génétique - cycle cellulaire Flashcards

1
Q

ADN nucléaire - séparation en catégories

A

22 paires d’autosome (1 à 22) et une paire de chromosomes sexuels (XX ou XY):

  • Chaque chromosomes est constitué d’un long filament d’ADN (une double hélice)
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2
Q

maladies de la mitochondrie vs maladies mitochondriales:

A

les mitochondries ont pluseurs de leur protéines formées par gènes nucléaires - donc maladies de lamitochondrie peuvent être causées par noyau
mais maladies mitochondriales sont causées par ADN mitochondriale

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3
Q

mitose vs méiose:
But
quel type de cellules le font
commentaire sur contenu génétique cellule mère/fille

A

Mitose
BUTS:
Croissance, différentiation, réparation/régénération cellulaire/tissulaire

Division des cellules somatiques

Le contenu génétique nucléaire de chaque cellule-fille
est identique à celui de la cellule-mère

Méiose
BUT:
générer des cellules reproductives

Division dans les cellules germinales seulement

Le contenu génétique nucléaire de chaque cellule-fille est une moitié du contenu génétique nucléaire de la cellule-mère

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4
Q

terminologie = n vs c

A

n = nombre de chromosomes
le contenu chromosomique
* 1n ou juste n = haploide * 2n = diploide
c = nombre de chromatides
* 2c = 2 chromatides * 4c = 4 chromatides

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5
Q

cycle cellulaire
Définition:

A

durée de vie d’une cellule à partir du moment où elle apparaît (tout de suite après la division cellulaire), jusqu’au moment où elle se divise pour donner deux cellules-filles.

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6
Q

zygote = ?

A

l’œuf fécondé, donc la première cellule constituée du matériel génétique maternel et paternel.

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7
Q

qu’est-ce qui est essentiel pour un contenu génomique normal?

A

intégrité de la division cellulaire

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8
Q

vrai ou faux.
Certains tissus vont se diviser durant toute la vie de l’individu (ex. les surfaces épithéliales), mais d’autres cellules ne se diviseront plus, une fois que l’organe a atteint sa maturité (ex. les neurones du système nerveux central).

A

vrai

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9
Q

mitose

Le cycle cellulaire se divise en deux parties:
+ leurs sous phases

A

1.L’interphase: * G1, S, G2
2.La mitose:
* prophase, prométaphase, métaphase, anaphase et télophase

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10
Q

Le cycle cellulaire l’interphase: G1

A
  • Phase de croissance en taille de la cellule:
    – Synthèse d’ARNmetprotéiqueélevée.
  • Points critiques:
    – PointderestrictionR(dePardee)
    Phase typiquement la plus longue et la plus variable:
    – Inexistantedanslespremièresdivisionsde l’embryon.
    – «Infinie» pour les cellules différenciées ne se divisant plus. => Appelée phase G0.

– Dure 10h pour les lymphocytes
– Point de restrictiondePardee:séparelaphase G1 précoce et la G1 tardive. Passé ce point, la cellule ne peut arrêter le cycle cellulaire pour entrer en G0 et doit progresser vers la phase S.

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11
Q

Le cycle cellulaire L’interphase: G0

A
  • C’est la phase où se trouvent les cellules qui ne se divisent plus. – Ex.: Les neurones.
  • On dit que ces cellules sont différenciées de façon définitive.
  • Certaines cellules peuvent être en G0 très longtemps, d’autres non.
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12
Q

L’interphase: S

A
  • C’est la phase de synthèse de l’ADN (phase de réplication) où l’ADN se dédouble.
    – La cellule passe de 2n et 2c (quantité d’ADN) (diploïde; 46 chromosomes à une chromatide)
    à
    – 2n et 4c (quantité d’ADN) (diploide: 46 chromosomes mais 2 chromatides).
  • Elle a une durée constante pour chaque type de cellule. – Ex.:LaphaseSdeslymphocytessanguinsdure6heures.
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13
Q

Cycle cellulaire
L’interphase: G2

A

*C’est la phase suivant la duplication de l’ADN.
– Ex.: La phase G2 des lymphocytes sanguins dure 4 heures.
*Événements:
– Réparation de l’ADN
– Synthèse de certaines protéines pour préparer la cellule à la mitose

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14
Q

La mitose
But:
combien de jeu complet:

A

Distribuer une copie de chaque chromosome à chaque cellule-fille par la ségrégation
des chromosomes.
– Chaque cellule-fille va recevoir un jeu complet de toute l’information génétique de l’individu suite à la réplication (duplication) de l’ADN.

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15
Q

– La mitose se divise en 5 étapes:

A

*La prophase
*La prométaphase
*La métaphase *L’anaphase
*La télophase

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16
Q

Le cycle cellulaire La mitose: la prophase
Événements:

A

Événements:
– Condensation graduelle des filaments de chromatine en chromosomes.
– Disparition des nucléoles. (synthèse ARN ribosomique) – Début de la formation du fuseau mitotique.
*Les centrosomes, constitués des centrioles, sont les centres d’organisation des microtubules.
*Les microtubules vont commencer à irradier des centrosomes.
*Les centrosomes vont se diriger vers les pôles de la cellule.

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17
Q

La mitose: la prométaphase
Événements:

A

Événements:
– C’est au début de cette phase que la membrane nucléaire se fragmente.
– Les chromosomes vont se disperser dans la cellule et s’attacher, via leurs kinétochores, aux microtubules du fuseau mitotique.
– Les chromosomes vont commencer à se déplacer vers les pôles.
– Les chromosomes continuent de se condenser durant toute la durée de cette phase.

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18
Q

Le centromère est ….
Il apparaît comme ….

Les kinétochores sont des…
Ces structures sont …..

A

⚫ Le centromère est la constriction primaire du chromosome où se rattache les chromatides- sœurs. Il apparaît comme une structure plus étroite sur le chromosome. C’est à ce niveau que se trouvent les kinétochores.
⚫ Les kinétochores sont des structures protéiques trilaminaires situées sur les chromosomes mitotiques et sur lesquelles s’attachent les microtubules. Ces structures sont primordiales au mouvement des chromosomes vers les pôles de la cellule.

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19
Q

La mitose: la métaphase
Événements:

A

– Les chromosomes terminent leur condensation et atteignent leur niveau de compaction maximal.

– Les chromosomes s’alignent à la plaque équatoriale, i.e. au centre de la cellule.

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20
Q

plaue équatoriale est engendré par …

A

*Cet alignement est engendré par la présence de forces égales de chaque côté du chromosome qui s’exercent sur les kinétochores par les microtubules émanant de chaque pôle (des centrosomes).

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21
Q

La mitose : L’anaphase
Événements:

A

– L’anaphase débute au moment où les chromosomes se séparent au niveau du centromère.
– Chaque chromatide devient indépendante.
– Les chromosomes migrent vers les pôles de la cellule.

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22
Q

La mitose: La télophase
Événements:

A

– Les chromosomes-filles commencent à se décondenser.
– La membrane nucléaire se reforme autour de chaque ensemble de chromosome.

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23
Q
  • Cytocinèse: ?
A
  • Cytocinèse: séparation du cytoplasme de la cellule-mère en deux. Elle commence quand les chromosomes approchent des pôles.
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24
Q

Le résultat de la division cellulaire est …., c’est pourquoi on dit que la
mitose est une division … .

A

Le résultat de la division cellulaire est l’obtention de deux cellules génétiquement identiques, c’est pourquoi on dit que la
mitose est une division équationnelle.

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25
Q

… pb par génome haploïde.
* La longueur totale du filament d’ADN haploïde humain est de .. .
– La majorité des cellules humaines étant … on a donc une longueur totale d’ADN de … dans le noyau.

A

3 x 10^9 pb par génome haploïde.
* La longueur totale du filament d’ADN haploïde humain est de 1m.
– La majorité des cellules humaines étant diploïdes, on a donc une longueur totale d’ADN de 2m dans le noyau.
* Si on met les chromosomes métaphasiques bout à bout, l’ensemble donne une longueur de 200μm.
– Rapport: 2m / 200 μm = 10 000

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26
Q

les niveaux d’organisation de l’ADN

A
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27
Q

Premier niveau: Le Nucléosome
niveau d’enroulement
composée de … + leurs caractéristiques
ADN internucléosomique :
on diminue de combien de facteur l’ADn

A

on diminue d’un facteur 10 l’Enroulement d’ADN

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28
Q

Le Nucléosome

  • L’ADN enroulé autour des octamères d’histones constituent la structure de base de la chromatine qui a un aspect de …
  • Taux de compaction: …
  • La double hélice d’ADN a un diamètre de … nm.
  • Le chapelet de perles a un diamètre de … nm.
A
  • L’ADN enroulé autour des octamères d’histones constituent la structure de base de la chromatine qui a un aspect de «chapelet de perles».
  • Taux de compaction: 10 fois
  • La double hélice d’ADN a un diamètre de 2 nm.
  • Le chapelet de perles a un diamètre de 10 nm.
29
Q

Deuxième niveau: Le Solénoïde
❖ Filament de chromatine:
❖ Taux de compaction:
❖ Diamètre:

A

❖ Les histones H1 s’associent à l’ADN internucléosomique.
* Ces histones vont permettre aux nucléosomes de s’organiser en cylindre creux. 4
❖ Filament de chromatine:
* Complexe d’ADN et de protéines qu’on retrouve dans le noyau interphasique. * C’est la fibre de 30 nm.
❖ Taux de compaction: 60 fois ❖ Diamètre: 30 nm

30
Q

Troisième niveau: Les Boucles

A

Le filament de chromatine s’associe à d’autres protéines (non-histones) qui vont lui servir d’échafaudage et organiser la chromatine en domaines fonctionnels.
* En s’attachant, les solénoïdes forment des boucles.
– On les retrouve dans la chromatine décondensée du noyau interphasique.
* Taux de compaction: 300 fois
* Diamètre: 300 nm

31
Q

MARs (Matrix attached regions)

A

Protéines se liant à des séquences d’ADN spécifiques et qui se lient à la matrice nucléaire en formant des boucles.
Rôle dans la régulation de la transcription des gènes

32
Q

Quatrième niveau: Le Chromosome:

A
  • La chromatine décondensée s’enroule en spires pour former des chromatides de 700 nm de diamètre.
    – La chromatine décondensée se condense en chromosome de 1400 nm de diamètre (2 chromatides de 700 nm).
    – Le sens giratoire des spires est symétrique entre les 2 chromatides. – Un chromosome moyen contiendrait une dizaine de spires.
  • Taux de compaction: 3 000 fois (prophase) 10 000 fois (métaphase)
  • Diamètre du chromosome: 1400 nm
33
Q

SARs (scafford attached regions)

A

Protéines qui attachent le filament à un échafaudage central pour ancrer les boucles et pour un enroulement en hélice plus compacté (spires quatrième niveau)

34
Q

Il y a environ … spires par chromosome moyen

A

Il y a environ 10 spires par chromosome moyen

35
Q

dimensions en termes dec compactage :

A
36
Q

Pourquoi l’ADN se compacte?

A

Sans la compaction de l’ADN et sans l’organisation en chromosomes, il serait beaucoup plus difficile et plus risqué de répartir l’ADN également entre 2 cellules.
- La séparation de 46 filaments d’ADN dupliqués totalisant 2m delongueurseraittrèsdifficile. Certaines molécules pourraient se briser et il surviendrait beaucoup plus d’erreurs de ségrégation.

37
Q

Compaction et chromatine —
Hétérochromatine:
* Euchromatine:
– Euchromatine active:
– Euchromatine inactive:

A

Hétérochromatine: Chromatine très condensée ne contenant pas ou très peu de gènes.
* Euchromatine: Chromatine contenant les gènes. Forme les bandes R (bandes claires) et les bandes G (bandes foncées).
– Euchromatine active: contient les gènes activement transcrits dans la cellule.
– Euchromatine inactive: contient les gènes généralement inactifs.
*Ces gènes sont activés à des moments spécifiques durant le développement ou dans certains tissus seulement.
*Elle est plus condensée que la chromatine active.

38
Q

Les chromosomes sont organisés en ….

A

– Les chromosomes sont organisés en domaine actifs et inactifs au niveau de la réplication et de la transcription.

39
Q

les bandes R:

A

*Les boucles contenues dans l’euchromatine active sont plus relâchées et plus riches en gènes.

40
Q

bandes G :

A

*Les boucles contenues dans l’euchromatine inactive sont plus compactées et moins riches en gènes. Elles formeraient les bandes G (foncées).

41
Q

*Les boucles de chromatine sont plus serrées dans ….

A

*Les boucles de chromatine sont plus serrées dans l’hétérochromatine constitutive des centromères.

42
Q

Les gènes … seraient répliqués plus tôt dans le cycle cellulaire et ils se retrouvent en majorité dans l’euchromatine des bandes …

Les gènes … du génome seraient répliqués plus tard dans le cycle cellulaire et ils se retrouvent en majorité dans l’euchromatine des bandes ..

A

Les gènes activement transcrits seraient répliqués plus tôt dans le cycle cellulaire et ils se retrouvent en majorité dans l’euchromatine des bandes R.

Les gènes inactifs du génome seraient répliqués plus tard dans le cycle cellulaire et ils se retrouvent en majorité dans l’euchromatine des bandes G.

43
Q

Résumé – Compaction Bandes R et Bandes G:

A
44
Q

Méiose: but

La méiose se produit exclusivement dans … :

Événements importants de la méiose:

A

Transmission du message héréditaire d’une génération à l’autre.

Chaque parent ne transmettra que la moitié de son bagage génétique pour maintenir le même nombre de chromosomes de génération en génération.

La méiose se produit exclusivement dans les cellules germinales.
– Testicules( ) – Ovaires( )

Événements importants de la méiose:
1. Échange génétique entre les chromosomes d’origine parentale différente (recombinaison). 2. Réduction du nombre de chromosomes (2n à n).

45
Q

La gamétogénèse
nom chez femmes et hommes
rôle de la meiose

Définition:

A

– Production de cellules germinales dans les gonades, ce qui vise à conserver l’espèce à travers la fécondation:
* Spermatogenèse chez l’homme
* Ovogenèse chez la femme

– Les cellules des gonades vont subir des divisions cellulaires spéciales pour produire des cellules germinales matures, les gamètes.

– La méiose contribue à la gamétogenèse.

46
Q

La méiose:
*But principal:

A

*Terme désignant les 2 divisions cellulaires spéciales que subissent les cellules germinales pour donner les gamètes.

*But principal:
– Réduire de moitié le nombre de chromosomes (1 chromosome de chaque paire) pour permettre à une cellule haploïde de s’unir à une autre cellule haploïde d’un autre individu de sexe différent afin de constituer une nouvelle cellule diploïde (le zygote).

*La méiose permet aussi les échanges de portions de chromatides (enjambements) entre les 2 chromosomes d’une même paire avant qu’ils ne se séparent.

47
Q

*Au début de la lignée germinale, les spermatogonies et ovogonies sont en … et elles se divisent par …..
+ utilité:

*Ces cellules vont subir … divisions cellulaires successives sans …. entre les deux, entraînant alors une … du nombre de chromosomes (2n → n).

A

*Au début de la lignée germinale, les spermatogonies et ovogonies sont en phase de prolifération et elles se divisent par mitose.
utilié : augmentation du matériel de départ

*Ces cellules vont subir 2 divisions cellulaires successives sans phase de synthèse d’ADN entre les deux, entraînant alors une diminution du nombre de chromosomes (2n → n).

48
Q

La méiose I - description :

A
  • C’est la division réductionnelle (46 à 23 chromosomes, i.e. 2n à n).
  • C’est aussi le stade où survient
    la recombinaison génétique, i.e. les enjambements.
    – Il s’agit de l’échange de
    segments homologues d’ADN
    entre
    les chromatides non-sœurs
    d’une paire de chromosomes homologues
49
Q

La méiose I: la prophase I:

A

La méiose I: la prophase I
* Phase importante, compliquée et longue de la méiose I.
– Elle est très différente de la prophase mitotique.
– Les chromosomes vont se condenser tout au long de la prophase I.
* Elle se divise en 5 stades:
– Leptotène
– Zygotène
– Pachytène
– Diplotène
– Dictyotène

50
Q

La méiose I: la prophase I
* Leptotène - évènements:

A

évènements:
– Les chromosomes deviennent visibles et ils sont très minces. Il y a 46 filaments d’ADN.
*Les 2 chromatides-sœurs de chaque chromosome ne peuvent être distingués.

– Les centrosomes se dirigent vers les pôles.
– La membrane nucléaire et le nucléole sont présents.

51
Q

La méiose I: la prophase I - Lezygotène:

A

– Les paires de chromosomes homologues se juxtaposent.
*Cette juxtaposition est très précise, gène à gène.
*L’appariement des homologues s’appelle la synapse.
*Les chromosomes sont tenus ensemble par une structure protéique, le complexe synaptonémal (SC).

51
Q

Bivalent:

A

Les chromosomes sont tenus ensemble par une structure
protéique, le complexe synaptonémal (SC).
– La structure formée par la paire de chromosomes ainsi accolés
Il y a 23 paires de chromosomes homologues, donc 23 bivalents.

52
Q

vrai ou faux.
Les chromosomes sexuels de l’homme (le X et le Y) qui ne sont homologues que par leurs extrémités vont s’associer bout à bout.

A

Les chromosomes sexuels de l’homme (le X et le Y) qui ne sont homologues que par leurs extrémités vont s’associer bout à bout.

53
Q

La méiose I: la prophase I - Le pachytène:

A

Le pachytène:
– Les chromosomes s’épaississent et se raccourcissent, car ils s’enroulent de façon plus serrée.
– La synapse est complétée car les chromosomes de chaque paire sont très étroitement appariés par les SCs.
*Les 23 paires de chromosomes homologues sont chacunes composées de 4 chromatides formant ainsi une unité qu’on nomme tétrade.
– C’est à cette étape que se produisent les échanges entre les portions de chromatides non- sœurs: c’est l’enjambement ou la recombinaison

54
Q
  • Les enjambements:
    définition
    permet quoi
    chez le mâle - bivalent particulier
    rôle des enjambements
A
  • mécanismeparlequelseproduitunéchangede portions de chromatide entre des chromosomes homologues (d’une même paire).
    – Ceci permet d’avoir des gamètes différents à chaque méiose.
    – Chez le mâle, il y a formation du bivalent XY.
    *Les chromosomes X et Y s’associent bout à bout par les régions pseudoautosomiques et c’est dans ces régions qu’ont lieu les enjambements.
    *Ce bivalent est d’aspect sphérique et on l’appelle la vésicule sexuelle.
    – Lesenjambementsjouentunrôletrèsimportantdansla réussite de la ségrégation des chromosomes.
55
Q

La méiose I: la prophase I -Le diplotène:

A

– Les SCs disparaissent, donc disparition de l’attraction synaptique.
– Les 46 chromosomes sont divisés longitudinalement en 2 chromatides.
– Il y a début de séparation entre les chromosomes d’un bivalent, sauf aux endroits où il y a eu enjambement.
*Ces points d’entrecroisements forment les chiasmas.

56
Q

La méiose I: la prophase I -
* Le dictyotène:

A

– C’est un stade survenant seulement dans la méiose femelle et qui se définit comme un
long temps d’arrêt avant que ne se poursuivent la division méiotique.

– Il s’agit du délai entre la fin de la période fœtale et le moment où le follicule contenant l’ovocyte I va être éjecté de l’ovaire (moment mensuel de l’ovulation).
*Il y aura donc des ovocytes qui auront attendu 12 ou 13 ans avant de continuer leur division cellulaire et d’autres vont attendre 40 ans.

57
Q

étape après la prophase I de la méiose + évènments :

A

La méiose I: la prométaphase ou diacinèse I
– Les chromosomes se séparent de plus en plus, mais restent attachés par les chiasmas. – Les bivalents sont trapus et faciles à compter.
– Il y a formation du fuseau mitotique.
– Les bivalents se déplacent vers l’équateur de la cellule.

58
Q

La méiose I: la métaphase I

A

– La membrane nucléaire et les nucléoles ont disparu.
– Les chromosomes groupés par paires s’alignent à l’équateur sans que les centromères ne se séparent.

59
Q

La méiose I: l’anaphase I -

A

– Les bivalents se séparent totalement et chaque chromosome complet (avec ses 2 chromatides) se dirige vers un des pôles du fuseau.
– À cette étape, les gamètes formés ont un assortiment différent de chromosomes d’origine paternelle et maternelle (23 chromosomes à 2 chromatides: réductionnelle) :
*L’alignement des chromosomes à la plaque équatoriale à la métaphase I est dû au hasard.
*Ceci augmente encore plus la variation entre les individus.

60
Q

La méiose I: la télophase:

A

– C’est une phase très courte, surtout pendant l’ovogenèse.
– Le corps cellulaire est étranglé progressivement et les 2 cellules-filles se séparent.
– Le noyau reprend un aspect interphasique.

61
Q

La méiose I : l’intercinèse ou interphase:

A

– Période séparant les 2 divisions de la méiose:
*Elle est courte chez les hommes
Elle est presque inexistante chez les femmes.
*Il n’y a pas de phase de synthèse d’ADN car
les chromosomes contiennent leurs 2 chromatides

62
Q

La méiose II:

A
  • C’est la division équationnelle.
  • Ce sont les mêmes étapes que la mitose somatique. – Cependant, les cellules sont haploïdes et non diploïdes. – Il n’y a pas de phase S précédent cette division.
  • Les 2 chromatides-sœurs vont se séparer et elles ne sont pas identiques si elles ont subi des enjambements.
    – Chaque chromatide-sœur migrera dans un gamète différent.
63
Q

La méiose II - étapes:

A
  • Prophase II:
    – Courte phase où les chromosomes sont présents en nombre haploïde.
  • Métaphase II:
    – Alignement des chromosomes à l’équateur.
    – Les centromères se divisent et les chromatides-sœurs se séparent.
  • Anaphase II:
    – Migration des chromatides-sœurs vers les pôles opposés.
  • Télophase II:
    – Les chromatides devenus les chromosomes s’intègrent aux noyaux nouvellement formés.
    – Les noyaux sont haploïdes et les chromosomes sont constitués d’une seule chromatide (23 chromosomes à 1 chromatide).
64
Q

La spermatogénèse:
définition:

A

Gamétogenèse mâle qui se produit durant toute la vie de l’homme à partir de la puberté. * Durée 64 jours

Il y a 5 types de cellules dans la lignée germinale mâle: * Spermatogonies
* Spermatocytes I
* Spermatocytes II
* Spermatides
* Spermatozoïdes

65
Q

Spermatogonies:

Spermatocytes I:
Spermatocytes II:

Spermatides:

Spermatozoïdes:

A

Spermatogonies:
* Cellules alignées dans les tubules séminifères qui se sont développées des cellules germinales primordiales suite à une série de mitoses.
* Il y a des spermatogonies de stades A (moins différenciées) ou B (plus différenciées).
* Ces cellules prolifèrent beaucoup.

Spermatocytes I:
* Spermatogonies ayant subit une phase de croissance.
* 1 spermatogonie donne 200 spermatocytes I

Spermatocytes II:
* Spermatocytes I ayant subit la méiose I (division I). * Ce sont des cellules haploïdes.

Spermatides:
* Spermatocytes II ayant subit la méiose II (division II). * 200 spermatocytes I donnent 800 spermatides

Spermatozoïdes:
* Ce sont les gamètes mâles matures formés dans les tubules séminifères du testicule après la maturité sexuelle.
* Ils ne subissent pas d’autre division cellulaire.
* Production: 100 millions de spermatozoides/jour

66
Q

L’ovogénèse - définition :

A

Gamétogenèse féminine qui est surtout confinée au développement prénatal et qui nécessite la fécondation pour se compléter.

Il y a 5 sortes de cellules dans la lignée germinale féminine:
* Ovogonies
* Ovocytes I (primaires)
* Ovocytes II (secondaires)
* * Ovotide
* Œuf fécondé

67
Q

*Ovogonies:

*Ovocytes I (primaires):

A

*Ovogonies:
– Cellules du cortex ovarien descendant des cellules de la lignée germinale primordiale.
Ces cellules prolifèrent beaucoup.
– Chaque ovogonie est la cellule centrale d’un follicule ovarien en développement.

*Ovocytes I (primaires):
– La croissance des ovogonies en ovocytes I se produit au 3ième mois du développement prénatal. Il y a ~2,5 millions de ces cellules à la naissance, mais seulement 400 d’entre elles vont éventuellement devenir matures.
– La plupart des ovocytes I entrent en prophase de la méiose I, mais ce n’est pas un processus synchronisé.
– Ces cellules vont demeurer au stade de la prophase de la méiose I pendant des décennies (Dictyotène).

68
Q

Ovocytes II (secondaires):

*Ovotide:

*Œuf fécondé:

A

Ovocytes II (secondaires):
– À la maturité sexuelle, chaque follicule ovarien mature et puis l’ovulation du follicule choisi survient.
– L’ovocyte I choisi va compléter rapidement la méiose I et une des deux cellules produite par la division cellulaire devient l’ovocyte II (ovule).
– L’ovocyte II contient la majorité du cytoplasme et des organites cellulaires, tandis que l’autre, ainsi appauvri, devient le 1er globule polaire.
– Durant l’ovulation, la méiose II commence abruptement et se poursuit jusqu’à la métaphase II.
– C’est la fertilisation qui va permettre à l’ovocyte II de terminer la méiose II.

*Ovotide:
– Cellule formée à la fin de la méiose II suite à la fécondation de l’ovocyte II
par un spermatozoïde.
– C’est à ce moment que se forme le 2ième globule polaire qui est l’autre ovotide avec un cytoplasme appauvrit.

*Œuf fécondé:
– Cellule qui est le pronoyau contenant l’union des deux ensembles de
chromosomes d’origine parentale différente.
– Le zygote est ainsi formé et il se développera en un nouvel individu par une succession de mitoses.