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Glomerulonefritis Flashcards

1
Q

GNF con deposito Inmunológico escaso o nulo

A

CCMM
GNF esclerosante F y S
GNF extracapilar tipo II

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Q

Deposito mesangial de IgA+C3

A

GNF mesangial IgA/Berger/nefropatía IgA

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3
Q

Hematuria Macroscópica en brotes tras infecciones VR -GI/ejercicio intenso sin Latencia

A

GNF mesangial IgA

*Tambn H. microscópica mantenida

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4
Q

Los Inmunocomplejos depositados en el mesangio son

A

Los de mayor tamaño *mas cantidad de Ig

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5
Q

HLA-BW35 esta asociado a

A

Nefropatía IgA

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6
Q

Provocan GNF IgA por falta de aclaramiento de Inmunocomplejos

A

Cirrosis

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7
Q

Deposito de IC provoca

A

Proliferación del lugar de deposito —> semilunas

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8
Q

Asociaciones de la Nefropatía IgA

A

Sézary *linfoma T
Chron
Cirrosis
Celiaquia

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9
Q

GNF mas PREVALENTE en trasplante renal

A

Nefropatía IgA

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10
Q

Indicación de Bx en GNF IgA

A

Mala evolución

  • proteinuria persistente
  • resistencia a CC
  • IR/HTA
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11
Q

Es la GNF mas frecuente de todas

A

Enf de Berger *nefropatía IgA

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12
Q

GNF con complemento DISMINUIDO

A

M-C (Membrano-p) I y II *EDD
Post estrepto
Rápidamente P. (extracapilar II)

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13
Q

Brotes de Hematuria SIN proteinuria en GNF IgA es un factor

A

De buen pronostico

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14
Q

Causa + común de Sd Nefrótico en adulto No diabético

A

GNF membranosa

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15
Q

GNF con IC In situ

A

GNF membranosa

GNF rápidamente Progresiva tipo I

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16
Q

GNF por daño Directo del glomérulo y por lo tanto ausencia de Inmunocomplejos

A

GNF FyS
CCMM
GNF rap. progresiva III

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17
Q

Deposito GRANULAR subepitelial de IgG + C3 Pseudolineal

A

GNF membranosa

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18
Q

Las GNF con IC circulantes son las que

A

Descienden el COMPLEMENTO *Excepto GNF IgA

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19
Q

Porcentaje de px con GNF membranosa que pueden tener un Nefrótico impuro *Hematuria

A

Hasta un 50%

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20
Q

Ac anti-PLA2R es etiología de

A

GNF membranosa PRIMARIA

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21
Q

% de px con GNF membranosa 1ria que presentan Ac-antiPLA2R

A

Hasta un 70%

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22
Q

Asociaciones de la GNF 2ria

A

Tumores solidos epiteliales
VHB
Captopril
LES

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23
Q

HLA-DW3 se asocia a

A

GNF membranosa 2ria

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24
Q

GNF con indicación de Bx de entrada para el Dx

A
  • Membranosa
  • Rápidamente progresiva
  • Mesangiocapilar I y II (EDD)
  • GNF FyS
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25
GNF + de Novo en trasplante renal
GNF membraNOsa
26
Engrosamiento de la MBG | Spikes
GNF membranosa
27
Indicación de Bx en GNF membranosa
A todo adulto + Sd nefrótico de etiología No clara sin CI
28
Indicación de Tto Inmunosupresor en GNF membranosa
Proteinuria nefrótica >6meses | IR a los 6-12m del Dx
29
Anticoagulación en Sd nefrótico
NO esta indicada de rutina a menos que el px tenga una otra indicación
30
Deposito de IC a todos los niveles del glomérulo en CIELO ESTRELLADO
GNF post estreptocócica
31
HUMPS *Jorobas
GNF post estrepto/infecciosa
32
Sd Nefritico *Hematuria + Periodo de latencia
GNF post infecciosa
33
la GNF post infecciosa presenta infiltrado al Microscopio óptico de
PMN *neutrófilos*
34
El periodo de Latencia en GNF post infecciosa es mas corto si la infeccion es de
Faringe *S. betaH del grupo A
35
Indicación de Bx en GNF post infecciosa
Mala evolución IR >3-6s Hipo C3 >6-8s alt. sedimento >6m-1a
36
GNF con Hipocomplementemia por via alterna *C3
Post estreptocócica | Enfermedad por depósitos densos
37
GNF rápidamente progresiva
GNF extracapilar *rompe la MBG y hay salida de proteinas de todos los tamaños
38
Deposito Lineal en MBG de IgG +/- C3 | Mediada por IC in situ
GNF R progrsiva/extacapilar tipo I
39
GNF rápidamente progresiva mediada por IC ciruclantes
GNF extracapilar tipo II
40
GNF rápidamente progresiva que desciende Complemento por la via clasica
TIPO II *mediada por IC circulantes
41
Ej de enf con GNF extracapilar tipo II
LES | Crioglobulinemia
42
La enfermedad e Goodpasture podría dar una GNF
GNF rápidamente progresiva tipo I medida por IC in situ
43
La enfermedad por CCMM puede evolucionar a
GNF FyS
44
Podocitopatias *daño directo al podocito*
GNF FyS | CCMM
45
Causa +frc de Sd nefrótico en el niño
CCMM
46
GNF que su tto es CC+IMS+Plasmaferesis
GNF rápidamente progresiva/extracapilar
47
Sinequias/cicatrices
GNF FyS
48
Fusion de pedicelos + Nefrosis lipoidea (cruz de malta)
enfermedad de CCMM
49
Son asociaciones de la Enfermedad por CCMM
Hodgkin AINE atopia HLA B12
50
PRIMERA GNF en recidivar en trasplante renal
GNF FyS
51
Producen una GNF FyS por toxicidad directa
VIH Heroína Falcemia S. Haematobium
52
Pueden producir GNF FyS por aumento de presion de filtración
Reflujo Vesico-U Obesidad Nefrectomía
53
Causa +frc de GNF FyS
Idiopática *1ria
54
Dx de Enfermedad por CCMM
Se asume ante Clx sd nefrótico en niño y se pone CC 4s----> No responde---> Bx
55
Recidiva de Sd nefrótico en el niño
Pautar tto con CC sin Bx
56
Lipodistrofia en GNF
Enf de depósitos densos
57
VHC Leucemia/Linfoma Crioglobulinemia se asocian a GNF
Membranoproliferativa tipo I
58
2 GNF que tienen asociacion con crioglobulinemia y en su tto se indica plasmaféresis
GNF mesangioC/Membrano-p I | GNF RP *extracapilar II
59
Deposito Subendotelial masivo en ASA DE ALAMBRE
GNF M-P tipo I
60
Clx de presentación GNF MP tipo I
Sd nefrótico impuro *80% tiene hematuria
61
Rail de tren | Doble contorno
GNF MP tipo I
62
C3 Nefritic factor
EDD (GNF MP tipo II)
63
Ac que activan el complemento
IgM e IgG
64
Inmunofluorescencia negativa
Enfermedad por CCMM
65
GNF asociada a obesidad
GNF FyS
66
Forma sistémica de afectacion por GNF IgA
Purpura de Schonlein-Henoch
67
Sd nefrótico Impuro
Mesangio capilar I (M-P) | Membranosa 50% microHematuria
68
GNF con mayor indicación de Antiproteinuricos
GNF focal y segmentaria *hiperfiltracion

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