Aminocyclitols

Question 1

Molécules (9)

Answer 1

Streptomycine
Dihydrostreptomycine
Kanamycine
Néomycine
Framycétine
Gentamicine
Apramycine
Spectinomycine
Paromomycine

Question 2

Autre nom des aminocyclitols

Answer 2

Aminosides

Question 3

Propriétés physiques et chimiques

Answer 3

Bases faibles
Stables
Hydrosolubles

Question 4

Résorption

Answer 4

Orale : nulle —> utilisables per os que pour traitement local

Parentérale : rapide et complète

Question 5

Distribution

Answer 5

Extra cellulaire

Forte affinité pour les cellules ciliées de l’oreille interne et le tissu rénal

Question 6

Biotransformations

Answer 6

Très peu

Question 7

Élimination

Answer 7

Principalement par voie rénale rapide
La fraction restant piégée dans les cellules épithéliales des tubules proximaux du néphron est lentement relarguée —> élimination prolongée souvent sur pls jours voire semaines

Question 8

Mécanisme d’action

Answer 8

Interaction avec la biosynthèse des protéines bactériennes et perturbation de la membrane bactérienne

Bactéricide
Concentration dépendant

Question 9

Spectre

Answer 9

Large surtout gram - et Staph

Bactéries anaérobies strictes (strepto) sont naturellement résistantes aux aminosides

Gentamycine : spectre élargi à Pseudomonas aeruginosa

Question 10

Résistances acquises

Answer 10

Importantes, principalement plasmidiques

Certains atbq st réservés à la médecine humaine

Question 11

Toxicité

Answer 11

Élevée

• accidents lors de surdosage ou d’emplois prolongés par voie générale (>10-15j)
• effet curarisant (chat assez sensible)
• ototoxicité (surtout néomycine) : chat semble plus sensible
• néphrotoxicité (surtout néomycine et Framycétine)

Question 12

Indications

Answer 12

Infections générales, par voie parentérale : septicémies, infections pulmonaires (pasteurellose) et urinaire (cystisis uniquement)

Infections localisées, par voie locale : entérites, mammites, cystites, infections cutanées, oculaires, otites