Généralités bactéries

Question 1

Chromosome d’une bactérie

Answer 1

ADN double brin, en général unique, circulaire qui peut être surenroulé

Question 2

plasmides d’une bactérie

Answer 2

un ou plusieurs, circulaire et beaucoup plus petits que l’ADN chromosomique →Les plasmides ne sont pas nécessaires à la survie de la bactérie en conditions environnementales favorable. →En revanche ils peuvent porter des gènes conférant un avantage sélectif à la bactérie : - dans un milieu hostile : gènes de résistance aux antibiotiques - dans un hôte : gènes jouant un rôle dans le pouvoir pathogène de la bactérie

Question 3

Endospore

Answer 3

Corps végétatifs très résistants qui assurent la survie dans des conditions ambientes extrêmes. Les seuls genres de bactéries pathogènes qui forment des endospores : Bacillus et Clostridium

Question 4

Elément constant de la paroi et rôle

Answer 4

Peptidoglycane Evite la lyse cellulaire

Question 5

Paroi des Gram +

Answer 5

Peptidoglycane principal constituant de la paroi. Ne laisse pas passer l’alcool. Il peut être recouvert de: - polysaccharides - protéines - acides (a.teichoïque ou a.lipoteichoïde)

Question 6

Paroi gram -

Answer 6

La couche de peptidoglycane est mince et à l’extérieur du peptidoglycane : membrane externe. Celle-ci contient : - du LPS (lypopolysaccharide) - des pores (passage sélectif de petites molécules) L’espace périplasmique contient diverses enzymes (par exemple les b-lactamases dégradant les b-lactamines).

Question 7

Le peptidoglycane

Answer 7

• Macromécule réticulée, chaines polysaccharidiques avec liens oeptidique.
• Peut être attaqué par le lysosyme.
• Étapes de la synthèse peut être cible d’antibiotiques

Question 8

Le lypopolysaccharide (LPS)

Answer 8

• une molécule reconnue par les cellules du système immunitaire (via le TLR4) →Réponses antibactériennes
• • A partir d’une certaine dose, sa présence dans un organisme induit un choc sceptique.
• Gram -

Question 9

Capsule

Answer 9

Chez certaines bactéries.

• Entoure la paroi
• Structure épaisse de nature polysaccaridique (ou polypeptidique)
• Limite la phagocytose

Question 10

Glycocalyx

Answer 10

Matériel polymérique composé de fibres (glycoprotéines et de glycolipides) jouant un rôle dans le pouvoir invasif des bactéries (adhérence aux cellules) et la formation de biofilms. Constituant des capsules (B.anthracis)

Question 11

Les cinétiques de la croissance bactérienne

Answer 11

1. Phase de latence
2. multiplication exponentielle
3. Phase de décélération
4. Phase stationnaire
5. Décroissance

Question 12

T* optimal

Answer 12

voisine de 30 à 37°C.
(Attention Listeria, Pseudomonas… peuvent se multiplier à basse température).
Tuées à 60°C (formes non sporulées)

Question 13

Que se passe-t-il pour les bact à forte p° osmotiques ?

Answer 13

Paroi protège des variations de la pression osmotique mais hautes concentrations de NaCl ou de sucres→inhibition de la croissance →(salaisons, confitures…)

Question 14

Les bactéries selon leur besoin en oxygène :

Answer 14

Aérobies strictes,

anaérobies strictes,

aérobies-anaérobies facultatives,

microaérophiles (faible pression d’oxygène).

Question 15

2 métabolismes

Answer 15

• Métabolisme fermentatif : dégradation des sucres incomplète→ formation de composés organiques (ex : les acides organiques)
• Métabolisme respiratoire : dégradation des sucres complète (cycle de Krebs et chaîne respiratoire)

Question 16

Caractères phénotypiques de classement des bactéries

Answer 16

• Morphologie
• Propriété chimique
• Nature des antigènes de surface
• Sensibilité aux antibiotiques
• Sensibilité à des bactériophages
• Analyse des constituants de leur paroi

Question 17

Caractères génotypiques de classement des bactéries

Answer 17

• Composition en C et G de l’ADN (Firmicutes : gram+ à faible teneur en C+G)
• pourcentage d’homologie d’AND
• sequencage du gène de l’ARN ribosomal 16S

Question 18

Techniques d’identification de bactéries

Answer 18

• Hybridation
• PCR
• ADN et ADN recombinant + seanger+ proteomique +metagenomique
• Test Elisa

Question 19

Variation génétique chez la bactérie.

Answer 19

• mutations

✓ Réplication de l’ADN : substitution, insertion, délétion

✓ Les modifications sont transmissibles à la descendance : TRANSMISSION VERTICALE.

✓ Le matériel génétique peut parfois être transféré d’une bactérie à une autre : TRANSMISSION HORIZONTALE (transformation, transduction, conjugaison)

Question 20

Transformation bactérienne

Answer 20

Elle nécessite un ADN libéré d’une bactérie (= exogénote) et une bactérie réceptrice en phase de compétence.

Question 21

Transduction bactérienne

Answer 21

Elle fait intervenir des virus des bactéries : les bactériophages (= les phages)

1. Fixation spécifique du phage sur une bactérie
2. Injection de l’ acide nucléique (souvent ADN) du phage dans la bactérie
3. Phage temperé : insertion de l’ADN du phage dans le chromosome bactérien : “prophage”

Question 22

Conjugaison bactérienne

Answer 22

Transfert d’ADN (en gal plasmide) entre 2 bactéries accolées: une bactérie donneuse et une receveuse (Gal de même espèce).

Question 23

Bactéries commensales

Answer 23

Certaines bactéries peuvent également être hébergées de manière habituelle.

Question 24

Bactéries opportunistes

Answer 24

Maladie lorsque l’hote est affaibli

Question 25

Adhésines

Answer 25

- Permettent d’adhérer aux cellules (Ex : les cellules des muqueuses) - Parfois exprimées au niveau de pili. - Interaction spécifique avec des récepteurs membranaires des cellules de l’hôte. →Infection de types cellulaires ou d’espèces animales déterminées

Question 26

Toxines protéiques

Answer 26

* - exotoxines : toxines excrétées→(Gram +) * membrane endommagée * Interference avec la synthèse de proteines * Rupture des fonctions relationées avec le tissu nerveux * - endotoxines : constituants de la bactérie (ex: LPS) libérés lors de la lyse de la bactérie ou lors de leur division * Liberation de interleukine 1 qui produit de la fièvre * Activation des molecules proinflamatoires La production d'une toxine est spécifique d'une espèce bactérienne qui produit une donnée: *Clostridium tetani* : toxine tétanique * Corynebacterium diphteria*e : toxine diphtérique * Bordetella pertussis*: toxine pertussique

Question 27

Facteurs de pathogénicité et pathogenèse

Answer 27

Question 28

Mécanismes de défense contre les bactéries :

Answer 28

* Barrière anatomiques : * peau et muqueuse * flore commensale * acidité * phénomènes mécaniques * Immunité naturelle * Activation du complément * inflammation et phagocytose * prot du foie de phase aigue * Altération du fonctionnement d'un organe(poumon, système nerveux central...) * Désordre circulatoire * Immunité acquise (Mémoire immunitaire) * Production d'anticorps par les plasmocytes * réponses cellulaires : réponses T

Question 29

Action des antibiotiques

Answer 29

Mode d’action : inhibitions spécifiques de voies métaboliques propres aux bactéries.→Réduit la toxicité pour les cellules de l’hôte Origine: produits par des micro-organismes (antibiotiques au sens strict) ou dérivés semi-synthétiques ou synthétiques. Activité d’un antibiotique vis-à-vis d’une SOUCHE de bactérie : détermination de la CONCENTRATION MINIMALE INHIBITRICE = CMI dans des conditions standardisées (de milieu et d’inoculum)

Question 30

Sensibilité

Answer 30

si CMI et \<\< concentrations obtenues chez les patients avec posologie habituelle.

Question 31

Resistance aux antibiotiques

Answer 31

Si CMI et \<\< concentrations obtenues chez les patients avec posologie habituelle.

Question 32

Spectre d'activité d'un antibiotique

Answer 32

L’activité antibactérienne d’un antibiotique donné s’exerce sur certaines bactéries Les espèces constamment résistantes = RÉSISTANCE NATURELLE. Dans une espèce jusqu’ici sensible, l’apparition d’une résistance : RÉSISTANCE ACQUISE.

Question 33

Les 4 principales familles d'antibiotiques

Answer 33

✓ Inhibition de la synthèse de PEPTIDOGLYCANE ✓ Inhibition de la SYNTHÈSE PROTÉIQUE ✓ Action sur les ACIDES NUCLÉIQUES ✓ Action sur les MEMBRANES

Question 34

Postulats de Koch

Answer 34

1. Le micro-organisme doit être présent dans chaque cas de maladie et être absent chez les individus sains. 2. Le micro-organisme suspecté doit être isolé sous forme de culture pure (culture ne contenant qu’un seul type de micro-organisme). 3. La même maladie doit se produire lorsque le micro-organisme purifié est inoculé dans un organisme sain. 4. Le même micro-organisme doit pouvoir être ré-isolé au départ de l’organisme malade