Généralités sur les cancers hématologiques Flashcards

1
Q

Citer plusieurs mécanismes pouvant mener à une condition néoplasique comprenant des changements génétiques et épigénétiques :

A
  • mutations de la séquence génomique de l’ADN
  • bris d’ADN
  • infection par certains virus
  • inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs
  • activation de proto-oncogènes et d’oncogènes
  • tout processus menant à une instabilité génomique de la cellule
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2
Q

V/F: Les cellules malignes ont a leur surface les mêmes antigènes que les cellules normales, cela rend difficile l’identification

A

Faux, antigènes différents qui vont permettre l’identification

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3
Q

La présence de cellules malignes exerce une ________ sur la population cellulaire normale des tissus hématopoïétiques.

A

Inhibition

–> sécrétion de substances inhibitrices de l’hématopoïèse ou simplement par contact

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4
Q

V/F : les cancers sont des maladies clonales

A

Vrai

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5
Q

V/F : la prolifération cellulaire est toujours rapide dans les cancers hématologiques

A

Faux, pas nécessairement

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6
Q

V/F: les cancers hématologiques peuvent avoir des déficience de différenciation ou de maturation cellulaire variables

A

Vrai, cela dépend où le blocage de maturation dû au cancer se fait

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7
Q

Quelle est la différence entre un cancer myéloïde et lymphoïde ?

A

Cancer du système hématopoïétique originant d’un progéniteur myéloïde ou d’un progéniteur lymphoïde

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8
Q

V/F : La leucémie myéloïde chronique et la thrombocytémie essentielle fait partie des néoplasies myéloprolifératives

A

Vrai

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9
Q

Habituellement, quels sont les organes lympoïdes d’où viennent les lymphomes ?

A

Ganglions ou rate

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10
Q

Qu’est ce qu’un pseudolymphome ?

A

Infiltrat lymphoïde bénin d’un ganglion lymphatique le plus souvent (aspect histopathologique difficile à distinguer du lymphome véritable)

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11
Q

V/F : les leucémies lymphoblastiques et myéloblastiques sont des leucémies aigues

A

Vrai

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12
Q

V/F : certains lymphomes sont bénins

A

Faux, tous malins

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13
Q

V/F: les lymphomes sont des tumeurs solides

A

Vrai

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14
Q

V/F: un lymphome et une leucémie sont des tumeurs localisées

A

Faux, lymphome localisé généralement, leucémie toujours généralisée

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15
Q

V/F : généralement les leucémie aigues sont asymptomatiques

A

Faux, leucémies aigues très symptomatiques mais leucémies chroniques peuvent être asymptomatiques

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16
Q

Quelles sont les méthodes diagnostiques pour les lymphomes?

A
  • examen physique : palpation des ganglions, observation de la peau
  • examen radiologique : radiographies conventionnelles, échographies, tomodensitométrie axiale, TEP, etc.
  • examens biologiques : FSC, i o n s (Na - K -Cl ) , calcium, phosphore, acide urique, LDH, bilan hépatique et rénal, bilan immunologique, marqueurs cellulaires, électrophorèse et immunofixation des protéines sériques
  • Examen spécifique : biopsie ganglionnaire, ponction et biopsie de moelle
17
Q

Comment établir le diagnostic d’une leucémie?

A
  • myélogramme : envahissement par un clone néoplasique
  • hémogramme
18
Q

Pourquoi y a-t-il tant de sortes différentes de cancers hématologiques de la moelle osseuse et du tissu lymphoïde ?

A

a) plusieurs cellules souches hématopoïétiques et plusieurs cellules souches lymphopoïétiques
b) cancérisation se produit à divers stades de différenciation de ces cellules souches
c) capacité de maturation partielle varie selon les altérations du génome

19
Q

V/F: Une prolifération cellulaire
néoplasique pourra remplacer le tissu hématopoïétique, et ne fera pas qu’infiltrer la moelle

A

Vrai, à la différence des tumeurs non hématologiques

20
Q

V/F : toutes les fonctions du sang et des systèmes hématopoïétique et immunitaire peuvent être touchées par une leucémie

21
Q

Quels sont les trois signes B principalement recherchés dans les lymphomes ?

A
  • Fièvre
  • Sudations nocturnes
  • Perte de poids de plus de 10%
22
Q

Citer des potentielles complications de compression d’organes dans un cancer hématologique

A

Certaines tumeurs peuvent comprimer:
- veine cave supérieure
- moelle épinière
- cerveau avec hypertension intracrânienne
- veine profonde avec blocage et thrombose veineuse

23
Q

Comment un cancer hématologique peut donner un syndrome d’hyperviscosité sanguine?

A

a) production érythrocytaire augmentée ou érythrocytose ou hyperviscosité sanguine
b) sécrétion importante d’une immunoglobuline monoclonale (IgM surtout) = hyperviscosité plasmatique.
c) très grande neutrocytose ou leucoblastose ou leucostase ou microcirculation ralentie avec thrombi des petits vaisseaux

24
Q

Quelles peuvent être les complications métaboliques causées par un cancer hématologique ?

A

a) hyperuricémie par renouvellement cellulaire augmenté (peut donner IR ou goutte)
b) syndrome d’hypercalcémie (sécrétion de substances par la tumeur : pseudo parathormone, activateur des ostéoclastes)
c) sécrétion et élimination rénale excessive de muramidase –> insuffisance rénale (tubulopathie)
d) SIADH

25
Expliquer ce qu'est le syndrome de lyse tumorale
Arrive spontanément dans les néoplasies à lourd fardeau tumoral, très prolifératives ou lors d’une réponse importante à un traitement Cellules vont libérer leur contenu et ça va donner : - hyperkaliémie - hyperphosphatémie - hypocalcémie - hyperuricémie - insuffisance rénale aigue
26
Comment prévenir et traiter le syndrome de lyse tumorale ?
Prévention : hydratation, allopurinol Traitement : si on veut diminue rapidement acide urique : rasburicase
27
Quelles sont les complications cliniques du syndrome de lyse tumorale ?
- arythmie - mort subite - insuffisance cardiaque - hématurie - convulsions - crampes - tétanie
28
Citer des méthodes diagnostiques pour les hémopathies malignes
- clinique - cytologie sanguine et médullaire - histopathologie ganglionnaire et médullaire - étude immunochimique
29
Citer des méthodes pour classifier histopathologiquement les hémopathies malignes
- marqueurs cellulaires par cytométrie de flux et/ou immunohistochimie - analyse cytogénétique - biologie moléculaire
30
Laquelle de ces méthodes a une importance capitale concernant le pronostic et le traitement des néoplasies : - marqueurs cellulaires par cytométrie de flux et/ou immunohistochimie - analyse cytogénétique - biologie moléculaire
analyse cytogénétique
31
V/F : l'histopathologie ganglionnaire et médullaire est particulièrement importante pour les leucémies
Faux, pour les lymphomes
32
V/F: La cytologie sanguine et médullaire est particulièrement importante pour les leucémies
Vrai