Genetika Flashcards

1
Q

Geen

A

klein gedeelte DNS wat kode vir bepaalde kenmerk dra

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Alleel

A

alternatiewe vorms van geen op selfde lokus van gepaarde chromosome, en wat selfde erflikheidseienskappe beheer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Genotipe

A

genetiese samestelling van organisme

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Fenotipe

A

sigbare eienskappe van organisme agv interaksies tussen sy genetiese samestelling en omgewing

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Dominante alleel

A

geen wat altyd ouelike eienskap in enige nakomeling toon - bepaal fenotipe

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Resessiewe alleel

A

word gebruik om geen te beskryf wat effek in organisme produseer, slegs wanneer sy ooreenstemmende allele identies is

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Homosigoties

A

organisme van twee identiese gene op ooreenstemmende lokusse van homoloë chromosome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Heterosigoties

A

organisme wat 2+ verskillende weegawes van allele besit van ten minste een van sy gene

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Monohibried

A

hibried van ouers wat slegs verskillend is tov enkele geenpaar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Volledige dominansie

A

een alleel is dominant en ander is ressief in so mate dat resessiewe alleel deur dominante alleel in heterosigotiese toestand verberg word

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Onvolledige dominansie

A

geeneen van die twee allele van ‘n geen is dominant oor ander nie, wat intermediêre fenotripe in heterosigotiese toestand tot gevolg het

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Ko-dominansie

A

beide allele van geen is ewe dominant en beide allele kom in fenotipe in heterosigotiese toestand voor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Mendel se wet van dominansie

A

indien 2 allele verskil, sal net die dominante een vertoon word

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Mensel se wet van segregasie

A

skeiding van gerepliseerde chromosome na teenoorgestelde kante van selfde verspreiding van allele in gamete tydens meiose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Meervoudige allele

A

Meer as 2 alternatiewe vorms van geen op selfde lokus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Geslagsgekoppelde eienskappe

A

toestand waar oorerwing van geslagschromosoom gekoppel word aan gegewe geen bv hemofilie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Kariotipe

A

getal, vorm en rangskikking van al die chromosome in kern van somatiese sel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Bevrugting

A

samesmelting tussen selkerns van sperm en ovum

19
Q

Homoloë chromosome

A

paar chromosome wat soortgelyk is in struktuur en in stel gene wat dit dra

20
Q

Geslagsgekoppelde gene

A

Gonosome beheer gelsag en dra ander gene

21
Q

Mutasies

A

Gebeur skielik en is enige verandering in genetiese samestelling van organisme

22
Q

Geenmutasies

A

mutasie wat enkele stikstofbasis in enkele geen affekteer

23
Q

Chromosomale mutasies

A

verwys na verandering in normale struktuur van die chromosoom of aantal chromosome

24
Q

Skadelike mutasies

A

veroorsaak veranderings in DNS wat foute in proteien struktuur veroorsaak, wat veroorsaak dat proteiene gedeeltelik of glad nie funksioneer nie

25
Q

Skadelose mutasies

A

het geen effek op struktuur of funksionering van organisme nie

26
Q

Nuttige mutasies

A

mag voordelig wees vir organisme en word van ouer na nakomeling oorgedra

27
Q

Hemofilie

A

toestand waar bloed agv tekort aan belangrike bloedstollingsfaktor, en in stel gene wat dit dra

28
Q

Kleurblindheid

A

afwyking in keëlties van die retina

29
Q

Albinisme

A

afwesigheid van proteien wat pigment melanien in vel vorm

30
Q

GMO

A

organisme wat een of meer gene van ander organisme ontvang het

31
Q

Proses van GMO

A
  1. Geen op DNS moet van skenkerorganisme geisoleer word
  2. ander ensieme gebruik DNS van plasmied wat uit bakterisel geneem, op sny
  3. behulp van nog ‘n ensiem, skenker-DNS aan plasmied-DNS geheg
  4. DNS van getransformeerde plasmied in ander bakteriesel oorgesplaas
32
Q

Kloning

A

proses wat genetiese identiese replikas of kopieë van molekules, selle of organismes voortgebring

33
Q

Tipes Kloning

A
  1. Reproduktiewe kloning:
    - produksie van geneitiese identiese kopie van spesifieke organisme
    - organisme voortgebring wat presies selfde DNS as organisme waariut DNS oorspronklink gekom
  2. Terapeutiese kloning:
    - produksie van stamselle gebruik om beskadigde weefsels of organe vervang of herstel
34
Q

Soorte stamselle

A
  1. Totipotente stamselle
  2. Pluripotente stamselle
  3. Multipotente stamselle
35
Q

Draer

A

‘n Persoon of dier wat geaffekteer is/ ‘n alleel met siekte besit, sonder om enige van die simptome te toon, en wat die siekte/alleel kan oordra na sy nakomelinge

36
Q

Haploied

A

enkele stel van ongepaarde chromosome

37
Q

Diploied

A

twee bypassende stelle chromosome in selkern

38
Q

Lokus

A

posisie van ‘n geen op chromosoom

39
Q

Diskontinue variasie

A

erflikheidseienskappe wat in twee of meer onderskeidende klasse val bv swart of wit pels, A, AB, B of O bloedgroepe

40
Q

Geneties

A

eienskap wat bepaal word deur gene, word geërf

41
Q

Erflikheidseienskappe

A

word bepaal deur elemente van erflikheid wat oorgedra word vanaf ouers na hul nakomelinge gedurende voortplanting

42
Q

Variasie

A

reeks van verskille tussen individue in bevolking van dieselfde spesie, wat gevolg kan wees van genetiese of omgewingsfaktore

43
Q

Kontinue variasie

A

eienskappe toon variasie in wye reeks, met baie intermediêre waardes bv reeks lengtes, massas

44
Q

Gamete

A

gespesialiseerde manlike of vroulike sel met helfte van die normale chromosoomgetal van die liggaamselle van ‘n organisme