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Z2A : Microbiologie > Généralités bactéries > Flashcards

Généralités bactéries Flashcards

1
Q

Chromosome d’une bactérie

A

ADN double brin, en général unique, circulaire qui peut être surenroulé

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Q

plasmides d’une bactérie

A

un ou plusieurs, circulaire et beaucoup plus petits que l’ADN chromosomique →Les plasmides ne sont pas nécessaires à la survie de la bactérie en conditions environnementales favorable. →En revanche ils peuvent porter des gènes conférant un avantage sélectif à la bactérie : - dans un milieu hostile : gènes de résistance aux antibiotiques - dans un hôte : gènes jouant un rôle dans le pouvoir pathogène de la bactérie

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3
Q

Endospore

A

Corps végétatifs très résistants qui assurent la survie dans des conditions ambientes extrêmes. Les seuls genres de bactéries pathogènes qui forment des endospores : Bacillus et Clostridium

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4
Q

Elément constant de la paroi et rôle

A

Peptidoglycane Evite la lyse cellulaire

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5
Q

Paroi des Gram +

A

Peptidoglycane principal constituant de la paroi. Ne laisse pas passer l’alcool. Il peut être recouvert de: - polysaccharides - protéines - acides (a.teichoïque ou a.lipoteichoïde)

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6
Q

Paroi gram -

A

La couche de peptidoglycane est mince et à l’extérieur du peptidoglycane : membrane externe. Celle-ci contient : - du LPS (lypopolysaccharide) - des pores (passage sélectif de petites molécules) L’espace périplasmique contient diverses enzymes (par exemple les b-lactamases dégradant les b-lactamines).

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7
Q

Le peptidoglycane

A
  • Macromécule réticulée, chaines polysaccharidiques avec liens oeptidique.
  • Peut être attaqué par le lysosyme.
  • Étapes de la synthèse peut être cible d’antibiotiques
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8
Q

Le lypopolysaccharide (LPS)

A
  • une molécule reconnue par les cellules du système immunitaire (via le TLR4) →Réponses antibactériennes
    • A partir d’une certaine dose, sa présence dans un organisme induit un choc sceptique.
  • Gram -
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9
Q

Capsule

A

Chez certaines bactéries.

  • Entoure la paroi
  • Structure épaisse de nature polysaccaridique (ou polypeptidique)
  • Limite la phagocytose
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10
Q

Glycocalyx

A

Matériel polymérique composé de fibres (glycoprotéines et de glycolipides) jouant un rôle dans le pouvoir invasif des bactéries (adhérence aux cellules) et la formation de biofilms. Constituant des capsules (B.anthracis)

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11
Q

Les cinétiques de la croissance bactérienne

A
  1. Phase de latence
  2. multiplication exponentielle
  3. Phase de décélération
  4. Phase stationnaire
  5. Décroissance
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12
Q

T* optimal

A

voisine de 30 à 37°C.
(Attention Listeria, Pseudomonas… peuvent se multiplier à basse température).
Tuées à 60°C (formes non sporulées)

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13
Q

Que se passe-t-il pour les bact à forte p° osmotiques ?

A

Paroi protège des variations de la pression osmotique mais hautes concentrations de NaCl ou de sucres→inhibition de la croissance →(salaisons, confitures…)

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14
Q

Les bactéries selon leur besoin en oxygène :

A

Aérobies strictes,

anaérobies strictes,

aérobies-anaérobies facultatives,

microaérophiles (faible pression d’oxygène).

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15
Q

2 métabolismes

A
  • Métabolisme fermentatif : dégradation des sucres incomplète→ formation de composés organiques (ex : les acides organiques)
  • Métabolisme respiratoire : dégradation des sucres complète (cycle de Krebs et chaîne respiratoire)
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16
Q

Caractères phénotypiques de classement des bactéries

A
  • Morphologie
  • Propriété chimique
  • Nature des antigènes de surface
  • Sensibilité aux antibiotiques
  • Sensibilité à des bactériophages
  • Analyse des constituants de leur paroi
17
Q

Caractères génotypiques de classement des bactéries

A
  • Composition en C et G de l’ADN (Firmicutes : gram+ à faible teneur en C+G)
  • pourcentage d’homologie d’AND
  • sequencage du gène de l’ARN ribosomal 16S
18
Q

Techniques d’identification de bactéries

A
  • Hybridation
  • PCR
  • ADN et ADN recombinant + seanger+ proteomique +metagenomique
  • Test Elisa
19
Q

Variation génétique chez la bactérie.

A
  • mutations

✓ Réplication de l’ADN : substitution, insertion, délétion

✓ Les modifications sont transmissibles à la descendance : TRANSMISSION VERTICALE.

✓ Le matériel génétique peut parfois être transféré d’une bactérie à une autre : TRANSMISSION HORIZONTALE (transformation, transduction, conjugaison)

20
Q

Transformation bactérienne

A

Elle nécessite un ADN libéré d’une bactérie (= exogénote) et une bactérie réceptrice en phase de compétence.

21
Q

Transduction bactérienne

A

Elle fait intervenir des virus des bactéries : les bactériophages (= les phages)

  1. Fixation spécifique du phage sur une bactérie
  2. Injection de l’ acide nucléique (souvent ADN) du phage dans la bactérie
  3. Phage temperé : insertion de l’ADN du phage dans le chromosome bactérien : “prophage”
22
Q

Conjugaison bactérienne

A

Transfert d’ADN (en gal plasmide) entre 2 bactéries accolées: une bactérie donneuse et une receveuse (Gal de même espèce).

23
Q

Bactéries commensales

A

Certaines bactéries peuvent également être hébergées de manière habituelle.

24
Q

Bactéries opportunistes

A

Maladie lorsque l’hote est affaibli

25
Q

Adhésines

A
  • Permettent d’adhérer aux cellules (Ex : les cellules des muqueuses)
  • Parfois exprimées au niveau de pili.
  • Interaction spécifique avec des récepteurs membranaires des cellules de l’hôte.

→Infection de types cellulaires ou d’espèces animales déterminées

26
Q

Toxines protéiques

A
    • exotoxines : toxines excrétées→(Gram +)
      • membrane endommagée
      • Interference avec la synthèse de proteines
      • Rupture des fonctions relationées avec le tissu nerveux
    • endotoxines : constituants de la bactérie (ex: LPS) libérés lors de la lyse de la bactérie ou lors de leur division
      • Liberation de interleukine 1 qui produit de la fièvre
      • Activation des molecules proinflamatoires

La production d’une toxine est spécifique d’une espèce bactérienne qui produit une donnée:
Clostridium tetani : toxine tétanique

  • Corynebacterium diphteria*e : toxine diphtérique
  • Bordetella pertussis*: toxine pertussique
27
Q

Facteurs de pathogénicité et pathogenèse

A
28
Q

Mécanismes de défense contre les bactéries :

A
  • Barrière anatomiques :
    • peau et muqueuse
    • flore commensale
    • acidité
    • phénomènes mécaniques
  • Immunité naturelle
    • Activation du complément
    • inflammation et phagocytose
    • prot du foie de phase aigue
    • Altération du fonctionnement d’un organe(poumon, système nerveux central…)
    • Désordre circulatoire
  • Immunité acquise (Mémoire immunitaire)
    • Production d’anticorps par les plasmocytes
    • réponses cellulaires : réponses T
29
Q

Action des antibiotiques

A

Mode d’action : inhibitions spécifiques de voies métaboliques propres aux bactéries.→Réduit la toxicité pour les cellules de l’hôte

Origine: produits par des micro-organismes (antibiotiques au sens strict) ou dérivés semi-synthétiques ou synthétiques.

Activité d’un antibiotique vis-à-vis d’une SOUCHE de bactérie : détermination de la CONCENTRATION MINIMALE INHIBITRICE = CMI dans des conditions standardisées (de milieu et d’inoculum)

30
Q

Sensibilité

A

si CMI et << concentrations obtenues chez les patients avec posologie habituelle.

31
Q

Resistance aux antibiotiques

A

Si CMI et << concentrations obtenues chez les patients avec posologie habituelle.

32
Q

Spectre d’activité d’un antibiotique

A

L’activité antibactérienne d’un antibiotique donné s’exerce sur certaines bactéries
Les espèces constamment résistantes = RÉSISTANCE NATURELLE.
Dans une espèce jusqu’ici sensible, l’apparition d’une résistance : RÉSISTANCE ACQUISE.

33
Q

Les 4 principales familles d’antibiotiques

A

✓ Inhibition de la synthèse de PEPTIDOGLYCANE

✓ Inhibition de la SYNTHÈSE PROTÉIQUE

✓ Action sur les ACIDES NUCLÉIQUES

✓ Action sur les MEMBRANES

34
Q

Postulats de Koch

A
  1. Le micro-organisme doit être présent dans chaque cas de maladie et être absent chez les individus sains.
  2. Le micro-organisme suspecté doit être isolé sous forme de culture pure (culture ne contenant qu’un seul type de micro-organisme).
  3. La même maladie doit se produire lorsque le micro-organisme purifié est inoculé dans un organisme sain.
  4. Le même micro-organisme doit pouvoir être ré-isolé au départ de l’organisme malade

Z2A : Microbiologie (7 decks)

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