GENETICA Flashcards
1
Q
- LINFOMA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA B,
A
- Cromosomi hanno nel 90% alterazioni numeriche o strutturali
2
Q
- LINFOMA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA T
A
- Traslocazione 14q11,2,
- Locus beta, 7q35
- Locus gamma, 7p14, 15
3
Q
- LEUCEMIA LINFATICA CRONICA, LINFOMA A PICCOLI LINFOCITI
A
- Geni che codificano per le catene leggere e pesanti delle immunoglobuline sono riarrangiati,
- Delezioni del locus p53, nei casi interessati hanno maggiore tendenza a diventare aggressive
- FORME GENETICHE DIFFERENTI
- Forma senza mutazione somatica, corrisponde a stadio b naive cell, non hanno subito i processi di proliferazione, ipermutazione e selezione,
- Forma che presenta ipermutazione della regione variabile
4
Q
- LINFOMA A CELLULE DEL MANTELLO,
A
- Geni delle catene pesanti e leggere delle immunoglobuline sono riarrangiati
- Tutti i casi presentano traslocazione t 11 14, q13, q32
5
Q
LINFOMA FOLLICOLARE
A
- Traslocazione t 14 18, q32 q21
6
Q
- LEUCEMIA A CELLULE DELLA ZONA MARGINALE, EXTRANODALE,
A
- Mutazioni ipersomatiche delle regioni variabili delle immunoglobuline
- Anomalie genetiche più frequenti sono trisomia 3 e t 11 18 q21 q21
7
Q
- LINFOMA A CELLULE DELLA ZONA MARGINALE, SPLENICO O NODALE,
A
- In linfoma splenico più frequente è t 11 14, p11 q32
8
Q
- LINFOMA NH A CELLULE B DIFFUSO A GRANDI CELLULE
A
- BCL6
- Riarrangiamento 3q27
- Mutazioni nel promotore di bcl6, con iperespressione
- Mutazione gene c Myc
9
Q
- LINFOMA NH B A GRANDI CELLULE , PRIMITIVO DEL MEDIASTINO
A
- Frequenti amplificazioni in 9p, 12q, xq
- Geni rel e gene cmyc alterati per riarrangimenti o mutazioni,
- Gene p16nk4a,
- Alterazione alleli p53
10
Q
- LINFOMA DI BURKITT
A
- Traslocazione c myc sul cromosoma 8,
11
Q
- LINFOMA LINFOPLASMACITICO
A
Anomalia genetica associata a delezione 6q
12
Q
- LINFOMA NH T PERIFERICO NON ALTRIMENTI SPECIFICATO
A
- Cariotipo eterogenei e complessi
- Nessun cariotipo tipico
13
Q
- LNH ANAPLASTICO A GRANDI CELLULE,
A
- Traslocazione t 2 5 p23 p35
- ## Alk +