Genetik introduktion Flashcards
Hvad kendetegner en gamet?
De er haploide, dannet ved meiotisk celledeling.
Hvad hedder det når der er en kopi af kromosomerne?
Haploid
Hvad hedder det når der 2 kopier af kromosomerne?
Diploid
Hvad hedder det når der er et uspecificeret multiplum af kromosomerne?
Euplodi
Hvad er det gen? (angivet i slidsene)
Opskriften på et protein (#panum)
Hvad er et locus?
Et specifikt sted på et kromosom
Hvad er et allel?
Den ene udgave af to homologe gener (Eller markører, mm.)
Hvad er et søsterkromatid?
En af to ved DNA-replikation opståede kopier af samme kromosom.
I hvilken fase af meiosen sker overkrydsning?
Profase 1
Hvad er en chiasma?
Et overkrydsningspunkt, hvor DNA fra de homologe kromosomer udveksles
Hvordan opfører X og Y sig under meiosen?
X og Y opfører sig som homologe kromosomer. Liner op ved enderne.
Hvordan lyder Mendels første lov?
Arveanlæg kommer i par - ved kønnet formering videregiver hver forældre et arveanlæg fra hvert par
Hvordan lyder Mendels anden lov?
Ikke koblede gener nedarves uafhængigt
Hvad er et tandem repeat?
En gentagelse af basesekvens hvor repeatens start kommer umiddelbart efter slutningen på forrige repeat
Hvad er satellit DNA?
Samlinger af tandem repeats, som er samlet i bestemte kromosomområder (fx centromeret)
Hvad er en mikrosatellit?
Repeat units 1-13 bp, og samlet længde oftest under 100 bp
Hvad er en minisatellit?
Repeat units 14-500 bp, og samlet længde oftest små tusinde bp
Hvad er dispersed repetitive DNA?
Repetitve DNA-sekvenser som er spredt rundtomkring i genomet, og altså ikke følger på hinanden, men har samme sekvens. (SINE’s og LINE’s short vs long)
Hvad koder for AB0-systemet?
Et enkelt gen på kromosom 9, med tre alleler. To co-dominante I^A og I^B, og en recessiv I^0. Koder for antigen på erythrocytoverfalden.
Hvad gør man brug af i Southern-blotting (probe)?
DNA-probe (northern blot = RNA probe)
VNTR og STR?
Variable number of tandem repeats og short tandem repats, og udgør hhv. minisatellit og mikrosatellit polymorfismer.
SNP?
Single nucleotide polymorfisme. Individuelle enkeltbasemutationer i hvert enkelt menneske.
RFLP?
Restriction fragment length polymorfisme. Kan et restriktionsenzym kløve eller ej.
CNV?
Copy number variances. Basesekvenser med en længde på over 1000 bp, som kan være til stede et variabelt antal gange fra person til person.