Généralités Flashcards

1
Q

Liste des antibiotiques d’importance critique

A
  • Céphalosporines de 3ème génération :
    • Cefoperazone
    • Ceftiofur
    • Cefovécine
  • Céphalosporine de 4ème génération : Cefquinome
  • Fluoriquinolones :
    • Danofloxacine
    • Enrofloxacine
    • Marbofloxacine
    • Orbifloxacine
    • Pradofloxacine
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Q

CMI

A

Concentration minimale inhibitrice

La plus faible concentration d’une gamme de dilutions d’antibiotiques capable d’inhiber toute croissance bactérienne visible à l’œil nu après 18h d’incubation à 34-35°C

CMI 50 = sensibilité de 50 % des souches courantes d’une même espèce à un antibiotique donné
CMI 90 = idem pour 90 %

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3
Q

CMB

A

Concentration minimale bactéricide

La plus faible concentration d’antibiotique capable de réduire de 99,99 % la population bactérienne initiale après 24h

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4
Q

En pratique est ce qu’on assimile les souches de sensibilité intermédiaire aux souches sensibles ou aux souches résistantes ?

A

Souches résistantes

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5
Q

Antibiogramme

A

Liste des antibiotiques auxquels est sensible une souche bactérienne

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6
Q

Limites des antibiogrammes

A
  • valeurs de concentration sériques sont établies chez l’homme et peuvent être différentes chez les autres espèces
  • valeur obtenue pour septicémie mais résultats peuvent être différents si infection localisée dans organe peu vascularisé
  • determination de la CMI pas standardisée : technique de diffusion pas fiable pour tous les antibiotiques (ex : colistine)
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7
Q

Spectre d’activité d’un antibiotique

A

Liste des espèces bactériennes sensibles à un antibiotique

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8
Q

Largeur du spectre d’activité d’un antibiotique

A

On prend on compte uniquement les résistances naturelles des bactéries (avant l’ère des antibiotiques qui a sélectionné des bactéries résistantes dans les espèces sensibles)

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9
Q

Profondeur du spectre d’activité d’un antibiotique

A

On prend en compte les résistances acquises (pourcentage de souches résistantes dans les espèces naturellement sensibles)

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10
Q

Autre nom de l’effet bactériostatique

A

Bactériostase

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11
Q

Effet bactériostatique

A

Le nb final de bactéries est < à celui observé en l’absence de l’antibiotique, mais > ou = au nb de bactéries ensemencées

La multiplication des bactéries d’une même population est + intense que la mort des bactéries les + sensibles

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12
Q

Effet bactéricide

A

Le nb final de bactéries est < à celui de l’inoculum de départ

Plus de bactéries qui meurent que de bactéries qui se divisent

Un atbq bactéricide ne détruit jamais la totalité de la population bactérienne

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13
Q

Comportement concentration-dépendant

A

A partir d’une concentration seuil, + on augmente les concentrations en atbq + la vitesse de bactéricidie s’accroît, au point d’entraîner une décroissance très rapide de la taille de la population bactérienne

L’antibiotique agit si rapidement à fortes concentrations que la durée d’exposition du germe à l’antibiotique semble avoir peu d’importance

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14
Q

Comportement temps-dépendant

A

La vitesse de bactéricidie s’accroît avec la concentration de l’antibiotique dans le milieu, mais au-delà d’une certaine concentration, la vitesse de bactéricidie n’augmente plus

L’action anti bactérienne est surtout proportionnelle au temps d’exposition et peu influencée par les concentrations antibiotiques présentes

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15
Q

Bactéries à comportement concentration-dépendant

A
  • Aminosides
  • Quinolones sur les gram -
  • Ampicilline et amoxicilline sur certaines souches d’E. Coli
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16
Q

Bactéries à comportement temps-dépendant

A
  • β-lactamines (sauf ampicilline et amoxicilline sur certaines souches d’E. Coli)
  • quinolones sur certaines gram +
17
Q

QI

A

Quotient inhibiteur

Rapport pic des concentrations plasmatiques (Cmax) sur CMI de l’antibiotique

+ QI grand, plus atbq efficace

Intérêt que si concentration-dépendant

18
Q

AUIC

A

Aire sous la courbe inhibitrice

Rapport de la surface sous la courbe d’évolution des concentrations plasmatiques au-dessus de la CMI en fonction du temps sur la CMI de l’atbq

Intérêt que si concentration-dépendant

19
Q

Principaux sites d’action

A
  • paroi bactérienne : inhibition de sa biosynthèse lors de la multiplication cellulaire —> nouvelle bactérie pas protégée et meurt
  • membrane cellulaire : désorganise sa structure et son fonctionnement —> troubles dans les échanges électrolytiques
  • ribosomes —> arrêt de la biosynthèse des protéines ou formation de protéines anormales
  • ADN : empêche sa réplication —> bloque la biosynthèse protéique
20
Q

Atbq agissant sur la paroi

A

β-lactamines (pénicillines et céphalosporines)

21
Q

Atbq agissant sur la membrane

A
  • polypeptides
  • aminocyclitols
  • ionophores
22
Q

Atbq agissant sur les ribosomes

A
  • tétracyclines
  • aminocyclytols
  • chloramphénicol
  • macrolides
  • lincosamides
23
Q

Atbq agissant sur l’ADN

A
  • rifamycines (macrolides)

- quinolones

24
Q

Résistance naturelle

A

Ne dépend pas de la sélection opérée par les traitements atbq

Affecte toutes les souches d’une même espèce

Présente indépendamment de tout contact avec l’antibiotique

25
Q

Synonyme de résistance acquise

A

Antibiorésistance

26
Q

Antibiorésistance

A

Population bactérienne initialement sensible devenue résistante après un contact prolongé avec un atbq

Effet secondaire obligatoire qui accompagne tout traitement atbq

27
Q

Résistance chromosomique

A

Résulte d’une mutation chromosomique

Spontanée, rare, stable (transmise aux générations suivantes), discontinue, spécifique (1 seul atbq)

28
Q

Résistance plasmidique

A

acquisition de plasmides portant des gènes de résistance

Souvent multirésistance à pls atbq sur un même plasmide

Peuvent être transmis entre espèces différentes très rapidement (transmission horizontale)

80-90 % des résistances

29
Q

Traitement curatif

A

Traitement individuel ou collectif des seuls animaux présentant des symptômes

30
Q

Traitement métaphylactique

A

Traitement des animaux cliniquement malades et des autres animaux d’un même groupe qui sont encore cliniquement sains mais avec une forte probabilité d’être infectés à cause du contact étroit avec les animaux malades

31
Q

Autre nom du traitement prophylactique

A

Traitement préventif

32
Q

Traitement prophylactique

A

Traitement individu ou collectif des animaux sains exposés à un facteur de risque pour la maladie infectieuse

Recours aux AIC pas autorisé

33
Q

Règles de bonnes pratiques de l’antibiothérapie

A
  • Prescription après examen clinique (ou protocole de soins) et suite à un diagnostique épidémio-clinique et bactériologique
  • Délivrance du traitement le plus tôt possible après la prescription
  • Choix de l’antibiotique selon : propriétés pharmacologiques, spectre d’action, toxicité potentielle, temps d’attente, conditions d’application du traitement, critères de praticité d’administration, capacité de l’antibiotique à sélectionner et à diffuser des bactéries résistantes
  • dose juste pour l’indication et l’espèce traitée. On recommande des rythmes d’administration qui assurent en permanence des concentrations sérique au moins égales aux CMI (atbq bactériostatiques)
  • Traitement précoce le plus court possible
  • voie locale privilégiée
34
Q

Documents sur lesquels s’appuyer pour faire une bonne prescription

A
  • rapports RESAPATH (suivi de l’évolution de la sensibilité bactérienne aux atbq)
  • rapports Sur les risques d’émergence d’antibiorésistance, détaillant les pratiques à risques par filière de production
35
Q

Système de suivi et de contrôle de l’antibiorésistance mis en place c’est dernières années

A
  • le prescripteur de remonter aux autorités compétentes (ANMV-ANSES) tout manque ou absence d’efficacité d’un traitement antibiotique (pharmacovigilance)
  • pas d’utilisation préventive des AIC
36
Q

Règles d’association des antibiotiques

A
  • Mono antibiothérapie : utiliser prioritairement un seul antibiotique
  • Associations ne dépassent jamais deux antibiotiques
  • Associations doivent prendre en compte :
    • Les propriétés bactériologique de chaque antibiotique (Pour éviter un antagonisme)
    • les caractéristiques pharmacocinétiques de chaque antibiotique (doivent avoir des comportements pharmacocinétiques similaires pour arriver ensemble au site infectieux
    • Les données toxicologiques (proscrire l’association d’antibiotiques ayant une toxicité sur le même organe)