteinúria leve (< 1 g/dia) < 2-5 anos
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5
Q

Tratamento da GNPE

A

Suporte, restrição hidrossalina, diurético de alça e vasodilatadores (Benzetacil como medida epidemiológica)

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6
Q

Glomerulopatia primária mais frequente

A

Doença de Berger (nefropatia por IgA)

“Hematúria nada - hematúria nada”

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7
Q

Tratamento da Doença de Berger

A

Proteinúria > 1g/dia ou HAS:
IECA/BRA por 3 meses
Corticoide por 6 meses
Micofenolato

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8
Q

Hematúria dismórfica e surdez

A

Síndrome de Alport

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9
Q

Classificação da GNRP

A

Tipo I: anti-MBG (linear) = Goodpasture
Tipo II: imunocomplexos (granular) = Berger, GNPE, endocardite, hepatites virais, LES
Tipo III: pauci-imune (escuro) = ANCA+, Wegener, granulomatose com poliangeíte

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10
Q

Tratamento da GNRP

A

Plasmaférese, Prednisona, imunossupressor

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11
Q

Definição de síndrome nefrótica

A
  • Proteinúria > 3,5 g/dia (adulto) ou > 40-50 mg/kg/dia (criança); P/C > 2 mg/g
  • Hipoalbuminemia < 2,5 g/dl
  • Edema
  • Hiperlipidemia (lipidúria, cilindros graxos)
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12
Q

Exceção da DLM

A

Única que responde bem ao corticoide (1-10 anos)

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13
Q

Associações da GN membranosa

A

Neoplasias ocultas, LES, HBV e drogas (IECA, AINE, sais de ouro, d-penicilamina)

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14
Q

Associações da GN membranoproliferativa / mesangioCapilar

A

HBC, endoCardite infecciosa, Crioglobulinemia

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15
Q

Complemento ⬇️ na…

A

GN membranoproliferativa

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16
Q

Clínica da SHU ou trombose glomerular

A

IRA, plaquetopenia e anemia hemolítica com esquizócitos

17
Q

O tratamento da síndrome nefrítica envolve o repouso relativo, a restrição hídrica (… ml//kg/dia ou … ml/m2/dia) e de sódio (< … g de NaCl/m2/dia) e, na presença de manifestações de hipervolemia, como a própria HAS, Furosemida, além da antibioticoterapia

A
  • 20 ml/kg/dia ou 300-400 ml/m2/dia
  • 2 g NaCl/m2/dia
18
Q

V ou F
Cilindros celulares (epiteliais, hemáticos e leucocitários) são sempre patogênicos, enquanto os acelulares (hialinos) podem estar presentes em indivíduos normais

A

Verdadeiro

  • Hemáticos: glomerular
  • Leucocitários: nefrites intersticiais e glomerulopatias
  • Granulosos: NTA
19
Q

Na SHU, o teste de Coombs é …, ocorre elevação da bilirrubina indireta, … da haptoglobina e grande elevação de LDH

A

Negativo
Redução

20
Q

Tríade da síndrome nefrítica

A

Oligúria + edema + hematúria

21
Q

V ou F
A base do tratamento da síndrome nefrítica é a diureticoterapia

A

Falso, são as medidas de suporte (restrição hidrossalina, principalmente)