Generalidades Flashcards

1
Q

La celula madre pluripotencial de la MO da dos estirpes, la mieloide y la linfoide. Qué celulas derivan de cada estirpe?

Celulas unicamente visibles en tejidos?

A

Estas estirpes nos darán las siguientes células que se encontrarán en sangre periférica:

Linfoide: Linfócito T y B
Mieloide:
- Eritrocito primera célula en formarse  
- Plaquetas 
- Neutrófilo
- Basófilo 
- Eosinófilo 
- Monócito 

Las células localizadas unicamente en tejidos:

  • Monócito
  • Célula plasmática
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2
Q

Es normal encontrar en sangre periférica los blastos en sangre periférica?

A

No, sin embargo, se considera normal cuando su nivel se encuentra <5% en sangre periférica.
Si se encuentran más de este porcentaje, pensar en una posible anomalía, como leucemia.

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3
Q

En el estirpe eritrocitario, a partir de qué célula se encuentran los receptores para la eritropoyetina?
A partir de que celula ya hay formación de hemoglobina?

A

A partir de las unidades formadoras de colonias UFC-eritroides se expresa el receptor para eritropoyetina

A partir del proeritroblasto hay formación de hemoglobina

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4
Q

En el estirpe eritroide a partir de qué celula se eliminan los organelos y el núcleo para dar lugar finalmente al eritrocito (celula anucleada).
Una de sus propiedades es utilizada en la clinica para valorar la MO.

A

RETICULOCITOS
Antecede al eritrocito.

Ayuda a evaluar a la MO (sana o enferma), a partir de su misma producción. Ejemplo:

  • Ante una gran perdida de volumen sanguíneo/ anemia hemolitica, esta por compensación intentara hiperproducir eritrocitos, por tanto habrá en sangre periférica un numero elevado de reticulocitos. MO SANA/ REGENERATIVA
  • Ante una enfermedad de la MO, y ocurre una pérdida sanguínea importante esta no podrá reaccionar adecuadamente por ser incapaz, por tanto al valorar el número de reticulocitos estos estarán normales o incluso bajos. MO ENFERMA/ ARREGENERATIVA
    Causas: metástasis, leucemias, infecciones, fibrosis)
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5
Q

Primer sitio en el que ocurre la formación de la sangre y en que momento de la gestación?

A

1º Saco Vitelino. Dia 15 al 18.
2º Hígado. Hasta la 6ta SDG
3º Bazo. A partir del 4to mes de gestación

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6
Q

Eritrocito en forma de gota se le denomina..

A

DACRIOCITOS

Se presentan en la MIELOPTISIS
Proceso que se debe a la ocupación de la MO lo que induce la salida de blastos a la sangre periférica, que se lleve a cabo una reacción eritroblastica en la misma y de ahí la forma de estos.

Causa más frecuente: METÁSTASIS a MO.

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7
Q

Fragmentos de eritrocitos en el frotis se le denomina..

A

ESQUISTOCITOS

Hemolisis intravascular, preclampsia

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8
Q

Cuándo visualizas un rouleaux? Forma característica.

A

Forma: eritrocitos en pila de monedas

Se forman así por una gran cantidad de proteínas en sangre, cuyas cargas eléctricas hacen que se empalmen.

ENARM, MIELOMA MÚLTIPLE.

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9
Q

Eritrocitos en forma de corcholata/ estrellada

A

Equinocitos

Enfermedad renal crónica, ante presencia de urea elevada. Pero no patonogmonico.

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10
Q

Eritrocitos en Diana en el frotis, a que se deben?

A

Dianocitos

Relacionados con: enfermedades hepaticas, enfermedad obstructiva de la via biliar y hemoglobinopatias.

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11
Q

Eritrocitos que en lugar de ser discoide son redondos y se visualizan híper crómicos por ser de menor tamaño..

A

ENARM: ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

Anemia microcítrica hípercrómica (redondos, pequeños y muy rojizos por la hb compactada, de ahí que en esta enfermedad sea util la medición de CMHG- normal 31-35%)

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12
Q

Celulas en forma de hoz/ media luna son patonogmonicas de:

A

PATONOGMONICO DE LA ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES.

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13
Q

Recordando que el eritrocito no tiene organelos, podemos encontrar ante ciertas entidades patológicas cuerpos de inclusión en los mismos. Menciónalos

A

Cuerpos de Howell Joly, puntilleo redondo violáceos
Relación Hipoesplenismo

Cuerpos de Heinz: puntilleo irregulares, en periferia de la celula
Relacionados: anomalías de la hb, anemias (deficiencia de G6PDH, cambios de ph en la celula que la precipiten) hemoglobinopatias, esplenectomizados.

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14
Q

Proteína de membrana que predomina en el eritrocito?

A

ESPECTRINA 40-50%

Formada de cadena alfa y beta
Corre paralela a toda la membrana del eritrocito
Se une al resto de las otras proteínas tambien

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15
Q

Proteína eritrocitaria que se encuentra únicamente en la bicapa de fosfolipidos

A

BANDA 3

El resto de proteínas se anclan a ella que tiran de ella para doblar al eritrocito.

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16
Q

Menciona los enlaces del eritrocito que sirven de unión entre sus proteínas membranales y mantener a esta integra y darle estabilidad al unirse a espectrina.
Quienes los forman?

A
  • Enlaces verticales o perpendiculares a la bicapa de fosfolipidos

Forzosamente deben incluir a BANDA 3 que es la única que se encuentra anclada en la membrana.

  • Enlaces horizontales o paralelos a la bicapa de fosfolipidos

Cualquiera que este de manera vertical.
Espectrina-Anquirina- banda 4.1

17
Q

Conformación de la hemoglobina.

En base a que se clasifica la hb

A

4 grupos hem (conformados por hierro y pigmentos biliares)
4 cadenas de globina (2alfa, 2 beta), a partir de las cuales la hb se clasificará.

  • Hb A1 2alfa-2beta 97% humano (menos afinidad al oxigeno, importante porque lo tiene que ceder)
  • Hb A2 2alfa-2delta 3%
  • Hb Fetal 2alfa-2gama <1% humano (afinidad intensa, no lo cede. Util para formar células nuevas)

Cuando no se encuentran en esta proporción, se generan enfermedades. Por ejemplo: TALASEMIAS.
La cadena alfa se forma a partir del cromosoma 16 y el resto del cromosoma 11.

18
Q

Rutas metabolicas del eritrocito que le dan ATP a partir de glucosa.

A

Vía glucolitica- ENERGÍA
Se encarga de producir ATP en un 80%
Apartir de cada molécula de glucosa da 2 ATP

Vía hexosa fosfato- PROTECCIÓN VS RADICALES LIBRES
Se encarga de producir NADPH

19
Q

En la lisis eritrocitaria que obtenemos

A

Grupo hem —>
pigmentos biliares: biliverdina y esta a bilirrubina
hierro

Cadenas de globina —-> aminoácidos