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Nefro > Glomerulonefritis > Flashcards

Glomerulonefritis Flashcards

1
Q

GNF con deposito Inmunológico escaso o nulo

A

CCMM
GNF esclerosante F y S
GNF extracapilar tipo II

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2
Q

Deposito mesangial de IgA+C3

A

GNF mesangial IgA/Berger/nefropatía IgA

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3
Q

Hematuria Macroscópica en brotes tras infecciones VR -GI/ejercicio intenso sin Latencia

A

GNF mesangial IgA

*Tambn H. microscópica mantenida

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4
Q

Los Inmunocomplejos depositados en el mesangio son

A

Los de mayor tamaño *mas cantidad de Ig

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5
Q

HLA-BW35 esta asociado a

A

Nefropatía IgA

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6
Q

Provocan GNF IgA por falta de aclaramiento de Inmunocomplejos

A

Cirrosis

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7
Q

Deposito de IC provoca

A

Proliferación del lugar de deposito —> semilunas

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8
Q

Asociaciones de la Nefropatía IgA

A

Sézary *linfoma T
Chron
Cirrosis
Celiaquia

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9
Q

GNF mas PREVALENTE en trasplante renal

A

Nefropatía IgA

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10
Q

Indicación de Bx en GNF IgA

A

Mala evolución

  • proteinuria persistente
  • resistencia a CC
  • IR/HTA
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11
Q

Es la GNF mas frecuente de todas

A

Enf de Berger *nefropatía IgA

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12
Q

GNF con complemento DISMINUIDO

A

M-C (Membrano-p) I y II *EDD
Post estrepto
Rápidamente P. (extracapilar II)

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13
Q

Brotes de Hematuria SIN proteinuria en GNF IgA es un factor

A

De buen pronostico

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14
Q

Causa + común de Sd Nefrótico en adulto No diabético

A

GNF membranosa

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15
Q

GNF con IC In situ

A

GNF membranosa

GNF rápidamente Progresiva tipo I

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16
Q

GNF por daño Directo del glomérulo y por lo tanto ausencia de Inmunocomplejos

A

GNF FyS
CCMM
GNF rap. progresiva III

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17
Q

Deposito GRANULAR subepitelial de IgG + C3 Pseudolineal

A

GNF membranosa

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18
Q

Las GNF con IC circulantes son las que

A

Descienden el COMPLEMENTO *Excepto GNF IgA

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19
Q

Porcentaje de px con GNF membranosa que pueden tener un Nefrótico impuro *Hematuria

A

Hasta un 50%

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20
Q

Ac anti-PLA2R es etiología de

A

GNF membranosa PRIMARIA

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21
Q

% de px con GNF membranosa 1ria que presentan Ac-antiPLA2R

A

Hasta un 70%

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22
Q

Asociaciones de la GNF 2ria

A

Tumores solidos epiteliales
VHB
Captopril
LES

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23
Q

HLA-DW3 se asocia a

A

GNF membranosa 2ria

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24
Q

GNF con indicación de Bx de entrada para el Dx

A
  • Membranosa
  • Rápidamente progresiva
  • Mesangiocapilar I y II (EDD)
  • GNF FyS
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25
Q

GNF + de Novo en trasplante renal

A

GNF membraNOsa

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26
Q

Engrosamiento de la MBG

Spikes

A

GNF membranosa

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27
Q

Indicación de Bx en GNF membranosa

A

A todo adulto + Sd nefrótico de etiología No clara sin CI

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28
Q

Indicación de Tto Inmunosupresor en GNF membranosa

A

Proteinuria nefrótica >6meses

IR a los 6-12m del Dx

29
Q

Anticoagulación en Sd nefrótico

A

NO esta indicada de rutina a menos que el px tenga una otra indicación

30
Q

Deposito de IC a todos los niveles del glomérulo en CIELO ESTRELLADO

A

GNF post estreptocócica

31
Q

HUMPS *Jorobas

A

GNF post estrepto/infecciosa

32
Q

Sd Nefritico *Hematuria + Periodo de latencia

A

GNF post infecciosa

33
Q

la GNF post infecciosa presenta infiltrado al Microscopio óptico de

A

PMN neutrófilos

34
Q

El periodo de Latencia en GNF post infecciosa es mas corto si la infeccion es de

A

Faringe *S. betaH del grupo A

35
Q

Indicación de Bx en GNF post infecciosa

A

Mala evolución
IR >3-6s
Hipo C3 >6-8s
alt. sedimento >6m-1a

36
Q

GNF con Hipocomplementemia por via alterna *C3

A

Post estreptocócica

Enfermedad por depósitos densos

37
Q

GNF rápidamente progresiva

A

GNF extracapilar *rompe la MBG y hay salida de proteinas de todos los tamaños

38
Q

Deposito Lineal en MBG de IgG +/- C3

Mediada por IC in situ

A

GNF R progrsiva/extacapilar tipo I

39
Q

GNF rápidamente progresiva mediada por IC ciruclantes

A

GNF extracapilar tipo II

40
Q

GNF rápidamente progresiva que desciende Complemento por la via clasica

A

TIPO II *mediada por IC circulantes

41
Q

Ej de enf con GNF extracapilar tipo II

A

LES

Crioglobulinemia

42
Q

La enfermedad e Goodpasture podría dar una GNF

A

GNF rápidamente progresiva tipo I medida por IC in situ

43
Q

La enfermedad por CCMM puede evolucionar a

A

GNF FyS

44
Q

Podocitopatias daño directo al podocito

A

GNF FyS

CCMM

45
Q

Causa +frc de Sd nefrótico en el niño

A

CCMM

46
Q

GNF que su tto es CC+IMS+Plasmaferesis

A

GNF rápidamente progresiva/extracapilar

47
Q

Sinequias/cicatrices

A

GNF FyS

48
Q

Fusion de pedicelos + Nefrosis lipoidea (cruz de malta)

A

enfermedad de CCMM

49
Q

Son asociaciones de la Enfermedad por CCMM

A

Hodgkin
AINE
atopia
HLA B12

50
Q

PRIMERA GNF en recidivar en trasplante renal

A

GNF FyS

51
Q

Producen una GNF FyS por toxicidad directa

A

VIH
Heroína
Falcemia
S. Haematobium

52
Q

Pueden producir GNF FyS por aumento de presion de filtración

A

Reflujo Vesico-U
Obesidad
Nefrectomía

53
Q

Causa +frc de GNF FyS

A

Idiopática *1ria

54
Q

Dx de Enfermedad por CCMM

A

Se asume ante Clx sd nefrótico en niño y se pone CC 4s—-> No responde—> Bx

55
Q

Recidiva de Sd nefrótico en el niño

A

Pautar tto con CC sin Bx

56
Q

Lipodistrofia en GNF

A

Enf de depósitos densos

57
Q

VHC
Leucemia/Linfoma
Crioglobulinemia se asocian a GNF

A

Membranoproliferativa tipo I

58
Q

2 GNF que tienen asociacion con crioglobulinemia y en su tto se indica plasmaféresis

A

GNF mesangioC/Membrano-p I

GNF RP *extracapilar II

59
Q

Deposito Subendotelial masivo en ASA DE ALAMBRE

A

GNF M-P tipo I

60
Q

Clx de presentación GNF MP tipo I

A

Sd nefrótico impuro *80% tiene hematuria

61
Q

Rail de tren

Doble contorno

A

GNF MP tipo I

62
Q

C3 Nefritic factor

A

EDD (GNF MP tipo II)

63
Q

Ac que activan el complemento

A

IgM e IgG

64
Q

Inmunofluorescencia negativa

A

Enfermedad por CCMM

65
Q

GNF asociada a obesidad

A

GNF FyS

66
Q

Forma sistémica de afectacion por GNF IgA

A

Purpura de Schonlein-Henoch

67
Q

Sd nefrótico Impuro

A

Mesangio capilar I (M-P)

Membranosa 50% microHematuria

68
Q

GNF con mayor indicación de Antiproteinuricos

A

GNF focal y segmentaria *hiperfiltracion

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